- •1.Заболевания гипофиза
- •1.1.Функциональная недостаточность гипофиза.
- •1.1.1.Мультитропная недостаточность гипофиза.
- •1.1.1.2.Пангипопитуитаризм.
- •1.1.2.Монотропная недостаточность гипофиза.
- •1.1.2.1.1.Недостаточность гормона роста (соматотропный гормон).
- •1.1.2.2.1.Недостаточность продукцией гипоталамусом или выделением нейрогипофизом вазопрессина (антидиуретического гормона, адг).
- •1.2.Гиперфункция гипофиза.
- •1.2.1.Функциональная гипофизарная аденома, вырабатывающая актг.
- •1.2.2.Гиперпродукция гормона роста (гиперсоматотропизм).
- •2.Заболевания надпочечников.
- •2.1.Болезни с поражением коркового вещества надпочечников.
- •2.1.1.Избыточность коркового вещества надпочечников.
- •2.1.1.2.Гиперальдостеронизм (первичный альдостеронизм, синдром Конна).
- •2.1.2.Недостаточность коры надпочечников (болезнь Аддисона, гипокортицизм)
- •2.2.Заболевания мозгового вещества надпочечников,
- •3.Заболевания щитовидной железы.
- •Гипоталамус
- •3.1.Струма, зоб.
- •Патогенез
- •Гипертиреоидный зоб
- •Эутиреоидный зоб
- •Гипотиреоидный зоб
- •3.1.1.Узловой зоб.
- •3.1.2.Диффузный токсический зоб.
- •3.1.3.Коллоидный зоб.
- •3.1.4.Паренхиматозный зоб.
- •3.1.5.Эндемический зоб (гиперплазия щитовидной железы).
- •3.2.1. Острый гнойный тиреоидит.
- •3.2.2. Подострый (гранулематозный) тиреоидит.
- •3.2.3. Хронический тиреоидит (тиреоидит Хашимото, аутоиммунный тиреоидит, struma lymphomatosa).
- •3.3.Опухоли щитовидной железы.
- •3.4.Гипертиреоз, гипертиреоидизм.
- •Атрофия надпочечников;
- •3.5.Гипотиреоз, функциональная недостаточность щитовидной железы.
- •3.5.1.Врождённый гипотиреоз.
- •3.5.2.Гипотиреоз у молодых собак (врождённый или приобретённый кретинизм).
- •3.5.3.Гипотиреоз у взрослых собак.
- •4.Нарушения кальциевого обмена,
- •4.1.Синдром гиперкальциемии.
- •4.1.1.Псевдогиперпаратиреоз, злокачественная или паранеопластическая гиперкальциемия.
- •4.1.2.Первичный гиперпаратиреоз.
- •4.2.Гипокальциемия, гипопаратиреоз, недостаточность эпителиальных телец.
- •5.Нарушение эндокринной функции
- •5.1.Гипергликемия, Diabetes mellitus, сахарный диабет
- •2. Вторичные формы:
- •5.2.Гипогликемический кетоз (гиперинсулинизм, инсуломы)
- •5.3.Гастринпродуцирующая аденома островка поджелудочной железы. Синдром Золлингера – Эллисона
- •6.Синдром множественной эндокринной неоплазии.
6.Синдром множественной эндокринной неоплазии.
- чаще всего семейный, генетически обусловленный (аутосомно-доминантный тип наследования), включающий несколько комплексов, характеризующихся новообразованиями (доброкачественными и злокачественными), гиперплазией одной или более эндокринных желёз.
Типы синдрома множественной эндокринной неоплазии:
-
I тип – развитие опухолей околощитовидных желёз, опухолей из клеток островков Лангерганса поджелудочной железы (синдром Золингера – Эллисона, инсулиномы, множественные опухоли или диффузная гиперплазия), аденомы гипофиза, аденомы коркового вещества надпочечников, аденом щитовидной железы, карциноидов.
-
II тип – аденомы или аденоматозная гиперплазия околощитовидных желёз, медуллярная карцинома щитовидной железы, карциноиды, феохромоцитома.
-
III тип – гиперплазия околощитовидных желёз, медуллярная карцинома щитовидной железы, феохромоцитома, множественные невромы желудочно-кишечного тракта, меланоз, миопатия.