Вопрос 3. (Muscidae)

Из отряда двукрылых большое эпидемологическое значение имеют синатропные(связанные с человеком) мухи. Комнатные мухи(Musca domestica) переносчики возбудителей брюшного тифа, дизентерии, лямблий, яиц гельминтов. Тело покрыто щетинками. Длина от 4 до 7,5 мм. Р/ а лижущее-сосущий. Нижняя губа превратилась в хоботок, заканчивающийся сосательными лопастями. Слюна содержит ферменты, растворяющие твердое вещество. Голова полушаровидная, по бокам крупные фасеточные глаза. На лапках коготки и клейкие лопасти. Развитие с полным превращением. Из яиц выходят личинки, к-ые линяют три раза. Личинки развиваются на гниющих веществах при t 38-45*С в течение 3-4 дней, при влажности 60-80%. Личинки нуждаются в кислороде. После прекращения роста личинкa перестаtт питаться и превращается в куколку, покрытую толстой кутикулой коричневого цвета, называемой пупарием. Куколки не переносят высокой t* и высокой влажности. Gериод развития куколок 3-4 дня. Вышедшие из пупария мухи проходят через слой почвы около 50 см глубиной. Продолжительность жизни около 20 дней. Самка комнатной мухи в течение жизни откладывает более 600 яиц (4-6 кладок). У человека могут паразитировать в тканях и органах личинки некоторых мух. Вольфартова муха(Wolfahrtia magnified), крупная светло-серого цвета, 9-15 мм длиной, на брюшке круглые пятна по бокам. Взрослые мухи питаются соками растений. Самки живут 1 мес. Cпособны откладывать живых личинок, длиной около 1 мм, в ткани животных или в уши, нос, глаза и повреждения кожи человека. В тканях личинки находятся 3-5 дней. Наблюдается паразитизм личинок. Заражение происходит вне дома. Личинки выедают ткани, вызывают кровотечение,нагноение - миаз. Миазы могут кончиться смертью человека. Личинки перед окукливанием покидают хозяина и уходят в почву. Распространены в степной зоне. Муха це-це(Glossina palpalis), обитающая в тропической Африке, питается кровью. Нападает на позвоночных животных и человека. Сосет кровь в течение 1 минуты. Живет 6 недель, за это время питается 10-12 раз. Муха це-це переносит трипаносому, возбудителя африканской сонной болезни. Это специфический переносчик трипаносом.

Вариант 29.

Вопрос 1. Хромосомные перестройки возникают в результате разрыва хромосомы. Перестройки могут быть внутрихромосомными и межхромосомными. Хромосомные мутации изменяют дозу генов, вызывают перераспределение генов между группами сцепления, меняют локализацию их в группе сцепления. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называют делециями.

Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называют дупликациями.

Дупликациям предшествуют делеции в идентичных участках хромосом. Дупликации могут возникнуть при неравном кроссинговере, если разрывы хромосом происходят не в идентичных участках хромосом, то тогда обмен будет иметь место в неравных участках. В результате такого обмена локус гена в одной из гомологичных хромосом может удваиваться, а в противоположной хромосоме образуется его нехватка.

Перестройки, в основе которых также лежит образование петли с последующим поворотом выпетленного участка на 180° и соответствующим изменением порядка расположения генов, называют инверсией.

В случае инверсии участок хромосомы разворачивается на 180°, и разорванные концы соединяются в новом порядке. Если в инвертированный участок попадает центромера, то такую инверсию называют перицентрической. Если инверсия затрагивает только одно плечо хромосомы, то она называется парацентрической.

К перестройкам могут быть отнесены также транслокации - перемещения участков на другие места хромосомы или обмен участками между различными хромосомами.

Синдром Дауна может быть примером такой транслокации. В кариотипе у больных насчитывается 46 хромосом. Транслокация с 21-й хромосомы на 15-ю. Транслокационная форма характерна и для синдрома Патау, когда в кариотипе больного имеется 46 хромосом. Это происходит чаще всего в результате слияния двух хромосом (13-15).

Геномные мутации

Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называют геномными. Совокупность взаимодействующих генов в гаплоидном наборе хромосом клеток организма называют геномом.

Жизнеспособность организмов снижена. У человека описаны триплоидные и тетраплоидные организмы. Частота их возникновения низка. Они обнаруживаются среди спонтанно, продолжительность жизни новорожденных с такими нарушениями - несколько дней.

Изменение числа хромосом вызвано нарушением распределения их по дочерним клеткам во время 1-го или 2-го мейотического деления в гаметогенезе или при первых дроблениях оплодотворенной яйцеклетки. Нарушения возникают:

• при нарушении конъюгации гомологичных хромосом, что может нарушить правильность расхождения гомологов по дочерним клеткам;

• при отставании хромосом в анафазе при их расхождении в дочерние клетки, что может привести к утрате хромосомы

1. Синдромы с мужским фенотипом.

1. Синдром Клайнфельтера – полисомия по X-хромосоме у мужчин (1:500-700). Генотип 47,XXY ; 48,XXXY.

-гипоплазия половых желёз

-гинекомастия

-отложение жира по женскому типу

-высокий рост

-задержка умственного развития

2. Полисомия по Y-хромосоме.

-высокий рост с неправильными пропорциями тела

-агрессивное поведение

-прогрессирующая умственная отсталость.

2. Синдромы с женским фенотипом:

1. Моносомия по X-хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера) Генотип: 45,XO

-первичная аминария (месячные отсутствуют из-за гипоплазии яичников)

-низкий рост (145-140 см.)

-невсегда агрессивное поведение.

2. Полисомия по X-хромосоме. Генотип 47,XXX

Аутасомные синдромы:

1. Синдром Дауна. Частота: 1:550-700 новорожденных. Различают 3 формы:

1. Простая трисомия по 21 хромосоме. Генотип: 47,XX,21+ ; 47,XY,21+

2. Транслокация 21 хромосомы на 14 или 15

3. Мозаичный синдром Дауна

-невысокий рост

-плоский профиль лица

-наличие эпиканта

-толстые губы, полуоткрытый рот

-язык изо рта

-укороченные конечности

-задержка психомоторного развития

2. Синдром Патау. Частота 1:6000 новорожденных. Обусловлен трисомией по 13 хромосоме. Генотип: 47,XX,13+

-микрофтальмия

-расщелина губы и нёба

-низкорасположенные уши

-низкая линия роста волос на затылке

-множественные аномалии внутренних органов

-во всех случаях сильное поражение ЦНС.

3. Синдром Эдвардса. Частота 1:7000 новорожденных. Обуславливается трисомией по 18 хромосоме. Генотип: 47,XY,18+

-грубая задержка роста

-множественные аномалии развития

-гипоплазия мышц и подкожной клетчатки

4. Синдром кошачьего крика. Обусловлен утратой сегмента в коротком плече 5 хромосомы. Могут быть мозаичные формы.

В неотропном периоде у больных:

-удлиненный прерывистый выдох

-«кошачий плач»

-снижение активности

-снижение рефлексов

Вопрос 2. Биологический прогресс означает победу вида или другой систематической группы в борьбе за существование. Признаками биологического прогресса являются увеличение численности особей данной систематической группы, расширение ее ареала и распадение на подчиненные систематические группы. Все три признака биологического прогресса связаны друг с другом. Увеличение численности особей заставляет вид (или любую другую систематическую группу) расширять границы ареала, заселять новые места обитания, что приводит к образованию новых популяций, подвидов, видов.

Биологическому прогрессу противостоит биологический регресс. Он характеризуется обратными признаками: снижением численности особей, сужением ареала, постепенным или быстрым уменьшением видового многообразия группы. Биологический регресс может привести вид к вымиранию. Общая причина биологического регресса — отставание в темпах эволюции группы от скорости изменений внешней среды.

Морфофизиологический прогресс

Это возникновение крупных адаптации, которые значительно повышают жизнеспособность и могут способствовать переходу в новую среду обитания. Благодаря появлению и накоплению ароморфозов возникают крупные таксоны, такие как класс, отдел, тип, царство. 

Так же, Северцов предлагал различать:

Ароморфоз — прогрессивное эволюционное изменение строения, приводящее к общему повышению уровня организации организмов.

Идиоадаптация (алломорфоз) - малозначимые эволюционные изменения, связанные с мелкими приспособлениями к конкретным условиям окружающей среды.

Общую дегенерацию - регрессивные изменения (катаморфоз).

В качестве примеров ароморфозов или ароморфных изменений можно взять преобразования кровеносной системы у позвоночных (формирование четырёхкамерного сердца и разделение большого и малого кругов кровообращения), концентрацию нервной системы с образованием нервных узлов (ганглиев) и т. п. Н. А. Северцов полагал, что ароморфозы были нечастыми эволюционными событиями, и большая часть изменений должна квалифицироваться как идиоадаптации (в том числе, например, специализация конечностей наземных позвоночных, включая преобразование их в крылья).