Вопрос 3. (Toxoplasma gondii)

Токсоплазма – возбудитель токсоплазмоза человека и животных(антропозооноз, природно-очаговое заболевание).Эндозоиты(трофозоиды,тахизоиды), а также похожие на них морфологически цистозоиты или брадизоиты – имеют форму апельсиновой дольки или полумесяца, длиной 4-7 мкм и шириной 2-4 мкм, передний конец клетки сужен,имеет коноид,выполняющий опорную функцию. От коноида внутрь тела отходят трубочки, заканчивающиеся мешковидными расширениями – роптриями, в количестве от 2 до 14. Они содержат вещества, облегчающие проникновение паразита в клетки хозяина. Микрогаметы – сильновытянутой формы с острыми концами, 3мкм в длину, имеют 2 жгутика. Макрогаметы – округлой формы, до 10-12 мкм в длину, имеют крупное ядро. Ооцисты – округлые, диаметр 9-11х10-14 мкм, имеют бесцветную двухслойную оболочку,внутри подразделяются на 2 спороцисты, с 4 банановидными спорозоитами в каждой. Спороцисты также покрыты двухслойной оболочкой и имеют размеры 6-7х4-5 мкм. Спорозоиты морфологически сходны с эндозоитами. Тканевые цисты – правильной сферической формы, 100 мкм в диаметре. Цикл развития. Окончательный хозяин – представители семейства кошачьих.Вслед за сложной серией циклов шизогонии в тканях кошек происходит последовательно: гаметогония, оплодотворение и спорогония в клетках кишечника. В результате в фекалиях зараженного животного можно обнаружить ооцисты. Промежуточный хозяин – мышевидные грызуны, человек и другие млекопитающие, птицы, пресмыкающиеся. Заражение человека возможно 3 способами: 1) ооцистами перорально при несоблюдении правил гигиены; 2) алиментарно – при употреблении в пищу сырых мясных и куриных фаршей, сырых куиных яиц, некипяченого молока; 3) трансплацентарно. Патогенное действие: клинические симптомы очень разнородны, что объясняется различной локализацией паразита. Поражаются нервная, половая, лимфатическая системы, органы зрения,любые органы и ткани. Нередко наблюдается бессимптомное носительство. Уникальной особенностью инвазии является то, что паразиты персистируют в тканевых цистах в различных органах и тканях в течение всей жизни хозяина. Источник заражения – кошки инвазированные T. gondii, рассеивающие паразитов в окружающую среду с фекалиями, мочой, слюной. Круг промежуточных хозяев очень широк, что свидетельствует о практическом отсутствии хозяинной специфичности токсоплазмы. Природные и синантропные очаги токсоплазмоза, будучи открытыми системами, находятся в постоянном взаимодействии. Диагностика: обнаружение токсоплазм в центрифугате сыворотки крови, в пунктате спинно-мозговой жидкости, в тканях плаценты, в биоптатах лимфоузлов. Профилактика: а) общественная – оздоровление синантропных очагов путем уничтожения беспризорных кошек и ветеринарного надзора за домашними кошками; б) личная – соблюдение правил личной гигиены.

Вариант 7.

Вопрос 1. В 1928 году Гриффит изучал безкапсульные неверулентные (т.е. не вызывающие заболевания) пневмококки и верулентные в полисахариде капсулы, вызывающие воспаление лёгкого. Опыты проводились для создания вакцины.

При инъекции мышам живых безкапсульных бактерий они выживали. А при введении живых капсульных – умирали.

При введении убитых при нагревании и живых безкапсульных пневмококков мыши погибали, а их них выделяли живых капсульных бактерий. Таким образом способность образовывать капсулу перешла от одних бактерий к другим. Фактором, превращающим некапсульные пневмококки в патогенные, является ДНК, а само явление называется трансформацией.

Химическая природа ДНК была установлена Эвери, Макмедом, Маккарти в 1944 году.

Впервые ДНК из гноя выделил биохимическим методом швейцарский учёный Ф. Мишер в 1869 году.

ДНК – это полимер, мономером которого является нуклеотид. Нуклеотид состоит из азотистого основания, пуринового (аденин или гуанин, пуринового или перимединового), дизоксирибозы и остатка фосфорной кислоты.

Эдвин Чоргаф обнаружил, что количественное содержание гуанина равно содержанию цитозина, а содержание аденина равно содержанию тимина, и сформулировал правило Чаргафа:

• отношение суммы Аденина и Гуанина равно сумме Тимина и Цитозина

Основную структуру ДНК установили Уотсон и Крик:

ДНК – это двойная спираль, 10 пар оснований составляет полный оборот (360⁰). Основание находится внутри спирали, а их фосфатная группа находится снаружи. Таким образом первичная структура ДНК представляет собой цепочку нуклеотидов, в которой они связанны фосфодиэфирными связями.

Вторичная структура ДНК – представлена двойной цепочкой, в которой азотистые основания связанны водородными связями. Между Аденином и Тимином двойная связь, а между Гуанином и Цитозином – одинарная.

Третичная структура ДНК – это лево- или правозакрученная спираль.

Репликация.

Основное свойство ДНК – способность к репликации.

Значение репликации – обеспечение потомков полной и точной генетической информацией. Этот процесс был изучен в лаборатории А. Корнберга в 1955-57 году.

Репликация основывается на 3х принципах:

1. Комплиментарность – азотистые основания своей пространственной структурой должны дополнять друг друга.

2. Полуконсервативность – каждая молекула состоит из 1 цепи исходной родительской информации, а вторую синтезирует заново.

3. Антиполярность.

Для того, чтобы начался процесс репликации суперспирализованная ДНК должна быть релаксированна и цепи выпрямлены. Участок расхождения цепи ДНК называют репликативной вилкой. Ферментативный комплекс, осуществляющий репликацию может работать только в одном направлении – от 5’ к 3’ концу. Поэтому только одна из новых цепей будет ситезироваться непрерывно и называется лидирующей. Вторая цепь будет синтезироваться в виде фрагментов – фрагменты Оказаки, которые затем сшиваются в единую цепь. Синтез таких фрагментов идёт на фрагменте РНК (РНК-затравка или праймер), который в последствии удаляется.

Единицей репликации является репликон.

Ферментативный комплекс, участвующий в репликации ДНК:

1. ДНК-геликаза – расплетает двойную спираль.

2. Белки-дестабилизаторы – расплетают участки ДНК, делая её доступной для других ферментов.

3. ДНК-топоизомераза – разрывает фосфодиэфирные связи.

4. РНК-проймаза – синтезирует РНК-затравку.

5. ДНК-полимераза – основной элемент репликации. Синтезирует лидирующую цепь и фрагменты Оказаки.

6. ДНК-липаза – сшивает фрагменты Оказаки в единую цепь.

Репликация у прокариот и эукариот протекает не одинарно. У прокариот имеется одна кольцевая ДНК и она имеет только 1^ну точку начала репликации, она же является точкой её окончания. Таким образом репликативная вилка проходит последовательно всю ДНК и функционирует как единственный репликон. Скорость полимеризации 500-1000 нуклеотидов.

ДНК эукариот имеет полирепликативное строение. Скорость полимеризации 50-100 нуклеотидов. Высокая точность обеспечивается специальными механизмами, которые осуществляют коррекцию.

Классификация нуклеотидных последовательностей:

• Часто повторяющиеся последовательности – представлены в гаплоидном наборе 10⁶ и более копиями. Эти последовательности не участвуют в синтезе РНК и называются сателитными.

• Умеренно-повторяющиеся последовательности – представлены 10²-10⁵ копиями. В них входят гены, кодирующие структуру гистоновых белков тРНК и рРНК.

• Уникальные последовательности – существуют в единственном числе или в 2-3^х копиях. К ним относятся все гены, кодирующие структуры основных белков. С них копируются всё мРНК.

Вопрос 2.Филогенез пищеварительной системы. Типы питания. Способы питания и механизмы захвата пищи. Основные этапы пищеварения. Основные направления эволюции пищеварительной системы. Возможные пороки развития.