Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

3-01 Стабильность свободных радикалов уменьшается в ряду:

1. CH3CH2 1) 2>3>1>4

2. (CH3)2CCH2CH3 2) 2>4>1>3

3. CH3CHCH3 3) 2>1>4>3

4. CH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

3-02 Гомолитический разрыв связи С-Н в пентене-2 приводит к образованию радикалов аллильного типа

1. У атома C-1

2. у атома C-2

3. у атома C-3

4. у атома С-4

5. у атома C-5

3-03 Радикалы аллильного типа, которые образуются в процессе пероксидного окисления олеиновой кислоты

1. CH3(CH2)6CHCH=CH(CH2)7COOH

2. CH3(CH2)7CH=CH(CH2)6CHCOOH

3. CH3(CH2)5CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

4. CH3(CH2)7CH=CHCH(CH2)6COOH

5. CH2(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

3-04 Основания Бренстеда

1. C2H5NH2

2. C2H5OC2H5

3. CH3CH=O

4. (C2H5)2NH

5. CH3CH2CH3

3-05 Стабильность карбокатионов уменьшается в ряду

1. (CH3)2CCH2CH3 1) 2>3>1>4

2. CH2=CHCHCH3 2) 2>4>1>3

3. CH3CH2 3) 2>1>4>3

4. CH3CH2CHCH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

3-06 Продукт окисления 1,3-диэтилбензола

3-07

Кислота Бренстеда - Формула

1. NH-кислота -CH3CONH2

2. SH-кислота -C2H5SH

3-08 Взаимодействуют при комнатной температуре Реагент - Соединение

1. Раствор гидроксида натрия - C6H5OH

2. Хлороводородная кислота - (C2H5)2NH

3-09 Соединения, которые образуют изофталевую (бензол-1,3-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

3-10 Соединения, которые образуют фталевую (бензол-1,2-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

3-11 Соединение, способное реагировать с раствором гидроксида натрия

1. CH3CH2CH2OH

2. C2H5SH

3. CH3CH=CH2

3-12 Соединение, образующее относительно прочные межмолекулярные водородные связи

1. C6H13OH

2. CH3CH2CH=O

3. CH3CH2COOH

4. C6H5SH

5. CH3CH2OCH3

3-13 Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

1. CH3CH2COOH

2. CH3CH2CH2SH

3. (CH3)2NH

4. (CH3)2CHCH2OH

3-14Наиболее сильные основные свойства проявляет

1. CH3CH2CH2CH2NH2

2. C2H5OH

3. –

4. –

3-15 Наиболее сильные основные свойства проявляет

1. –

2. CH3CH2CH2CH2SCH3

3. (CH3CH2CH2)2NCH3

4. (CH3)2CHCH2OCH3

3-16 Продукт реакции мягкого окисления пропантиола-1

1. CH3CH2CH2-S-OH

2. CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3

3. CH3CH2CH2-SH=O

4. CH3CH2CH2-S(O)2-OH

5. CH3CH2CH2-S(O)2-CH2CH2CH3

3-17 Соединение, обладающее амфотерными свойствами

1. CH3CH2COOH

2. H2NCH2CH2NH2

3. –

4. Н2N-( бензольное кольцо)-ОН

3-18 Соединение, способное реагировать с хлороводородной кислотой

1. C6H5OH

2. CH3SH

3. (CH3)3N

4. CH3CH2CH2CH2COOH

3-19 Кислотные свойства соединений в растворе увеличиваются в ряду

1. CH2CH5OH 1) 3<2<1<4

2. C2H5SH 2) 3<4<1<2

3. C2H5NH2 3) 2<1<4<3

4. CH3COOH 4) 3<1<2<4

3-20

Схема реакции - Механизм реакции

1. CH3CH=CH2+H2O….. - электрофильное присоединение

2. CH3CH(OH)CH3……. - элиминирование

3-21 Синее окрашивание с гидроксидом меди 2 дает соединение

1. C6H5OH

2. HOCH2CH(OH)CH2OH

3. CH3COOH

4. H3CC(CH3)(OH)CH3

5. –

3-22 Соединения, проявляющие амфотерные свойства

3-23 Нуклеофильные реагенты

1. H-

2. H2O

3. C2H5S-

4. C2H5OH2

5. (C2H5)2NH2

3-24Схема реакции внутримолекулярной дегидратации спирта

1. CH3CH2CH2OH+HBr—CH3CH2CH2BR+H2O

2. CH3CH2CH2OH—CH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O

3. CH3CH2CH2OH+Na—CH3CH2CH2ONa+H2

4. CH3CH2CH2OH—CH3CH=CH2+H2O

5. CH3CH2CH2OH+H2SO4—CH3CH2CH2OSO3H+H2O

3-25 Соединение, проявляющее амфотерные свойства

1. H2NCH2COOH

2. CH3CH2CH2CH3

3. –

4. –