- •Міністерство аграрної політики україни
- •Кваліфікаційна робота
- •Виконав: студент 4 курсу, 1групи
- •2011 Р.
- •Білоцерківський державний аграрний університет
- •Завдання , методика та календарний план виконання кваліфікаційної роботи студентові 4-го курсу Гарбузу Олегу Сергійовичу
- •Структура дипломної роботи і орієнтовані обсяги розділів:
- •Календарний план виконаної роботи.
- •Висновки керівника
- •Рецензія
- •Реферат і ключові слова
- •1. Огляд літератури
- •1.2. Годівля личинок
- •1.3. Годівля цьоголіток
- •2.Умови, матеріали та методика досліджень.
- •2.1. Характеристика умов проведення досліджень.
- •2.2. Матеріал і методика досліджень
- •3. Результати досліджень
- •3.1. Гідрологічна та гідротехнічна характеристика дослідних садків
- •3.2. Технологія отримання личинок рослиноїдних риб заводським методом
- •3.2.1. Утримання плідників перед ін'єкцією
- •3.2.2. Гіпофізарна ін'єкція плідників
- •3.2.3. Отримання сперми та ікри
- •3.2.4. Запліднення ікри
- •3.2.5. Інкубація ікри
- •3.2.6. Витримування личинок
- •3.3. Підрощування личинок рослиноїдних риб
- •3.3.1. Зариблення малькових ставків
- •3.3.2. Внесення добрив
- •3.3.3. Годівля при підрощуванні
- •3.4. Гідрохімічний контроль у садках
- •3.4.1. Контроль водневого показника
- •3.4.2. Контроль кисневого режиму
- •3.5. Контроль за зоопланктоном
- •3.6. Ріст мальків
- •3.7. Аналіз рибоводних показників
- •Охорона праці
- •Висновки
- •Пропозиції:
- •Список використаної літератури
3.2.3. Отримання сперми та ікри
Дозрівших самок обережно виловлювали рукавом, переносили під навіс, насухо витирали і загортали в суху салфетку. Ікру від кожної самки відціджували в окрему емальовану миску, попередньо продезинфіковану слабким розчином марганцеве кислого калію і добре просушену. Таким же розчином витирали черево риб в області анального отвору перед взяттям статевих продуктів. До моменту взяття ікри, в пробірки збирали сперму, яку зберігали в прохолодному, затемненому місці. Використання льоду дало можливість зберегти активність сперми біля 12 год. Після відціджування ікри за допомогою мірного стакану, визначали її об'єм і кількість ікринок в одиниці об'єму. В одному мл. міститься незапліднених ікринок білого амура 900 - 950 шт. білого товстолобика - 850 - 950 шт. строкатого товстолобика - 600 - 700. По об'єму ікри визначили робочу плодючість самок.
3.2.4. Запліднення ікри
Запліднення ікри проводили сухим методом. На 1л ікри використовували 5мл сперми від 3-4 самців. Сперму рівномірно розмішували пташиним пером по поверхні ікри. Після цього в миску додавали 100-15Омл води і все добре перемішували пером на протязі 1-2хв. Потім в емальовану миску 3-4 рази заливали воду для повної відмивки ікри від слизу, згустків крові та інших домішок.
При необхідності ікру транспортували на протязі 1 год. Для цього миску із незаплідненою ікрою накривали вологою марлевою салфеткою і перевозили в машині із заштореними вікнами.
3.2.5. Інкубація ікри
Запліднену і відмиту ікру розміщували в інкубаційні апарати об'ємом 50, 100, 200л із розрахунку 5-7тис ікринок на 1л об'єму. Після загрузки ікри встановлювали проточність 4-8л/хв. Вода в апарати поступала із ставка – відстійник через водозабір, який має огородження із млинарного газу №46, що дозволяє не допустити попадання в апарати хижих безхребетних. В ряді господарств з цією метою використовується фільтр конструкції Балана. При використанні для інкубації ікри води з підвищеним вмістом солей можна використовувати апарат з додатковим розпилювачем води у вигляді трубчатого кільця з отворами, які направлені вгору.
Це дозволяє збільшити норму загрузки ікри в Два рази, так як в такій воді ікринки набрякають менше, а дякуючи підвищеному обміну води (12л/хв) досягається зважений стан ікри.
Апарати і ванни розміщенні в стаціонарному інкубаційному цеху частина якого виготовлена із цегли а частина знаходиться на бетонній площадці, навколо якої стіна із листків шифера.
Зменшення зазначених вимог обміну води в апаратах, будуть створювати в інкубаційному апараті зони застою, в яких ікра загине. Збільшення зазначених вимог призведе до виносу ікри із апаратів.
Таблиця 4.
Норма закладки ікри в апарати
Вид риби |
Кількість ікри в 1г, шт |
Маса ікри при закладанні в апарат, г | ||
|
|
8л |
100л |
200л |
Білий амур |
800 |
50 |
500 |
1500 |
Білий товстолобик |
1000 |
50 |
5000 |
1500 |
Строкатий товстолобик |
600 |
50 |
500 |
1500 |
Таблиця 5
Норми обміну води в апаратах при інкубації ікри.
Вид риби |
Кількість води, л / хв. |
|
|
|
8л |
100л |
200л |
Білий амур |
0,6-0,8 |
4-6 |
8-10 |
Білий товстолобик |
0,6-0,8 |
4-6 |
8-10 |
Строкатий товстолобик |
0,6-0,8 |
4-6 |
8-10 |
В період інкубації за ікрою постійно вели спостереження регулювали водоподачу, через кожні дві години вимірювали температуру води. Концентрація кисню в воді повинна бути не менше 3,5-4мг/л. Приблизно через годину після початку інкубації визначали ступінь запліднення ікри. Для цього бирали проби і визначали співвідношення запліднених ікринок до всієї ікри в апараті. Через 8-Ю годин незапліднена ікра (білого каламутного кольору) концентрується у верхньому шарі води; її відсмоктують з апарата сифоном для запобігання розвитку сапролегнії. В кінці інкубаційного періоду, протяжність якого залежить від температури води, визначали процент мертвої ікри і ненормально розвинутих ембріонів.
У випадку розтягнутості процесу викльову вільних зародків обмін води в апаратах зменшували в 2-5 разів, що сприяло завершенню викльовування за 1-3 години.
Втрати ікри під час інкубації можуть бути різними і залежать від умов інкубації, температури і якості води в гідрохімічному плані. Особливо згубно на ікру впливає різне коливання температури води, а зниження її до 17°С призводить до збільшення кількості виводкових ембріонів і великих втрат ікри. Оптимальна температура для інкубації 23-25°С за якої ембріогенез триває 24-30 годин, викльовування проходить швидко, ембріони життєстійкі.
За інкубацією весь час стежили, особливо за водообміном в апаратах, тому в інкубцеху цілодобово був черговий рибовод, а в зв'язку із проблемами електроенергії - електрик-дизеліст.