Вопрос 3(Trypanosoma gambiense)

К трансмиссивным заболеваниям с природной очаговостью относят трипаносомоз. Это тяжелое заболевание, называемое также сонно болезнью, встречается в странах Африки и Южной Америки. Жизненный цикл трипаносо проходит в 2 хозяевах: первом – позвоночное животное или человек, втором – беспозвоночное животное(насекомое). Заражение человека происходит при укусе и сосании крови кровососущей мухой це-це, в слюнных железах которой обитает инвазионная стадия трипаносомы. В организме человека паразит образует трипаносомную форму. Размеры от 13 до 39 мкм. Тело трипаносомы вытянутое, суженое в концах. Ядро находится в центре. На заднем теле расположен блефаропласт. От него отходит жгутик, тянущийся к переднему концу тела. Выйдя за пределы тела жгутик образует свободную часть. Между жгутиком и телом имеется индулирующая мембрана. Передвижение трипаносом происходит за счет движения жгутика и индулирующей мембраны.. Размножение бесполое. Инкубационный период длится 2-3 недели, а болезнь протекает в течение4-7 недель. На ранних стадиях болезни трипаносомы размножаются в крови и лимфе, проникают в лимфатические узлы, которые увеличиваются. На более поздних стадиях трипаносомы попадают в спинномозговую жидкость, спинной и головной мозг. Возникают тяжелые нарушения центральной нервной системы, развивается мышечная слабость, сонливость, депрессия и болезнь очень часто заканчивается смертью. В организм мухи це-це трипаносомы попадают с кровью больного человека при сосании. Затем они оказываются в слюнных железах мухи це-це, где превращаются в инвазионную форму. Весь цикл развития в организме муха це-це занимает около 20 дней. После этого муха це-це способна заражать человека и резервуарных хозяев(антилоп, коз, свиней, овец). Для диагностики исследуют кровь, спинномозговую жидкость, пунктаты лимфатических узлов. Профилактика связана с выявлением и лечением больных сонной болезнью, уничтожение переносчиков. В Южной и Центральной Америке другой вид трипаносом(Trypanosoma cryzi) вызывает болезнь Чагаса. Размер трипаносом 20 мкм. Промежуточными хозяевами и переносчиками являются триатомовые клопы, называемые также «поцелуйными». Резервуарными хозяевами служат броненосцы, муравьеды, белки, крысы, собаки, кошки. Триатомовые клопы активны ночью. Они кусают человека в область губ и глаз. Во время сосания крови клопы оставляют фекалии и находящиеся на них трипаносомы попадают в ранку. Трипаносомы проникают с кровью в клетки различных органов. Там они превращаются в безжгутиковую лейшманиальную форму и интенсивно делятся. Затем они превращаются в критидиальную и трипаносомальную форму. Проникая в кровь трипаносомы попадают в новые клетки. Часто поражается сердечная мышца, нервая система, поперечно-полосатые мышцы, эндокринная система. Инкубационный период длится от 3 до 7 дней. Часто болеют дети. В некоторых случаях смерть наступает через 2-4 недели. Иногда болезнь может протекать хронически, в зависимости от поражения систем органов. Такое течение болезни длится до 12 лет.

Вариант 11.

Вопрос 1. Время существования клетки от деления до следующего деления или смерти называют клеточным (жизненным) циклом. В течение жизни клетки растут, дифференцируются, выполняют определенные функции, размножаются, гибнут. В клеточном цикле можно выделить митотический цикл, включающий подготовку клеток к делению и само деление. В жизненном цикле есть периоды, когда клетки выполняют определенные функции.

Подготовка клетки к делению

В клеточном цикле можно выделить собственно митоз и интерфазу, включающую пресинтетический (постмитотический) — G1 период, синтетический (S) период и постсинтетический (премитотический) - G2 период.

Подготовка клетки к делению происходит в интерфазе. Пресинтетический период интерфазы - самый длительный. Он может продолжаться у эукариот от 10 часов до нескольких суток.

В пресинтетическом периоде (G1), наступающем сразу после деления, клетки имеют диплоидный (2n) набор хромосом и 2с генетического материала ДНК. В этот период начинается рост клеток, синтез белков, РНК. Происходит подготовка клеток к синтезу ДНК (S-период). Повышается активность ферментов, участвующих в энергетическом обмене.

В S-периоде (синтетическом) происходит репликация молекул ДНК, синтез белков - гистонов, с которыми связана каждая нить ДНК. В S-периоде начинается удвоение центриолей. Каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, содержит ДНК 4с. Число хромосом не меняется (2n). Продолжительность синтеза ДНК - S-период митотического цикла - длится 6-12 часов у млекопитающих.

В постсинтетический период (G2) происходит синтез РНК, накапливается энергия АТФ, необходимая для деления клетки, завершается удвоение центриолей, митохондрий, пластид, синтезируются белки, заканчивается рост клетки. Ни содержание ДНК (4с), ни число хромосом (2n) не изменяется.

Вопрос 2. Филогенез выделительной системы. Основные направления эволюции выделительной системы. Предпочка, морфофункциональная характеристика. Туловищная почка (первичная) – преимущества перед предпочкой. Органы выделения высших позвоночных, этапы развития в онтогенезе. Функциональные характеристики. Связь выделительной и половой системы, пороки развития у человека.

Вопрос 3. Паразиты человека относятся к отряду споровиков. Наибольший интерес представляет малярийный плазмодий, вызывающий заболевания человека – малярию. Описал малярийного плазмодия французский врач А.Лаверан в 1878г. У человека вызывают заболевание 4 вида малярийных плазмодиев:

1. Возбудитель 3-хдневной малярии (Plasmodium vivax)

2. Возбудитель 4-хдневной малярии (Plasmodium malariae)

3. Возбудитель тропической малярии (Plasmodium falciparum)

4. Возбудитель овале-малярии(вроде трехдневной) (Plasmodium ouale)

Заболевание малярией выражается в повторяющихся с определенной частотой приступах лихорадки, сопровождающихся подъемом температуры. Малярия распространена в странах с жарким и влажным климатом, расположенных в тропическом и субтропическом поясе.Это антропоноз, так как резервуаром может быть только человек. Заражение человека происходит при укусе самками малярийного комара, содержащими малярийный плазмодий на стадии спорозоита. Спорозоиты имеют размеры 5-8 мкм. Током крови они разносятся по телу и внедряются в клетки печени, где превращаются в шизонтов, размножающихся бесполым путем(шизогонией). В результате этого образуются мерозоиты, которые внедряются в эритроциты, где снова растут и делятся. Цикл развития мерозоитов в эритроцитах повторяется несколько раз .После нескольких циклов бесполого размножения(шизогонии) начинается подготовка в половому процессу. При этом мерозоиты, находящиеся в эритроцитах, дают начало гамонтам(подготовительные стадии образования гамет). Макрогамонты дадут впоследствии женские половые клетки – макрогаметы, микрогамонты – мужские микрогаметы. В крови человека образования половых клеток не происходит, так как челевек – промежуточный хозяин в цикле развития малярийного плазмодия. Дальнейшее развитие плазмодия осуществляется, если гамонты с кровью попадают в желудок малярийного комара при сосании им крови больного человека. Малярийные комары – окончательные хозяева в цикле развития малярийного плазмодия. В желудке комара камонты превращаются в крупные неподвижные макрогаметы и в мелкие подвижные микрогаметы. Происходит копуляция гамет, в результате чго образуется подвижная зигота(оокинета),которая внедряется в стенку желудка комара и инцистицируются на стороне, обращенной в полость тела, превращаясь в ооцисту. Ядро зиготы многократно делится. Ооциста распадается на большое количество(до 10000) спорозоитов. Оболочка спороцисты разрушается и спорозоиты попадают в полость тела комара, а затем в слюнные железы насекомого. Малярийный комар снова может заражать человека. Ни на одной стадии паразит не находится во внешней среде. Инкубационный период длится от 2 недель до 6 месяцев. Диагноз ставят при находжении малярийных плазмодий в крови. Кровь берут непосредственно после приступа малярии. Профилактика связана с уничтожением мест обитания малярийного комара.

Вариант 9.