- •1.Химия как наука .Значение химии.
- •2.Основные положения атомно-молекулярной теории.
- •3.Основные законы химии.
- •4. Основные понятия в химии:
- •5.Строение атома. Электронные конфигурации атомов.
- •7.Переодический закон д.И.Менделеева. Свойство элементов.
- •8.Типы химической связи.
- •Типы связи
- •9.Ковалентная связь ,свойство ,механизмы образования .
- •10.Гомогенные и гетерогенные системы.
- •11.Скорость реакции. Закон действующих масс.
- •12.Зависимость скорости реакции от различных факторов.
- •13.Понятие о катализе и катализаторах.
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •14.Химическое равновесие. Сдвиг химического равновесия.
- •Смещение химического равновесия
- •15.Вода ,строение, особенности воды как растворителя.
- •16.Ионное произведение воды, водородный показатель. Активная реакция среды.
- •Активная Реакция Среды
- •17.Растворы,механизм образования и их классификация.
- •18.Растворение как физико-химический процесс.
- •19.Осмос,осмотическое давление.
- •20.Теория электрической диссоциации.
- •21.Коллоидные растворы.
- •22.Буфкрные растворы, принцип их действия ,буферная емкость.
- •23.Гидролиз солей.
- •24.Теории кислот и оснований.
- •25.Классификация органических соединений.
- •26.Теории химического строения а.М.Бутлерова.
- •27.Изомерия органического строения .
- •28.Функциональные группы: характеристика, их влияние на свойства соединений.
- •29.Номеклатура органических соединений.
- •30.Спирты, характеристика. Физическое и химические свойства, классификация.
- •Химические свойства спиртов
- •Физиологическая роль спиртов
- •31.Альдегиды,характеристика, Физическое и химические свойства, классификация
- •Химические свойства
- •32.Карбоновые кислоты. Физическое и химические свойства, классификация
- •Физические свойства
27.Изомерия органического строения .
Изомерия (от др.-греч. ἴσος — «равный», и μέρος — «доля, часть») — явление, заключающееся в существовании химических соединений (изомеров), одинаковых по составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.
28.Функциональные группы: характеристика, их влияние на свойства соединений.
Функциональная группа — структурный фрагмент органической молекулы (некоторая группа атомов), определяющий её химические свойства. Функциональные группы определяют класс органических соединений[1][уточнить].
Функциональные группы, входящие в состав различных молекул обычно ведут себя одинаково в одной и той же химической реакции, однако их химическая активность будет различной.
29.Номеклатура органических соединений.
Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (IUPAC) рекомендовал для использования номенклатуру, получившую название номенклатура ИЮПАК. Ранее широкое распространение имела женевская номенклатура. Правила ИЮПАК опубликованы в дополнительном (шестом) томе «Справочника химика» (М., Химия, 1968) и в книге «Номенклатурные правила ИЮПАК по химии» (Органическая химия. М., ВИНИТИ, 1979. Т. 2). Следует отметить, что эти правила крайне сложны даже для специалиста. Номенклатура ещё не «устоялась» и в неё постоянно вносятся изменения. Самые последние данные были опубликованы в «Nomenclature of organic chemistry» (Sect. A. — H., Oxford, Pergamon Press, 1979); Кан Р., Дермер О. «Введение в химическую номенклатуру» (М., Химия, 1983). Правила, предложенные комиссией ИЮПАК, допускают некоторые разночтения, так как они сформулированы исходя из звучания названий на английском языке. Поэтому каждой стране было предоставлено право менять и приспосабливать правила к особенностям своего языка. Отчасти это сделано и в России. Поэтому при чтении научной литературы могут встречаться несколько различающиеся по форме названия одного и того же вещества, например при пользовании алфавитным признаком, который существенно отличает русский текст от английского, или при расстановке цифр.
30.Спирты, характеристика. Физическое и химические свойства, классификация.
Спирты́ (устар. алкого́ли, англ. alcohols; от лат. spiritus — дух) — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп(гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным (находящемся в состоянии sp³ гибридизации) атомом углерода[1]. Спирты можно рассматривать как производные воды (H−O−H), в которых один атом водорода замещен на органическую функциональную группу: R−OH.
Химические свойства спиртов
Физико-химические свойства спиртов определяются в основном строением углеводородной цепи и функциональной группы −OH, а также их взаимным влиянием:
1) Чем больше заместитель, тем сильнее он влияет на функциональную группу, снижая полярность связи O—Н. Реакции, основанные на разрыве этой связи, протекают более медленно.
2) Гидроксильная группа −ОН уменьшает электронную плотность вдоль прилегающих σ-связей углеродной цепи (отрицательный индуктивный эффект).
Все химические реакции спиртов можно разделить на три условных группы, связанных с определёнными реакционными центрами и химическими связями:
-
Разрыв связи O−H (реакционный центр — водород);
-
Разрыв или присоединение по связи С−OH (реакционный центр — кислород);
-
Разрыв связи −СOH (реакционный центр — углерод).