30.Аэробный гликолиз.

Гликолиз-реакция распада глюкозы до образования пирувата.

Энергитический эффектор аэробного гликолиза

6-8 молекул АТФ в расчете на 1 молекулу глюкозы образуется аэробный гликолиз

1.гексокиназа,2.фосфоглюкоизомераза,3.фосфофруктокиназа,4.альдалаза,5.триозофосфатизомераза,6.глицеральдегидфосфатдегидрогеназа,7.фосфоглицераткиназа.8.фосфоглицератмутаза.9.енолаза,10пируваткиназ

31.Биосинтез глюкозы.

Цикл Кори (глюкозолактатный цикл). 1.пируват образуется в результате синтеза в митохондриях и эритроцитах,и превращается в лактат

2.лактат освобождается в кровь,поглощается гепатоцитом где превращается обратно в пируват

3.пируват превращается в глюкозу,которая выделяется источником энергии для других тканей.

 1 - поступление лактата из сокращающейся мышцы с током крови в печень; 2 - синтез глюкозы из лактата в печени; 3 - поступление глюкозы из печени с током крови в работающую мышцу; 4 - использование глюкозы как энергетического субстрата сокращающейся мышцей и образование лактата.

 Синтез глюкозы из аминокислот

В условиях голодания часть белков мышечной ткани распадается до аминокислот, которые далее включаются в процесс катаболизма. Аминокислоты, которые при катаболизме превращаются в пируват или метаболиты цитратного цикла, могут рассматриваться как потенциальные предшественники глюкозы и гликогена и носят название гликогенных

при расщеплении мышечных белков образуются аминокислоты, многие из которых превращаются сразу в пируват или сначала в оксалоацетат, а затем в пируват. Аланин из мышц переносится кровью в печень, где снова преобразуется в пируват, который частично окисляется и частично включается в глюкозонеогенез. Следовательно, существует следующая последовательность событий (глюкозо-аланиновый цикл): глюкоза в мышцах → пируват в мышцах → аланин в мышцах → аланин в печени → глюкоза в печени → глюкоза в мышцах. Весь цикл не приводит к увеличению количества глюкозы в мышцах, но он решает проблемы транспорта аминного азота из мышц в печень и предотвращает лактоацидоз

Диктовать снизу вверх!

 Ферменты обратимых реакций глюконеогенеза: 2 - фосфоглюкоизоме-раза; 4 - альдолаза; 5 - триозофосфатизомераза; 6 - глицеральдегидфосфатдегидрогеназа; 7 -фосфоглицераткиназа; 8 - фосфоглицератмутаза; 9 - енолаза. Ферменты необратимых реакций глюконеогенеза: 11 - пируваткарбоксилаза; 12 - фосфоенолпируваткарбоксикиназа; 13 - фруктозо-1,6-бисфосфатаза; 14 -глюкозо-6-фосфатаза. I-III -субстратные циклы.

32.Гликоген.

Гликоген - главная форма запасания углеводов у животных Гликоген запасается главным образом в печени .

Роль  гликогена  как быстро мобилизуемого энергетического резерва очень важна в их жизнедеятельности. Избыток углеводов, поступающих с пищей, превращается в гликоген, который откладывается в тканях (преимущественно в печени и мышцах) и образует депо углеводов, из которого организм черпает глюкозу, необходимую для обеспечения энергией различных процессов. Если углеводы с пищей не поступают, запасы  гликогена  (ок. 500 г) полностью истощаются через 12–18 ч. Обеднение печени углеводами приводит к жировому перерождению её клеток.

Регуляция синтеза и распада:

Фермен-гликогенфосфорилаза активирует АМФ и ингибиторы АТФ и глюкозо-6-фосфатом

Гликогенсинтаза стимулируется глюкозо-6-фосфатом

Оба фермента регулируются путем новой модификации фосфорилированием и дефосфорилированием.

Распад гликоген-распад происходит в интервалах м.у приемами пищи. Распад гликогена происходит при участии двух ферментов: гликогенфосфорила-зы и фермента Голодание в течение 24 ч приводит практически к полному исчезновению гликогена в клетках печени. Однако при ритмичном питании каждая молекула гликогена может существовать неопределенно долго: при отсутствии пищеварения и поступления в ткани глюкозы молекулы гликогена уменьшаются за счет расщепления периферических ветвей, а после очередного приема пищи вновь вырастают до прежних размеров. Аналогичные процессы происходят и в мышечной ткани, но здесь они в значительной мере определяются режимом мышечной работы. Глюкозо-1-фосфат, образующийся из гликогена, при участии фосфоглюкомута-зы превращается в глюкозо-6-фосфат, дальнейшая судьба которого в печени и в мышцах различна. В печени глюкозо-6-фосфат превращается в глюкозу при участии глюкозо-6-фосфатазы, глюкоза выходит в кровь и используется в других органах и тканях. В мышцах нет этого фермента, поэтому глюкозо-6-фосфат используется здесь же, в мышечных клетках, распадаясь аэробным или анаэробным путем.

 БИОСИНТЕЗ   ГЛИКОГЕНА . Глюкоза, прежде чем превратиться в гликоген, подвергается фосфорилированию. Эта реакция происходит с участием фермента гексокиназы (фосфотрансферазы), катализирующего перенос фосфорного остатка с АТФ на глюкозу.

1. Глюкоза+АТФ        -     ¾® Глюкозо-6-фосфат+АДФ.

                                   гексокиназа

Далее глюкозо-6-фосфат превращается в глюкозо-1-фосфат при  участии фермента фосфоглюкомутазы.

2. Глюкозо-6-фосфат        ¬¾¾¾         Глюкозо-1-фосфат

                                                                   ¾¾¾®

                                    фосфоглюкомутаза

Глюкозо-1-фосфат в присутствии фермента гликозилтрансферазы (пирофосфорилазы) взаимодействует с уридинтрифосфатом (УТФ) с образованием уридиндифосфатглюкозы (УДФ-глюкозы) и пиро-фосфата.

3. Глюкозо-1-фосфат+УТФ   ¬¾¾¾ УДФ-глюкоза+Н4Р2О7

                                                 ¾¾¾®

                                          пирофосфорилаза                пирофосфaт

Затем в присутствии особой трансферазы (гликогенсинтетазы) и «затравочного» количества гликогена происходит удлинение цепочки гликогена за счет присоединения остатков глюкозы, входящих в состав УДФ-глюкозы.

4. Гликоген+УДФ-глюкоза        ¾®   Гликоген +УДФ

             (затравка)                   гликоген-

                                                 синтетаза