- •Подписано в печать 22.07.2008. Формат 60х90 1/16.
- •I. Общие положения по выполнению контрольных работ
- •II. Оформление контрольных работ
- •III. Программа для подготовки к экзамену по химии
- •IV. Список рекомендуемой литературы
- •V. Основная часть
- •Контрольные задания
- •Строение атомов Введение
- •Периодическая система химических элементов д.И. Менделеева Введение
- •Контрольные задания
- •Химическая связь и строение молекул. Конденсированное состояние веществ Введение
- •Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •Энергетика химических процессов Введение
- •Примеры решения задач
- •Химическое сродство
- •Поскольку н0, s0 и g0 реакции связаны друг с другом уравнением:
- •Скорость химических реакций
- •Контрольные задания
- •Контрольные задания
- •Контрольные задания
- •Решение. В насыщенном растворе сульфата свинца существует гетерогенное равновесие:
- •Решение.
- •Решение.
- •Решение.
- •1 Моль 1 моль
- •Вычислим значение рН:
- •Контрольные задания
- •Окислительно – восстановительные реакции Введение
- •Основные типы окислительно-восстановительных реакций (овр)
- •Электродные процессы и гальванические элементы
- •Примеры решения задач
- •Коррозия металлов
- •Контрольные задания
- •Комплексные соединения
- •Контрольные задания
- •Химические свойства металлов
- •Контрольные задания
- •Полимеры Введение
- •Контрольные задания
- •Дисперсные системы
- •Контрольные задания
- •Количественный анализ Введение
- •VI. Приложение
- •Термодинамические константы веществ
- •Константы диссоциации некоторых слабых электролитов
- •Константы нестойкости ряда комплексных ионов
- •Стандартные электродные потенциалы е0 некоторых металлов (ряд напряжений)
- •Содержание
Химическая связь и строение молекул. Конденсированное состояние веществ Введение
Центральной проблемой химии является установление природы химической связи в молекулах. Впервые теория химического строения молекул А.М. Бутлерова была дана в 1861 году. Положениями этой теории являются: свойства веществ зависят не только от их состава, но и от химического строения и характера взаимного влияния атомов в молекулах.
Изучение природы взаимодействия атомов позволяет установить механизм образования и строения молекул и других частиц, что дает возможность предсказать реакционную способность, определить условия синтеза веществ с заданными свойствами.
Проблема установления химической связи получила дальнейшее развитие в работах Льюиса, Гейтлера, Лондона, Морковникова, Семенова, Полинга, Гунда и других.
По характеру распределения электронной плотности в молекулах химические связи традиционно подразделяются на ковалентные, ионные и металлические.
Для ковалентно-механического описания ковалентной связи и строения молекул применяются два подхода:
метод валентных связей (МВС) и
метод молекулярных орбиталей (ММО).
В основе МВС лежат следующие положения:
ковалентная химическая связь образуется двумя электронами с противоположно направленными спинами;
ковалентная связь тем прочнее, чем в большей степени перекрываются электронные облака взаимодействующих атомов.
Метод ВС прост, нагляден и позволяет предсказать свойства многих молекул, таких как пространственная конфигурация, полярность, энергия, длина связи и др.
Но метод валентных связей (ВС) не может объяснить целый ряд свойств и строение некоторых молекул: парамагнетизм молекулы О2; большую прочность связей в молекулярных ионах F+2 и O+2 по сравнению с молекулами F2 и O2; мéньшую прочность связи в ионе N+2 , чем в молекуле N2; существование молекулярного иона Не+2 и неустойчивость молекулы Не2 и т.д.
Более плодотворным оказался другой подход к объяснению ковалентной связи – метод молекулярных орбиталей (МО). В методе МО состояние молекулы описывается как совокупность электронных молекулярных орбиталей. При этом число молекулярных орбиталей равно сумме атомных орбиталей.
Молекулярной орбитали, возникающей от сложения атомных орбиталей (АО), соответствует более низкая энергия, чем исходным орбиталям. Такая МО имеет повышенную электронную плотность в пространстве между ядрами, способствующую образованию химической связи и называется связывающей.
Молекулярной орбитали, образовавшейся от вычитания атомных орбиталей соответствует более высокая энергия, чем атомной орбитали. Электронная плотность в этом случае сконцентрирована за ядрами атомов, а между ними равна нулю. Подобные МО энергетически менее выгодны, чем исходные АО, они приводят к ослаблению химической связи и называются разрыхляющими.
Электроны, занимающие связывающие и разрыхляющие орбитали, называются соответственно связывающими (св) и разрыхляющими (разр).
Заполнение молекулярных орбиталей происходит при соблюдении принципа Паули и правила Гунда.
Подобно электронным формулам, показывающим распределение электронов в атоме по атомным орбиталям, в методе МО составляют формулы молекул, отражающие их электронную конфигурацию. По аналогии с атомными s-, p-, d – орбиталями молекулярные орбитали обозначаются греческим буквами σ, π, δ, φ.
По возрастанию энергии МО орбитали двухатомных молекул первого периода и начала второго периода (до N2) можно расположить в следующем порядке:
σ св 1s < σразр 1s < σсв 2s < σразр 2s < πcв 2py = πcв 2pz < σсв2px < πразр 2py = πразр 2pz < σразр 2px
Молекулярные орбитали двухатомных молекул конца второго периода по возрастанию энергии располагаются в несколько иной ряд:
σ св 1s < σразр 1s < σсв 2s < σразр 2s < σ св 2px <πcв 2py = πcв 2pz < πразр2py = πразр 2pz < σразр 2px
Порядок связи в молекуле определяется разностью между числом связывающих и разрыхляющих электронов, деленной на два. Порядок связи может быть равен нулю, когда молекула не существует, целому или дробному положительному числу.