- •Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия
- •Тема 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в молекулах органиеских соединений
- •Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов
- •Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- •Тема 5. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных.
- •3) Внутримолекулярная дегидратация
- •3) Ch3cooh и c2h5oh в присутствии h2so4
- •Тема 6. Липиды
- •1) Остаток глицерина соединен сложноэфирными связями с двумя ацильными остатками высших жирных кислот
- •Тема 9. Углеводы
- •Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
- •Тема 13
Тема 13
13-01. Углеводород лежащий в основе гидрокортизона
2 ) прегнан
13-02. Молекула дигитоксигенина имеет
1 ) цис-сочлененные кольца А и В
2) вторичную гидроксильную группу
3 ) лактонное кольцо
4 ) пп – сопряженный фрагмент
13-03. Все утверждения для дизоксихолевой кислоты верны, кроме
3 ) как двухатомный спирт дает окрашивание с гидроксидом меди ( II )
13-04. Углеводород, лежащий в основе стероидов
1 ) холан
2 ) прегнан ( Б )
3 ) андростан
13-05. Установите соответствия
Группа стероидов
1 ) кортикостероиды ( прегнан )
2 ) мужские половые гормоны ( андростан )
3 ) желчные кислоты (холан )
13-06. Углеводород лежащий в основе
1 ) холан
13-07. Верные утверждения для эргостерина
1 ) образует сложный эфир с уксусным ангидридом
2 ) имеет сопряженные двойные связи
5 ) обесцвечивает раствор пермаргоната калия
13-08. Верные утверждения для таурохолевой кислоты
2 ) содержит амидную группу
5 ) является сульфоновой кислотой
13-09. Формула, соответствующая трехмерной сетереохимической формуле
1 )
13-10. Верные утверждения для преднизолона
1 ) образует оксим при взаимодействии с гидроксиламином
2 ) кольца B, C и C, D сочленены по транс-типу
4 ) в основе лежитуглеводород прегнан