- •Часть 1. Организация хранения изделий медицинского назначения, медицинской техники и других товаров аптечного ассортимента.
- •Инструкция по организации хранения на аптечных складах, в аптечных
- •Лекарственных средств и изделий медицинского назначения
- •1. Общие положения
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению различных групп
- •5. Особенности хранения лекарственного растительного
- •6. Дезинфицирующие средства
- •7. Общие правила подготовки лекарственных средств и
- •8. Хранение изделий медицинского назначения
- •9. Пластмассовые изделия
- •10. Перевязочные средства и вспомогательный материал
- •11. Изделия медицинской техники
- •12. Медицинские пиявки
- •13. Требования к таре для лекарственных средств и
- •1. Общие положения
- •2. Требования к помещениям хранения огнеопасных и
- •3. Особые требования, предъявляемые к хранению
- •4. Хранение и обращение с кислородными баллонами
- •Перечень огнеопасных и взрывоопасных веществ
- •Часть 2
- •Цели и задачи логистики
- •Основные понятия и определения логистики
- •Назначение и виды материальных запасов
- •Сущность и задачи транспортной логистики
- •Особенности организации транспортной логистики
- •Транспорт и его классификация
- •Часть 3
- •Приемка товара в аптеке
- •Нормативные документы, используемые при приемке
- •Товара в аптеке
- •Холодовая цепь.
12. Медицинские пиявки
12.1. Помещение для хранения медицинских пиявок должно быть светлым, без запаха лекарств. Не допускается резких колебаний температуры, так как это вызывает гибель пиявок.
12.2. Содержать пиявки в аптеке необходимо в широкогорлых стеклянных сосудах из расчета 3 л воды на 50-100 особей. Для предупреждения расползания пиявок сосуд покрывают плотной бязевой салфеткой или двойным слоем марли и туго обвязывают шпагатом или резинкой.
12.3. Вода для содержания пиявок должны быть чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжелых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру. Воду в сосудах необходимо менять ежедневно, заготавливая ее заранее, за двое суток до применения. При смене воды стенки сосуда промывают изнутри, затем горло сосуда покрывают марлей и через нее сливают воду. Сосуд заливают чистой водой на 1/3 банки. При содержании пиявок требуется соблюдение максимальной чистоты, не допускается соседство их с пахучими и ядовитыми веществами. При заболевании пиявок (вялость) воду меняют два раза в день.
13. Требования к таре для лекарственных средств и
изделий медицинского назначения
13.1. Лекарственные средства и изделия медицинского назначения следует хранить и транспортировать в первичной, вторичной, групповой транспортной таре, предусмотренной действующей нормативной документацией на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, а также на тару, упаковку, укупорочные средства и порядок их применения (ГОСТ, ОСТ, ТУ, ГФ, ВФС, ФС, утвержденные методические рекомендации).
13.2. В случае перефасовки промышленной продукции лекарственные средства, упакованные в первичную упаковку из полимерных пленок или бумагу, предварительно следует собрать в группы, которые должны быть упакованы во вторичную упаковку, защищенную от влагообмена, парообмена или газообмена с атмосферной (пакет из полимерной пленки или комбинированных материалов, картонную коробку с внутренним полиэтиленовым покрытием и т.п.). Летучие, пахучие, ядовитые лекарственные средства следует упаковывать не более одного наименования в одну транспортную тару (ящик, коробку, барабан и т.п.). Все виды первичной тары и упаковки должны быть герметизированы путем применения соответствующего комплекта укупорочных средств (навинчиваемой крышки с прокладкой или пробкой крышки, пробки, обкатываемого металлического колпачка обработанного методами безукупорочной герметизации: термосваривание (полимерные и комбинированные материалы), склеивание (целлофан, бумага, картон), смолкование и т.д.
13.3. Транспортная тара должна защищать укупоренные лекарственные средства от воздействия атмосферных осадков и пыли, солнечного облучения, механических повреждений.
13.4. Тара для медицинских пиявок должна обеспечивать доступ воздуха.
13.5. В случае отсутствия НД на тару, упаковку или укупорку для лекарственных средств или при наличии противоречивых указаний при выборе тары, упаковки и укупорки следует руководствоваться настоящей Инструкцией.
Приложение 2
Утверждена
приказом
Минздрава Беларуси
от 19 мая 1998 г. N 149
ИНСТРУКЦИЯ
О ПОРЯДКЕ ХРАНЕНИЯ И ОБРАЩЕНИЯ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ, В
АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ И ПРЕДПРИЯТИЯХ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ
СРЕДСТВАМИ И МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, ОБЛАДАЮЩИМИ
ОГНЕОПАСНЫМИ И ВЗРЫВООПАСНЫМИ СВОЙСТВАМИ