Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Sbornik_60_rabot_2006.doc
Скачиваний:
32
Добавлен:
24.03.2016
Размер:
904.19 Кб
Скачать

Эффективность использования програмМы bfm-90 при леченИи острого лимфобластного лейкоза у детей

(по данным гематологического отделения ДКБ № 1 г. Ярославля)

Маркова Е.С. (ординатор), Лаврищева Т.В. (интерн)

Кафедра педиатрии ФПК и ППСЗ, кафедра госпитальной педиатрии ЯГМА

Научные руководители – к.м.н., асс. Воротилина М.С., асс. Иванова Н.Н.

Последнее десятилетие развитие детской гематологии ознаменовано выдающимися успехами в лечении острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ): более 70% больных - при использовании программы полихимиотерапии (ПХТ) имеют пятилетнюю выживаемость.

К лучшим протоколам, применяемым в настоящее время, относится протокол ALL-BFM-90, а также комплекс сопроводительных мероприятий, позволяющий снизить количество и серьезность осложнений этого высокодозного режима ПХТ. В практику лечения детей, больных ОЛЛ, в гематологическом отделении ДКБ №1 г. Ярославля протокол ALL-BFM-90 внедрен с 1991 года.

Цель настоящего исследования: оценить эффективность проводимой ПХТ, анализ частоты и тяжести возникающих осложнений в различные периоды лечебного процесса.

С января 1991 года по декабрь 2004 года в отделение поступило 64 ребенка с впервые диагностированным ОЛЛ в возрасте от 1 года до 15 лет. Мальчиков - 29, девочек – 35 человек. Диагноз устанавливался на основании клинических проявлений, морфологического и цитохимического исследования мазков костного мозга, иммунофенотипирования бластных клеток, цитогенетического исследования на базе РДКБ в г. Москве. У 53% пациентов установлен L1-вариант, у 40,5% - L1/L2, у 12,5% - L2-вариант лейкоза. У 50% больных превалировал ВIIIII лейкоз, у 1 ребенка идентифицирован Т-клеточный лейкоз. 92% пациентов имели среднюю группу риска, 5,6% - низкую, 2,4% - высокую. У 59%, отмечено наличие пролиферативного синдрома, у 80% больных - тотальный бластоз, у 50% - тромбоцитопения, у 37,5% - лейкопения, у 19% - анемия. ПХТ начата в течение первых 3-х суток поступления в клинику. У 39% больных бластные клетки отсутствовали на 8 день ПХТ, а достижение костномозговой ремиссии достигнуто на 33-й день – у 85,9%.

При проведении I протокола осложнения имели 35,9% больных, на протоколе «М» - 25%. Превалировали поражения слизистых оболочек полости рта, гиперферментемия и «токсический» гепатит. При проведении II протокола осложнения имели 30% больных, уже указанные осложнения дополнила токсическая кардиопатия. На поддерживающей терапии общее количество осложнений снизилось до 17,2%, наиболее часто регистрировались «токсический» гепатит и постлучевая энцефалопатия.

На 1 июля 2005 года ремиссия сохраняется у 76,5% больных, среди них - бессобытийная выживаемость более 5 лет - у 59%, до 5 лет - у 21%, до 2 лет - у 20% детей. У 4,6% детей смерть наступила при проведении ПХТ, а у 17,1% детей имели место ранние и поздние рецидивы.

Выводы:

  1. Использование высокодозной ПХТ по программе BFM-90 позволило повысить выход в ремиссию пациентов с острым лимфобластным лейкозом до 85,9%.

  2. Безрецидивная выживаемость 5 лет и более сохраняется у 59% больных.

Применение комплексных сопроводительных мероприятий позволило снизить до минимума смертность детей на протоколе ALL-BFM-90.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]