Тренировочные тесты-диализ

1. Какой из вариантов не относится к критериям хорошего состояния артериально-венозной фистулы?

кровоток не менее 600 мл/мин

протяженность не менее 6 см

расположение не проксимальнее 6 см от кисти

диаметр сосуда не менее 6 мм

глубина расположения не более 6 мм

2. Каково предпочтительное место установки центрального венозного катетера

подключичная вена справа

яремная вена слева

бедренная вена слева

подключичная вена слева

яремная вена справа

3. Какова минимальная доза диализа в трехразовом режиме (в неделю)?

e Kt/V >1,4

sp Kt/V >1,6

e Kt/V >1,0

sp Kt/V >1,2

e Kt/V >1,2

4. Каков самый эффективный способ увеличения эффективности очищения при гемодиализе?

увеличение времени сеанса с 4 до 5 часов

увеличение кровотока по диализатору с 300 до 350 мл/мин

увеличение потока диализирующего раствора с 500 до 800 мл/мин

увеличение кратности сеансов диализа с 3 до 4 в неделю

перевод пациента на гемодиафильтрацию

5. Каков рекомендованный Рабочей группой EUDIAL минимальный конвекционный объем объем при гемодиафильтрации в режиме постдилюции при трех сеансах в неделю

8 л/час

50 мл/мин

24 л/сеанс

50 мл/час/кг веса тела

80 мл/час/кг "сухого веса"

6. Что не может использоваться для оценки состояния антикоагуляции в ходе сеанса диализа?

визуальный контроль диализатора

контроль за давлением в артериальной системе

лабораторный контроль свертываемости крови

визуальный контроль венозной ловушки

контроль за давлением в венозной магистрали

7. Протамин сульфат используется для нейтрализации действия:

нефракционированного гепарина

низкомолекулярного гепарина

нефракционированного и низкомолекулярного гепарина

цитрата

данапароида

7. Примерно одинаковое подавление активности IIa и Xa факторов свертывания является характеристикой:

нефракционированного гепарина

низкомолекулярного гепарина

нефракционированного и низкомолекулярного гепарина

цитрата

данапароида

7. Преимущественное подавление активности Xa фактора свертывания является характеристикой:

нефракционированного гепарина

низкомолекулярного гепарина

нефракционированного и низкомолекулярного гепарина

цитрата

данапароида

7. АЧТВ используется для лабораторного контроля действия:

нефракционированного гепарина

низкомолекулярного гепарина

нефракционированного и низкомолекулярного гепарина

цитрата

данапароида

7. Что не способствует возможности проводить гемодиализ с минимальной гепаринизацией или без нее в условиях высокого риска кровотечения?

нетромбогенные мембраны

высокий кровоток (>300мл/мин)

высокая ультрафильтрация

короткие сеансы (2-3 часа)

промывки физраствором каждые полчаса

7. Какой фактор не способствует свертыванию крови в экстракорпоральном круге

Медленный поток крови

Высокий гематокрит

Большая скорость ультрафильтрации

Высокий уровень бикарбоната в диализирующем растворе

Переливание компонентов крови во время диализа

7. Каковы возможные побочные эффекты использования гепарина?

остеопения

дислипидемия

гипергликемия

аллергия

тромбоцитопения

7. Что нехарактерно для гепарин–индуцированной тромбоцитопении I типа?

умеренное снижение тромбоцитов на 2-3 день от начала лечения

снижение обусловлено дегрануляцией тромбоцитов

снижение связано с иммунной реакцией (антитела к комплексу [гепарин-тромбоцитарный фактор-4])

число тромбоцитов возвращается к исходному уровню даже при продолжении терапии

число тромбоцитов снижается ниже 100 *10⁹/л

7. Что нехарактерно для гепарин–индуцированной тромбоцитопении II типа?

тромбы в магистральных сосудах конечностей

ОНМК

ОИМ

гипотония

высокая летальность

7. В соответствии с Европейскими рекомендациями по оптимальной практике гемодиализа к преимуществам низкомолекулярных гепаринов в сравнении с нефракционированным не относятся:

лучший профиль безопасности (уровень доказанности: А) при одинаковой эффективности (уровень доказанности А)

улучшение коррекции ацидоза

простота применения (уровень доказанности: С)

улучшение липидного профиля (уровень доказанности: В)

меньшие кровопотери (уровень доказанности: С)

возможность однократного введения

17. Какой из критериев не используется для построения системы классификации ОПП AKIN Таблица 1. Классификация RIFLE

изменение концентрации креатинина в крови

снижение диуреза

срок, за который произошло изменение

концентрация NGAL в моче

изменение концентрации креатинина в крови и снижение диуреза

7. За какой срок должны произойти изменения концентрации креатинина в крови, чтобы они стали критериями ОПП по AKIN? (Acute Kidney Injury Network)

6 часов

12 часов

24 часа

48 часов

72 часа

7. Какой срок снижения диуреза у адекватно гидратированного пациента соответствует первой стадии ОПП по AKIN (Acute Kidney Injury Network)

диурез < 0,5 мл/кг/час на 3 часов

диурез < 0,5 мл/кг/час на 6 ча сов

диурез < 0,5 мл/кг/час на 12 часов

диурез < 0,5 мл/кг/час на 24 часа

полная анурия

7. Какой срок снижения диуреза у адекватно гидратированного пациента соответствует второй стадии ОПП по AKIN

диурез < 0,5 мл/кг/час на 3 часов

диурез < 0,5 мл/кг/час на 6 часов

диурез < 0,5 мл/кг/час на 12 часов

диурез < 0,5 мл/кг/час на 24 часа

полная анурия

7. Какие особенности не относятся к факторам, затрудняющим использование классификации AKIN (Acute Kidney Injury Network)

исходный уровень креатинина как правило неизвестен

эндогенная продукция креатинина зависит от возраста, пола и мышечной массы

10-40% экскреции креатинина связано с канальцевой секрецией, что завышает оценку СКФ

скорость генерации мочевины зависит от потребеления белка

почасовой диурез зависит от применения диуретиков и может быть точно только при установке мочевого катетера

7. Каков наиболее часто используемый маркер раннего повреждения почек

липокаин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов

фетуин А

KIM-1 (молекула почечного повреждения 1)

IL-18 (интерлейкин-18)

Цистатин-С

7. Какая из особенностей постоянных методов ЗПТ при ОПП не является преимуществом этого вида ЗПТ

Отсутствие дезэквилибриум-синдрома

Управляемая дегидратация

Гемодинамическая стабильность

Непрерывная антикоагуляция

Высокая скорость элиминации токсических веществ и провоспалительных цитокинов

7. Какая из особенностей постоянных методов ЗПТ при ОПП не является недостатком этого вида ЗПТ

Круглосуточное применение предполагает значительное увеличение нагрузка на персонал.

Ограничивается возможность перемещать пациента на исследования и манипуляции/операции

Появляется необходимость круглосуточной антикоагуляции (риск кровотечения)

Используются низкие кровотоки

Более высокая стоимость лечения

7. Рекомендации KDIGO 2012 предъявляют к обеспеченной дозе диализа следующие требования:

Kt/V - 3,9 в неделю для интермиттирующих режимов ЗПТ

Доля снижения мочевины - 70%

Kt/V - 3,9 в неделю для продленных режимов ЗПТ

при ПЗПТ обеспеченный объем фильтрата 20-25 мл/кг/час

режимы ЗПТ должны обеспечивать такую коррекцию КОС и ВЭБ,

которая будет отвечать нуждам пациентов

7. Оптимальным показателем коррекции ацидоза у гемодиализного пациента является:

уровень стандартных бикарбонатов после диализа выше 26 ммоль/л

уровень стандартных бикарбонатов перед сеансом диализа 20-22 ммоль/л

уровень бикарбоната в диализирующем растворе 32 ммоль/л

уровень стандартных бикарбонатов перед сеансом диализа 18-20 ммоль/л

уровень стандартных бикарбонатов после сеанса диализа 20-22 ммоль/л

7. Какая из позиций не относится к алгоритму коррекции метаболического ацидоза у гемодиализных пациентов?

Лабораторная оценка уровня бикарбоната крови не реже 1 раз/квартал

Увеличение уровня бикарбоната в диализирующем растворе

не более 2 ммоль/л за один шаг

Использование безацетатного диализирующего раствора

Максимальный уровень бикарбоната в диализате 38 ммоль/л

Избегать применение высокобикарбонатного диализата у пациентов

с персистирующим умеренным/тяжелым ацидозом

(искать другие причины поддержания ацидоза)

27. Показанием к началу хроническому гемодиализу является:

СКФ меньше 10 мл/мин м²

СКФ меньше 15 мл/мин/м²

ХБП 5 стадии и неконтролируемая артериальная гипертензия

ХБП 5 стадии и резистентный отечный синдром

ХБП 5 стадии и уремический перикардит

28. К заместительным методам лечения ХБП не относятся:

Гемодиализ

пульс терапия преднизолоном

перитонеальный диализ

гемодиафильтрация

трансплантация почки

29. Уремическими токсинами считают:

креатин

«средние молекулы»

мочевина

креатинин

аминокислоты

30. Показанием к экстренному гемодиализу при неэффективности терапии мочегонными средствами является :

креатинин крови свыше 0,6 ммоль/л

прогрессирующий ацидоз и гиперкалиемия

артериальная гипертензия

тошнота и рвота

олигоурия любой длительности

31. Гиперкалиемию при острой почечной недостаточности можно устра­нить:

Физиологическим раствором.

Гипотоническим раствором

Внутривенным введением глюкозы с инсулином.

Введением раствора соды.

Введением раствора хлористого кальция.

32. Минимально адекватная скорость перфузии при хроническом гемодиализе:

150 - 200 мл / мин

200-250 мл / мин

250-300 мл / мин

300-350 мл/мин

350-400 мл/мин

33. Гемодиализ позволяет эффективно удалять вещества:

низкой молекулярной массы

высокой молекулярной массы

низкой и средней молекулярной массы

низкой молекулярной массы

связанные с белком любой массы

33. Скорость ультрафильтрации зависит от:

площади мембраны

коэффициента ультрафильтрации

разницы гидростатического давления

всего перечисленного

только от 2 и 3

34. При ультрафильтрации из организма выводятся вещества:

Низкомолекулярной массы

Среднемолекулярной массы

Высокой молекулярной массы

Натрий

Ничего из перечисленного

35. Что из перечисленного не относится к веществам малой молекулярной массы:

Спирты

Креатинин

Мочевая кислота

Билирубин

36. Нефротический синдром не может быть вызван :

Инфекцией мочевых путей.

Амилоидозом

Волчаночным нефритом

Хроническим гломерулонефритом

Множественной миеломой

37. Какое из назначений не будет сопровождаться снижением калия крови

Глюконат кальция

Инсулин

Сальбутамол

Диализ

Бикарбонат натрия

38. Укажите главную причину смерти больных на гемодиализе.

Инфекционные осложнения.

Кровотечение.

Внезапная смерть

Онкологические заболевания.

Острый инфаркт миокарда.

39. К неотложным мероприятиям при гиперкалиемии не следует отнести в/в введение:

Сода

кальция глюконат

аскорбиновая кислота

глюкоза 40% -40 мл

лазикс

40. При ОПП применение гемодиализа показано при:

снижении суточного диуреза до 500 мл

повышении креатинина 1,1-1,3 ммоль/л

отеке легких

гиперкалиемии

41. Наибольший вклад в очищение крови при ГД вносит процесс:

Ультрафильтрация

Диффузия

Конвекция

Адсорбция

Одинаково

42. Процесс удаления жидкости из крови в диализат называется:

Клиренс

Осмос

Реверсивный осмос

Ультрафильтрация

Диффузия

43. Скорость ультрафильтрации при ГД не определяется:

Артериальным давлением пациента

Давлением крови в контуре

Давлением диализата

Трансмембранным давлением

Коэффициентом ультрафильтрации

44. Технологии очистки воды используемые для ГД:

Фильтрация активированным углем

Ультрафильтрация

Дистилляция

Двойная дистилляция

Реверсивный осмос

45. Вода после очистки оценивается по:

По рН

По кондуктивности

По жесткости

По прозрачности

LAL тесту

46. Основным в диализате является катион:

Натрий

Калий

Кальций

Магний

Глюкоза

47. Наиболее распространенным буфером в современном ГД:

Ацетатный

Лактатный

Бикарбонатный

Пируватный

Сукцинатный

48. Адекватность ГД рекомендовано оценивать по показателю:

Kt/V

URR

PCR

Индекс Доппельхаймера

Индексу Карновского

49. Предпочтительным уровенем Kt/V у больных на ХГД является:

0,8-1,0

1,0-1,2

1,2-1,5

1,5-1,8

1,8-2,1

50. Идеальный способ коррекции АД на ГД:

монотерапия антигипертензивными препаратами

комбинированная терапия антигипертензивными препаратами

подбор сухого веса

плановые гемоэксфузии

Подбор диализата

51. Первым действием при гипотензии у больного на ГД должно быть:

a) прекращение ультрафильтрации

b) введение физраствора

c) введение концентрированной глюкозы и кофеина

d) введение преднизолона

e) введение гипертонического раствора хлорида натрия

52. Целевой уровень гемоглобина на гемодиализе:

90-110

100-120

110-130

110-120

100-130

53. Функциональный дефицит железа это:

Ферритин больше 500 пг/мл и TSAT больше 30%

Ферритин больше 500 пг/мл и TSAT <меньше 20%

Ферритин < меньше 500 пг/мл и TSAT> больше 30%

Ферритин <меньше 100 пг/мл и TSAT >больше 50%

Ферритин >больше 100 пг/мл и TSAT >больше 20%

54. Имеются доказательства пользы от коррекции анемии в отношении:

увеличения выживаемости

снижения риска сердечно-сосудистой летальности

снижения потребности в гемотрансфузиях

улучшения переносимости процедур гемодиализа

снижения потребности в госпитализации

55. Назначение препаратов железа абсолютно показано только при соблюдении следующих условий:

Ферритин <меньше 200 пг/мл или TSAT <меньше 30%

Ферритин <меньше 100 пг/мл и TSAT <меньше 20%

Ферритин <меньше 500 пг/мл или TSAT <меньше 30%

Ферритин <меньше 100 пг/мл

Ферритин> больше 800 пг/мл и TSAT <меньше 20%

56. Адекватная скорость прироста гемоглобина (г/л/мес) на фоне терапии рчЭПО:

До 10

10-20

10-30

20-30

5-30

57. Причины нефрогенной анемии не является:

Угнетение эритропоэза

Снижение продолжительности жизни эритроцитов

Изменение ферокинетики

Дефицит эндогенного эритропоэтина

Дефицит витаминов

58. Условия начала терапии рчЭПО все, кроме:

Снижение гемоглобина ниже целевых значений

Адекватные запасы железа

Адекватная доза диализа

Адекватный контроль АД

Назначение аспирина

59. Выявление анемии не ассоциируется:

повышением риска общей и сердечно-сосудистой смертности

повышением потребности в гемотрансфузиях

повышением риска госпитализации

снижением качества жизни

повышением артериального давления

60. Повышение гематокрита на фоне терапии рчЭПО не может сопровождаться:

Повышением артериального давления

Снижением адекватности гемодиализа

Повышением фосфора крови

Тромбоцитозом

гипербилирубинемией

61. Физиологические реакции адаптации к нефрогенной анемии все.кроме:

снижение сродства гемоглобина к кислороду в периферических тканях

снижение периферического сосудистого сопротивления

увеличение ЧСС

Увеличение ударного объема

Централизация кровообращения

62. Основные механизмы действия ЭПО на красную кровь:

1. Снижает апоптоз коммитированных клеток - предшественников эритропоэза

2. Повышает время циркуляции эритроцитов

3. Снижает неоцитолиз

4. Действует на унипотентные коммитированные клетки предшественники

5. Повышает митотическую активность клеток - предшественников эритропоэза

63. Дозы рчЭПО свидетельствующие о резистентности при в/в введении

450 МЕ/кг/нед

100 МЕ/кг/нед

300 МЕ/кг/нед

175 МЕ/кг/нед

125 МЕ/кг/нед

64. Дозы рчЭПО свидетельствующие о повышении риска осложнений при их использования на гемодиализе

450 МЕ/кг/нед

100 МЕ/кг/нед

300 МЕ/кг/нед

175 МЕ/кг/нед

125 МЕ/кг/нед

65. Дозы рчЭПО свидетельствующие о повышении риска осложнений при их использования на перитонеальном диализе

450 МЕ/кг/нед

100 МЕ/кг/нед

300 МЕ/кг/нед

175 МЕ/кг/нед

125 МЕ/кг/нед

66. Дозы рчЭПО свидетельствующие о повышении риска осложнений при их использования на додиализных стадиях ХБП

450 МЕ/кг/нед

100 МЕ/кг/нед

300 МЕ/кг/нед

175 МЕ/кг/нед

125 МЕ/кг/нед

67. Правила применения эритропоэтин-стимулирующих препаратов для коррекции анемии кроме:

1. Не превышать целевой уровень на фоне приема ЭСП

2. Стремиться к быстрой коррекции анемии

3. Начинать с минимальных доз ЭСП

4. Своевременно корректировать дозу - не доводить до ситуации полной отмены препарата

5. Стараться не допускать превышения средних доз ЭСП

68. В какой интервал времени после процедуры гемодиализа наиболее высок риск внезапной смерти

1. До 12 часов

2. 12-24 часа

3. 24-48 часов

4. 48-60 часов

5. 60-72 часа

69. От каких препаратов следует ожидать наиболее быстрый эффект необходимый для коррекции осложнений гиперкалиемии

1. Глюконат кальция

2. Инсулин

3. Сальбутамол

4. Тербуталин

5. Бикарбонат натрия

70. От каких препаратов следует ожидать отсутствие или наиболее медленный эффект, необходимый для коррекции осложнений гиперкалиемии

1. Глюконат кальция

2. Инсулин

3. Сальбутамол

4. Тербуталин

5. Бикарбонат натрия

71. Послеоперационное ведение АВФ включает все, кроме:

1. Первоначально – возвышенное положение;

2. Исключить тугое и эластичное бинтование;

3. Шум кровотока определять постоянно;

4. Упражнения со жгутом

5. Назначение варфарина

72. Обычное время созревания АВФ, достаточное для начала ее использования:

1. От 1 мес

2. 2 недели

3. 2-4 недели

4. 6 мес

5. 3-4 мес

73. Основная причина поздних тромбозов АВФ:

1. Стеноз на фоне гиперплазии интимы

2. Избыточная компрессия фистулы

3. Гипотензия

4. Гиповолемия

5. Состояние гиперкоагуляции

7 4. Дисфункция сосудистого доступа:

1. Неспособность достижения скорости кровотока 300 мл/мин и больше в течении первых 60 мин диализа, после хотя бы одной попытки ее исправить

2. Неспособность достижения скорости кровотока 200 мл/мин и больше в течении первых 60 мин диализа, после хотя бы одной попытки ее исправить

3. Неспособность достижения скорости кровотока 250 мл/мин и больше в течении первых 60 мин диализа, после хотя бы одной попытки ее исправить

4. Неспособность достижения скорости кровотока 300 мл/мин и больше в течении первых 120 мин диализа, после хотя бы одной попытки ее исправить

5. Неспособность достижения скорости кровотока 200 мл/мин и больше в течении первых 120 мин диализа, после хотя бы одной попытки ее исправить

75. Наиболее частая локализация стенозов нативной фистулы на предплечье:

1. Вокруг области анастамоза.

2. Проксимальная часть вены

3. Подключичная вена.

4. Медиальная часть фистулы.

5. На 5 см. выше анастамоза.

76. Наиболее частая локализация стенозов нативной фистулы на плече:

1. Вокруг области анастамоза.

2. Проксимальная часть вены

3. Подключичная вена.

4. Медиальная часть фистулы.

5. На 5 см. выше анастамоза.

77. Признаки дисфункции катетера все, кроме:

1. Снижение кровотока меньше 250-300 мл/мин в начале или в последние 30 мин ГД

2. Обеспеченная Kt/V меньше 1.2,

3. Артериальное давление ниже минус 250 mmHg

4. Венозное давление выше 250 mmHg

5. Снижение кровотока меньше 200-250 мл/мин в начале или в последние 30 мин ГД

78. Варианты окклюзии перманентных катетеров центральных вен:

1. Фибриновый «хвост» или клапан

2. Фибриновая оболочка

3. Муральный тромбоз

4. Интралюминальный тромбоз

5. только 1,3 и 4

79. Признаки мурального тромбоза перманентного катетера все, кроме:

1. Подтекание из места выхода,

2. Отек конечности

3. Боль, болезненность,

4. Венозная гипертензия в коллатеральных сосудах

5. Забор крови– отсутствует, возврат есть

80. Признаки окклюзии перманентных катетеров центральных вен по типу фибринового «хвоста» или клапана:

1. Подтекание из места выхода,

2. Отек конечности

3. Боль, болезненность,

4. Венозная гипертензия в коллатеральных сосудах

5. Забор крови– отсутствует, возврат есть

81. Условия правильной оценки динамического венозного давления для выявления стеноза сосудистого доступа все, кроме:

1. Иглы 15-16 G

2. Первые 30 мин диализа

3. Скорость кровотока 200-225 мл/мин

4. Воспроизводимость результатов а протяжении 3-х диализов подряд

5. Скорость кровотока 250-300 мл/мин

82. Имеется высокая вероятность стеноза сосудистого доступа если динамическое венозное давление

1. больше 150 мм рт ст

2. больше 100 мм рт ст

3. меньше 200 мм рт ст

4. больше 200 мм рт ст

5. больше 250 мм рт ст

83. Признаки адекватного созревания АВФ через 4-6 нед после операции.

1. Скорость объемного кровотока 500-600 мл/мин.

2. Глубина залегания до 6 мм.

3. Диаметр 4-6 мм

4. Протяженность доступного участка для пункции не менее 6 см.

5. Скорость объемного кровотока 300-400 мл/мин.

84. Преимущества сосудистого протеза по сравнению с нативной АВФ все, кроме:

1. легче сформировать хирургически,

2. требуется меньше времени на созревание 2-3 нед,

3. предлагает большую площадь для пункции,

4. его легче пунктировать

5. ниже риск инфицирования

85. Главные кардиальные эффекты АВФ все, кроме:

1. сердечная недостаточность на фоне высокого выброса

2. Легочная гипертензия

3. Увеличение массы ЛП и ЛЖ

4. Повышение риска нарастания ишемии миокарда

5. Развитие аритмий

86. Факторы риска тяжелой сердечной недостаточности после формирования АВФ

1. Кровоток по фистуле больше 2 л/мин

2. Кровоток по фистуле составляет 20-30% от сердечного выброса

3. проксимальный доступ

4. предшествующая СН, или заболевания сердца

5. дистальный доступ

87. Вариант сосудистого доступа, при котором риск сердечной недостаточности будет максимальным

1. проксимальный доступ

2. протез АВФ

3. дистальный доступ

4. центральный катетер

5. АВФ на бедре

88. Коррекция ацидоза при ПД обеспечивается присутствием:

a) Лактата

b) Декстрозы

c) Ацетата

d) Бикарбоната

е) а и d

89. Объем ультрафильтрации при ПД определяют:

a) Процент декстрозы

b) Время экспозиции раствора

c) Транспортные характеристики брюшины

d) Артериальное давление

e) a,b,c.

90. Главные симптомы ПД-перитонита:

a) Боль в животе

b) Запор

c) Помутнение диализата

d) Болезненность при пальпации

e) а,b,d.

91. Возможные способы введения инсулина для больных диабетом на ПД:

a) подкожный

b) внутривенный

c) интраперитонеальный

d) все перечисленные

е) Ни один из перечисленных

92. Компонентами перитонеальной мембраны являются

а) эндотелий, подоциты брюшины, мезангиоциты брюшины

б) эндотелий, базальная мембрана капилляра, интерстициальная ткань, мезотелий брюшины

в) колено петли Генле, эндотелий, мезотелий брюшины

г) эндотелий, базальная мембрана капилляра, стволовые клетки, подоциты брюшины

д) мезангиоциты брюшины, астроциты, клетки Купфера.

92. Доля больных ХПН, находящихся на хроническом перитонеальном диализе наиболее высока:

а) в Великобритании

б) в Дании

в) в Мексике

г) в США

д) в Финляндии.

92. Каково общее количество пациентов с терминальной стадией ХПН в мире:

а) 800 000

б) 1 500 000

в) 3 000 000

г) 5 000 000

д) 8 000 000.

92. Скорость диффузии при ПД не определяется:

а) концентрационным градиентом между кровью и диализатом

б) молекулярной массой веществ

в) проницаемостью мембраны

г) временем нахождения диализата в брюшной полости

д) наличием малоподвижного примембранного слоя диализата.

92. При повышении молекулярной массы вещества скорость диффузии

а) снижается

б) не изменяется

в) повышается.

92. Проницаемость перитонеальной мембраны по сравнению с мембраной диализатора:

а) ниже

б) одинакова

в) выше.

92. Большее значение в переносе метаболитов и жидкости имеет:

а) висцеральная брюшина

б) париетальная брюшина

в) значение висцеральной и париетальной брюшины одинаково

г) ни висцеральная, ни париетальная брюшина не играют роли.

92. Основными механизмами ультрафильтрации являются:

а) осмотический градиент

б) броуновское движение

в) гидростатическое давление

г) концентрационный градиент

д) лимфатическая абсорбция.

92. Раствор с какой концентрацией глюкозы не используется при ПД:

а) 0.9%

б) 1.5%

в) 2.5%

г) 4.25%

д) все перечисленные