Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Prezentatsia_ZRITEMY_new.ppt
Скачиваний:
889
Добавлен:
12.01.2019
Размер:
41.24 Mб
Скачать

Скарлатиноформная десквамативная рецидивирующая эритема Фереоля-Бенье.

Этиология. Клиническая картина.

остро протекающее рецидивирующее заболевание кожи аллергического генеза, нередко развивается после лекарственных интоксикаций, переохлаждения, нервного потрясения, на фоне гриппозной и другой инфекции.;

заболевание начинается внезапно или с продромы;

Скарлатиноформная десквамативная рецидивирующая эритема Фереоля-Бенье.

Этиология. Клиническая картина.

через 2-3 дня на всем кожном покрове появляются высыпания мономорфного характера;

через 2-3 дня сыпь начинает исчезать, и появляется крупнопластинчатое шелушение по всему кожному покрову;

на ладонях и подошвах роговой слой отходит в виде перчаток и чулок.

Скарлатиноформная десквамативная рецидивирующая эритема Фереоля-Бенье. Дифференциальная диагностика.

скарлатина;

сифилитическая розеола;

корь;

краснуха;

сыпной тиф.

Скарлатина

Генерализованная эксфолиативная эритродермия Вильсона-Брока. Этиология. Клиническая картина.

редкое длительно и тяжело протекающее кожное заболевание;

характеризуется диффузным поражением кожи и симптомами;

характерна склонность к рецидивам;

Генерализованная эксфолиативная эритродермия Вильсона-Брока. Этиология. Клиническая картина.

ярко-красные пятнистые высыпания в складках кожи, сопровождающихся сильным зудом;

через 5-10 дней в результате их распространения и слияния развивается эритродермия;

может наблюдаться пластинчатое шелушение на ладонях и подошвах, где оно обычно выражено значительно сильнее – роговой слой сходит пластами.

Генерализованная эксфолиативная эритродермия Вильсона-Брока. Дифференциальная диагностика.

эритродермическая форма грибовидного микоза;

эритродермическая форма болезни Девержи;

ламеллярный ихтиоз;листовидная пузырчатка;бразильская пузырчатка.

Эритродермическая форма грибовидного микоза

Т.Фицпатрик, Р. Джонсон и соавт. Дерматология. Атлас-справочник. М.: Практика.1999.

Десквамативная эритродермия Лейнера- Муссу. Этиология.

заболевание обычно появляется на 1-4-м месяце жизни;

возникновение заболевания связывают с аутоинтоксикацией организма ребенка, обусловленной вредными факторами, находящимися в материнском молоке (в крови детей обнаружены антитела к белку материнского молока).

Десквамативная эритродермия Лейнера- Муссу. Клиническая картина.

характеризуется появлением зудящих эритематозных или эритематозно-сквамозных высыпаний, опрелостей в области ягодиц, пахово-бедренных складок, волосистой части головы, которые быстро (через 24-48 ч) распространяются на кожу живота, спины, шеи, формируя яркую эритродермию с мелкими островками непораженной кожи;

Десквамативная эритродермия Лейнера- Муссу. Клиническая картина.

на участках эритродермии выражено шелушение в виде слоистых жирных желтоватых чешуек;

кожа ладоней, подошв напряжена, гладкая, блестящая;

нарушение общего состояния ребенка: понос, рвота, отеки, гипохромная анемия, лейкоцитоз, особенно выраженные у гипотрофичных детей.

Десквамативная эритродермия Лейнера- Муссу. Дифференциальная диагностика.

себорейная экзема;

эксфолиативный дерматит Риттера;

ламеллярный ихтиоз.

Ламеллярный ихтиоз