- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •РАЗДЕЛ I. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГОРЕНИЯ
- •ГЛАВА 1. ГОРЕНИЕ – ОСНОВНОЙ ПРОЦЕСС НА ПОЖАРЕ
- •1.1. Определение горения
- •1.2. Характеристика участников процесса горения
- •1.4. Опасные факторы пожара
- •ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЬНЫЙ БАЛАНС ПРОЦЕССОВ ГОРЕНИЯ
- •2.1. Расчет объема воздуха, необходимого для горения
- •2.1.1. Горючее – индивидуальное химическое соединение
- •2.1.2. Горючее – смесь газов и паров
- •2.2.1. Горючее – индивидуальное химическое соединение
- •2.2.2. Горючее – смесь газов и паров
- •2.2.3. Горючее – сложное вещество с известным элементным составом
- •2.3. Продукты сгорания. Дым и его характеристики
- •ГЛАВА 3. ТЕПЛОВОЙ БАЛАНС ПРОЦЕССОВ ГОРЕНИЯ
- •3.1. Уравнение теплового баланса процесса горения
- •3.3. Расчет температуры горения
- •РАЗДЕЛ II. ТЕОРИИ ГОРЕНИЯ
- •4.1. Тепловая теория горения
- •4.1.1. Механизм химических реакций при горении
- •4.1.2. Факторы, влияющие на скорость реакций горения
- •4.2. Цепная теория горения
- •4.3. Диффузионная теория горения
- •ГЛАВА 5. ПЛАМЯ И ЕГО РАСПРОСТРАНЕНИЕ В ПРОСТРАНСТВЕ
- •5.1. Виды пламени
- •5.2. Структура пламени
- •5.3. Процессы, протекающие в пламени
- •5.4. Скорость распространения пламени
- •5.5. Характер свечения пламени
- •IV.I. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГОРЕНИЯ
- •ГЛАВА 6. САМОВОСПЛАМЕНЕНИЕ
- •ГЛАВА 7. САМОВОЗГОРАНИЕ
- •7.1. Механизм процесса самовозгорания веществ
- •7.2. Самовозгорание жиров и масел
- •7.3. Самовозгорание химических веществ
- •ГЛАВА 8. ВЫНУЖДЕННОЕ ВОСПЛАМЕНЕНИЕ (ЗАЖИГАНИЕ)
- •8.2. Закономерности перехода самовоспламенения к зажиганию
- •8.3. Зажигание нагретым телом
- •8.4. Элементы тепловой теории зажигания
- •8.6. Элементы тепловой теории зажигания электрической искрой
- •8.8. Зажигание твердых и жидких горючих веществ
- •8.9. Зажигание лучистым тепловым потоком
- •8.10. Основные виды и характеристики источников зажигания
- •IV.II. РАЗВИТИЕ ПРОЦЕССОВ ГОРЕНИЯ
- •ГЛАВА 9. ГОРЕНИЕ ГАЗОПАРОВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ
- •9.1. Концентрационные пределы распространения пламени
- •9.2. Факторы, влияющие на КПР
- •9.2.1. Зависимость КПР от химической природы горючего вещества
- •9.2.2. Влияние начальной температуры смеси на КПР
- •9.2.3. Влияние давления горючей смеси на КПР
- •9.2.4. Влияние флегматизаторов и ингибиторов на КПР
- •ГЛАВА 10. ГОРЕНИЕ ЖИДКОСТЕЙ
- •10.1. Условия для возникновения горения жидкостей
- •9.2. Температурные пределы распространения пламени
- •10.3. Скорость испарения жидкости
- •10.4. Температура вспышки. Температура воспламенения жидкости
- •10.5. Механизм теплового распространения горения жидкостей
- •10.7. Распределение температуры в горящей жидкости
- •10.8. Вскипание и выброс при горении резервуара с ГЖ
- •ГЛАВА 11. ГОРЕНИЕ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ
- •11.2. Основные закономерности процессов горения органических твердых горючих материалов
- •11.4. Гетерогенное горение
- •11.5. Горение металлов
- •11.6. Особенности горения пылевидных веществ
- •РАЗДЕЛ V. ВЗРЫВЫ.
- •ГЛАВА 12. ВЗРЫВЫ. УДАРНЫЕ ВОЛНЫ И ДЕТОНАЦИЯ
- •12.1. Основные определения. Типы взрывов
- •12.4. Основные свойства и параметры ударной волны
- •12.6. Взрывчатые вещества
- •12.6.1. Краткие сведения об основных взрывчатых веществах
- •Приложение 1
- •Приложение 2
- •Приложение 3
- •Приложение 4
- •Приложение 5
205
меров зеркала горящей жидкости (для резервуара - это его диаметр), скорости выгорания жидкости, скорости ветра и многих других. Высота факела может достигать 10-15 м. Используется при проектировании для определения противопожарных разрывов, т.е. безопасных расстояний до соседних объектов, а при тушении пожаров - безопасных расстояний до пожарных и пожарной техники.
Для характеристики процессов горения жидкостей используют также
линейную и массовую скорости выгорания:
Линейная скорость выгорания Uл - это высота слоя жидкости, кото-
рая выгорает в единицу времени. Uл = [м/c].
Массовая скорость выгорания Um– это количество жидкости, кото-
рая выгорает с единицы площади в единицу времени. Um =[кг/м2с]. Массовая и линейная скорости выгорания жидкости связаны соотно-
шением:
Um = Uл ρ, кг/м2c, |
(10.16) |
где ρ - плотность жидкости, кг/м3.
10.7. Распределение температуры в горящей жидкости
Во время горения часть теплоты излучения факела расходуется на нагревание жидкости. Распределение температуры в жидкости зависит от ее физико-химических свойств и условий горения.
При горении однокомпонентной жидкости в стационарном (т.е. установившемся) режиме температура ее поверхности равна температуре кипения.
При горении многокомпонентных смесей вначале выгорают преимущественно легкокипящие компоненты. Поверхностный слой со временем обогащается более тяжелыми компонентами. Температура его для небольших количеств жидкости повышается в соответствии с ее температурной кривой фракционной перегонки. Однако в резервуарах, например, где объ-
206
ем жидкости большой (от нескольких до десятков тысяч м3), уже примерно через 10 мин на поверхности нефтепродуктов устанавливается температура, которая далее очень медленно, малозаметно повышается (рис. 10.8). Распределение температуры по глубине для различных жидкостей имеет разный характер (рис.10.9).
Например, в бензине (рис.10.9) образуется прогретый слой определенной толщины, температура которого приблизительно одинакова во всех его точках. Такой слой называют гомотермальным. За его нижней границей температура резко падает. Толщина прогретого слоя растет со временем. В керосине гомотермальный слой, как правило, не образуется, и температура плавно снижается по мере удаления от поверхности жидкости.
t,С˚ |
|
|
t,С˚ |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
400 |
трансформ. масло |
100 |
|
|
|
|
|
|
300 |
|
ДТ |
|
|
τ=30' |
τ=80' |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
200 |
|
нефть |
50 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
100 |
|
бензин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
4 |
τ, мин |
100 |
200 |
300 |
400 |
h, мм |
Рис.10.8. Изменение температуры |
Рис.10.9. Распределение температу- |
поверхности жидкости |
ры жидкости по глубине: |
во времени |
1- керосин; 2 - бензин |
Значение некоторых рассмотренных параметров, можно проиллюстрировать данными табл.9.5.
Таблица 10.5.
207
Параметры выгорания некоторых горючих жидкостей
Горючие |
Скорость |
Скорость |
Температура |
жидкости |
выгорания, см/мин |
нарастания |
прогретого слоя, 0С |
|
|
прогретого слоя, |
|
|
|
см/мин |
|
Нефть |
0,23 |
0,5 |
130 – 160 |
Мазут |
0,17 |
0,5 |
230 – 300 |
Керосин |
0,40 |
- |
220 – 240 |
Дизельное топливо |
0,33 |
- |
220 – 240 |
Бензины |
0,50 |
1,2 |
80 – 100 |
Чем же обусловлено наличие двух типов распределения температур в горючей жидкости?
При возникновении в горящей жидкости гомотермального слоя жидкость как бы разделяется на два слоя: верхний и нижний. В верхнем нагретом слое температура практически не понижается с увеличением расстояния от поверхности зеркала. Распределение температуры в этом слое напоминает распределение температуры в металле, и даже теплопроводность гомотермального слоя превышает теплопроводность меди. В нижнем слое температура быстро падает по мере удаления от верхнего нагретого слоя. Распределение температуры в нем такое же, как в жидкости, плохо проводящей тепло. Механизм теплопроводности в верхнем слое в тысячи раз превышает молекулярную теплопроводность соответствующей жидкости. Такую аномалию связывают с наличием мощных конвективных потоков на границе раздела фаз. В нижнем слое мощность конвективных потоков существенно слабее. На модели резервуара с диаметром 0,5 метра экспериментально установлено:
-скорость прогрева растет с увеличением скорости воздушного потока;
-с ростом диаметра резервуара толщина гомотермального слоя увеличивается;
-охлаждение стенок резервуара может, как уменьшать интенсивность прогрева, так и, в некоторых случаях, увеличивать;
-нефть с большим содержанием воды имеет большую скорость прогрева и меньшую температуру на поверхности;
208
- характер распределения температуры в мазуте зависит от количества
внем воды. Гомотермальный слой образуется, если влажность более 0,5%. Перечисленные экспериментальные факты являлись основой при раз-
работке гипотез, объясняющих механизм образования гомотермального
слоя. Все гипотезы связывают механизм образования гомотермального слоя с наличием мощных конвективных потоков и отличаются объяснением условий их возникновения.
Рис.10.10. Схема образования прогретого слоя
Наиболее известна гипотеза профессоров Блинова В.И. и Худякова Г.Н. В результате собственных экспериментальных исследований ими было установлено влияние нагревающего эффекта стенки резервуара. Схему образования прогретого слоя можно представить следующим образом (рис.10.10).
Стенки резервуара и прилегающая к ним жидкость во время горения нагреваются. Если температура стенки выше температуры кипения жидкости, жидкость закипает. Кипение усиливает конвекцию жидкости и, естественно, передачу теплоты в ее глубину. В приповерхностной области жидкости образуется гомотермальный слой. От нижней его границы стенка