- •Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия
- •Тема 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в молекулах органиеских соединений
- •Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов
- •Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- •Тема 5. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных.
- •3) Внутримолекулярная дегидратация
- •3) Ch3cooh и c2h5oh в присутствии h2so4
- •Тема 6. Липиды
- •1) Остаток глицерина соединен сложноэфирными связями с двумя ацильными остатками высших жирных кислот
- •Тема 9. Углеводы
- •Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
- •Тема 13
Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
12-01) Название соединения
1)аденозин
2)гипоксантин
3)тимидин-5'-монофосфат
4)5'-адениловая кислота
5)аденозинтрифосфат
12-02) Соединения, входящие в состав РНК
1)тимин
2)урацил
3)пурин
4)аденин
5)гуанин
12-03) Тип реакции ! Реагирующие вещества
1)оксление А)АТФ + HOCH2CH(NH2)COOH 1Б; 2Г
2)восстановление Б)НАД+ + CH3CH(OH)COOH
В)АДФ + H3PO4
Г)НАДН + HOOCCH2COCOOH
12-04) Нуклеиновое основание Комплементарное основание
1)аденин
2)тимин
1Д;2В
12-05) Верные высказывание о строении кофермента НАД+
1)содержит никотинамидный фрагмент
2)содержит N-гликозидную связь
3)содержит O-гликозидную связь
4)содержит ангидридную связь
5)содержит сложноэфирную связь
12-06) Нуклеиновое основание Комплементарное основание
А)аденин
Б)тимин
В)урацил
Г)цитозин
Д)гуанин
1Г;2Д
12-07) Реакции, протекающие с участием коферментной системы НАД+ - НАДН
1)ретинол > ретиналь
2)молочная кислота > пировиноградная кислота
3)этанол > этаналь
4)лимнонная кислота > ацетондикарбоновая кислота
12-08) Реакции, в которых возможно участие аланиладенилата
1)кислотный гидролиз
2)алкилирование
3)ацетилирование
4)гидролиз в присутствии основания
5)реакция с азотистой кислотой
12-09) Названия соединения, которые после взаимодействич с азотной кислотой образуют комплементарные аденину продукты
1)2-амино-6-гидроксипурин
2)4-амино-2-гидроксипиримидин
3)2,4-диаминопиримидин
4)5-аминопиримидин
5)2-амино-4-гидрокси-5-метилпиримидин
12-10) Кофермент Схемы реакции, протекающие в присутствии кофермента
1)НАД+ А)CH2=CHCH3 > HOCH2(OH)CH3
2)НАДН Б)CH3COCH2CH2CH3 > CH3COOH + CH3CH2COOH
В)CH3CH2COOC2H5 > CH3CH2COOH + C2H5OH
Г)CH3COCOOH > CH3CH(OH)COOH
Д)CH3CH2OH > CH3CH=O
1Г;2Д
12-11) Реакции образующая связь
1)фосфорилирование аденозина А)ангидртдная
2)взаимодействие лейцина с АТФ Б)N-гликозидная
В)O-гликозидная
Г)сложноэфирная
Д)амидная
1Г;2А
12-12) Пара соединений, образующая продукт
1)серин и АДФ
2)тирозин и АДФ
3)треонин и АТФ
4)1-аминопропанол-2 и АМФ
5)гидроксипролин и АТФ
12-13) Название соединения
1)дизоксиуридин-5'-монофосфат
2)5'-дезоксиуридиловая кислота
3)тимидинтрифосфат
4)тимидин-5'-монофосфат
5)5'тимидиловая кислота
12-14) Верные утверждения для гуанозин -5'-фосфата
1)содержит ангидридную связь
2)содержит сложноэфирную связб
3)содержит N-гликозидную связь
4)подвергается гидролизу в кислой среде
5)подвергается частичному гидролизу в щелочной среде
12-15) Структурный компонент, не входящий в состав РНК
1)цитозин
2)аденин
3)урацил
4)тимин
5)гуанин
12-16) Структурный компонент, входящий в состав ДНК
1)урацил
2)аденин
3)тимин
4)D-рибоза
5)2-дезокси-D-рибоза
12-17) Структурный компонент, не входящий в состав ДНК
1)цитозин
2)аденин
3)урацил
4)тимин
5)гуанин
12-18) Соединения, образующиеся при гидролизе 5'-цитидиловой кислоты в кислой среде
1)D-рибоза
2)цитозин
3)фосфат
4)цитидин
5)фосфорная кислота
12-19) Пары комплементарных оснований
1)аденин и гуанин
2)аденин и тимин
3)гуанин и цитозин
4)цитозин и урацил
5)гуанин и урацил
12-20) Пары комплементарных оснований
1)тимин и гуанин
2)цитозин и аденин
3)цитозин и гуанин
4)урацил и цитозин
5)урацил и гуанин
12-21) Верные для утверждения для АТФ
1)содржит ангидридную связь
2)содержит сложноэфирную связь
3)содержит N-гликозидную связь
4)подвергается гидролизу в кислой среде
5)в щелочной среде гидролизуется N-гликозидная связь