Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ШПОРА БИОЛОГИЯ.docx
Скачиваний:
276
Добавлен:
08.12.2015
Размер:
289.41 Кб
Скачать

Вопрос 3. Паразитология- наука, изуч явлен. Паразитизма. Задачи: изучение биологии, экологии паразитов, вызываемых ими заболеваний, мер борьбы с ними и методами профилактики.

В медицинской паразитологии выделяют следующие разделы:

  1. Мед. протозоологию (изуч. простейших)

  2. Мед. гельминтологию (изуч.червей)

  3. Мед. арахноэнтомологию (изуч. переносчиков и возбудителей заболеваний,относящихся к паукообразным и насекомым)

Основные задачи медицинской паразитологии:

  1. Изучение строения паразита на всех стадиях развития, опред. видовой принадлежности

  2. Изучение систематики паразита

  3. Определение цикла развития паразита, путей циркуляции в природе

  4. Изучение взаимоотношений в системе паразит-хозяин

  5. Диагностика,лечение,профилактика и ликвидация паразитов

Пути проникновения паразита в организм хозяина:

  1. Пероральный –(через рот) может осуществляться:

А) Алиментарный – возбудитель в виде цист, яиц или личинок гельминтов

Б) Георальный –пища загрязнена почвой, содержащей возбудителя.

  1. Аспирационный – (воздушно-капельный)

  2. Контактно-бытовой

  3. Половой

  4. Трансплацентарный – от матери к плоду

  5. Перкутанный –внедрение паразита через кожу

  6. При геметранскузии – при переливании крови, трансплантации и акушерско-гинекологической помощи

  7. Трансмиссивный – через переносчика. Различают:

А) Инокуляция –проникает в организм через ротовой аппарат переносчика при укусе.

Б) Контаминация – выделяется на покровы хозяина или с фекалиями и проникает через царапины или расчесы (вшиный тиф)

Заболевания человека в зависимости от того, к какому типу животных или растений относят возбудителя, делят на:

  1. Инфекционные (бактериальные,вирусные)

  2. Инвазионные (паразитарные). В распространении этих заболеваний участвую кровососущие насекомые. Такие заболевания называют трансмиссивными. Их еще делят на:

А) Облигатно-трансмиссивные – которые передаются только через переносчика(малярия)

Б) Факультативно-трансмиссивные – передаються как через переносчика, так и без него (чума можно заразиться как через укус блох, так и воздушно-капельным путем).

Выделяют 3 группы трансмиссивных заболеваний:

  1. Антропонозы – свойственные только человеку (амебиаз)

  2. Антропозоонозы – , поражают человека и ивотных (таежный клещ передает весеннее-летний энцефалит от животных к человеку и наоборот)

Зоонозы – свойственные только животным(малярия птиц)

Вариант 28.

Вопрос 1. Генные мутации образуются наиболее часто и затрагивают структуру гена. Ген - участок молекулы ДНК. Генные мутации возникают при изменении химической структуры гена. Это происходит в результате замены одной или нескольких пар азотистых оснований, или мутаций со сдвигом рамки считывания информации, связанных с выпадением или вставкой одного или нескольких азотистых оснований.

Мутации, затрагивающие одну пару оснований и приводящие к замене на другую, удвоению, делеции, называют точковыми. Происходит нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Это приводит к изменению строения белка. Генные мутации возникают при замене, выпадении, вставке пар нуклеотидов.

Функциональная классификация генных мутаций. Изменения структуры гена, как правило, являются неблагоприятными, снижая жизнеспособность клетки, организма (вредные мутации), и иногда приводят к их гибели (летальные мутации). Реже возникающие мутации существенно не отражаются на жизнеспособности их носителей, поэтому их рассматривают как нейтральные. Наконец, крайне редко возникают аллели, оказывающие благоприятное действие (полезные мутации), обеспечивая их носителям преимущественное выживание.

Процесс реконструкции поврежденной ДНК называют восстановлением или репарацией ДНК. Репарация наследственного материала заключается в ферментативном разрушении измененного участка молекулы ДНК с восстановлением на этом участке последовательности нуклеотидов, комплементарной фрагменту неповрежденной молекулы ДНК. Репарация или коррекция молекулярных нарушений структуры ДНК приводит к устранению из наследственного материала клетки измененного участка. Различают три основных механизма репарации ДНК:

  1. Фотореактивация. Действие видимого света на клетки, предварительно обработанные УФ - излучением, приводит к снижению летального эффекта в несколько раз, т.е. к реактивации функций облученных клеток.

  2. Темновая репарация. В отличие от фотореактивации в данном случае репарация поврежденной ДНК не нуждается в энергии видимого света. Этот процесс также происходит при участии ферментов. Тиминовые димеры вырезаются из цепи ДНК. На их места при участии фермента ДНК-полимеразы восстанавливается участок молекулы ДНК, в соответствии с информацией, имеющейся на комплементарной цепи.

  3. Пострепликационная репарация функционирует в синтетическом периоде митотического цикла. Недостающие фрагменты достраиваются в соответствии с комплементарностью цепи ДНК, что позволяет синтезировать нормальную молекулу ДНК и избежать наследования первичного мутационного изменения дочерними клетками.