- •Лекция 18 Стероиды
- •План
- •18.1. Общая характеристика стероидов. Классификация
- •Терпены–объединяют ряд углеводородов и их кислородсодержащих производных – спиртов, альдегидов и кетонов, углеродный
- •Такие углеводороды называются терпеновыми, а их кислородсодержащие производные – терпеноиды. Терпены входят в
- •Стероиды – биологически важные вещества, главным образом животного происхождения, являющиеся производными полициклического углеводорода
- •Ядро гонана представляет собой конденсированную систему, в которой можно выделить два фрагмента
- •Циклопентанпергидрофенантрен
- •Между циклами А и B, а также между циклами С и Д возможно
- •В структуре природных стероидов встречаются два стереоизомера, различающиеся характером сочленения колец А и
- •Общая формула стероидов
- •CТРУКТУРЫ РОДОНАЧАЛЬНЫХ СТЕРАНОВ
- •Каждый углеводород – родоначальник группы стероидов, обладающих теми или иными физиологическими функциями
- •Производные эстрана – эстрогены (женские половые гормоны).
- •Производные прегнана – гормоны коры надпочечников (кортикостероиды)
- •18.2. Холестерин. Биологическая роль
- •Холестерин присутствует во всех животных липидах, крови, желчи. Особенность его строения – наличие
- •Холестерин является источником образования в организме
- •Приблизительно 20% холестерина поступает в организм с пищей. Основное количество холестерина синтезируется в
- •Синтез холестерина осуществляется в клетках почти всех органов и тканей, однако в значительных
- •Нарушение обмена холестерина приводит к его отложению на стенках сосудов, вследствие чего уменьшается
- •Повышение концентрации холестерина в крови наблюдается при сахарном диабете, гипотиреозе, подагре, ожирении, при
- •Пониженное содержание холестерина отмечают при ряде инфекционных заболеваний, заболеваниях кишечника, гипертиреозе
- •ДВУЛИКИЙ
- •Как удерживать холестерин на низком уровне
- •Важное значение имеет способность холестерина образовывать сложные эфиры с ВЖК
- •Холестерин нерастворим в воде, растворяется в ацетоне, спирте, эфире, животных и растительных жирах.
- •Содержание холестерина составляет около 140 г для взрослого человека (0,2% веса человека)
- •18.3. Желчные кислоты. Строение, биологическая роль
- •холевая кислота
- •Соли желчных кислот резко уменьшают поверхностное натяжение на границе раздела жир/вода, благодаря чему
- •В организме желчные кислоты находятся в виде амидов по карбоксильной группе и посредством
- •18.4. Стероидные гормоны
- •Половые стероидные гормоны
- •Стероидные гормоны
- •женские половые гормоны
- •Кольцо А – ароматично, имеет плоское строение , что необходимо для эффективного связывания
- •Наряду с природными эстрогенами высокой эстрогенной активностью обладают и некоторые синтетические нестероидные соединения
- •Стероидные гормоны мужские половые гормоны синтезируются в семенниках, небольшое их количество синтезируется в
- •мужские половые гормоны
- •Тестостерон, наряду с андрогенными эффектами (развитие мужского полового аппарата, вторичных мужских половых признаков,
- •Такие соединения получили название анаболические стероиды.
- •Стероидные гормоны прегнановые гормоны- производные прегнана
- •Кортикостероиды по биологической активности делят на глюкокортикостероиды и минералокортикостероиды
- •Стероидные гормоны
- •Глюкокортикостероиды – мощные регуляторы углеводного и белкового обменов. Кроме этого, они повышают устойчивость
- •Кортикостерон действует как антагонист инсулина, повышая содержание глюкозы в крови. Многие синтетические кортикостероиды
- •Стероидные гормоны
- •Минералокортикостероиды стимулируют задержку ионов натрия в крови и выведение ионов калия и водорода
- •Стероидные гормоны
- •18.5. Сердечные гликозиды
- •Сердечные гликозиды
- •Благодарим за внимание !
Синтез холестерина осуществляется в клетках почти всех органов и тканей, однако в значительных количествах холестерин образуется в печени (80%), стенке тонкой
кишки (10%) и коже (5%).
В растениях холестерин отсутствует, зато имеются другие стерины – фитостерины
Нарушение обмена холестерина приводит к его отложению на стенках сосудов, вследствие чего уменьшается эластичность сосудов, возникает атеросклероз, кроме этого холестерин может накапливаться в виде желчных камней. Однако не всегда существует корреляция между содержанием холестерина в крови и степенью выраженности атеросклероза
Повышение концентрации холестерина в крови наблюдается при сахарном диабете, гипотиреозе, подагре, ожирении, при некоторых заболеваниях печени, остром нарушении мозгового кровообращения
Пониженное содержание холестерина отмечают при ряде инфекционных заболеваний, заболеваниях кишечника, гипертиреозе
ДВУЛИКИЙ
ХОЛЕСТЕРИН
когда хозяин, угощая гостя, нежным голосочком ему советует ‘А Вы мажьте масло, мажьте’. Тот отвечает ‘Да, да, я мажу’. ’Нет, Вы не мажете, Вы кусками кладёте!’ Тогда было смешно… Теперь этот анекдот приобретает новое звучание. Те, кто задумываются о своём здоровье скажут ‘А ведь хозяин, то прав. И вовсе он и не жадина ,а о здоровье друга заботится!’
Ведь ни для кого не секрет, что
масло - классика ‘холестеринового жанра’.
Как удерживать холестерин на низком уровне
Сократите жир.
Переключитесь на оливковое масло Не ешьте много яиц.
Налегайте на бобы. Ешьте больше фруктов. Подключите овес . Немного кукурузы.
Позовите на помощь морковь. Упражняйтесь.
Ешьте говядину в разумных пределах. Ешьте чеснок.
Сократите потребление кофе.
Не курите.
Добавки, которые противостоят холестерину Витамин С.
Витамин Е. Кальций.
Потенциальное оружие против холестерина Чай.
Масло сорго лимонного. Рисовые отруби. Активированный уголь.
Важное значение имеет способность холестерина образовывать сложные эфиры с ВЖК
CH3
CH3 CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH3 CH3
|
CH3 |
|
O |
R-остаток ВЖК |
|
R-C- O |
||
|
Холестерин нерастворим в воде, растворяется в ацетоне, спирте, эфире, животных и растительных жирах. Холестерин образует интенсивно окрашенные продук- ты при взаимодействии с силь- ными кислотами. Это свойство холестерина используется для его аналитического определения
Содержание холестерина составляет около 140 г для взрослого человека (0,2% веса человека)
18.3. Желчные кислоты. Строение, биологическая роль
Желчные кислоты – производные холана, содержащие группу – СООН в боковой цепи. Желчные кислоты образуются в печени из холестерина. Наиболее распространенной из них
является холевая кислота