Морфология аберрантных тироцитов в эксперименте и при узловой патологии щитовидной железы

Кораблева Т.В. (аспирант), Беляков И.Е. (аспирант)

Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии ЯГМА

Кафедра хирургии педиатрического факультета ЯГМА

Научный руководитель – д.м.н., проф. Павлов А.В.

В последние годы в цитогенетических исследованиях вместо традиционного методов анализа хромосом в делящихся клетках все шире применяется микроядерный тест, основанный на подсчете количества в популяции интерфазных клеток с добавочными ядерными тельцами - микроядрами. Настоящее исследование посвящено морфологическому анализу структуры микронуклеированных тироцитов в щитовидной железе (ЩЖ) интактных крыс (постнатальный онтогенез, 30 животных) и человека. В последнем случае изучена ЩЖ 20 пациентов, взятая во время хирургических операций (тотальная или субтотальная тиреоидэктомия) прооперированных по поводу узловых доброкачественных (аденома, узловой коллоидный зоб, диффузно-узловой токсический зоб – 15 случаев) и злокачественных (папиллярный рак, 5 наблюдений) заболеваний органа. Фрагменты ЩЖ диссоциировали на клетки в 0,25% растворе коллагеназы при 37о в течение 1-3 ч., мазки тироцитов окрашивали по Фельгену и галлоцианин-хромовыми квасцами по Эйнарсону с подкраской цитоплазмы прочным зеленым.

Все аберрантные тироциты у крыс (от 0,11 до 0,74% в популяции в разные возрастные периоды) имеют по 1 микроядру, содержащему преимущественно тонкодисперсный эухроматин. Поверхность основного ядра ровная, поэтому микроядра морфологически отчетливо различимы, даже в том случае, когда на мазке основное ядро накладывается на добавочное.

Более сложной оказалась идентификация аберрантных клеток в ЩЖ человека. Последние в достаточном количестве выявлены только при папиллярном раке. Вследствие часто встречающихся инвагинаций, складок и выпячиваний ядерной оболочки тироцитов диагностика микроядер требует повышенного внимания. В качестве аберрантных клеток учитывали 2 их основные разновидности: с микроядрами, лежащими изолированно от основного ядра и с фрагментацией ядер, имитирующей микронуклеацию. Последний феномен описан в культуре клеток при длительном действии мутагенов, как один из морфологических эквивалентов генотоксических повреждений. При папиллярном раке ЩЖ средняя частота микронуклеированных тироцитов в опухолевом узле составила 0.2-0.3%, а клеток с фрагментацией ядер - достигала 1.5%. В ткани вне опухоли, взятой из противоположной доли, содержание клеток с микроядрами было выше в среднем в 4 раза (1-1.1%), доля клеток с фрагментацией ядер также сохранялась на высоком уровне (1.4%).

Вышеописанные морфологические критерии дают возможность объективно анализировать количественное содержание генетически поврежденных тироцитов в эксперименте и при патологии ЩЖ у человека.

Электро – реологическое состояние крови при двадцатичетырехчасовом иммобилизационном стрессе

Карева Ю.В.(4 курс, естественно географический ф-т ЯГПУ им. Ушинского)

Кафедра лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом медицинской физики ЯГМА

Научный руководитель – к.б.н., доц. Дигурова И.И.

Система крови активно реагирует на внешние воздействия. Одним из экстремальных факторов является ограничение подвижности. Для оценки состояния крови можно использовать простые и информативные электрические показатели. Они тесно связаны с реологическими параметрами, которые, в свою очередь зависят от состава плазмы, клеточных факторов и других условий.

Цель работы: исследование электро–реологического состояния крови при двадцатичетырехчасовом иммобилизационном стрессе.

Материалы и методы. Работа выполнена на 66 белых беспородных крысах – самцах массой 180 – 220 г. Для исследований электрических характеристик забор крови производится методом декапитации под эфирным наркозом. Кровь стабилизировалась этилендиаминтетраацетатом. Для определения реологических параметров кровь брали из хвостовой вены. В качестве антикоагулянта использовали гепарин.

Электрическое сопротивление, электрическую емкость и электропроводимость крови и плазмы определяли с помощью измерителя RLC E7-8 на частоте 1 МГц в кювете с плоско – параллельными электродами. Макро – и микрореологические параметры определяли общепринятыми методами.

Результаты. После двадцатичетырехчасовой иммобилизации у крыс отмечалось снижение электроемкости крови на 26% по сравнению с данными, полученными в контрольной группе. В плазме обнаружено уменьшение электроемкости на 15%. Различия между группами были статистическими достоверными. Рост электросопротивления крови на 11% происходил одновременно со снижением ее электропроводимости на 10,5%. У большинства животных отмечено снижение гематокритного показателя и количества гемоглобина в среднем на 30% по сравнению с исходными данными. Индексы агрегации и деформируемости при стрессе увеличивались.

Выводы. 1.Иммобилизация в течение 24 часов приводит к изменению электрических характеристик крови у крыс.

2.Наличие одновременных нарушений в плазме свидетельствует о значительном вкладе плазменных факторов в формирование величины электрических параметров крови.

3.Изменение электрического состояния крови согласуется с макро – и микрореологическими нарушениями.