Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия

1. Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов

1. родоначальная группа

2. функциональная группа

3. насыщенный цикл

4. бензольное кольцо

5. самая длинная углеродная цепочка

1-02

Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду:

1) альдегидная группа​ 1)​4-3-2-1

2) аминогруппа​ 2)​1-2-3-4

3) гидроксильная группа ​3)​4-1-3-2

4) карбоксильная группа​ 4)​3-4-2-1

5) 2-4-1-3

​1-03.

Функциональная группа, отражаемая в названии по заместительной номенклатуре только в виде префикса

1) аминогруппа (NH2)

2) карбонильная группа (С=0)

3) нитрогруппа (N02)

4) тиольная группа (SH)

5) сульфогруппа (S03H)

​

1-04. Укажите номер правильного ответа.

Сульфид

C6H5SC6H5

1-05

Родоначальная структура соединения

1. пентан

2. гексан

3. гептан

4. ундекан

   

5. октан

1-06

Родоначальная структура

1. пропан

2. бутан

3. гептан

4. нонан

5. ундекан

1-07

Родоначальная структура

1)бензол

2)фенол

3)бутан

4)пентан

5)гексан

1-08

Название соединения по заместительной номенклатуре

1. 2-метилбутадиен-1,3

2. 3-метилбутадиен-1,3

3. 2-метилбутен-1,3

4. 2-метилбутадиен-1,4

5. метилбутен-1,3

1-09

Название соединения по заместительной номенклатуре

1. 1,3-диоксиацетон

2. 1,3-дигидрокси-2-оксопропан

3. 1,3-дигидроксипропанон

4. 2-оксопропандиол-1,3

5. дигидроксиацетон

1-10

Родоначальная структура соединения

1. этан

2. пропан

3. бензол

4. фенол

5. пирокатехин

1-11

В молекуле пантотеновой кислоты отсутствует

1. карбоксильная группа

2. кетонная группа

3. первичная гидроксильная группа

4. третичная гидроксильная группа

5. четвертичный атом углерода

1-12 Установите соответствие

Формула

1. С2H5-S-C2H5

диэтилсульфид

2. СН3-О-СН2СН3 –

метилэтиловый спирт

3. СН3-С-СН2СН3

О

метилэтилкетон

4) СН3-ОН –

метиловый спирт

5) (СН3)3CCL –

трет-бутилхлорид

1-13

В молекуле катехина содержится

1. первичная спиртовая группа

2. вторичная спиртовая группа

3. фенольная гидроксильная группа

4. простая эфирная группа

5. гетероцикл

1-14

Название соединения по заместительной номенклатуре

1. 3-оксобутандиовая кислота

2. бутанон-2-диовая кислота

3. 1,4-дикарбоксибутанон-2

4. оксобутандиовая кислота

5. 3-карбокси-2-оксопропановая кислота

1-15

Название соединения по заместительной номенклатуре

1. n-аминосалициловая кислота

2. 5-амино-2-карбоксифенол

3. 5-амино-3-гидрокси-2-бензойная кислота

4. 2-гидрокси-4-аминобензойная кислота

5. 4-амино-2-гидроксибензойная кислота

1-16

Название соединения по заместительной номенклатуре

1. 5-аминобензойная кислота

2. 3-карбоксианилин

3. 3-аминобензойная кислота

4. 2-карбокси-6-аминобензол

5. анилин-3-карбоновая кислота

1-17

Название соединения по заместительной номенклатуре

1. пропанол-2-овая кислота

2. 2-гидроксипропановая кислота

3. 1-карбоксиэтанол

4. 2-пропаноловая кислота

5. 2-гидроксиэтановая кислота

1-18

Название соединения по заместительной номенклатуре

1. 1,2,3-тригидроксипропан

2. пропантриол-1,2,3

3. пропанол-1,2,3

4. 2-гидроксипропандиол-1,3

5. 1,3-дигидроксипропанол-2

1-19

Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре

1. 2-метоксипропан

2. изопропилметиловый эфир

3. метилизопропилоый эфир

4. пропоксиметан

5. метилпропиловый эфир

1-20

Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре

1. 2-гидроксипропан

   

2. изопропанол

3. пропиловый спирт

4. изопропиловый спирт

5. 1-метилэтанол

1-21 Установите соответствие

Формула

1) Циклогексанон

2) циклогексанкарбальдегид

1-22 Установите соответствие

Формула Название радикала

1. СН3-СО- Ацетил

2. С6Н5 фенил

3. (СН3)2СН изопропил

4. С6Н5-СН2 бензил

5. СН2=СН- винил