img-417193806

J3.1. Источники загрязнения

291

Таблица 13.1

Наиболее распространенные токсические компоненты крупномасштабного загрязнения Мирового океана, по С. А. Патину (1979)

Группы и компоненты загрязнения

Степень био­ логической опасности

	Распространен­	Группы и компо­
		ненты загрязне­
	ность
		ния

Степень био­ логической опасности

Распространен­ ность

Радионуклиды:			Металлы:
стронций-90		Глобальная	метил—	+ +	Глобальная
цезий-137		а	ртуть
плутоний-238			кадмий	(+)	»»
тритий		!)	ртуть	_|—1_	,,
церий-144		>>	свинец	(+)	>1
Хлорорганические			цинк	+	Локальная
			медь	+	Региональная
токсиканты:
			мышьяк	(+)	>
ДДТ и его	+ +	>»	хром	(+)	Локальная
метаболиты			марганец
полихлориро­	+ +		Нефть и неф­	+	Глобальная
ванные бифе­			тепродукты	?
нилы	_i— j_		Детергенты		Региональная
альдрин
дильдрин	+ +	Локальная
линдан	+ +	»»

П р и м е ч а н и е . Степень		опасности		для	морских		организмов:	«+ + »—
сильная, «+» — значительная,		«(+ )» — слабая,			«?»—-неопределенная, «—» —
незначительная.
							Таблица 13.2
Характеристики производства и скорости поступления в Мировой океан
основных загрязняющих веществ, по С. А. Патину (1979)
				Поток в океан, тыс. т/год
Вещество	Мировая про­						Природный
	дукция,		прямое загряз­					поток,
	тыс. т/год					выпадение из		тыс. т/год
			нение и сток с
							атмосферы
				суши
Нефть	1 820 ООО			5100			600	100
Свинец		3 000		>3			300	100
Ртуть		9		> 0,8			80	3
Кадмий		15		> 0,1			10	0,5
ДДТ		100		> 1			25	0
Альдрин		100		> 1			25	0
Бензил-гексахлорид		100		> 1			50	0
Полихлорированные би­	50—100			<5			20	0
фенилы
Дихлорэтан		5 000		—			500	—
Фреоны		500					500

19*

292		Глава 13. Контроль состояния загрязненности
водородов, что составляет		0,23 % годовой мировой д о бы чи нефти.
Н а и б о л ь ш и е	потери нефти	связаны с ее транспортировкой из ра й ­
онов добычи.	А в а р и й н ы е	ситуации, слив за борт танкерами про ­

м ы в о ч н ы х и балластных вод, сброс недостаточно о ч и щ е н н ы х льяль-

ных	и ш а х т н ы х	вод	транспортными		судами —	все это	обусловли­
вает	присутствие	постоянных		полей	загрязнений на трассах мор-
	60	О	60	120	180	120	60

Рис. 13.1. Карта-схема основных транспортировок нефти морским путем. Ширина стрелок пропорциональна тоннажу перевозок. Штриховкой даны перевозки в период с 1967 по 1976 г.

ских путей (рис.	13.1). В	связи с б ы с т р ы м	развитием нефтедобычи
на материковом	ш е л ь ф е	не у м е н ь ш а ю т с я	потери при бурении и

сбросе нефти в резервуары. Значительным источником загрязнения является вынос в океан материковых вод, с о д е р ж а щ и х нефтепро­ дукты от отходов пр о м ы ш л е н н о с т и и судоходства. Количественная

оценка	всех пр иходных		статей нефтяного загрязнения		дана
в табл.	13.3.
Н е ф т ь представляет			собой вязкую	маслянистую жидкость,
обычно	и м е ю щ у ю	темно-коричневый цвет		и о б л а д а ю щ у ю	слабой
флюоресценцией,		состоит преимущественно из н а с ы щ е н н ы х			а л и ф а ­

тических и гидроароматических углеводородов						(от С 5 до С 70) и со­
д е р ж и т 80—	85 %	С, 10—	14 % Н,	0,01—	7 %	S,	0,01 %	N	и	О—
7 % 0 2.			нефти — углеводороды
Основные компоненты							(до 98 %		)—	под ­
разделяются	на	четыре класса: п а р а ф и н ы			(алканы) —			устойчивые
н а с ы щ е н н ы е	соединения C „ H 2n+2, мо ле к у л ы					которых		в ы р а ж е н ы
прямой или	разветвленной		цепью	атомов	углерода; на ф т е н ы					(цик-

13.1. Источники загрязнения

293

Таблица 13.3

Источники загрязнения вод Мирового океана нефтью и нефтепродуктами, по Е. Д. Голдбергу (1975)

Источник	106 т/год
Морские перевозки	2,2
Добыча нефти в открытом море	0,1
Прибрежные нефтеперерабатывающие предприятия	0,2
Промышленные отходы	0,3
Городские сточные воды	0,3
Материковый сток	1,6
Естественные поступления из подводных месторождений	0,6
Поступление с атмосферными осадками	0,6
Сумма	5,9

лопарафины) — насыщенные циклические соединения СпН2и, два атома углерода в молекуле могут быть замещены алкильными группами — СНз-, СгН5 и др.; ароматические углеводороды — не­ насыщенные циклические соединения ряда бензола, содержащие в кольце на 6 атомов углерода меньше, чем соответствующие нафтены, атомы водорода в этих соединениях также могут замещаться алкильными группами; олефины (алкены) — ненасыщенные нецик­ лические соединения с двумя или одним атомом водорода у каж­ дого атома углерода в молекуле, имеющей прямую или разветв­ ленную цепь.

Пенсильванская и кувейтская нефти квалифицируются как парафинистые, бакинские и калифорнийские — преимущественно наф­ теновые, остальные нефти — промежуточных типов.

Сырая нефть, как основной груз нефтеналивных судов, состав­ ляет около 80 % всего нефтяного загрязнения океанов.

Попадая в морскую среду, нефть сначала растекается в виде поверхностной пленки, образуя нефтяные «слики» различной мощ­ ности. При этом происходит испарение легких фракций: нефть те­ ряет до 50 % своего состава, дизельное топливо — до 75 %, очень эффективно идет удаление бензиновых и керосиновых фракций. Заметное количество разлитой нефти (до 5 % ) растворяется в воде. Из нефтяных компонентов наибольшей растворимостью об­ ладают токсичные ароматические углеводороды. Через несколько дней после разлива в. слике остаются тяжелые фракции с темпе­ ратурой кипения выше 370 °С. Параллельно идет сорбция углево­ дородов на взвесях, эмульгирование нефтяных остатков, а в даль- -нейшем — уплотнение и оседание в донные осадки. Эмульсии «нефть в воде», характерные для нефтей, содержащих много по- верхностно-активных веществ, неустойчивы во времени. Для тя­ желых высокомолекулярных фракций свойственно образование

294	Глава 13. Контроль состояния загрязненности
устойчивых эмульсий	«вода в нефти» (« шо ко ла дн ый мусс»), из

которых возникают и долго пл ав аю т на поверхности океана смоля ­

ные	ш а р и к и 'и комочки,	нередко	с л у ж а щ и е	у б е ж и щ е м морским
уточкам к другим моллюскам.
В	делом судьба нефти	в море	определяется	сумм ой с л е д у ю щ и х

процессов: испарение, эмульгирование, растворение, окисление, об ­ разование н е фт ян ых агрегатов, седиментация и биодеградация

Рйс. 13.2. Общая диаграмма процессов распределения и разрушения в море раз­ литой нефти, по А. Нельсон-Смиту (1977).

(рис. 13.2). Соотношение, между этими процессами требует деталь­ ного изучения. Самоочищение моря от нефтепродуктов определя­ ется-главным образом химическим и микробиологическим окисле­ нием до простых соединений, остальные процессы способствуют лишь видоизменению и перераспределению нефти из слика. Хими­ ческое окисление нефтяных компонентов возможно под влиянием некоторых катализаторов (ванадий и другие) и ультрафиолетовой радиации. Однако скорость биодеградации существенно выше. Из­

вестно более	200 видов морских бактерий и грибов, с различной
скоростью и избирательностью утилизирующих углеводороды.
Т я ж е л ы е	м етал л ы , (ртуть, свинец, кадмий, цинк, медь, мышьяк

и другие) относятся к числу распространенных и весьма ток­ сичных загрязняющих веществ. Они широко применяются в раз­ личных промышленных производствах, поэтому промышленные сточные: воды, несмотря на очистные мероприятия, содержат со­

13.1. Источники загрязнения	295.
единения т я ж е л ы х металлов в высоких	концентрациях. Б о л ь ш и е

количества этих соединений поступают в океан через атмосферу.

Так, около по ло ви ны годового				п р о м ы ш л е н н о г о производства
ртути (9—	10 тыс. т)	р а з н ы м и	путями попадает в океан, из этого
количества	около 3	тыс. т —	через	атмосферу. В океан через ат­

мосферу ежегодно поступает 3,6 тыс. т свинца от сжигания ка ме н ­ ного угля и нефти, до 200 тыс. т от' работы двигателей внутрен­ него сгорания, в горючем которых театраэтилсвинец используется как антидетонатор.

Б о л ь ш а я доля металлов удаляется из воды, аккумулируясь в морских организмах и сорбируясь взвесями, однако во многих случаях концентрации металлов п р е в ы ш а ю т фо н о в ы е значения.

Х л о р и р о в а н н ы е у г л е в о д о р о д ы и ф о с ф о р о р г а н и ч е с к и е со е д и н е ­ ния составляют б о л ь ш у ю группу искусственно созданных ве­ ществ, п р и м е н я е м ы х в п р о м ы ш л е н н о с т и и в сельскохозяйственном

производстве	для борьбы с вредителями	растений	и ж и в о т н ы х
(пестициды).
■ " В мировой	практике используется около	100 тысяч	препаратов

на основе 900 химических соединений. Более 250 тыс. т пестицидов поступает ежегодно на мировой рынок, около 1,5 млн. т у ж е в о ш л о

в состав водн ых и на зе мн ых экосистем			в о д н ы м и э о ло вы м путем.
Все пестициды токсичны и в ы з ы в а ю т			быстрое отравление орга­
низмов. П е с т и ц и д ы слабо растворимы в воде, но х о р о ш о					растворя­
ются в органических	растворителях	и ж и р о в ы х тканях			животных;
Хлорорганические	инсектициды	получают путем		хлорирования
ароматических или	гетероциклических		жидких	углеводородов.
К ним относятся Д Д Т	(дихлордифенилтрихлорэтан и его производ­

ные, в МоЛекуЛаХ’ которых устойчивость алифатических аромати­ ческих групп в совместном присутствии возрастает до десятков лёт), всевозможные производные циклодиена (элдрин, эндрин, геп­

тахлор) и линдан — один из многочисленных изомеров								гексахлор-
циклогексана (ГХЦГ) .
П о л и х л о р б и ф е н и л ы ( ПХБ ), пред ст ав ля ющ ие						собой		производ­
ны е	Д Д Т без	алифатической	части,	насчитывают			210	теоретиче­
ских	гомологов	и изомеров.	П Х Б — масло,		х о р о ш о		растворимое
в ж и в о т н ы х липидах.
' Фосфорорганические соединения —				это с л о ж н ы е			э ф и р ы различ­
н ы х	спиртов ортофосфорной		кислоты	или	одной	из ее		производ­

ных, тиофосфорной.		В	эту	группу входят л у ч ш и е из современных
инсектицидов, для		которых		характерна избирательность по отно­
ш е н и ю к	насекомым.		Большинство		органофосфатов п о д в е р ж е н ы
довольно	быстрому	биохимическому			распаду в почве и воде. С и н ­

тезировано более 50 тысяч активных веществ, из них особую изве­ стность получили малатион, фозалон, дурсбан, диазинон и др.

В качестве	гербицидов ш и р о к о используются			производные фе-
ноксиуксусной	кислоты,	о б л а д а ю щ и е	с и ль ны м	физиологическим
действием. Пр им е н е н и е		американской	армией во	Вьетнаме герби­

298	Глава 13. Контроль состояния загрязненности
цида	2,4-Д имело катастрофические последствия для ф л о р ы и	ф а ­
у н ы	страны. Т р и а з и н ы и з а м е щ е н н ы е мо че ви ны составляют	е щ е

одну группу гербицидов, довольно х о р о ш о растворимых в воде и устойчивых в почве. На иб ол ее сильный из всех гербицидов пихло-

рам, хлорированный пиридин,	применялся	американскими	вой­
сками во Вьетнаме из расчета	1,7 кг/га, когда для полного		унич­
тожения некоторых видов растительности		требуется всего	л и ш ь
0,06 кг/га.
Детергенты — синтетические	поверхностно-активные вещества

( С П А В ) — входят в состав многочисленных и разнообразных м о ю ­ щ и х средств, ш и р о к о применяются в пр ом ы ш л е н н о с т и и быту и являются непременной составной частью сточных вод, п о п а д а ю щ и х в мо р с к у ю среду.

Наиболее распространены анионоактивные С П А В , к которым относятся алкилсульфаты, сульфонолы, алкилсульфонаты. Долгое время ш и р о к о употреблялся биохимически устойчивый тетрапро­

пил енбензолсульфонат.
Неионогенные С П А В			являются	продуктами			конденсации		окиси
этилена со	спиртами,		фе но л а м и	или	к а рб он ов ым и			кислотами.
П о объему	производства они составляют					10 %	суммарного		произ­
водства и	ч а щ е всего	используются			для	п р о м ы ш л е н н ы х			целей
(синтанолы, проксанолы, прок са ми ны и др.).
Катионоактивные		вещества относятся				к четвертичным			солям,
с о д е р ж а щ и м алкильный			радикал с прям ой це пь ю из 12—					18 атомов

углерода, затем метальные, этильные или бензильные группы и

атом галогена (например,	б р ом ид цетилтрибутиламмония).
О б щ е е свойство С П А В	состоит в способности адсорбироваться

на поверхности раздела фаз и по ни	жа ть их поверхностную энергию.
В о всех п р о м ы ш л е н н о развитых	странах интенсивно растет про ­
изводство детергентов. Так, в С Ш А в		1964	г. производство синте­
тических м о ю щ и х средств составляло		1 %	от производства мыла,

ав 1974 г. возросло до 54 %.

Ка к установлено исследованиями последних лет, многие х и м и ­ ческие соединения в морской среде проявляют канцерогенные мутагенные свойства. Это хлорированные алифатические углево­

до ро ды с короткой цепочкой атомов углерода в молекуле, винилхлорид, пестицидные препараты и особенно полициклические аро­ матические соединения ( ПАС ), из которых наиболее известен и распространен бенз(а)пирен. Основной известный источник бенз(а)пирена ( Б П ) — 'пиролиз органических материалов при, сжи­ гании различных отходов и топлива, в том числе нефти. 4,5 л бен­ зина в двигателе внутреннего сгорания д а ю т в среднем 0,09 мг БП .

П о	и м е ю щ и м с я сведениям, некоторые морские растения		и ж и в о т ­
ны е	могут синтезировать	БП. Например, водоросли и	морские
травы вблизи западного		побережья Центральной А м е р и к и содер­
ж а т	Б П до 0,55 мкг/г.

13.2. Экологические последствия загрязнения морской среды		297
13 .2 . Э к о л о ги ч е с к и е п о с л е д с т в и я за г р я зн е н и я
м о р с к о й	ср ед ы
О б щ и м	свойством практически всех за гр яз ня ющ их	веществ яв­

ляется их токсичность и способность к в о зр ас та ющ ем у концентри­

р о ва ни ю в организмах	с п о в ы ш е н и е м трофического	уровня в м о р ­
ских экосистемах.
И з состава нефти	наиболее токсичны легкие и	ароматические

фракции. О д н а к о низкомолекулярные ф р ак ци и быстро испаряются

из сликов	и производят	м а л ы й п о р а ж а ю щ и й	эффект. Н а и б о л ь ш у ю
опасность	представляют	полиароматические	углеводороды. Н а ­

чальный этап воздействия нефтяного загрязнения вызывает уве­

личение первичной продукции органического			вещества,		которое
сменяется резким ее понижением. П и та ни е			н а с ы щ е н н ы м		н е фт ью
планктоном приводит		к с н и ж е н и ю товарных	качеств ры бн ой про ­
дукции. Катастрофические разливы нефти в			п р и б р е ж н ы х		районах
в ы з ы в а ю т	массовую	гибель водной и донной	ф а у н ы	и	флоры,
в особенно	б о л ь ш и х	ма с ш т а б а х п о р а ж а ю т птиц. Так,		в	Северной

Атлантике и Северном море от загрязнения оперения и нефтяной

интоксикации ежегодно

погибает

150— 450

тысяч

птиц.

Н е ф т ь

влияет

на структуру сообществ

морских

организмов и

приводит

к с н и ж е н и ю стабильности

экосистем. Это проявляется в изменении

соотношения видов и родов, ум ен ь ш е н и и

видового

разнообразия,

появлении индикаторных

видов,

обильном

развитии

углеводород-

о к и с л я ю щ е й микрофлоры ,

биомасса

которой

токсична для

многих

гидробионтов.

Экспериментально установлено (В. И. Белойваненко,

О. Г. М и ­

ронов,

1979), что пленки дизельного топлива т о л щ и н о й

0,006 и

0,02 м м

практически не в л ия ют

на

скорость перехода кислорода

из

а т м о сф ер ы

в м о р с к у ю

воду, однако наличие

пленок

то лщ и н о й

0,1

м м

и в ы ш е

у ж е существенно замедляет газообмен.

Д л я

многих т я ж е л ы х металлов и пестицидов

характерны высо ­

кие ко эф ф и ц и е н т ы накопления в

морских организмах при передаче

энергии

п и щ и

с одного

трофического уровня

на

другой. Н а к о п л е ­

ние т я ж е л ы х металлов

(ртуть, свинец, кадмий) в органах и тканях

р ы б вызывает

патологию

кровяной

плазмы,

по ражение

ж а б е р н о й

мембраны, гистопатологию тканей,

производит

прямое

действие

на

хромосомы.

Н а б л ю д а л и с ь

многочисленные случаи отравления

л ю д е й

как следствие питания

рыбой, загрязненной

метил-ртутью

(болезнь Минамата ).

П р и

отравлении ж и в ы х клеток

пестицидами

происходит сорб­

ция яда, растворение ж и р о в

и

липоидов,

н а р у ш а ю т с я

окисли­

тельно-восстановительные и осмотические процессы, поверхностно­ мо лекулярные и биоэлектрические явления. Накопление пестици­ дов в ж и в ы х организмах приводит к резкому с н и ж е н и ю их репро­ дуктивной способности.

298	Глава 13. Контроль состояния загрязненности

Токсическое действие детергентов проявляется при сравни­ тельно малых концентрациях (табл. 13.4).

Таблица 13.4

Концентрации СПАВ (мг/л), приводящие к 50 %-ной смертности типичных морских беспозвоночных, по А. Нельсон-Смиту (1977)

			Анионоактивные СПАВ
Беспозвоночные
			48 ч	96 ч
Полихета	Capitella	capi-	1 ,0— 10	1 ,0—5,0
tata	Scolelepis	fuli-	10—25	0, 1— 1,0
Полихета
ginosa	Sphaeroma	ser-	800	10—25
Изопода
ratum
Мидия Mutilus gallopro-			800	5,0—25
vincialis

Неионогенные СПАВ

48 ч 96 ч .

О сл о	0,1—2,5
0,5—5,0	0,1—2,5
10— 100	5,0—50
1,0—25	0 СЛ сл о
	1

Из табл. 13.4 видно, что неионогенные СПАВ более токсичны для морских беспозвоночных, чем анионоактивные. При концен­ трации СПАВ 1 мг/л наблюдается гибель некоторых видов планк­ тона, а при 5 мг/л — заморные явления.

Присутствуя в морских и пресных водах совместно с углеводо­ родами нефти, СПАВ оказывают разрушительное действие на ткани жабер и кишечника рыб, так как СПАВ растворяют слизи­ стые оболочки, а ароматические углеводороды вызывают обиль­ ное выделение слизи.

Многие загрязняющие агенты (нефтепродукты, пестициды, де­ тергенты, соединения токсичных металлов, радиоизотопы) обла­ дают малой растворимостью и, прежде чем перейти в водную массу, накапливаются непосредственно на поверхности океана, вступая в близкий контакт с нейстонным биоценозом. Нейстон со­ стоит преимущественно из тяготеющих к очень тонкому поверхно­ стному слою воды (несколько миллиметров) икринок, личинок и мальков рыб, яиц и личинок многих беспозвоночных. В нейстоне многие виды (например, устрицы, мидии, крабы, креветки, омары, лангусты, камбалы, кефали, треска, бычки и другие) представлены только яйцами, личинками и молодью, а взрослые особи живут на дне или вблизи него. Имеют значение также биологически ак­ тивные свойства морской пены, способной ускорять рост и разви­ тие гидробионтов, а также световой режим, особенно присутствие ультрафиолетовых и инфракрасных лучей, оказывающих стимули­ рующее действие на молодь. Таким образом, в нейстоне представ­ лены наиболее уязвимые живые существа. Для них оказываются гибельными такие дозы загрязняющих веществ, при которых суще­ ствование взрослых особей тех же видов вполне возможно.

13.2. Экологические последствия загрязнения морской среды

299

Н а т у р н ы е набл юд ен ия

(табл. -13.5) бесспорно

ил лю с т р и р у ю т

свойства

поверхностного

микрослоя

( П М С )

океана

как

накопи­

теля многих за гр яз ня ющ их

и токсичных веществ.

Таблица 13.5

Содержание нефтепродуктов (НУ), синтетических поверхностно-активных

веществ (СПАВ) и хлорорганических пестицидов (ХОП)

в различных районах

Атлантического океана в ПМС и на глубине I

м, по А. И. Симонову

и В. И. Михайлову (1979)

Концентрации

Вещество

Район

Время

Гори­

зонт

форма

диапазон из»

средняя

выра­

менений

жения

НУ

Канарское течение

Август

ПМС

мг/л

1,2— 15,0

5,49

1976 г.

1 м

,,

0,0—0,20

0,06

Северное Пассат­

Зима 1975 г.

ПМС

0,2—2,60

1,40

ное течение

1 м

0,0-0,15

0,03

СПАВ

У северо-западной

Август

ПМС

мкг/л

180— 1250

820

Африки

1976 г.

1 м

„

15—60

34

ХОП:

Северо-восточная

Зима 1977 г.

Атлантика

ПМС

нг/л

0,2— 132

33,7

ДДТ

1 м

0-17,6

2,04

д д э

ПМС

0—51,5

7,6

1 м

0—2,0

0,53

у-ГХЦГ

ПМС

0— 148

26,0

1 м

»

0—2,0

0,89

П о

о б о б щ е н и я м Ю .

А. Из ра эл я

и

А. В. Ц ы б а н ь

(1981), эколо­

гические последствия

загрязнения

морской

среды

могут

прояв­

ляться в с л е д у ю щ и х эффектах:

1)

биологические э ф ф е к т ы загрязнения,

из

которых

в ы де ля ­

ются

физиологические

последствия,

в ы з ы в а ю щ и е

в

организмах

изменения адаптивного (приспособленческого) характера

или из­

менения

отдельных ф у нк ци й организма — дыхания,

роста,

разм но ­

жения, вы ж и в а е м о с т и и др. Генетические

перестройки (мутации)

могут

способствовать

приспособлению организмов

к

н о в ы м х и м и ­

ческим условиям; в то

ж е

время

доказано,

что

мутации

нередко

сочетаются с на ч а л ь н ы м этапом канцерогенеза

(возникновением

злокачественных опухолей);

2)

популяционно-биоценотические

э ф ф е к т ы

загрязнения в к л ю ­

ча ют изменение средней биомассы популяций, изменение числа ро­ дов или семейств морских организмов, изменение соотношений м е ж д у численностью отдельных таксономических групп гидробионтов и обильное развитие индикаторных видов.

300	Глава 13. Контроль состояния загрязненности

Пр ог ре сс ир ую ще е эвтрофирование морских водоемов сопрово­ ждается изменением соотношений м е ж д у процессами продукции и деструкции органического вещества.

13.3. Предельно допустимые концентрации загрязняющих веществ

П р е д е л ь н о д о п у с т и м ы е к о н ц е н т р а ц и и з а г р я з н я ю щ и х в е щ е с т в

являются стандартом качества прир од ны х вод, призванных обес­ печить здоровье человека и нормальное функционирование водных

биоценозов.	Стандарт д о л ж е н	быть научно обоснован, так	как при
з а в ы ш е н н ы х	концентрациях	з а г р яз ня ющ их веществ н а р	у ш а ю т с я

биологические процессы в водоемах, а з а н и ж е н н ы е концентрации влекут за собой неоправданно высокие д е н е ж н ы е расходы на очи­ стку сточных вод. На иб ол ее высокие требования к качеству воды предъявляют два потребителя: санитарно-бытовое и рыбохозяйст­ венное водопользования.

Требования к качеству поверхностных вод о т р а ж е н ы в « П р а ­ вилах охра ны поверхностных вод от загрязнения сточными водами ( № 372-61, Г О С Т 2761-57) и в « П р а в и л а х санитарной охра ны м о ­ рей» ( № 483-14). О б щ и е требования к составу воды, используемой в рыбохозяйственных целях, ут в е р ж д е н ы Г л а в р ы б в о д о м 9 и ю л я 1971 г., к н и м п р и л о ж е н перечень П Д К вредных веществ.

П Д К за гр яз ня ющ их веществ устанавливаются с учетом несколь­ ких признаков вредности, один из которых, со п р я ж е н н ы й с м и н и ­ мальной концентрацией загрязняющего вещества, является л и м и ­ т и р у ю щ и м . Д л я каждого вещества л и м и т и р у ю щ и й признак — ин ­

дивидуальный.

Общесанитарный признак — оцениваются изменения интенсив­ ности процесса биохимического окисления органического вещества

( Б П К )	под влиянием п р о м ы ш л е н н ы х		и б ы то вы х	загрязнений.
Органолептический		признак оценивает м и н и м а л ь н ы е концен­
трации	д у рн оп ах ну щи х	органических	веществ	при исчезновении

запаха.

Санитарно-токсикологический признак оценивает ви до ву ю чув­

ствительность	ж и в ы х организмов	(деятельность внутренних орга­
нов, рост ж и в о т н ы х и их способность к воспроизводству,			скорость
ра зм но же ни я	бактерий, цветение	водорослей и т. д.) при	различ­

н ы х концентрациях токсических веществ.

Рыбохозяйственный признак оценивает потерю товарных ка­ честв ры бн ой продукции из-за накопления в ней недопустимых

количеств токсикантов.

Санитарно-гигиенические ПДК. Д л я обоснования и установ­ ления П Д К в настоящее время ш и р о к о применяется методическая схема С. Н. Черкинского, в которой научное обоснование гигиени­ ческих нормативов рассматривается как многоплановое и к о м ­ плексное исследование, у ч и т ы в а ю щ е е все три основных показателя