Тема 9. Углеводы

1.Открытая форма d-рибозы

2. Открытая форма d-маннозы

3.Открытая форма моносахарида

4.Открытая форма d-глюкозы

5.Открытая форма d-галактозы

6.Открытая форма d-фруктозы

7.Верные утверждения для аномеров

1) различаются конфигурацией атомов С-1 в альдозах и С-2 в кетозах

2) существуют только ф циклической форме

3) проявляют оптическую активность

4) являются энантиомерами

5) являются диасиереомерами

8.Открытая форма моносахарида

9. Открытая форма моносахариада

10. Проекционные формулы Фишера эпимеров d-глюкозы

11.Конформационная формула моносахарида

12.Установите соответствие:

1)дезоксисахара

2)аминосахара

3)гликозиды

4)уроновые кислоты

13.Комформационная формула моносахарида

14. Формула β-d-глюкопиранозы

15.Положительную реакцию с аммиачным раствором оксида серебра дает

1) метил-α-d-глюкапиранозид

2)d- глюцит(сорбит)

3)d-глюконовая кислота

4)пентаацетат α-d-глюкопиранозы

5)β-d-маннопираноза

16. Верное утверждения для метил-β-d-галактопиранозида

1)способен в водном растворе превращаться в метил-α-d-галактопиранозид

2)образует ацетат при взаимодействии с уксусным ангидридом

3)гидролизируется в щелочной среде

4)дает положительную реакцию с реактивом Фелинга

5)окисляется бромом в d-галактоновую кислоту

17.Продукт реакции α-мальтозы с избытком метанола в кислой среде

18.Качественная реакция для глюкозы

1)восстановление в соответствующий спирт

2)взаимодействие с избытком уксусного ангидрида

3)взаимодействие с реактивом Толленса (реакция ”серебряного зеркала”)

4) взаимодействие со спиртами в присутствии кислотного катализатора

19.Верное утверждение для 2-дезокси-d-рибозы

1)является эпимером d-рибозы

2)является аномером d-рибозы

3)обладает восстановительными свойствами

4)является структурной единицей РНК

5)в растворе существует только в фуранозной форме

20.Верное утверждение для лактозы 1)состоит из 2 остатков d-галактопиранозы

2)не обладает восстановительными свойствами

3)образует соли с раствором щелочи

4)образует сложные эфиры

5)гидролизируется в щелочной среде

21.Компоненты таутомерного равновесия d-рибозы

22.Верное утверждение для соединения 1)является полным ацетатом α-d-фруктофуранозы 2)не обладает восстановительными свойствами

3)гидролизируется до метил-α-в-фруктофуранозида в кислой среде

4)гидролизиуется до d-фруктозы в щелочной среде

23.Продукты взаимодействия d-галактопиранозы c избытком метанола в присутствии хлороводорода

24.Верные утверждения для дисахарида(извиняюсь за шоколад)

1)содержит амидную группу

2)содержит сульфогруппу

3)содержит β(13)-гликозидную связь

4)содержит остаток глюкуроновой кислоты

5)способен образовывать сложные эфиры

25.Продукт реакции d-глюкопиранозы с избытком уксусного ангидрида

26.Верные утверждения для целлобиозы

1)состоит из остатков d-глюкозы

2)образует сложные эфиры

3)содержит α(14)-глюкозидную связь

4)гидролизуется в щелочной среде

5)подвергается в растворе туатомерным превращениям

27.Верные утверждения для мальтозы

1)состоит из двух остатков d-глюкопиранозы

2) содержит β(14)-гликозидную связь

3) обладает способностью к цикло-оксо-таутомерии

4)не обладает восстановительными свойствами

5)гидролизируется как в кислой, так и в щелочной средах

28.Верные утверждения для сахарозы

1)состоит из остатков d-глюкозы и d-фруктозы

2)способна к цикло-оксо-таутомерии

3)образует полный ацетат с избытком уксусного ангидрида

4)реагирует с метанолом в присутствии кислотного катализатора

5)гидролизируется в щелочной среде

29.Таутомерным превращениям в растворе подвергается

1)этил-β-целлобиозид

2)метил-α-мальтозид

3)полный ацетат лактозы

4)мальтоза

5)сахароза

30.Верное утверждение одновременно для амилозы и амилопектина

1)построены из остатков β-d-глюкопиранозы

2)относятся к неразветвленным гомополисахаридам

3)являются гетерополисахаридами

4)подвергаются кислотному гидролизу

5)содержат β(14)гликозидные связи

31.Не является гомополисахаридом

1)декстран

2)гликоген

3)гиалуроновая кислота

4)амилоза

5)целлюлоза

32.Верное утвердение для гликогена

1)относится к гетерополисахаридам

2)построен из остатков α-d-глюкопиранозы

3)содержит β(14)- гликозидную связь

4)относится к нераветвленным полисахаридам

5)биозным фрагментом является мальтоза

33.Восстанавливающие дисахариды

34.Верные утверждения для дисахарида

1)содержит α-гликозидную связь

2)состоит из двух остатков d-глюкопиранозы

3)относится к невосстанавливающим дисахаридам

4)является β-d-глюкопиранозил-(14)-α-d-галактопиранозой

5)окисляется бромной водой

35.Формула аномера β-d-рибофуранозы

Тема 10.α-Аминокислоты, пептиды и белки

1.Установите соответствие !

(Аминокислота и ее название)

1)аспарагиновая кислота

2)тирозин

3)гистидин

2.Тривиальное название α-аминокислоты соответствует ее названию по заместительной номенклатуре везде, кроме

1)серин(2-амино-3меркаптопропановая кислота)

2) треонин (2-амино-3-гидроксибутановая кислота) 3)валин (2-амино-3-метилбатановая кислота)

4) лизин(2,6-диаминогексановая кислота)

5)лейцин(2-амино-4-метилпентановая кислота)

3.Установите соответствия!

(Условия и ионная форма аспарагиновой кислоты в указанных условиях)

1)сильнокислая среда

HOOCCH2CHCOOH

NH3⁺

2)сильнощелочная среда

-OOCCH2CHC00-

NH2

4.Аминокислота L-ряда

5.Аминокислоты с полярными неногнными группами в радикале

1)валин (2-амино-3-метилбутановая кислота)

2) цистеин (2-амино-3-меркаптопропановая кислота

3)тирозин(2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропановая кислота)

4)серин(2-амино-3-гидроксипропановая кислота)

5) треонин(2-амино-3-гидроксибутановая кислота)

6. Аминокислоты с полярными ионогенными группами в радикале

1) цистеин (2-амино-3-меркаптопропановая кислота

2) тирозин(2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропановая кислота)

3) треонин(2-амино-3-гидроксибутановая кислота)

4)аспарагиновая кислота (2-аминобундиовая кислота)

7. Все схемы реакции верны, кроме

8.Установите соответствие!

(тип аминокислоты и аминокислота)

1)нейтральная-треонин

2) кислая-глутаминовая кислота,аспарагиновая кислота 3)основная-лизин,аргинин

9.Установите соответствие !! (Соединения и продукт реакци с ванилином) 1)CH3OH, HCl

2)(CH3CO)2O

10.Для идентификации α-аминокислот используют

1)NaNO2;HCL

2) CuCO3

3) (CH3CO)20

4) нингидрин

5)CH3CH=O

11.Аминокислота, при декарбоксилировании которой, образуется коламин (2-аминоэстанол)

1)треонин

2)тирозин

3)серин

4)цистеин

5)метионин

12.Продукт монодекарбоксилирования аспарагиновой кислоты

1) 3-аминобутановая кислота

2)2-аминобатановая кислота

3)этиламин

4)3-аминопропановая кислота

13.Установите соответствие!!

(Аминокислота и оксокислота, образующаяся в результате реакции трансаминирования) 1)аспарагиновая кислота-щавелевоуксусная(оксобутандиовая)

2)аланин-пировиноградная(2-оксопропаовая)

14.Тип реакции превращения цистеина в цистин

1)окислительное дезаминирование

2)декарбоксилирование

3)окисление тиольных групп

4)трансминирование

5)альдольное расщепление

15.Установите соответствие!

(Тип химической связи в молекулах белков и утверждения о строении и свойствах)

1)пептидная(амидная):делокализованная ковалентная связь,гидролизируется в кислой и щелочной средах,между атомами углерода и азота затруднено вращение 2)дисульфидная-легко восстанавливается с образованием тиольных групп

3)водородная:разновидность донорно-акцепторной связи

16.Установите соответствие!

(Соединение и продукт реакции с фенилаланином)

1)NaNO2,HCL

2)(CH3CO)2O

17.Установите соответствие!

(Тип производного и формула)

1. N-метиламид

2. основание Шиффа

18.Установите соответствие! (Определение и тип реакции)

1)обратимый процесс взаимообмена амино- и оксогрупп между α-аминокислотой и α-оксокислотой-трансаминирование

2)реакция, в ходе которой происходит удаление диоксида углерода из молекулы органического соединения-декарбоксилирование

19.Сокращенное обозначение трипептида

20.Верные утверждения о строении пептидной группы

1)является трехцентровой р,π-сопряженной системой

2)в сопряжении учавствует неподеленная пара электронов атома кислорода

3)атомы углерода, кислорода и азота находятся в одной плоскости

4) электронная плоскость р,π-сопряженной системой смещена в сторону атома кислорода

5)атом углерода находиться в состоянии sp³-гибридизации

Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения

11-01) К гетероциклическим соединениям относятся

11-02) Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК

11-03) Верные утверждения для пиррола

1)обладает слабыми кислотными свойствами

2)является π-гетероциклом

3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения

4)образует соли с растворами щелочей

5)является ароматическим соединением

11-04) Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина

1)изохинолин

2)хинолин

3)индол

4)пиразол

5)имидазол

11-05) Верные утверждения для гипоксантина

1)является производным пурина

2)содержит пиррольный атом азота (N-1 и N-2 в приведённой формуле)

3)проявляет кислотные свойства

4)не способен к лакти-лактамной таутомерии

5)образуется при действии азотной кислоты на аденин

11-06) Указанное превращение происходит в результате

1)кислотного гидролиза

2)щелочного гидролиза

3)действия щелочи с последующим подкислением

4)действия азотистой кислоты

5)действия азотной кислоты

11-07) Наиболее основный центр в молекуле гистидина

1)пиридиновый атом азота

2)пиррольный атом азота

3)атом азота первичной аминогруппы

4)секстет электронов ароматической системы имидазола

11-08) Лактимная форма нуклеинового основания

11-09) Верные утверждения для имидазола и пиразола

1)являются структурными изомерами

2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов

3)имеют аномально высокие температуры кипения

4)взаимодействуют с кислотами и щелочными металлами

5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами

11-10) Тип реакции

1)окисление

2)нуклеофтльное замещение

3)кислотно-основное взаимодействие

4)электрофильное присоединение

5)нуклеофильное присоединение

11-11) Верные утверждения о структуре и свойствах никотина

1)является оптически активным соединением

2)содержит пиррольный атом азота

3)из двух центров основности более сильным является пиридиновый атом азота

4)проявляет слабые кислотные свойства

5)окисляется в никотиновую кислоту

11-12) Продукт взаимодействия пиридина с хлороводородной кислотой

11-13) Верные названия гетероциклических соединений

11-14) Барбитуровая кислота

11-15) Мочевая кислота

11-16) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

11-17) Верное утверждение для урацила

1)является изомерами тмимна

2)является производными пурина

3)содержит две вторичные аминогруппы

4)способен к лактим-лактамной таутомерии

5)способен к кето-енольной таутомерии

11-18) В молекуле папаверина содержиться

1)амидная группа

2)сложноэфирные группы

3)пиридиновый атом азота

4)простые эфирные группы

5)хинолиновая структура

11-19) Наиболее сильные основные свойства проявляет