- •1)Классификация бп по назначению. История создания бп.
- •2)Подготовка метал.Порошков к варке порох массы.
- •3)Технологическая схема ш3-ш4
- •1)Физ-хим процессы при стабилизации нг. Обоснование выбора стабилиз-его агента. Аппаратура процесса.
- •2)Подготовка окиси магния к варке массы
- •3)Технологическая схема увс-ш3-ш4, нвс-ш34
- •1)Основные физ-хим процессы при смешении нц с нитроэфиром в воде.
- •2)Св-ва нг.
- •3)Особенности изготовления минометного пороха.
- •1)Основные принципы компановки составов бп.
- •2)Подготовка коллоксилина к варке. Ту на коллоксилин н. Дозировка компонентов к варке.
- •3)Устройство и режим работы гвп. Анализ кривой прессования.
- •1)Особенности бп. Требования к готовому продукту.
- •1)Способы повышения единичного импульса
- •2)Безвальцевый способ изготовления элементов (схема по-спа-пвв)
- •3)Безсепарационное получение нг
- •1)Сущность технологии изготовления бп. Требования к рациональному способу производства.
- •2)Способы улучшения смачивания поверхности нц нитроэфиром. Основные закономерности смачивания.
- •3)Режим охл-ия. Разбраковка.
- •1)Сущность созревания массы, зависимость от факторов
- •2)Компоненты бп, назначение. Условные обозначения бп.
- •2)Аппаратура фазы варки массы. Пути совершенствования фазы приготовления массы
- •1)Процессы при вальцевании
- •2)Назначение фазы приготовления массы и последовательность операций
- •1)Подготовка смеси пластификаторов к варке массы
- •2)Влияние факторов на “выход” нг и безопасность его производства
- •1)Режим варки массы
- •2)Влияние различных факторов на процесс сушки таблетки. Типы сушилок. Причины загорания при сушке
- •3)Сепарацион.Способ получения нг
- •1)Механизм и движ.Сила сушки полуфабриката
- •2)Разбраковка ракетных бп. Их сравнительная хар-ка
- •1)Анализ сил, действующих на массу при вальцевании. Пути повышения производительности.
- •1)Причины вспышек при вальцевании. Меры предотвр-ия возгорания
- •1)Процессы при формовании элементов
- •1)Устройство и режим работы шнек-пресса для формования элементов
- •1)Причины взрывов на шнек-прессах. Условия сокращения взрывов
1)Основные принципы компановки составов бп.
При разработке необх исходить из след соображений: назначение пороха; энерг. хар-ки; технол-е хар-ки; эксплуат-е хар-ки( запас хим.стойкости, мех.прочность, физ-я уст-сть, взрыв.св-ва)
Выбирается форма и размер пор-в эл-в исходя из энерг.хар-к, и с учетом размеров выбирают вид и кол-во пласт-ра. Основной энерг.хар-кой пор яв-ся Qж, которая опр-ся экспер-м и расчетным путем. Экспер-но она опр-ся в калориметр.бомбе при сжигании пор в вакууме или в атм-ре азота с послед-м охлаждении прод-в сгорания до 18˚С
,m- сод-е в пор-хе комп-та; β- термохим константа. Каждый комп-т, входящий в состав пороха, имея опр-ю величину β влияет на энергетику пороха.
У пороха на основе НГ из него можно изг-ть БП для всех видов оружия.
На основе НКС и ДНДЭГ нельзя получить высококал-й порох для минаметов. На их основе можно готовить орудийный порох и частично ракетный порох с калл-тью до 850 ккал/кг.
Кол-во пластиф-ра, которое нужно взять для проведения пласт-ции НЦ зависит от его активности и от cв-в НЦ
Приближенное кол-во пластиф-ра можно рассчитать исходя из того, что каждая полярная группа пластиф-ра будет блокировать одну группу ONO2 в НЦ
Расчет кол-ва НГ для пластиф-ции кол-на N=12%
Число групп ONO2 в одном элемнт.звене макрм-лы колл-на:
Мол-ая масса одного элемнет.звена кол-на:
Мол-ая масса НГ: М=227
Число мол-л НГ для блокировки групп ONO2: 2,26:3=0,73
Кол-во Нг в масс.частях для пластиф-ции кол-на :
- массовое отношение кол-ва пластиф-ра к кол-ву НЦ
При большом сод-ии в порох.массе добавок не совмещаемых с НЦ и нитроэфиром Р/Н ↑
! при получении НГ пороха с добавлением 30% ВВ коэф-т пластиф-ции ↑ до 1. С Кпл связаны технолог cв-ми
Для оценки техн.cв-в можно опр-ть темп-py прессования: где Д- эмпирич-я поправка, 0÷8 в зав-ти от вида пластиф-ра; Е-учитывает природу доб-к; Соб- суммар-е сод-ие всех пластиф-в, %объемн.
При компановке артил-х порохов: получение пороха с миним.тем-рой горения. Основной принцип компановки ракетных порохов-достижение max
2)Подготовка коллоксилина к варке. Ту на коллоксилин н. Дозировка компонентов к варке.
Период.способ: коллоксилин приходит в цех с влажностью 40% в банках. Выгружается из банок, протирается ч/з сито и загружается в ларь (емкость 1,5-2т). Коллоксилин усредняется по влажности перелапачиванием. Отбирается проба для опр-ия влажности, затем в мешках взвешивается на десятичных весах. Транспортируется на приготовление порох.массы.
Непрерыв.способ: подготовка механизирована путем замены ручного перелапачивания на приготовлене КВВ в ажитаторах с мех.перемешиванием. Транспортируется по массопроводу в виде КВВ с сод-ем коллоксилина 7-10%. В мастерской иготовления порох.массы он принимаетмся в ажитаторы ч/з магнит.сепаратор (убирает металл). В приемных ажитаторах идет подогрев КВВ и сгущение до 11-15%. Концентрация КВВ опр-ся по весу и объему. Необх-е кол-во КВВ идет ч/з мерник в варочный котел. В мерник КВВ засасывается материалопроводом. Для устранения оседания коллоксилина - циркуляция КВВ центробежным насосом.
Расчет навески коллоксилина: , где А – навеска сухого коллоксилина; х – влажность;m– массовое сод-е коллоксилина; Р – загрузка варочного котла.
Дозировка.Для обеспечения точной дозировки надо знать допустимые ошибки при дозировании и взвешивании.
Для каждого состава пороха есть ТУ или ГОСТы, где предусмотрены среднее и номинальное сод-ия компонентов и допустимые отклонения от номинала.
ТУ на коллоксилин Н:
Коллоксилин – 57 +/-1%, НГ – 28+/-0,7%; ДНТ – 11+/-1%; Централит – 3+/-0,5%; Вазелин – 1+/-0,4%; Qж=870+/-10ккал/кг.
Допуски складываются из отклонений, которые м/б за счет неточности дозирования, проведения хим.анализа и недостаточной однородности порох. массы. Можно рассчитать точность дозировки того или иного компонента. Точность хим анализа: кол-н – 0,25%; НГ-0,15%; ДНТ-0,65%; централит-0,15%; вазелин 0,1%. С учетом хим.анализа расчетная точность дозирования пороха Н: кол-н - +/-0,75%; ДНТ-0,35; НГ-0,55; централит-0,35; вазелин -0,3%
Дозировка должна быть еще точнее, т.к для изготовления пороха допускают НЦ с N=11,89-12,16%. Известно, что от сод-ия азота зависит величина термохим.коэф-та β; в состав БП входят компоненты с + и – β, поэтому правильным подбором сод-ия компонентов пороха в пределах ТУ можно компенсировать колебанияQжза счет измененияNв НЦ.
На заводах составляют дозировочные таблицы. Чтобы не менять технологич.св-в пороха сод-е коллоксилина и НГ оставляют без изменения. Но иногда изменяют сод-е коллоксилина и ваз.масла
Пример дозировочной таблицы:
Компонент |
Сод-е и допуск, % |
β,ккал/кг |
N=11,89-12,β=8,76-8,9 |
N до 12,β до 9 |
N до 12,16,β до 9,16 |
Точность |
Коллоксилин |
57+/-1 |
1,3N-6,7 |
57 |
57 |
57 |
0,6 |
НГ |
28+/-0,7 |
1,3N+17,5 |
28 |
28 |
28 |
0,25 |
ДНТ |
11+/-1 |
1,3N+1 |
10,8 |
10,5 |
10,2 |
0,15 |
Централит |
3+/-0,5 |
1,3N-22 |
3 |
3,3 |
3,4 |
0,1 |
Ваз.масло |
1+/-0,4 |
1,3N-30 |
1,2 |
1,2 |
1,3 |
0,05 |
Qж, ккал/кг |
870+/-10 |
|
873 |
874 |
873 |
|
Дозирование должно производиться НЕ по среднему сод-ию компонента в порохе, с бОльшей точностью выше рассчитанной.
Из таблицы ьакже видно, что для поддержания калорийности пороха на среднем уровне надо менять дозировку компонентов при изменении Nна каждые 0,1%. При период.производстве такое изменение дозировки не вызывает затруднений, т.к для каждой загрузки котла берут отдельные навески всех компонентов. При непрер. – компоненты дозируются дозерами и для изменения надо менять производительность.. Если партии коллоксилина большие (20-30т), то изменение производительности дозера м/б 1-2 раза в сутки. Если партии не большие (10-12т), то изменение производительности затруднительно (т.к чаще).