5. Профаза 2n4c

• Конденсация хромосом

• Исчезновение ядрышка

• Растворение ядерной оболочки

• Расхождение центриолей к противоположным полюсам клетки

• Образование митотического веретена

• Появление в области центромер кинетохор, функционирующих как кинетохорные микротрубочки. Взаимодействие кинетохорных и полюсных микротрубочек приводит к перемещению хромосом.

6. Метафаза 4n4c

• Максимальный уровень конденсации хромосом.

• Образование метафазной пластинки или «материнской звезды» в области экватора.

• Сестринские хроматиды разделяются щелью и соеденены в области центромеры.

7. Анафаза 4n4c (самая быстрая и бурная фаза)

• Расхождение дочерних хроматид к противоположным полюсам клетки со скоростью 0,5 1 мкм/мин.

8. Телофаза

ранняя – 4n4c

• Скопление идентичных наборов хромосом на полюсах клетки

• Скопление ядерной оболочки

• Появление ядрышка

• Начало цитотомии

Поздняя – 2n2c

• Деспирализация хромосом

• Завершение цитотомии

• Распределение органелл между дочерними клетками

В результате образовались две дочерни клетки меньших размеров , чем материнская, которые встречаются в G₁- периоде.

Амитоз - прямое деление соматических клеток. Осуществляется темя способами: перешнуровкой, инвагинацией или фрагментацией ядра, что приводит к образованию клеток с неравноценной наследственной информацией (анэуплоидия). В случаях, когда отсутствует цитотомия, формируются гигантские клетки. Амитоза характерны для стареющих, отмирающих клеток, для злокачественных опухолей и облученных тканей.

Эндомитоз – вариант митоза, при котором происходит удвоение числа хромосом без нарушения ядерной оболочки. При повторных эндомитозах число хромосом увеличивается, прикратном увеличении ДНК наблюдается полиплоидия. Полиплоидия может быть результатом незавершенных митозов, отсутствием цитотомии, блокадой митоза в самом начале или переходе его G₂ – периода в профазу. Полиплоидия сопровождается увеличением объема ядра. Основной смысл развития полиплоидии заключается в увеличении функциональной активности клеток.

Паранекроз- это совокупность обратимых неспецифических изменений циоплазмы, возникающих под действием повреждающих факторов.

Некроз – возникает под действием резко выраженных и длительных действий по времени повреждающих факторов.

Апоптоз - (клеточная гибель)запрограммированная избирательная гибель клеток- естественный, эволюционно обусловленный и генетически контролируемый механизм морфогенеза.

14.Митотическая активность тканей по характеру клеточной пролиферации. Нарушение пролиферации при опухолевом росте.

Пролиферация – деление клеток имеет важную роль в процессах роста и развития, в процессах регенерации и онкогенеза.

Благодаря пролиферации организм из одноклеточного превращается в многоклеточный, обеспечиваются рост и морфогенез организмы, процессы обновления тканей и регенерации, но и опухолевого роста.

Скорость деления клеток зависит от стадии онтогенеза. Деление клеток регулируется тканево-специфическими факторами – стимуляторами (гормоны) и ингибиторами (кейлоны). Совокупность клеток, являющихся потомками одной клетки, называют клоном.

Число клеточных циклов в процессе онтогенеза генетически предопределено.

Нарушение процессов пролиферации может привести к недоразвитию или чрезмерному развитию отдельному органов и частей организма – уродствам.