- •Центр тестування
- •Структурні компоненти ядра. Морфологія хромосом. Каріотип людини
- •Організація потоку інформації в клітині
- •Життєвий цикл, поділ клітини. Гаметогенез, запліднення
- •Онтогенез людини
- •Моно-, ди- та полігібрідне схрещування
- •Множинний алелізм. Генетика груп крові
- •Взаємодія алельних і неалельних генів. Плейотропія
- •Хромосомна теорія спадковості. Генетика статі
- •Мінливість, її форми та прояви
- •Генеалогічний і близнюковий методи
- •Цитогенетичні методи. Хромосомні хвороби
- •Біохімічний метод
- •Медична протозоологія
- •Медична гельмінтологія
- •Медична арахноентомологія
- •Еволюція систем органів
- •Екологія людини
Структурні компоненти ядра. Морфологія хромосом. Каріотип людини
1. На елетронній мікрофотографії науковий робітник визначив структуру, утворену вісьмома молекулами гістонових білків та ділянкою молекули ДНК, що утворює приблизно 1,75 обертів навколо гістонів. Яку структуру визначив дослідник?
A* Нуклеосома
BХромосома
CНапівхроматида
DЕлементарна фібрілла
EХроматида
2. Ядра клітин обробили препаратом, що зруйнував структуру гістонів. Які компоненти клітини зміняться внаслідок цього в першу чергу?
A* Хромосоми
BЯдерна оболонка
CРибосоми
DМітохондрії
EПлазматична мембрана
3. Аналіз ідіограми каріотипу жінки дозволив встановити, що в Х–хромосомі центромера розташована майже посередині. Така хромосома має назву:
A* Субметацентрична
BСубакроцентрична
CТелоцентрична
DАкроцентрична
E Супутникова
4. Методом цитогенетичного аналізу встановлено каріотип хворого – 47,XYY. Надлишкова хромосома в каріотипі має центромеру, розташовану дуже близько до одного з кінців хромосоми, внаслідок чого одна пара плечей набагато коротше іншої. Така хромосома називається:
A*Акроцентрична
BМетацентрична
CСубметацентрична
DТелоцентрична
EСубметацентрична, яка
має супутник
5. Проводиться каріотипування клітин здорової людини. В каріотипі знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Це може бути:
A* Y-хромосома.
BХ-хромосома.
CХромосома групи А
DХромосома групи В
EХромосам групи С
6. В ядерцевих організаторах хромосом 13-15, 21,22 людини знаходяться близько 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці ділянки хромосом?
A*рРНК
BтРНК
CмРНК
DмяРНК
EтРНК + рРНК
7. У лабораторії група дослідників експериментально отримала без’ядерцеві мутантні клітини. Синтез яких сполук буде в них порушений у першу чергу?
A* Рибосомної РНК
BТранспортної РНК
CЛіпідів
DМоносахаридів
EПолісахаридів
8. Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом каріотипу людини. При цьому процес поділу зупинили на стадії
A* Метафази
BАнафази
CІнтерфази
DТелофази
EПрофази
9. Вивчення каріотипу людини проводиться на стадії метафази. При цьому процес поділу клітин припинили за допомогою:
A* Колхіцину
BЙоду
CМетанолу
DKCl
EЕтанолу
Організація потоку інформації в клітині
1. Підтримка життя на будь-якому рівні зв’язано з явищем репродукції. На якому рівні організації репродукція здійснюється на основі матричного синтезу?
A* Молекулярному
BСубклітинному
CКлітинному
DТканинному
EРівні організму
2. При регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:
A* Материнської нитки
BЗмістовних кодонів
CДНК-полімерази
DІнтронних ділянок гену
EРНК-полімерази
3. У клітині людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Спрацювала система відновлення пошкодженої ділянки молекули ДНК за допомогою специфічного ферменту по непошкодженому ланцюгу. Це явище має назву:
A* Репарація
BРегенерація
CРеплікація
DІніціація
EТермінація
4. Під дією різних фізичних і хімічних агентів при біосинтезі ДНК у клітині можуть виникати пошкодження. Здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК називається:
A* Репарація
BТранскрипція
CРеплікація
DТрансдукція
EТрансформація
5. Під час опитування студентів за темою: “Молекулярна біологія” викладачем було задане запитання: “Чому генетичний код є універсальним?” Правильною повинна бути відповідь: “Тому що він…”:
A* Єдиний для більшості
організмів
BМістить інформацію про
будову білка
CЄ триплетним
DКодує амінокислоти
EКолінеарний
6. При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод генотерапії: ген ферменту був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості векторів функціональних генів?
A* Універсальність
BСпецифічність
CКолінеарність
DНепереривність
EНадмірність
7. Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів – від одного до шести. Як називається така особливість генетичного коду?:
A* Виродженість
BУніверсальність
CНеперекривність
DТриплетність
EСпецифічність
8. Студенти при вивченні особливостей генетичного коду з’ясували, що є амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, 5 амінокислот - 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома і двома кодонами і тільки дві амінокислоти - одним кодоном. Вкажіть, яку властивість генетичного коду перевідкрили студенти?
A*Надлишковість
BУніверсальність
CКолінеарність
DОднонаправленість
EТриплетність
9. Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот в білку. В цьому проявилась властивість генетичного коду:
A* Надлишковість
BМутабільність
CКолінеарність
DНедостатність
EУніверсальність
10. Експериментально була встановлена кількість та послідовність амінокислот у молекулі гормона інсуліна. Ця послідовність кодується:
A* Кількістю та
послідовністю
нуклеотидів у екзонних
частинах гена
BПослідовністю
структурних генів
CКількістю та
послідовністю азотистих
основ ДНК
DПевним чергуванням
екзонних та інтронних
ділянок
EКількістю та
послідовністю
нуклеотидів у інтронних
ділянках гена
11. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК-полімераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів. Після цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК:
A* Термінатор
BПромотор
CРепресор
DОператор
EРегулятор
12. Встановлено, що деякі сполуки, наприклад токсини грибів, та деякі антибіотики можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині при пригніченні дії цього ферменту?
A* Транскрипція
BРеплікація
CПроцесінг
DТрансляція
EРепарація
13. Синтез іРНК відбувається на матриці ДНК за принципом компліментарності. Якщо триплети ДНК АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони іРНК будуть:
A* УАЦ-ГЦА
B УАГ-ЦГУ
CТАГ-УГУ
D АТГ-ЦГТ
EАУГ-ЦГУ
14. Більшість структурних генів евкаріот (фрагмент ДНК) є функціонально неоднаковими. Вони містять екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні фрагменти). Яка молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК?:
A* Про-іРНК
B іРНК
CтРНК
D рРНК
EмРНК
15. В ядрі клітині з молекули незрілої і- РНК утворилася молекула зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність етапів цього перетворення має назву:
A* Процесінг
BРеплікація
CРекогніція
DТрансляція
EТермінація
16. Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після закінчення процесингу в зрілій і-РНК ділянки будуть комплементарні:
A* 4 екзонам
B2 екзонам і 1 інтрону
C1 екзону і 1 інтрону
D3 інтронам
E4 екзонам і 3 інтронам
17. Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідно:
A* Аміно-ацил-тРНК-
синтетаза
BРибосома
CмРНК
DГТФ
EРевертаза
18. На рибосомах відбувається трансляція – біосинтез поліпептиду. Транспортні РНК доставляють до рибосом амінокислоти. Триплети т-РНК (антикодони) у цьому процесі будуть комплементарними:
A* Змістовним кодонам
іРНК
BАмінокислотам
CПевним білкам
DІнтронам
EЕкзонам
19. Одним з етапів синтезу білка є рекогніція. Першій триплет іРНК починається з триплету – УAУ. Який комплементарний триплет знаходиться в тРНК?
A* АУА
BAАA
CГУГ
DУГУ
EЦУЦ
20. У хворого визначено зниження вмісту йонів магнію, які необхідні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення синтезу білка. Який саме етап біосинтезу буде порушено?
A* Трансляція
BРеплікація
CТермінація
DТранскрипція
EАктивація амінокислот
21. У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування іРНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:
A* Кодонів іРНК
BНуклеотидів тРНК
CАнтикодонів тРНК
DНуклеотидів рРНК
EАнтикодонів рРНК
22. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Ці триплети мають назву:
A* Стоп-кодони
BОператори
CАнтикодони
DЕкзони
EІнтрони
23. В клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів УАА, УАГ або УГА – синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду не розпізнаються жодною тРНК і тому є сигналом:
A* Термінації
BПосттрансляційної
модифікації
CПочатку транскрипції
DЕлонгації
EІніціації
24. Встановлено враження Т-лімфоцитів вірусом ВІЛ. При цьому фермент віруса зворотня транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:
A* ДНК на матриці вірусної
РНК
BВірусної іРНК на матриці
ДНК
CіРНК на матриці вірусного
білка
DВірусної ДНК на матриці
ДНК
EДНК на вірусній рРНК
25. Поліпептид, синтезований в рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала і-РНК, що слугувала матрицею для даного синтезу?
A * 54
B 27
C 108
D 162
E 44
26. РНК вірусу СНІДу проникла всередину лейкоцита і за допомогою ферменту ревертази змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього процесу лежить:
A * Зворотна транскрипція
B Репресія оперона
C Зворотна трансляція
D Дерепресія оперона
E Конваріантна
реплікація