Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
БИОХИМИЯ ТЕОРИЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!.doc
Скачиваний:
152
Добавлен:
06.11.2018
Размер:
1.71 Mб
Скачать

64. Метаболизм триптофана.

Триптофан – незаменимая кислота, его углеродный скелет не синтезируется в тканях животных. Один из его метаболитов – индолилуксусная кислота – является фактором роста растений. Существует два пути метаболизма триптофана:

1.Серотониновый путь (в нормальных условиях на его долю приходиться 1%)При поражении кишечника злокачественными карциномами около 60% триптофана окисляется по этому пути. Образующийся серотонин подвергается окислительному дезаминированию с образованием индолилуксусной кислоты, содержание которой в моче резко повышается.

2.Кинурениновый путь (в норме 95% триптофана утилизируется по этому пути и приводит к образованию НАД, уменьшая потребность организма в витамине РР).

CH2 – CH – COOH

|

NH NH2

триптофан

О2 О2

HO

CH2 – CH – COOH CO – CH2 – CH – COOH

| |

NH NH2 NHCHO NH2

фенилкинуренин

5-окситриптофан

Серотонин CO – CH2 – CH – COOH

|

NH2 NH2

кинуренин

оксииндолилуксусная кислота

CO – CH2 – CH – COOH

|

NH2

NH2 3-оксикинуренин

OH

COOH COOH COOH

COOH N COOH NH2

N хинолиновая кислота

| OH

рибоза-5-фосфат

COOH COOH

Рибонуклеотид хинолиновой

кислоты НАД

N рибонуклеотид N

| никотиновой кислоты | дезамидоНАД

рибоза-5-фосфат рибоза-фосфат-О-фосфат

Общая схема метаболизма триптофана:

Триптофан толстый кишечник: индол, скатол

тонкий кишечник: витамин РР (НАД)

ЦНС: серотонин

печень: кетоновые тела

Соседние файлы в предмете Биохимия