Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМК Физическая химия 27.03.doc
Скачиваний:
37
Добавлен:
28.05.2015
Размер:
855.04 Кб
Скачать

5. Образовательные технологии

В преподавании курса «Физическая химия» используются следующие формы:

  • лекции; практические занятия, в рамках которых решаются задачи, обсуждаются вопросы лекций и домашних заданий; контрольные работы;

  • экспресс-диагностика и тестирование по отдельным темам дисциплины;

  • самостоятельная работа студентов, включающая усвоение теоретического материала, выполнение домашних заданий, подготовка к текущему контролю знаний и к промежуточным аттестациям;

  • рейтинговая технология контроля учебной деятельности студентов для обеспечения их ритмичной работы в течение семестра;

  • консультирование студентов по вопросам учебного материала, решения задач.

6. Оценочные средства для текущего контроля успеваемости, промежуточной аттестации по итогам освоения дисциплины и учебно-методическое обеспечение самостоятельной работы студентов

6.1.Задания и методические указания для выполнения контрольной работы

6.1.1. Теоретические сведения

1. Первый закон термодинамики для химических процессов

Тепловой эффект химического процесса согласно первому закону термодинамики преобразуется в работу, совершенную системой, и изменяет ее внутреннюю энергию:

Q = DU + A = DU + p DV, (1)

где Q – тепловой эффект; DU = U2 – U1 – изменение внутренней энергии; U2, U1 – соответственно внутренние энергии продуктов реакции и исходных веществ; А = p DV - работа, совершаемая реакцией; р – давление; DV = V2 – V1 – изменение объемов продуктов реакции и исходных веществ.

Внутренняя энергия, как и любое термодинамическое свойство системы, является функцией состояния, т.е. ее изменение не зависит от того через какие промежуточные стадии идет процесс, а определяется только исходным и конечным состоянием системы.

Для бесконечно малых элементарных процессов уравнение (1) принимает вид

dQ= +dA=dU+pdV(2)

где dQ и dA - величины теплоты и работы малого процесса, которые зависят от пути проведения процесса, а dU - изменение внутренней энергии в малом процессе, являющееся полным дифференциалом.

Изохорический и изобарический тепловые эффекты

Процессы, в которых участвуют система, могут протекать при различных условиях.

Процесс, происходящий при постоянном объеме (V = сonst, DV = 0), называется изохорическим.

QV = DU = U2 – U1 , (3)

где QV – изохорический тепловой эффект химической реакции.

Процесс, идущий при постоянном давлении (р = сonst), называется изобарическим.

Qр = DH = H2 – H1 = DU + p DV, (4)

где Qp – изобарический тепловой эффект; H2, H1 – соответственно энтальпии продуктов реакции и исходных веществ; DH – изменение энтальпии процесса; H = U + pV; p – давление; V – объем, занимаемый системой.

Для изотермического процесса (Т =const) изменение внутренней энергии DU = 0, следовательно, dQ = pdV.

Для идеального (разреженного реального) газа, используя уравнение Менделеева-Клайперона, записать его относительно p

(5)

проведем интегрирование:

(6)

Работа адиабатического процесса (Q = 0) может быть определена следующими наиболее часто применимыми уравнениями:

А = -DU (7)

А = nCv (T1 – T2); (8)

А = (p1 V1 – p2 V2 )/(g-1) , (9)

где g = Срv (10)

Ср – изобарная теплоемкость; Сv – изохорная теплоемкость.

Выражения зависимости работы и теплоты от параметров р, V, T системы в конечном 2 и начальном 1 состоянии в четырех основных процессах с идеальными газами совместно с уравнениями состояния газа приведены в табл. 3.

Таблица 3 - Выражения зависимости работы и теплоты от параметров системы совместно с уравнениями состояния газа

Процесс

Работа

Теплота

Уравнение состояния газа

Изохорический

0

nCv(T2-T1)

p/T = const

Изобарический

p(V2-V1)

nCp(T2-T1)

V/T = const

Изотермический

nRTln(V2/V1)

nRTln(p1/p2)

pV = const

Адиабитический

nCv(T2-T1);

(p1 V1p2 V2 )/(g-1)

0

pVg = const

ТVg-1 = const

Тр(g-1)/g = const

Выражение для взаимосвязи молярной (атомной) теплоемкости идеальных газов при постоянном давлении Cp и при постоянном объеме Cv имеет вид

Cp - Cv = R (11)

Молярная теплоемкость идеального газа при постоянном объеме без учета энергии колебательного движения, т.е. при сравнительно невысоких температурах, равна:

  • Для одноатомных молекул

Cv = 3/2R (12)

  • Для двухатомных и линейных многоатомных молекул

Cv = 5/2R (13)

  • Для нелинейных трехатомных и многоатомных молекул

Cv = 3R (14)

Температурная зависимость изобарных молярных теплоемкостей веществ, участвующих в реакции, определяется формулой

Ср = a + bT + c¢/T2, (15)

где a, b, c' – эмпирические коэффициенты, постоянные для данного вещества в определенном интервале температур.