shpargalki_po_FChiZh

1. В орг-ме различают 3 уровня функц. активности: физиологический покой, возбуждение, торможение. Ф.П. хар-ся отсуствием внешних проявлений активности, но в нём протекают процессы обмена в-в на уровне, необходимом для поддержания жизнедеятельности орг-ма, что обеспечивает его готовность реагировать на раздражение, по-этому ф.п. явл. относительным. Абсолютный же он после гибели организма. Сп-сть живых клеток, или всего орг-ма, отвечать на воздействие внешней или внутренней среды наз. раздражимостью. Изменение стр-ры и функции организма и его клеток в ответ на различные возд-ия наз. биол. реакцией, а то, что воздействует-раздражителями. Сам процесс -раздражние. По энергетической природе р-ли бывают: хим-ие, электр-ие, мех-ие, световые; По силе: подпороговые, пороговые, субмаксимальные, max, суперmax. Пороговой силой наз-ют ту наименьшкю силу раздражения, при возникновении которой возникает возбуждение в виде потенциала действия и набл-ся самая малая ответная реакция.Всё что меньше её-подпороговой; самую большую-max силой; сила, которая > пороговой, но < max-субmax. Сила, превыш-я max-суперmax. По био-му значению: Адекватные-р-ли, кот. при min силе выз-т возбуждение в рецепторах и клетках, соответствуют данному виду клеток. Неадекватные-те, для восприятия которых клетка не предназначена; они могут восприниматься возбудимыми тканями. Возбудимость- способность клеток и тканей отвечать на раздражение изменением своих физиологических св-в и возникновением сост-я возбуждения. Наиболее возбудимыми явл-ся нервная,мышечная, железистая. Возбуждение-волнообразный процесс, проявляющийся спецефич (выделение гармонов железой) и неспецеф. путями(общий для многих клеток). Обязательный признак возб-ия — изм-е электрического состояния мембран; характерная особенность-не способность отвечать на иные раздр-ли- рефрактерность.Ответ на раздражение возник-т через некот-е время, а промежуток между началом дей-я раздр-ля и реакцией-латентный период. Скорость протек-я реа-ии в разл-х кл-х и тк-х различна(лабильность, или функц-ая подвижность); возр-ет в результате тренировок, нагревания, и уменьшается при охлажд-и, утомлении, отравлении. Изучение биоэл-их явл-ий. Опыт Гальвани, кот-й изучил влияние атмосферного электричества. Размещал на железной решетке балкона задние лапки лягушки, закрепленные на медных крючках. При соприкосновении лапок с железной решеткой наблюдалось сокращение мышц →существование животного электричества. Вольт опровергнул, и доказал, что электр-й ток возник-т в паре разных металлов и он явл-ся раздр-лем, а мышца- проводник тока. 2-ой опыт без металла.Стеклянным крючком, он набрасывал нерв на поврежденный участок мышцы и наблюдал ее сокращение.Опыт Маттеуччи . Нерв одного препарата оставляют с кусочком позвоночника. Нерв одного НМП (с кусочком позвоночника) помещают на электроды, подвергают ритмичному раздражению и в продольном направлении набрасывают нерв второго НМП. Потенциалы действия, возникающие в мышце при ее сокращении, вызывают возбуждение наложенного на неё нерва другого НМП и сокращение его мышцы.

2. Потенциал покоя. Местный потенциал. Потенциал действия.Потенциал покоя.Когда клетка или волокно находится в состоянии покоя, ее внутренний потенциал (мембранный потенциал) варьирует от -50 до -90 милливольт и условно принимается за ноль. Наличие этого потенциала обусловлено неравенством концентраций ионов Na⁺,K⁺,Cl^-,Ca²⁺ внутри и вне клетки, а также различной проницаемостью мембран для этих ионов. Внутри клетки калия в 30-50 раз больше, чем снаружи. При этом проницаемость мембраны невозбужденной клетки для ионов калия в 25 раз выше, чем для ионов натрия. Поэтому калий выходит из клетки наружу. В этаже время анионы цитоплазмы клетки особенно наружные хуже проходят через мембрану, концентрируются у ее поверхности, создавая «―» потенциал. Вышедшие из клетки ионы калия удерживаются у наружной поверхности мембраны электростатическим противоположным зарядом.Это разность потенциала называется мембранным потенциалом или потенциалом покоя. Со временем при такой ситуации большинство ионов калия могли бы выйти за пределы клетки и разность концентраций их снаружи и внутри выровнялась бы, но этого не происходит, т. к. в клетке сущ-ет натрий калиевый насос. Благодаря которому осуществляется обратное поступление калия из тканевой жидкости в клетку и выделение ионов натрия против градиента концентрации (а натрия больше снаружи клетки)Потенциал действия

Если на нервное или мышечное волокно действует раз-ль, то проницаемость мембраны тут же изменяется. Она увеличивается для ионов натрия, т. к. концентрация натрия в тканевой жидкости выше, то ионы устремляются в кислоту, уменьшая до нуля мембранный потенциал. На некоторое время возникает разность потенциалов с обратным знаком (реверсия мембранного потенциала).а) фаза деполяризации б) фаза реполяризации в) фаза следовой реполяризации (потенциал) Изменение проницаемости мембраны для Na+ продолжается недолго. Она начинает повышаться для K+ и снижается для Na+. Это соответствует фазе реполяризации. Нисходящая часть кривой соответствует следовому потенциалу и отражает восстановительные процессы наступающие после раздражения. Амплитуда и характер временных изменений потенциала действия (пд) мало зависит от силы раз-ля. Важно чтобы это сила была определенной критической величины, которая называется раздражения или реобазой. Возникнув в месте раздражения потенциал действия распространяется по нервному или мышечному волокну, не изменяя своей амплитуды. Наличие порога раздражения и независимость амплитуды потенциала действия от силы стимула называется законом «все» или «ничего». Кроме силы раздражения важно и время действия его. Слишком короткое время действия раз-ля не приводит к возбуждению. Методически ее трудно определить. Поэтому исследователем Лапина введен термин «хронопсия». Это минимальное время необходимое для того, чтобы вызвать возбуждение ткани при силе раз-ля равной двум реобазам. Возникновению потенциала действия предшествует в точке раздражения мышцы или нерва активные под пороговые изменения мембранного потенциала. Они проявляются в форме локального (местного) ответа. Для локального ответа характерны: 1)         зависимость от силы раздражения 2)         нарастание постепенно величины ответа. 3)         нераспространение по нервному волокну. Первые признаки локального ответа обнаруживаются при действии стимулов составляющих 50-70% пороговой величины. Локальный ответ как и потенциал действия обусловлен повышением натриевой проницаемости. Однако это повышение было недостаточно, чтобы вызвать потенциал действия. Потенциал действия возникает когда деполяризация мембраны достигнет критического уровня. Но локальный ответ важен. Он подготавливает ткани к последующим воздействиям.

3. Изменение возб-ти в процессе разв-я волны возб-я. Распр-е возбуждения в живой ткани. Возбудимость – способность клеток и тканей отвечать на раздражения изменениями своих физиол-их свойств, и возникновением состояния возбуждения. Проявлением свойства возбудимости является волнообразный процесс возбуждения. Фазы волны возбуждения:1-экзальтации(повышенной возбудимости клетки); 2-относительной рефрактерности(относит-ой невозбудимости клетки); 3-абсолютной рефрактерности(абсолютной невозбудимости клетки в момент её раздражения); 4-следовый деполяризационный потенциал; 5-следовый гиперполяризационный потенциал. Изменение возбудимости клетки при развитии возбуждения: если принять уровень возбудимости клетки в состоянии физиологического покоя за норму, то в ходе развития цикла возбуждения можно наблюдать ее колебания.Следующие состояния клетки: Супернормальная возбудимость (экзальтация) – сост-е клетки, в к-ром ее возбудимость выше нормальной, наблюдается во время начальной деполяризации и во время фазы медленной реполяризации. Повышение возбудимости клетки в эти фазы ПД обусловлено снижением порогового потенциала по сравнению с нормой. Абсолютная рефрактерность – сост-ие клетки, в к-ром ее возбудимость падает до нуля. Никакой, даже самый сильный, раздражитель не может вызвать дополнительного возбуждения клетки. Во время фазы деполяризации клетка невозбудима, поскольку все ее Na+ -каналы уже находятся в открытом состоянии. Относительная рефрактерность – сост-ие, в к-ром возбудимость клетки значительно ниже нормальной; только очень сильные раздражители могут вызвать возбуждение клетки. Во время фазы реполяризации каналы возвращаются в закрытое состояние и возбудимость клетки постепенно восстанавливается. Субнормальная возбудимость характеризуется незначительным снижением возбудимости клетки ниже нормального уровня. Это уменьшение возбудимости происходит вследствие возрастания порогового потенциала во время фазы гиперполяризации. Распространение возбуждения в живой ткани:

Передача информации в организме путем проведения потенциалов действия осуществляется по мембране нервного волокна. При нанесении раздражения достаточной силы на нервное волокно в точке раздражения возникает зона возбуждения. Эта зона имеет на внутренней поверхности мембраны положительный заряд, а на наружной – отрицательный. Соседние невозбужденные участки мембраны нервного волокна имеют обратное соотношение полярности зарядов. Между возбужденным и невозбужденными участками мембраны возникают электрические токи. Они получили название местных токов. Механизм проведения возбуждения по безмякотному нервному волокну: Эти токи раздражают соседние невозбужденные участки мембраны. В результате в них изменяется проницаемость ионных каналов, развивается деполяризация и возникает потенциал действия. Эти участки становятся возбужденными. Если сила раздражителя подпороговая, то возбуждение – только в одном месте. Если сила достигнет порога -1 виток тока распространяется на 1 мм с 2-ух сторон. Процесс повторяется и т.о. происходит распространение нервного импульса по нерву в обе стороны от первоначального места нанесения раздражения. Скорость распространения – 0,5-3 м/с, постепенно ослабевает. В мякотных нервных волокнах потенциалы действия возникают только в перехватах Ранвье, где нет миелиновой оболочки, являющейся электрическим изолятором, он очень густо снабжён натриевыми каналами(в 100 раз больше, чем в безмякотном волокне),скорость распространения – 120 м/с и на распространение затрачивается энергии меньше, чем в безмякотном. В результате возбуждение в мякотном нервном волокне передается скачками, от одного перехвата Ранвье к другому. Скорость передачи возбуждения в нем выше, чем в безмякотном волокне, и передается оно практически без ослабления.

4. Законы раздражения(силы, длительн-ти, градиента, полярный). З-н силы гласит:чем сильнее раздражение, тем больше ответная реакция ткани. З-н справедлив для раздражений субмаксимальных сил.Увеличение ответной р-ции при повыш-ии силы раздражения объясняется наличием в мышцах волокон с низким, средним и высоким порогами возб-я. При пороговой силе возб-ся волокна с низкими порогами, ответ-ая р-ция наим-ая. С достиж-ем max-ой силы возб-ся волокна со ср-им и самым высоким порогами – ответ-ая р-ция наиб. величины.З-н длительности раздраж-я:чем длит-ее раздраж-е, тем больше ответ-ая р-ция жив. ткани. Уч. Лапик построил график соотношения силы и длит-ти в виде гиперболы: чем больше сила раздр-я, тем менее продолжительно она должна действовать для того, чтобы возникло возбуждение. Но при очень малой силе( менее 20) ответ-ая р-ция не возникает при любой его длительности так же как и при слишком малом времени действия раздражителя. Наим. Сила раздражителя эл. Током, вызывающая при неограниченной длительности его действия ответ. р-цию – реобаза. Наим-ая длит-ть действия раздражения с силой в 1 реобазу, достаточное для возникновения ответ-ой р-ции – полезное время(0,32 млсек), т.к. на кривой силы длительности точка полезного времени лежит на отрезке, идущем почти параллельно оси абсцисс, то точно определить полезное время трудно. Поэтому Лапик предложил измерять не полезное время, а условную величину – хроноксию – наим. Время, в теч-е к-рого должен действовать ток, равный по силе удвоенной реобазе, чтобы вызвать ответ-ую р-цию(хроноксия=40).Для разл. возбудимых структур хроноксия различна(для локтевого нерва =0,36млсек). З-н крутизны раздражения:чем выше градиент силв раздражения, тем быстрее возникает возбуждение. При медленном нарастании силы раздражения ответ-ая р-ция ткани может вообще не возникнуть, даже при достижении значительной величины силы раздражения. Т.к. за вркмя медленного нарастания силы раздражителя происходит приспсобление ткани, проявляющееся в увеличении порога возбуждения – аккомодация. Орг-му нужно различать раздражители по силе и длительности, поэтому «порог разности» - min-ая разность силы и длительности между двумя раздражениями, к-рое достаточно для изменения уровня активности тканей.Полярный з-н гласит:в момент включения пост-го эл-го тока возбуждение в нерве или в мышце возникает только под отрицательным полюсом катода, а в момент выключения тока – под положит-ым полюсом анода. При прохождении тока в области приложения катода возбудимость ткани временно увеличивается, а в области приложения анода – временно понижается. Это объясняется возникновением гипер- и деполяризации.

5. Диффузный тип НС, присущий низшим многоклеточным (кишечнополостным), хар-ся равномерным распределением нервных элементов во всём теле животного.Узловой, хар-й для высших беспозвоночнеых, имеет конц-цию нервных эл-тов в узлах ( особенно в подглоточном и надглоточном), кот. связаны между собой коннективами, а с остальными частями организма – периферическими нервами. Трубчатый тип НС хар-ся конц-цией нервных эл-тов в нервной трубке(мозгу) и особенно в расширениях оральной части этой трубки(головном мозгу).-- позвоночные и человек.

Нейрон снаружи покрыт непрерывной оболочкой – плазматической мембраной,плазмолеммой. Она отделяет цитоплазму клетки с включёнными в неё многочисленными органоидами( ядром, комплекс Гольджи,митохондрии и т. д.) от внеклеточной жидкости. Нейрон состоит из собственно тела и отростков( аксон и дендриты). С помощью аксонов и дендритов нейроны контактируют между собой и с др. клетками,(мышечными). Эти контакты имеют особое строение и наз. синапсами.

Ф-ции нейрона: 1.Рецепторная- восприятие внешних раздражений. 2. интегративная — переработка импульсов. 3. Эффекторная-передача нервных влияний на др. рабочие органы. 4. Многие нейроны ЦНС способны к постоянной фоновой активности.

Клетки нейроглии-- макро- и микро. Макро- это астроциты, олигодендроциты,эпидермоциты. Астроциты вып. опорную ф-ю, заполняют пространство между нейронами и замещают погибшие клетки. Образ эти клетки сосудистые ножки на кровеносных сосудах. Способны уничтожать микробы и вредные в-ва. Олигодендроциты мягкие оболочки, кот. со всех сторон окружают нейроны. Обеспечивают питание и выделение. Эпидермоциты -эпитеальные клетки, выстилающие полости желудочков мозга. Явл-ся посредниками между полостями сосудов желудочков мозга. Клетки способны передвигаться.

6.Торможение – особый нервный процесс, хар-ся отсутствием способности к активному распространению по нервной клетке. Пресинаптическое торможение обусловлено наличием вставочных тормозных нейронов, к кот. подходят коллатерали афферентных волокон. Вставочные нейроны формируют аксо-аксональные синапсы на афферентных терминалях, являющихся пресинаптическими по отношению к мотонейронам. Постсинаптическое -прямое и возвратное. Возвратное постсинаптическое связано с мотонейронами – специализированные тормозные клетки. Происходит изменение полярности вследствие чего мотонейрон сам себя тормозит. Пессимальное (Веденский) торможение не имеет специализированных тормозных систем. Возникает за счёт частоты изменения происходит чрезмерное напряжение.

7. Координация рефлекторных процессов: конвергенция, общий конечный путь, иррадиация, концентрация, индукция, доминанта. Роль обратной связи в координации функций. Гематоэнцефалический барьер. Конвергенция – ситуация, когда на одном нейроне сходятся несколько афферентных терминалей из других отделов ЦНС. Принцип общего конечного пути сформулировал Ч. Шеррингтон: количественное преобладание чувствительных и других приходящих волокон над двигательными создает неизбежное столкновение импульсов в общем конечном пути, которым является группа мотонейронов и иннервируемые ими мышцы. В результате этого столкновения достигается торможение всех возможных степеней свободы двигательного аппарата, кроме одной, в направлении которой протекает рефлекторная реакция, вызванная максимальной стимуляцией одного из афферентных входов. Иррадиация - это распространение процесса возбуждения или торможения в центральной нервной системе. Она осуществляется благодаря многочисленным взаимосвязям нейронов одной рефлекторной дуги с нейронами других рефлекторных дуг, так что при раздражении одного рецептора возбуждение в принципе может распространяться в центральной нервной системе в любом направлении и на любую нервную клетку. Концентрация - возбуждение и торможение могут концентрироваться в группе нервных клеток центральной нервной системы. Индукцией называется свойство основного нервного процесса (возбуждения и торможения) вызывать вокруг себя и после себя противоположный эффект. Доминанта - очаг возбуждения в центральной нервной системе, создающий готовность организма к определенной деятельности в данный момент. Роль обратной связи в координации функций. Изучен Сеченовым, Шеррингтоном, Анохиным. При рефлекторном сокращении скелетных мышц возбуждаются проприорецепторы. От проприорецепторов нервные импульсы вновь поступают в ЦНС. Этим контролируется точность совершаемых движений. Подобные афферентные импульсы, возникающие в организме в результате рефлекторной деятельности органов и тканей (эффекторов), получили название вторичных афферентных импульсов, или обратной связи. Обратные связи могут быть положительными и отрицательными. Положительные обратные связи способствуют усилению рефлекторных реакций, отрицательные - их угнетению. Гематоэнцефалический барьер — физиологический барьер между кровеносной системой и ЦНС. Главная функция ГЭБ — поддержание гомеостаза мозга. Он защищает нервную ткань от циркулирующих в крови микроорганизмов, токсинов, клеточных и гуморальных факторов иммунной системы, которые воспринимают ткань мозга как чужеродную. ГЭБ выполняет функцию высокоселективного фильтра, через который из кровеносного русла в мозг поступают питательные вещества, а в обратном направлении выводятся продукты жизнедеятельности нервной ткани.

8. Функции спинного и продолговатого мозга. Спинной мозг. Рефлекторная: осуществляет двигательные рефлексы скелетной мускулатуры относительно самостоятельно. Спинной мозг участвует во многих сложных координированных движениях— ходьбе, беге, трудовой и спортивной деятельности. Спинной мозг осуществляет вегетативные рефлексы изменения функций внутренних органов — сердечно - сосудистой, пищеварительной, выделительной. Проводниковая: центростремительные импульсы, поступающие в спинной мозг по задним корешкам, передаются по коротким проводящим путям в другие его сегменты, а по длинным проводящим путям — в разные отделы головного мозга. Продолговатый мозг. Две функции - рефлекторную и проводниковую. Из продолговатого мозга и моста выходят восемь пар черепных нервов (с V по XII). По чувствительным волокнам он получает импульсы - информацию от рецепторов кожи головы, слизистых оболочек глаз, носа, рта (включая вкусовые рецепторы), от органа слуха, вестибулярного аппарата (органа равновесия), от рецепторов гортани, трахеи, легких, а также от интерорецепторов сердечно - сосудистой системы и системы пищеварения. Через продолговатый мозг осуществляются многие простые и сложнейшие рефлексы: системы пищеварения, дыхания, кровообращения. От вестибулярных ядер продолговатого мозга начинается нисходящий вестибулоспинальный тракт, участвующий в осуществлении установочных рефлексов позы, а именно в перераспределении тонуса мышц. Помимо рефлекторной, продолговатый мозг выполняет проводниковую функцию. Через продолговатый мозг проходят проводящие пути, соединяющие двусторонней связью кору, промежуточный, средний мозг, мозжечок и спинной мозг.

11. Функц. значение подкорковых узлов и ретикулярной фармации. Подкорковыми узлами называют группу ядер серого вещества, расположенных непосредственно под полушариями большого мозга. К ним относятся парные образования: хвостатое тело и скорлупа, составляющие вместе полосатое тело (стриатум), и бледное ядро (паллидум). Подкорковые ядра получают сигналы от рецепторов тела через зрительные бугры. Эфферентные импульсы подкорковых ядер направляются к нижележащим центрам экстрапирамидной системы. Подкорковые узлы функционируют в единстве с корой больших полушарий, промежуточным мозгом и другими отделами мозга. Это обусловлено наличием кольцевых связей между ними. Через подкорковые ядра могут соединяться между собою разные отделы коры больших полушарий, что имеет большое значение при образовании условных рефлексов. Совместно с промежуточным мозгом подкорковые ядра участвуют в осуществлении сложных безусловных рефлексов: оборонительных, пищевых и др. Функциональная активность центральной нервной системы регулируется постоянным притоком афферентных импульсов благодаря функционированию неспецифических структур мозга, прежде всего ретикулярной формации. В ретикулярную формацию отходят коллатерали от всех специализированных афферентных проводников. В итоге ретикулярная формация является своеобразным энергетическим коллектором, откуда могут поступать активизирующие влияния в различные центры вплоть до коры больших полушарий. Этим создается возможность организации реакций даже на весьма слабые раздражители. От ретикулярной формации исходят и тормозящие влияния — как восходящие, так и нисходящие, что обеспечивает «прицельность» отдельных реакций, концентрацию внимания. Поскольку у человека принцип цефализации достигает наивысшей степени, поражение коры больших полушарий может приводить к наибольшим расстройствам по сравнению с представителями животного мира. Однако если сопоставить корковые расстройства с симптомами, возникающими при поражении нижележащих отделов, окажется, что даже весьма обширные корковые очаги могут проявляться очень неотчетливо либо совсем не проявляться, чего нельзя сказать об очагах, находящихся в низших отделах. Это обусловлено тем, что в коре больших полушарий происходит анализ и синтез сигналов, которые уже в значительной степени обработаны в нижележащих центрах, и результаты этой обработки могут быть использованы для осуществления весьма сложных и разнообразных реакций без активного участия корковых отделов.

12. Ф-ции коры больших полушарий. Электрическая активность коры б.п. Кора больших полушарий выполняет наиболее сложные функции организации приспособительного поведения организма во внешней среде. Это прежде всего функция высшего анализа и синтеза всех афферентных раздражении.Афферентные сигналы поступают в кору по разным каналам, в разные ядерные зоны анализаторов (первичные поля), а затем синтезируются во вторичных и третичных полях, благодаря деятельности которых создается целостное восприятие внешнего мира. Этот синтез лежит в основе сложных психических процессов восприятия, представления, мышления. Кора больших полушарий представляет собою орган, тесно связанный с возникновением у человека сознания и регуляцией его общественного поведения. Важной стороной деятельности коры больших полушарий является замыкательная функция — образование новых рефлексов и их систем Электрическая активность коры больших полушарии. Изменения функционального состояния коры отражаются на характере ее биопотенциалов. Регистрация электроэнцефалограммы (ЭЭГ), т. е. электрической активности коры, производится непосредственно с ее обнаженной поверхности (в опытах на животных и при операциях на человеке) или через неповрежденные покровы головы (в естественных условиях на животных и человеке). В ЭЭГ различают определенные диапазоны частот, называемые ритмами ЭЭГ. В состоянии относительного покоя чаще всего регистрируется альфа-ритм (8—12 колебаний в 1 сек.), в состоянии активного внимания — бета-ритм (выше 13 колебаний в 1 сек.), при засыпании, некоторых эмоциональных состояниях — тэта-ритм (4—7 колебаний в 1 сек.), при глубоком сне, потере сознания, наркозе — дельта-ритм (1—3 колебания в 1 сек.). В ЭЭГ отражаются особенности взаимодействия корковых нейронов при умственной и физической работе. Отсутствие налаженной координации при выполнении непривычной или тяжелой работы приводит к так называемой десинхронизации ЭЭГ — быстрой асинхронной активности. По мере формирования двигательного навыка происходит сонастраивание активности отдельных связанных с данным движением нейронов и отключение посторонних.

15)Поведение -комплекс внешних взаимосвязанных реакций, которые осуществляются организмом для приспособления к изменяющимся условиям среды. Наиболее просто структура поведения была описана П.К. Анохиным. По Анохину во все[ процессах обеспечивающих постоянство внутренней среды организма имеются внутренние системы саморегуляции и внешнее звено саморегуляции или поведенческая регуляция. Это звено способствует поддержанию постоянства внутренней среды за счёт целенаправленного поведения.Функцион.система-динамич.совокупность разл. Органов и систем, формирмирующиеся для достижения приспособительного для организма результата.Выделяют два типа функциональных систем:Ф.С. первого типа обеспечивают постоянство определённых констант внутренней среды за счёт системы саморегуляции, звенья которой не выходят за пределы самого организма. Примером является функциональная система поддержания постоянства биологических констант: артериального давления, температуры тела, осмотического давления и т.д.Ф.С. второго типа используют внешнее звено саморегуляции. Они обеспечивают приспособительный эффект благодаря выходу за пределы организма через связь с окружающей средой, через изменение поведения. ИменноФ.С. второго типа лежат в основе различных поведенческих актов, различных типов поведения.Поведенческий акт – это взаимодействие с окружающим миром, опосредованное внешней (двигательной) и внутренней (психофизиологической) активностью, направленное на достижение конкретного результата. Согласно П. К. Анохину, поведенческий акт строится из последовательно сменяющих друг друга стадий: 1)афферентного синтеза, 2)принятия решения,3) акцептора результатов действия, 4)эфферентного синтеза,5) формирования самого действия и оценки достигнутогорезультата. 1.Афферентный синтез. Он состоит в синтезе сигналов от периферических рецепторов, сигналов извлечённых из памяти и сигналов из очага мотивационного возбуждения. Готовность к любому поведению обеспечивает мотивационное возбуждение, возникающее в Ц.Н.С. при появлении биологической, социальной или идеальной потребности. 2.Принятие решения. Во время этой стадии планируется будущее поведение, т.е. каким оно будет.3.Стадия формирования акцептора (т.е. приёмника) результатов действия. На этой стадии оцениваются результаты будущего поведения при выполнении принятого решения.4.Стадия эфферентного синтеза. Во время неё определяется конкретная последовательность действий, но пока внешних проявлений поведения ещё нет.5.Стадия выполнения программы поведения. Программа выполняется. Сигналы о результатах поведения, с помощью обратной афферентации поступают в акцептор результатов действия и оценивается в нём.