- •Міністерство освіти і науки України
- •Лабораторна робота №1
- •1 Дослідження інгредієнтного та параметричного (емп – мп) забруднення за допомогою датчиків
- •1.1 Мета роботи
- •1.2 Короткі теоретичні відомості
- •Для постійного електричного поля розраховується за формулою
- •1.3 Експериментальна частина
- •1.4 Висновки
- •1.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Лабораторна робота № 2
- •2 Вплив вібрацій на безпеку життєдіяльності людини
- •2.2 Короткі теоретичні відомості
- •2.3. Експериментальна частина
- •2.4. Висновки
- •2.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Лабораторна робота № 3
- •3 Визначення експозиційної дози радіації у виробничих приміщеннях
- •3.2 Короткі теоретичні відомості
- •3.3 Експериментальна частина
- •3.4 Висновок
- •3.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Лабораторна робота № 4
- •4.3 Експериментальна частина
- •Обробка результатів вимірів
- •4.4. Висновки Вказати, які основні параметри електричного опору тіла людини визначені при виконанні лабораторної роботи, та їх вплив на небезпеку електричного ураження.
- •4.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Лабораторна робота № 5
- •5 Знаки безпеки на виробництві і дорожнього руху та перша долікарська допомога
- •5.1. Мета роботи.Вивчити знаки безпеки та сигнальні кольори на виробництві та знаки безпеки дорожнього руху. Навчитись надавати першу долікарську допомогу потерпілим.
- •5.2. Короткі теоретичні відомості
- •5.3 Експериментальна частина
- •5.4 Висновки
- •5.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Іі бжд в умовах надзвичайних ситуацій
- •6.3 Експериментальна частина
- •6.3.4. Визначити за номограмою (рисунок 6.5) ефективну та еквівалентні температури.
- •6.4. Висновки.
- •6.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Лабораторна робота № 7
- •7 Пожежна безпека. Газодимозахист. Вивчення ефективності дії кисневих ізолюючих протигазів за визначенням придатності хімічного поглинача хп-в
- •7.2 Короткі теоретичні відомості
- •7.3. Експериментальна частина
- •Висновки
- •7.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Лабораторна робота №8
- •8 Регіональне забруднення водойм токсичними забруднювачами в умовах аварій
- •8.2 Короткі теоретичні відомості
- •8.3. Експериментальна частина
- •8.4. Висновки
- •8.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Лабораторна робота №9
- •9 Вивчення приладів для оцінки радіаційної та хімічної обстановки
- •9.2 Короткі теоретичні відомості
- •9.3 Експериментальна частина
- •9.4. Висновки
- •9.5 Тестові запитання для контролю ср
- •Рекомендована література Основна
- •Додаткова
- •Список скорочень
8.3. Експериментальна частина
Для визначення кількісного складу капролактаму в стічних водах використовують фотомеметричний метод з гідроксиламіном.
Суть методу: фотометричний метод оснований, на розкладі амідів кислот при нагріванні з гідроксиламіном:
RCONH2+NH2OHRCONHOH+NH3
І на реакції утворення гідроксамових кислот з іонами заліза (), в результаті утворюється забарвлені в червонуватий колір сполуки, концентрацію яких визначають фотометрично:
3RCONHOH+Fe3+ (RCONHO)3Fe+3H+
Таблиця 8.5 – Характеристика основних забруднень промислових стоків при виробництві синтетичних волокон
Забруднення |
Розчинність у воді при 200С, г/л |
Здатність до біохімічного окислення |
Допустима концентрація, мг/л |
ХСК, кг/кг |
БПК, кг/кг | ||
при біохімічній очистці |
у воді водойм | ||||||
Капролактам |
розчиняється |
окислюється |
100,0 |
1,0 |
2,75 |
– | |
Сіль АГ |
розчиняється |
окислюється |
– |
1,0 |
2,30 |
– | |
Адипінова кислота |
15 |
окислюється |
– |
– |
1,30 |
– | |
Гексаметилендиамін |
розчиняється |
окислюється |
– |
0,01 |
2,88 |
– | |
Акрилонітрил |
розчиняється |
окислюється |
150 |
2 |
3,20 |
– | |
Метил акрилат |
необмежено розчинюється |
окислюється |
– |
– |
1,68 |
– | |
Диметилтерефталат |
важкорозчинний |
окислюється |
– |
1,5 |
1,65 |
– | |
Роданід натрію |
розчиняється |
окислюється |
– |
0,1 |
1,95 |
– | |
Диметилформамід |
необмежено розчинюється |
окислюється |
– |
10,0 |
1,53 |
– | |
Етиленгліколь |
необмежено розчинюється |
окислюється |
за показником БПК |
1,50 |
1,26 | ||
Метанол |
необмежено розчинюється |
окислюється |
за показником БПК |
1,50 |
0,91 | ||
Ацетон |
необмежено розчинюється |
окислюється |
за показником БПК |
2,17 |
1,68 | ||
Оцтова кислота |
необмежено розчинюється |
окислюється |
за показником БПК |
1,08 |
0,86 | ||
Формальдегід |
розчиняється |
окислюється |
160 |
0,5 |
1,00 |
0,75 | |
Толуол |
0,5 |
окислюється |
7,0 |
0,5 |
3,14 |
– | |
Бутилацетат |
розчиняється |
окислюється |
– |
– |
2,20 |
– | |
Етилацетат |
86 |
окислюється |
– |
– |
1,80 |
– |
Хід визначення: Беруть 50 мл аналізуємої стічної води, з бажаною концентрацією 0.1-10.0 мг капролактаму в цьому об`ємі, переносять в колбу вмістом 100 мл і нейтралізують 0.1н розчином кислоти або лугу, визначивши необхідну кількість реактиву попереднім титруванням іншої порції проби. Додають 20 мл розчину гідрохлорид гідроксиламіну, 5 мл 1н розчину їдкого натру, приєднують до колби зворотній холодильник і кип`ятять 30 хв, рахуючи від початку кипіння. Охолоджують розчин до кімнатної температури, приливають 1.5 мл 2н розчину соляної кислоти (НСl), 15 мл розчину хлориду заліза () (FeCl3) переносять у мірну колбу місткістю 100 мл і доводять об`єм до мітки дистильованою водою.
Через 10 хв вимірюють оптичну густину забарвленого розчину (розчин перед вимірюванням необхідно пропустити через паперовий фільтр) при =500 нм по відношенню до розчину, одержаному в холостому досліді, в якому до 50 мл проби додають всі вказані вище реактиви, але розчин не кип`ятять. При вимірюванні оптичної густини користуються кюветами з товщиною шару 1 см, якщо проба містить 1.0-10.0 мг капролактаму. Результат вимірювання знаходять за калібрувальними графіками.
Калібрувальні графіки. Для побудови одного з них відбирають 1, 2, 3, 5, 7, 10 мл стандартного розчину, з концентрацією 1 мг капролактаму в 1 мл, доводять дистильованою водою до мітки 50 мл (мірна колба) і далі продовжують як при аналізі проби, користуючись кюветою з товщиною шару 1 см. Для побудови другого графіка відбирають 1, 3, 5, 10, 15, 20 мл стандартного розчину, з концентрацією 0.1 мг капролактаму в 1 мл, доводять до 50 мл дистильованою водою і продовжують як описано вище, але користуючись кюветою з товщиною шару 5 см. Калібрувальний графік для визначення вмісту капролактаму наведено на рисунку 7.3.1.