Вопрос 2. Онтогенез - индивидуальное развитие организма от оплодотворе­ния яйцеклетки и до смерти.

Типы онтогенеза:

прямое развитие -

а)откладка яиц с большим количеством желтка (птицы);

б)внутриутробное развитие (млекопитающие);

непрямое развитие (с метаморфозом) -

а)с неполным метаморфозом: яйцо - личинка - взрослая особь;

б)с полным метаморфозом: яйцо - личинка - куколка - взрослая

особь.

Онтогенез подразделяется на следующие периоды:

1предэмбриональный (предзиготный);

2эмбриональный (пренатальный);

3постэмбриональный (постнатальный).

Предэмбриональный период - это период образования и созре­вания половых клеток. Он весьма важен, так как от содержания в них нор­мальных и мутантных генов и их комбинации при оплодотворении во многом зависит «качество» будущих потомков.

Эмбриональный период начинается с момента оплодотворения и заканчивается рождением или выходом из яйца. После оплодотворения зи­гота начинает дробиться, бластомеры постепенно выстраиваются по перифе­рии, образуя однослойный зародыш - бластулу. Затем образуется двухслой­ный зародыш - гаструла, имеющая эктодерму и энтодерму, первичный рот - бластопор и полость - гастроцель. На следующем этапе закладывается третий слой клеток - мезодерма. Далее из этих пластов клеток образуются ткани и органы, т.е. идёт гисто- и органогенез.

В эмбриональном развитии человека выделяют следующие периоды:

1начальный -1 неделя после оплодотворения:

2зародышевый (зародыш называется эмбрионом) - со 2-ой по 9-ю недели после оплодотворения:

2плодный (зародыш называется плодом) с 9-ой по 40-ю недели.

Вопрос 3.Категорию заболеваний с природной очаговостью выделил академик Е.Н.Павловский в 1939г. на основании экспидиционных, лабораторных и экспериментальных работ. Каждая инфекция имеет различные типы очагов, представляющие исторически сложившиеся биоценозы в определенных ландшафтах. В основу типизации природных очагов болезней положена их биоценотическая структура. Наиболее успешное выделение типов очагов с их эпидемиологической и эпизоотологической характеристикой осуществлено для туляремии, чумы, лептоспироза, японского энцефалита и частично для других заболеваний. Существование природных очагов болезней обусловлено непрерывной циркуляцией возбудителей среди позвоночных животных – чаще грызунов, птиц, а также копытных, хищников и других(источники возбудителей инфекции). Передача возбудителей от животного к животному, а также от животного к человеку происходит преимущественно через насекомых и клещей(переносчиков возбудителей), однако возможны и другие пути и факторы переноса возбудителей. Т. о сохраняется устойчивость природной очаговости. Ландшафтная эпидемиология происходит из области ландшафтной экологии. Так же, как ландшафтная экология связана с анализом структуры и происходящих в экосистеме процессов (во времени и пространстве), ландшафтная эпидемиология может быть использована для анализа факторов риска и их моделирования. Это основывается на теории, что большинство переносчиков, их хозяев и возбудителей заболеваний, обычно связаны с ландшафтом, а экологические факторы контролируют их распределение и количество. Естественные изменения ландшафтов и природных очагов обычно протекают медленно. Но в современную эпоху происходит преобразование природы с быстрым изменением ареалов и населения животных: с одной стороны, животный мир вытесняется с огромных территорий; с другой стороны, расширяются ареалы и увеличивается численность многих видов позвоночных и кровососущих членистоногих, которые заселяют прежде необычные для них территории (Петрищева, 1964). Создание многочисленных водохранилищ, каналов в засушливых районах значительно раздвинуло ареалы расселения , создаются новые биоценозы с возможным появлением очагов туляремии, лептоспироза, нефрозо-нефрита и других болезней. Нередко эти очаги, поддерживаемые беспорядочным выпасом домашних животных, располагаются в непосредственной близости от населенных пунктов. Масштабы преобразования природы огромны и нередко приводят к нарушению жизни в обычных, давно сложившихся биоценозах.. Лишь в тех случаях, когда очаги являются небольшими и хорошо изученными, возможно комплексное преобразование таких биогеоценозов в направлении, исключающем циркуляцию возбудителя. В большинстве же случаев природно-очаговых олезней профилактика их должна быть направлена на индивидуальную защиту в соответствии с путями циркуляции в природе конкретных возбудителей.

Вариант 34.

Вопрос 1. Аллельные гены - гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичныххромосом. Согласно закономерностям, установленным Менделем, гены способны к стабильному воспроизведению и фенотипическому проявлению. Гены проявляют свое действие независимо от других генов. Могут происходить мутации генов и возникать различные рекомбинации. Между геном и признаком - сложная связь. Действие генов специфично. Один ген может отвечать за один признак.

Виды аллельного взаимодействия генов:

Доминирование – взаимодействие генов, при котором проявление одного из аллелей не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля (пример: определение группы крови у человека).

Неполное доминирование – когда фенотип гетерозигот (А) отличается от фенотипа гомозигот по обоим аллелям (АА). Это объясняется тем, что у гомозигот (АА) признак проявляется сильнее в следствии двойной дозы, а у гетерозит (Аа) проявляется слабее в следствии одной дозы (пример: развитие у человека серповидноклеточности эритроцитов. Гомозиготы по заболеванию обычно не переживают детский возраст, а гомозиготы – жизнеспособны, но всё равно испытывают кислородное голодание).

Кодоминирование – вид взаимодействия, при котором каждый из аллелей проявляет своё действие. В результате формируется промежуточный вариант признака (пример: формирование IV группы крови - гетерозигота IAIB, которые по отдельности формируют II (IAIA) и III (IBIB) группы крови).

Межаллельная комплиментация – редкое взаимодействие аллельных генов, когда возможно формирование нормального признака у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям этого гена. Мутантные гены взаимно компенсируют изменения, обеспечивая развитие нормального признака (пример развитие белка).

Аллельное исключение – вид взаимодействия генов в организме, который рассматривают на примере инактивации одной X-хромосомы.

Вопрос 2. Гаструляция – это процесс образования зародышевых листков. В результате перемещения эмбрионального материала, в начале образуется ранняя гаструла (когда зародыш состоит из эктодермы и энтодермы), а затем образуется средний зародышевый листок – мезодерма.

Способы образования ранней гаструлы:

Иммиграция (выселение) – часть клеток бластодермы уходит в бластоцель, образуя внутренний зародышевый листок.

Инвагинация – участок бластодермы впячивается внутрь, образуя энтодерму, которая выстилает полость первичной кишки.

Эпиболия (обрастание) – характерно для телолецитальных яиц. Образование гаструлы идёт здесь за счёт быстрого деления микромеров, которые обрастают вегетативный полюс яйца. Макромеры с большим содержанием желтка, не способны к перемещению и образуют энтодерму.

Деноминация (расслоение) – клетки бластодермы разделяются на экто- и энтодерму.

Гаструляция у человека:

Гаструляция у человека происходит в два этапа. Первый этап идет путем деляминации (расщепления), а второй - путем миграции.

В процессе первого этапа образуются два зародышевых листка (экто- и энтодерма), два провизорных органа (амнион и желточный мешок). Кроме того, непосредственно перед началом первого этапа происходит образование такого провизорного органа, как хорион. Формирование хориона - это второй этап в образовании плаценты.

Во время второго этапа образуются еще два зародышевых листка (мезодерма и мезенхима), провизорный орган - аллантоис и идет дальнейшее образование еще одного провизорного органа - плаценты: формируются третичные ворсинки хориона, которые в последующем соединяются с decidua basalis и формируют плаценту. Образуются осевые органы - хорда, нервная трубка, кишечная трубка, мезодерма.

Вопрос 3. Трансмиссивные заболевания связаны с определенными районами, где распространены животные – носители заболеваний, хорошо приспособленные к месту обитания. Природные очаги трансмиссивных заболеваний возникли в процессе эволюции и существуют независимо от человека. Попадая на территорию природного очага человек может заразиться трансмиссивной болезнью при укусах переносчиками. Учение о природной очаговости трансмиссивных заболеваний было разработано Е.Н.Павловским(1884-1965). Он внес большой вклад в развитие паразитологии. Им было введено понятие паразитоценоза, создана школа ученых – арахноэнтомологов. Трансмиссивные заболевания с природной очаговостью характеризуются следующими особенностями:

Циркулируют в природе независимо от человека

Резервуаром являются дикие животные, составляющие с возбудителями и переносчиками биоценотический комплекс

Распространены на территории с определенным ландшафтом, климатом и биоценозом.

Компоненты природного очага:

Возбудитель

Резервуарный хозяин

Комплекс природных условий

Наличие переносчика(если трансмиссивное)

Примером трансмис. заболевания с прир- очаговостью может быть клещевой возвратный тиф. Очаги пустыни и полупустыни. Резерв. хозяева – дикобразы, песчанки и другие. Переносчики – поселковые клещи. Питаясь кровью резерв. животных, клещи поддерживают очаг в течение многих лет. Возможно трансовариальная передача возбудителя, т.е. передача через яйцевые клетки от одного поколения к другому. Из зараженной яйцеклетки развиваются личинки, нимфы и имаго, зараженные спирохетами, вызывающими клещевой возвратный тиф. Клещи не только переносчики, но и резервуарные хозяева возбудителя. К трансмиссивным заболеваниям с природной очаговостью относят чуму, лейшманиоз, клещевой энцефалит и дд.. К природно-очаговым заболеваниям относят некоторые гельминтозы(дифиллоботриоз,описторхоз и др.). Учение о пр- очагов. позволило разработать меры профилактики и защиты от этих заболеваний

Вариант 35.