Вопрос 2. Геккель в 1866 г. Сформулировал биогенетический закон: «Онтогенез – есть краткое проявление филогенеза». Что подтверждает наличие некоторых признаков у зародышей в процессе онтогенеза:

1. Признаки взрослых предков, которые проявляются у потомков (палингенезы).

2. Признаки, являющиеся новообразующимися для приспособления к эмбриональным и личиночным стадиям (ценогенезы).

3. Так же, Геккель предложил изучение филогенеза различных органов используя сравнительно-анатомический, палеонтологический и эмбриологический методы, чтобы судить об эволюционном развитии в целом. Этот метод является основным в эволюционной морфологии и называется методом тройного параллелизма («Триада Геккеля»).

Сущность взглядов А. Н. Северцова: "Филогенетическое изменение строения взрослых органов происходит путем изменения эмбрионального развития этих органов. Филогенез является, таким образом, функцией онтогенеза". К сожалению, до сих пор остается неясным, "как" все происходит, а "период" определен слишком в общем виде. Северцов выделил такие виды филэмбриогенезов: архаллаксис, девиация, анаболия.

1. Анаболии, или надставки, возникают после того, как орган практически завершил свое развитие (т.е. изменение происходит на конечных стадиях эмбриогенеза), и выражаются в добавлении дополнительных стадий, изменяющих конечный результат.

К анаболиям относят такие явления, как приобретение специфической формы тела камбалой лишь после того, как из икринки вылупляется малек, неотличимый от других рыб, а также появление изгибов позвоночника, сращение швов в мозговом черепе, окончательное перераспределение кровеносных сосудов в организме млекопитающих и человека.

2. Девиации — уклонения, возникающие в процессе морфогенеза органа (в эмбриональном периоде изменение происходит на средних стадиях эмбриогенеза). Примером может являться развитие сердца в онтогенезе млекопитающих, у которых оно рекапитулирует стадию трубки, двухкамерное и трехкамерное строение, но стадия формирования неполной перегородки, характерной для пресмыкающихся, вытесняется развитием перегородки, построенной и расположенной иначе и характерной только для млекопитающих . В развитии легких у млекопитающих также обнаруживается рекапитуляция ранних стадий предков, позднее морфогенез идет по-новому.

3. Архаллаксисы — изменения, которые могут выражаться в изменении некоторых процессов дифференцировки начальной массы, сдвигах места закладки органов (гетеротопия) или времени закладки органов (гетерохромия). В эмбриональном периоде изменение происходит на ранних стадиях. Классическим примером архаллаксиса является развитие волос у млекопитающих, закладка которых наступает на очень ранних стадиях развития и с самого начала отличается от закладок других придатков кожи позвоночных.

По типу архаллаксиса возникают хорда у примитивных бесчерепных, хрящевой позвоночник у хрящевых рыб, развиваются нефроны вторичной почки у пресмыкающихся.

Вопрос 3. (Ascaris lumbricoides)

Вобудитель аскаридоза – антропоноза. Гельминт беловато-розового цвета, тело веретеновидное. Самка достигает 20-40 см в длину, а самец 15-20 м. Выражен половой диморфизм. Хвостовой конец самца загнут на брюшную сторону и снабжен 2 равными, слегка изогнутыми спикулами, выступающими из полости клоаки. Хвостовой конец самки прямой. Есть кожно-мускульный мешок. Пищеварительная система в виде трубки. Ротовое отверстие окружено 3 губами. У самок пищеварительная трубка заканчивается самостоятельным отверстием, а у самцов вместе с половым отверстием открывается в клоаку. Выделительная система представлена каналами, отходящими от гигантской клетки, расположенной в передней части тела. Передние каналы объединяются в общий проток и открываются наружу экскреторной порой на брюшной стороне в первой трети тела. Задние каналы заканчиваются слепо. Нервная система стволовая: окологлоточное нервное кольцо и продольные нервные стволы. Половая система имеет трубчатое строение. Женские половые органы – яичник, яйцевод, матка – парные, влагалище непарное, открывается наружу на брюшной стороне в начале второй трети тела. Мужские половые органы непарные – семенник, семяпровод, семяизвергательный канал. Цикл развития. Самки живут в кишечнике человека 6-18 месяцев, ежегодно выделяя с фекалиями до 240 тысяч яиц в сутки. Оплодотворенные яйца имеют эллиптическую форму – 30-40х50-60 мкм, с неровной, плотной наружной оболочкой и гладкой полупрозрачной внутренней. Человек заражается инвазионными яйцами с развившимися личинками. Для приобретения инвазионности яйца должны пройти период инкубации в почве при оптимальных условиях в течение 2-3 недель: влажность, температура 20-25*С, наличие кислорода. При измененных условиях сроки развития яиц удлиняются. Из инвазионного яйца в кишечнике человека выходит личинка и, прежде чем достичь половозрелой стадии, она совершает миграцию: через стенку кишечника в кровеносные сосуды и с током крови через печень, правое сердце, легочную артерию – в капилляры легочных альвеол. Далее личинка активно проникает в полость альвеол с помощью лизирующих ферментов, затем в бронхиолы, бронхи, трахею, глотку и вторично заглатывается. В кишечнике превращается в половозрелую форму. Миграция длится около двух недель. : Личиночные формы во время миграции могут вызывать бронхопневмонию и сенсибилизацию. Тяжесть симптомов связана с интенсивностью инвазии. Половозрелые формы могут вызывать интоксикацию организма и ее последствия.Симптоматика аскаридоза варьирует от незначительных проявлений до тяжелого лечения. Источник заражения: инвазия поддерживается главным образом маленькими детьми, причем ежегодный пик пораженности наблюдается осенью.Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях. Профилактика: выявление и лечение больных, охрана среды от загрязнения фекалиями, соблюдение правил личной гигиены.

Вариант 32.

Вопрос 1. В последние годы стало очевидным, что далеко не все случаи наследственной патологии у человека можно рассматривать как результат менделирующих генных мутаций, хромосомных аномалий или как мультифакториальные заболевания (МФЗ).

В настоящее время описано достаточно много заболеваний, которые в современной классификации наследственной патологии человека объединяют в отдельную группу: болезни с нетрадиционным типом наследования. Среди них различают: болезни импринтинга, митохондриальные болезни и и др.

Болезни импринтинга. Явление импринтинга связывают со специфическими изменениями хромосом или их участков во время образования мужских и женских гамет. Этим объясняется дифференциальная маркировка отцовских и материнских хромосом у потомков.

Митохондриальные болезни. Начиная с конца 80-х годов XX века получены убедительные доказательства связи некоторых видов наследственной патологии у человека с мутациями митохондриальной ДНК. В зависимости от типа мутаций митохондриальные болезни разделяют на 4 группы:

а) болезни, вызванные точковыми мутациями, приводящими к замене консервативных аминокислот в собственных белках митохондрий.

б) болезни, вызванные мутациями в генах т-РНК.

в) болезни вызванные делениями и дупликациями участков митохондриалъных генов.

г) болезни, вызванные снижением числа копий мтДНК.

Изменения в ДНК митохондрий сопровождаются нарушением их функций, связанных с клеточным дыханием. Это определяет характер и степень тяжести клинических проявлений митохондриалъных болезней.

Болезни экспансии тринуклеотвдных повторов с явлением антиципации. Под генетической антиципацией (или упреждением) понимается более раннее проявление и возрастание тяжести симптомов наследственного заболевания в последующих поколениях родословной. Антиципация реально проявляется при определенных видах моногенной неврологической патологии, а также при некоторых мультифакториальных заболеваниях.