1. Амінопептидази

2. Ентерокінази

3. Пепсину

4. Трипсину

5. Карбоксипептидази

ANSWER: B

15. У хворого поганий апетит, відрижка. Загальна кислотність шлункового соку становить 10 ммоль/л. Такий стан може свідчити про:

1. Анацидний гастрит

2. Гіперацидний гастрит

3. Гострий панкреатит

4. Гіпоацидний гастрит

5. Виразкова хвороба шлунку

ANSWER: D

16. У новонароджених в шлунку відбувається звурджування молока, тобто перетворення розчинних білків молока казеїнів в нерозчинні – параказеїногени – за участю іонів кальцію і відповідного ферменту. Який фермент забезпечує це перетворення?

1. Ренін

2. Гастриксин

3. Трипсин

4. Амілаза

5. Пепсин

ANSWER: A

17 У хворого з травмою черепа спостерігаються епілептиформні судоми, які регулярно повторюються. Утворення якого біогенного аміну порушено за такого стану?

1. Гістаміну

2. ГАМК

3. Адреналіну

4. Серотоніну

5. ДОФаміну

ANSWER: B

18 В психіатрії для лікування деяких захворювань ЦНС використовують біогенні аміни. Назвіть препарат цієї групи, який є медіатором гальмування:

1. Дофамін

2. Гістамін

3. Серотонін

4. Гамма – аміномасляна кислота

5. Таурин

ANSWER: D

19 Незамінні амінокислоти використовуються для біосинтезу наступних речовин, крім:

1. Тканинних білків

2. Гормонів білково-пептидної природи

3. Вазоактивних пептидів

4. Нейропептидів, гормоноїдів

5. Замінних амінокислот

ANSWER: E

20 Біогенні аміни: гістамін, серотонін, дофамін та ін. – дуже активні речовини, які впливають на різноманітні функції організму. В результаті якого процесу утворюються біогенні аміни в тканинах організму?

1. Декарбоксилювання амінокислот

2. Дезамінування амінокислот

3. Трансамінування амінокислот

4. Декарбоксилювання кетокислот

5. Відновне амінування кетокислот

ANSWER: A

21 При кишкових інфекціях погіршується перетравлювання білків, що призводить до утворення оруйних продуктів. Назвіть токсичну сполуку, яка утворюється із тирозину в товстому кишечнику під дією ферментів мікроорганізмів:

1. Фенол

2. Агматин

3. Путресцин

4. Кадаверин

5. Орнітин

ANSWER: A

22 Для зменшення депресивного стану хворому призначили препарат, який інгібує фермент, що знешкоджує біогенні аміни. Назвіть даний фермент:

1. МАО (моноамінооксидаза)

2. ЛДГ (лактатдегідрогеназа)

3. КФК (креатинфосфокіназа)

4. АсАТ (аспартатамінотрансфераза)

5. АлАТ (аланінамінотрансфераза)

ANSWER: A

23 Хворому зі скаргами на погіршення пам’яті , головокружіння призначили аміналон. Даний препарат містить продукт декарбоксилювання глутамінової кислоти. Назвіть його:

1. ГАМК

2. ПАЛФ

3. Коензим А

4. АТФ

5. НАД⁺

ANSWER: A

24 При декарбоксилюванні однієї з амінокислот утворюється активний амін – медіатор запалення і алергії. Назвіть його:

1. Серотонін

2. Гістамін

3. Дофамін

4. Гамма-аміномасляна кислота

5. Триптамін

ANSWER: B

25 Для оцінки білкового обміну в організмі людини використовується азотовий баланс. Виберіть стан, при якому він буде позитивним:

1. Міопатія

2. Старечий вік

3. Дистрофія

4. Голодування

5. Вагітність

ANSWER: E

26 Назвіть продукт декарбоксилювання амінокислоти зазначений цифрою 1 на рисунку :

1. Гістони

2. Гістамін

3. Серотонін

4. Триптамін

5. Мелатонін

ANSWER: В

27 Серотонін – біогенний амін, попередником № 1 на рисунку якого є:

1. Триптофан

2. 5-гідрокситриптофан

3. 5-гідрокситриптамін

4. 5-метокситриптофан

5. Гістидин

ANSWER: В

28. На рисунку показаний процес декарбоксилювання амінокислоти. Які сполуки є коферментами амінодекарбоксилаз?

1. НАД

2. Ко А

3. ПАЛФ

4. ТПФ

5. ФМН

ANSWER: C

29 Яка амінокислота забражена зображена цифрою 1 на рис. ?

1. Гліцин

2. Валін

3. Серин

4. Глутамінова кислота

5. Аспарагінова кислота

ANSWER: D

30 Яка речовина, що є переносчиком аміку від периферичних тканин до печінки, зображена цифрою 2 на рис?

1. Гліцин

2. Валін

3. Глутамін

4. Глутамінова кислота

5. Аспарагінова кислота

ANSWER: C

31 Який фермент каталізує зображене на рисунку перетворення?

1. Глутамінсинтетаза

2. Глутатіонредуктаза

3. Глутатіонпероксидаза

4. Глутамінтрансфераза

5. Трансамідіназа

ANSWER: A

32. У шлунку починається гідроліз:

1. Білків

2. Пуринів

3. Крохмалю

4. Гепарину

5. Ліпідів

ANSWER: A

33. Виберіть цифровий показник (в грамах), який відповідає фізіологічному оптимуму білка здорової людини:

1. 45-50

2. 55-70

3. 100-120

4. 80-140

5. 140-200

ANSWER: C

34. Виберіть вірне твердження: “Незамінними амінокислотами називаються ті, що”:

1. Позитивно заряджені

2. Синтезуються в організмі

3. Негативно заряджені

4. Не синтезуються в організмі

5. Не мають заряду

ANSWER: D

35. „Азотова рівновага” – це стан азотового обміну, який відповідає:

1. Здоровому молодому організму

2. Вагітній жінці

3. Старіючому організму

4. Підліткам

5. Післяопераційному стану

ANSWER: A

36. Негативний азотовий баланс – це стан азотового обміну, який відповідає:

1. Людям похилого віку

2. Спортсменам

3. Вагітним жінкам

4. Підліткам

5. Одужуючим після хвороби

ANSWER: A

37 Позитивний азотовий баланс – це стан азотового обміну, котрий спостерігається при:

1. Вагітності

2. Голодуванні

3. Нирковій недостатності

4. Старінні

5. Фізичному навантаженні

ANSWER: A

38 Своєрідним «білковим депо» організму людини є наступні тканини, крім:

1. Мозку

2. Сполучної тканини

3. М’язів

4. Лімфоїдної тканини

5. Шкіри

ANSWER: A

39 Біологічна цінність харчового білка визначається наявністю:

1. Незамінних амінокислот

2. Сірковмісних амінокислот

3. Замінних амінокислот

4. Д -Амінокислот

5. Гідрокси- амінокислот

ANSWER: A

40 Назвіть головний критерій, який визначає біологічну цінність білка їжі:

1. Амінокислотний склад

2. Розчинність в ШКТ

3. Заряд молекул

4. Молекулярна маса

5. Гідрофобність

ANSWER: A

41 Білки їжі після травлення всмоктуються у вигляді:

1. Амінокислот

2. Дипептидів

3. Пептонів

4. Доменів

5. Денатурованих молекул

ANSWER: A

42 Вкажіть обов’язкові компоненти парентерального білкового харчування у вигляді сумішей:

1. Незамінних амінокислот

2. Низькомолекулярних пептидів

3. D-та L-амінокислот

4. Замінних амінокислот

5. Сірковмісних амінокислот

ANSWER: A

43 Який гормон стимулює секрецію НСl та пепсиногену в шлунку?

1. Гастрин

2. Холецистокінін

3. Глюкагон

4. Секретин

5. Інсулін

ANSWER: A

44 Вкажіть активатор пепсиногену:

1. HCl, пепсин

2. NaCl, амілаза

3. HCl, ліпаза

4. НCl, гастрин

5. NaCl, пепсин

ANSWER: A

45 Вкажіть механізм активації пепсиногену:

1. Денатурація

2. Взаємодія з муцином

3. Частковий протеоліз

4. Переведення в ізоелектичний стан

5. Взаємодія з реніном

ANSWER: C

46 Із перерахованих функцій виберіть ту, що не виконує соляна кислота в шлунку:

1. Активація реніну

2. Активація пепсиногену

3. Денатурація харчових білків

4. Бактерицидну

5. Набухання білків

ANSWER: A

47 Дайте назву патологічному стану організму при відсутності секреції соляної кислоти і пепсиногену:

1. Ахілія

2. Ацидоз

3. Анацидітас

4. Диспепсія

5. Діарея

ANSWER: A

48 Вкажіть гормон, який стимулює секрецію панкреатичного соку:

1. Секретин

2. Гастрин

3. Окситоцин

4. Вазопресин

5. Вазотоцин

ANSWER: A

49 Назвіть пептид, який відщеплюється від молекули трипсиногену при його активації:

1. Дипептид

2. Пентапептид

3. Три пептид

4. Октапептид

5. Гексапептид

ANSWER: E

50 Вкажіть активатор трипсиногену:

1. Ентерокіназа

2. Карбоксипептидаза

3. Амінопептидаза

4. Еластаза

5. Дипептидаза

ANSWER: A

51 Вкажіть активатор хімотрипсиногену:

1. Бікарбонат

2. Еластаза

3. Ренін

4. Трипсин

5. Соляна кислота

ANSWER: D

52 Вкажіть, який з наведених ферментів не є ендопептидазою:

1. Карбоксипептидаза

2. Пепсин

3. Еластаза

4. Хімотрипсин

5. Трипсин

ANSWER: A

53 Вкажіть пару амінокислот в поліпептиді, пептидний зв’язок між якими гідролізує пепсин:

1. Фенілаланін-тирозин

2. Аланін-метіонін

3. Серин-валін

4. Лізин-пролін

5. Лейцин-лейцин

ANSWER: A

54 Вкажіть оптимальне значення рН для дії гастриксину:

1. 2,0

2. 5,0

3. 3,0

4. 7,0

5. 9,0

ANSWER: C

55 Вкажіть пару амінокислот в поліпептиді, пептидний зв’язок між якими гідролізує трипсин:

1. Арг-ліз

2. Мет-ліз

3. Глі-вал

4. Вал-мет

5. Ала-про

ANSWER: A

56 Вкажіть клас ферментів, які беруть участь в процесі травлення харчових білків в ШКТ:

1. Гідролази

2. Оксидоредуктази

3. Трансферази

4. Ізомерази

5. Ліази

ANSWER: A

57 Виберіть трипептид, пептидні зв’язки в якому буде гідролізувати хімотрипсин:

1. Фен-тир-трп

2. Ала-вал-ліз

3. Мет-ала-ліз

4. Глі-вал-мет

5. Вал-сер-цис

ANSWER: A

58 Вкажіть додатковий компонент шлункового соку, характерний для гіпоацидних станів:

1. Молочна кислота

2. Жовчні кислоти

3. Піровиноградна кислота

4. Азотна кислота

5. Вуглекислота

ANSWER: A

59 Вкажіть, яка кольорова реакція на білок при його повному ферментативному гідролізі буде негативною:

1. Біуретова

2. Нінгідринова

3. Фоля

4. Міллона

5. Адамкевича

ANSWER: A

60 Вкажіть оптимальне значення рН для дії протеолітичних ферментів тонкого кишечника:

1. 6,8-7,2

2. 3,0-4,0

3. 1,5-2,0

4. 4,0-5,0

5. 7,2-7,8

ANSWER: E

61 Виберіть протеолітичний фермент шлунково-кишкового тракту, який одночасно є трипсин- і цинкзалежним:

1. Карбоксипептидаза А

2. Еластаза

3. Хімотрипсин

4. Аланінамінопептидаза

5. Лейцинамінопептидаза

ANSWER: A

62 Вкажіть протеолітичний фермент, що проявляє дифункціональну активність – пептидазну та естеразну:

1. Карбоксипептидаза А

2. Карбоксипептидаза В

3. Аланінамінопептидаза

4. Лейцинамінопептидаза

5. Дипептидаза

ANSWER: A

63 Вкажіть екзопептидазу кишечника, яка відщеплює з С-кінця молекули пептиду аргінін і лізин:

1. Карбоксипептидаза В

2. Карбоксипептидаза А

3. Трипептидаза

4. Дипептидаза

5. Аланінамінопептидаза

ANSWER: A

64 Який кінцевий продукт гниття триптофану в товстому кишечнику зображений на рис?

1. Індол

2. Скатол

3. Фенол

4. Крезол

5. Бензойна кислота

ANSWER: A

65. На рисунку зображені схематично всі процеси, крім:

1. Дезамінування

2. Відновне амінування

3. Трансамінування

4. Трансдезамінування

5. Декарбоксилювання

ANSWER: E

66. Вкажіть локалізацію процесу знешкодження індолу:

1. Печінка

2. Товстий кишечник

3. Лімфа

4. Сироватка крові

5. Плазма крові

ANSWER: A

67. На схемі показаний механізм:

1. Переамінування

2. Дезамінування

3. Гідроксилювання

4. Окиснення

5. Декарбоксилювання

ANSWER: A

68. На даному рисунку показано реакцію:

1. Декарбоксилювання

2. Дезамінування

3. Трансамінування

4. Гідроксилювання

5. Окиснення

ANSWER: A

69. Під дією якого ферменту відбувається зображена інактивація біогенних амінів?

1. Моноамінооксидази

2. Диамінооксидази

3. Карбоксиоксидази

4. Пероксидази

5. Моноамінопептидази

ANSWER: A

70. Біогенні аміни інактивуються в реакціях окиснювального дезамінування під дією МАО. Яка сполука є їх коферментом?

1. ФАД

2. ФМН

3. НАД

4. НАДН

5. Убіхінон

ANSWER: A

71. Яка сполука реакції трансамінування зображена знаком питання на даному рисунку?

1. Піруват

2. Лактат

3. Цитрат

4. Фумарат

5. Пірофосфат

ANSWER: A

72. Яка сполука зображена знаками запитання в реакціях трансамінування?

1. Альфа-кетоглутарат

2. Ацетил КоА

3. Фумарат

4. Цитрат

5. Цис-аконітат

ANSWER: A

73 Вкажіть нетоксичну сполуку, у вигляді якої індол виділяється з сечею:

1. Гіпурова кислота

2. Індоксилоцтова кислота

3. Індоксилсірчана кислота

4. Бензойна кислота

5. Індоксил

ANSWER: A

74 Вкажіть, яка сполука утворюється в товстому кишечнику і є ендогенним токсином:

1. Індол

2. Біотин

3. Ацетоацетат

4. Бутират

5. Орнітин

ANSWER: A

75 Вкажіть продукт окисного дезамінування амінокислот:

1. Кетокислота

2. Спирт

3. Ацетон

4. Вода

5. Альдегід

ANSWER: A

76 Вкажіть локалізацію процесу окисного дезамінування амінокислот в клітинах тканин:

1. Цитоплазма

2. Ядро

3. Ядерце

4. Мітохондрії

5. Апарат Гольджі

ANSWER: A

77 Який фермент здійснює дезамінування глутамату?

1. Глутаматдегідрогеназа

2. Гама-глутамілтрансфераза

3. Глутаматдекарбоксилаза

4. Глутаміназа

5. Глутаматоксигеназа

ANSWER: A

78 Вкажіть природу коферменту глутаматдегідрогенази:

1. Фосфопірідоксаль

2. ФМН

3. ФАД

4. ТПФ

5. НАД

ANSWER: E

79 Вкажіть фермент печінки організму людини, який здійснює непряме дезамінування серину:

1. Серинамінотрансфераза

2. Серинліаза

3. Сериндегідратаза

4. Сериндегідрогеназа

5. Сериноксигеназа

ANSWER: A

80.Вкажіть, похідним якого вітаміну є кофермент трансаміназ:

1. Піридоксину

2. Тіаміну

3. Ретинолу

4. Холекальциферолу

5. Аскорбінової кислоти

ANSWER: A

81 Вкажіть найважливішу біологічну роль процесу трансамінування:

1. Отримання оптимального співвідношення аміно- і кетокислот для метаболізму

2. Активація глюконеогенезу

3. Активація ліполізу

4. Активація гліколізу

5. Активація ЦТК

ANSWER: A

82 Вкажіть пріорітетність непрямого дезамінування над окиснювальним:

1. Не утворюється вільний аміак

2. Активується протеоліз

3. Інгібується протеоліз

4. Активується процес сечовиноутворення

5. Активується процес утворення солей амонію в нирках

ANSWER: A

83 При біохімічних дослідженнях часто визначають активність трансаміназ.. Це використовується для:

1. Диференціальної діагностики патологій

2. Вивчення протеолізу

3. Вивчення ліполізу

4. Дослідження ліпогенезу

5. Дослідження глюконеогенезу

ANSWER: A

84 Глутаматдегідрогеназа відноситься до класу ферментів:

1. Оксидоредуктаз

2. Трансфераз

3. Ізомераз

4. Ліаз

5. Синтетаз

ANSWER: A

85. Вкажіть вітамін, який входить в склад декарбоксилаз амінокислот:

1. Піридоксин

2. Тіамін

3. Аскорбінова кислота

4. Холекальциферол

5. Амід нікотинової кислоти

ANSWER: A

86 Вкажіть продукти реакцій декарбоксилювання амінокислот:

1. Біогенні аміни + СО₂

2. Ацетон + СО₂

3. Аміди кислот + СО₂

4. Оксикислоти + СО₂

5. Кетокислоти + СО₂

ANSWER: A

87.Вкажіть біологічну роль сполуки, яка утворюється за рахунок декарбоксилювання глутамату:

1. Метіатор гальмування ЦНС

2. Кофермент складних ферментів

3. Медіатор процесу збудження

4. Вазоактивний медіатор

5. Інгібітор глюконеогенезу

ANSWER: A

88 Вкажіть біологічну роль продукту декарбоксилювання гістидину:

1. Активатор секреції шлункового соку

2. Інгібітор секреції шлункового соку

3. Активатор секреції бікарбонатів підшлункової залози

4. Інгібітор секреції бікарбонатів підшлункової залози

5. Має бактерицидну дію

ANSWER: A

89 Вкажіть біологічну роль серотоніну – продукту декарбоксилювання 5-окситриптофану:

1. Регулятор артеріального тиску та температури тіла

2. Інгібітор ферментів протеолізу

3. Активатор ферментів глюконеогенезу

4. Регулятор ферментів гліколізу

5. Активатор ферментів ліполізу

ANSWER: A

90. Яка сполука, зазначена знаком запитання, зображена на рисунку?

1. Альфа-кетоглутарат

2. ГАМК

3. Цис-аконітат

4. Сукцинат

5. Бета-оксибутират

ANSWER: A

91. Яка сполука, зазначена знаком запитання, зображена в реакції переамінування?

1. Глутамат

2. Альфа-кетоглутарат

3. Цис-аконітат

4. Сукцинат

5. Бета-оксибутират

ANSWER: A

92 Яка амінокислота, зазначена знаком запитання, зображена в реакції трансамінування?

1. Аланін

2. Гліцин

3. Треонін

4. Валін

5. Фенілаланін

ANSWER: A

93 Яка амінокислота, зазначена знаком запитання, зображена в даній реакції?

1. Аспартат

2. Аланін

3. Гліцин

4. Треонін

5. Валін

ANSWER: A

94. Яка сполука, зазначена знаком запитання, зображена на рисунку?

1. Піруват

2. Альфа-кетоглутарат

3. Цитрат

4. Сукцинат

5. Лактат

ANSWER: A

95. Яка сполука, зазначена знаком запитання, зображена в даній реакції трансамінування?

1. Оксалоацетат

2. Альфа-кетоглутарат

3. Цитрат

4. Сукцинат

5. Лактат

ANSWER: A

96 При гепатиті, інфаркті міокарда в плазмі крові хворих різко зростає активність аланін- та аспартатамінотрансфераз. Які причини зростання активності цих ферментів у крові?

1. Пошкодження мембран клітин і вихід ферментів у кров

2. Збільшення швидкості розпаду амінокислот у тканинах

3. Зростання швидкості синтезу амінокислот у тканинах

4. Нестача піридоксину

5. Підвищення активності ферментів гормонами

ANSWER: A

97 У вогнищі гнильного запалення визначається багато путресцину, кадаверину, індолу та ін. Назвіть особливості обміну речовин, які призводять до утворення біогенних амінів у вогнищі запалення:

1. Підсилення декарбоксилювання амінокислот

2. Активація дезамінування амінокислот

3. Стимуляція протеолізу

4. Порушення трансамінування

5. Пригнічення декарбоксилювання

ANSWER: A

98. Метильні групи (-СН₃) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук як креатин, холін, адреналін. Дефіцит якої з незамінних амінокислот є причиною порушення їх утворення?

1. Метіоніну

2. Ізолейцину

3. Триптофану

4. Валіну

5. Лейцину

ANSWER: A

99 У лікарню швидкої допомоги доставили дитину з клінічними ознаками анафілактичного шоку, що найчастіше супроводжується нагромадженням гістаміну в крові. В результаті якої біохімічної реакції відбувається синтез цієї речовини?

1. Декарбоксилювання

2. Дегідрування

3. Відновлення

4. Дезамінування

5. Гідроксилювання

ANSWER: A

100 Які сполуки зображені цифрами 1 та 2 у даному перетворенні?

1. Аспартат та альфа-кетоглутарат

2. Цитрат та альфа-кетоглутарат

3. Фумарат та лактат

4. Цитрат та аспартат

5. Аспартат та фумарат

ANSWER: A

101 Які сполуки зображені цифрами 1 та 2 у даному перетворенні?

1. Оксалоацетат та глутамат

2. Цитрат та глутамат

3. Оксалоацетат і глутамін

4. Цитрат та гаммаміномасляна кислота

5. Сукцинат та фумарат

ANSWER: A

102Назвіть продукт даного перетворення, зображений цифрою 1:

1. Альфа-кетоглутарат

2. Цитрат

3. Альфа-кетобутират

4. Орнітин

5. Альфа-аконітат

ANSWER: A

103Назвіть продукт даного перетворення, зображений цифрою 1:

1. Аспартат

2. Оксибутират

3. Цитрат

4. Аспарагін

5. Орнітин

ANSWER: A

104 Назвіть сполуки, зображені цифрами 1 та 2 у даному перетворенні:

Аспартат та глутамат

Аспартат та цитрат

Цитрат та фумарат

Глутамат та сукцинат

Лактат та глутамат

ANSWER: A

105 Назвіть сполуки, зображені цифрами 1 та 2 у даному перетворенні:

1. Оксалоацетат та альфа-кетоглутарат

2. Цитрат та цис-аконітат

3. Альфа-кетоглутарат та ПВК

4. Аланін та ПВК

5. Оксалоацетат та цитрат

ANSWER: A

106 Яка сполука пропущена у зображеній реакції?

1. Оксалоацетат

2. Цитрат

3. Лактат

4. Піруват

5. Оксало-сукцинат

ANSWER: A

107 Яка сполука пропущена у зображеній реакції?

1. Глутамат

2. Цитрат

3. Лактат

4. Піруват

5. Оксало-сукцинат

ANSWER: A

108 Назвіть біологічний ефект ГАМК:

1. Усуває страх, тривогу, напругу

2. Розширює судини, знижує АТ

3. Медіатор болі

4. Немає правильної відповіді

5. Медіатор збудження ЦНС

ANSWER: A

109 Яка доля безазотових залишків амінокислот?

1. Вірні відповіді В, С, Е

2. Перетворюються на глюкозу (глікогенні амінокислоти)

3. Перетворюються в ацетил КоА

4. Немає правильної відповіді

5. Окиснюються з вилученням енергії

ANSWER: A

110 За допомогою якого ферменту відбувається розпад глутаміну у нирках, за рахунок чого підтримується кислотно-лужна рівновага при ацидозі?

1. Глутамінази

2. Глутаматдекарбоксилази

3. Глутамінліази

4. Глутамінсинтетази

5. Глутаматсинтази

ANSWER: A

111 Метаболіт метіоніну – S – аденозилметіонін –є джерелом СН₃ – груп для синтезу:

1. Всі відповіді правильні

2. Креатину

3. Холіну

4. Адреналіну

5. Тиміну

ANSWER: A

112 В чому полягає біологічна роль трансамінування?

1. Вірні відповіді В, С, Е

2. Утворюються замінні амінокислоти

3. Дезамінується будь-яка амінокислота

4. Немає правильної відповіді

5. Дезамінування відбувається без утворення вільного аміаку

ANSWER: A

113. Назвіть джерела аміаку в організмі, який утворюється при дезамінуванні:

1. Всі відповіді вірні

2. Амінокислот

3. Біогенних амінів

4. Глутаміну та аспарагіну

5. Азотових основ

ANSWER: A

114 Біологічна дія серотоніну:

1. Всі відповіді вірні

2. Медіатор збудження ЦНС

3. Медіатор алергії

4. Викликає скорочення мускулатури матки, кишечника, бронхів

5. Регулює АТ, температуру

ANSWER: A

115 Біологічна дія гістаміну:

1. Вірні відповіді В, С, Е

2. Посилює секрецію соляної кислоти в шлунку

3. Розширює судини і знижує АТ

4. Немає правильної відповіді

5. Опосередковує алергічні та імунні реакції

ANSWER: A

116 Із перелічених амінокислот виберіть кетогенні:

1. Всі перелічені

2. Лейцин, ізолейцин

3. Фенілаланін

4. Тирозин, триптофан

5. Лізин

ANSWER: A

117 Вкажіть амінокислоти, які входять в активний центр трипсину:

1. Серин і цистеїн

2. Метіонін і аланін

3. Пролін і гістидин

4. Лізин і аргінін

5. Гліцин і валін

ANSWER: A

118 Який процес зображений на даному рисунку?

1. Дезамінування

2. Трансамінування

3. Трансдезамінування

4. Декарбоксилювання

5. Гідроксилювання

ANSWER: A

119 Який фермент, зображений цифрою 1 на рисунку, бере участь у даній реакції?

1. Глутаматдегідрогеназа

2. Глутаматсинтаза

3. Глутаматліаза

4. Глутаматгідратаза

5. Глутаматдекарбоксилаза

ANSWER: A

120 За нестачі повноцінних білків у дієті в організмі створюється дефіцит амінокислот, необхідних для синтезу цитоплазматичних білків, ферментів, гормонів тощо. Цей дефіцит покривається за рахунок розпаду „будівельних” білків тканин, крім:

1. Серцевого м’яза

2. Плазми крові

3. Слизової оболонки кишечника

4. М’язів

5. Сполучної тканини

ANSWER: A

121 Дефіцит повноцінної білкової їжі небезпечний для організму, спричиняючи посилення катаболізму, негативний азотовий баланс. Чим небезпечний надлишок білка у харчуванні?

1. Інтоксикацією організму ендогенними токсинами

2. Позитивним азотовим балансом

3. Виділенням азотових продуктів з сечею

4. Порушенням кислотно-лужної рівноваги

5. Надлишок білка не є небезпечним

ANSWER: A

122 Нерідко навіть при повноцінному білковому харчуванні може настати дефіцит амінокислот для синтезу специфічних білків, який відбувається за принципом „все або нічого”? Що може спричинити такий стан?

1. Порушення транспорту будь-якої амінокислоти через мембрани еритроцитів

2. Порушення пристінкового травлення білків

3. Руйнування амінокислот мікрофлорою

4. Порушення транспорту амінокислот у крові

5. Вірно А, В, С

ANSWER: E

123. Транспорт амінокислот через плазматичну мембрану здійснюється за допомогою:

1. Натрій-залежного вторинного активного транспорту

2. Полегшеної дифузії

3. Гамма-глутамільного циклу

4. Немає правильної відповіді

5. Вірні відповіді А і С

ANSWER: E

124 Прикладом реакції декарбоксилювання амінокислот у кишечнику є утворення з діаміномонокарбонових кислот „трупних отрут”. Назвіть продукт гниття вказаної амінокислоти:

1. Путресцин

2. Кадаверин

3. Агматин

4. Скатол

5. Індол

ANSWER: A

125 Прикладом реакції декарбоксилювання амінокислот у кишечнику є утворення з діаміномонокарбонових кислот „трупних отрут”. Назвіть продукт гниття вказаної амінокислоти:

1. Кадаверин

2. Путресцин

3. Агматин

4. Скатол

5. Індол

ANSWER: A

126 Прикладом реакції декарбоксилювання амінокислот у кишечнику є утворення з діаміномонокарбонових кислот „трупних отрут”. Назвіть продукт гниття вказаної амінокислоти:

1. Агматин

2. Кадаверин

3. Путресцин

4. Фенол

5. Бензойна кислота

ANSWER: A

127 Ступінь засвоєння білків залежить не тільки від фізіологічного стану шлунково-кишкового тракту, але і від співвідношення нутрієнтів. Надлишок вуглеводів і ліпідів обмежує засвоєння білків, оскільки:

1. Порушує секрецію соляної кислоти у шлунку

2. Значно скорочує енергетичні потреби за рахунок білків

3. Створює конкуренцію в трансмембранному перенесенні мономерів через ентероцити

4. Погіршує секрецію пептидгідролаз підшлунковою залозою

5. Вірно В і С

ANSWER: E

128 Білки покривних тканин, незважаючи на їх оптимальний амінокислотний склад, майже не використовуються як харчові білки, оскільки:

1. Не мають хорошого смаку

2. Не здатні набухати, денатуруватись

3. Потрібні тільки для перистальтики

4. Пригнічують всмоктування інших білків

5. Не гідролізуються протеїназами кишечника

ANSWER: E

129 Відомо, що вищі рослини можуть синтезувати всі необхідні амінокислоти, використовуючи аміак і нітрати як джерела азоту. Проте рослинні білки є менш повноцінними, що пояснюється:

1. Відмінністю смаковими якостями від тваринних

2. Відсутністю специфічних ферментів для їх травлення

3. Не здатністю їх до денатурації

4. Відсутністю циклічних амінокислот

5. Іншим співвідношенням амінокислот порівняно з тваринними

ANSWER: E

130 Для парентерального харчування в медичній практиці не використовують розчинів білків, оскільки може виникнути сенсибілізація, а повторне їх введення – анафілактичний шок. Які речовини доцільно ввести для відновлення азотової рівноваги?

1. Суміш амінокислот

2. Суміш амінокислот і глюкози

3. Пептиони

4. Суміш амінокислот і дипептидів

5. Фізіологічний розчин

ANSWER: A

131Чому хворим з опіком, пухлиною стравоходу замість розчинів білків для відновлення азотової рівноваги вводять суміш амінокислот?

1. Не володіють видовою і тканинною специфічністю

2. Не викликають сенсибілізацію

3. Не ускладнюються анафілактичним шоком

4. Не викликають підвищену чутливість організму до чужорідного білка

5. Всі відповіді вірні

ANSWER: E

132 Вуглеводним і ліпідним резервами організму є глікоген і нейтральні жири, а легкомобілізуючими резервами амінокислот є білки наступних тканин, крім:

1. Плазми крові, печінки

2. Мозку, серця

3. Слизових оболонок, шкіри

4. Сполучної тканини

5. М’язів, лімфоїдної тканини

ANSWER: B

133 Трипсин розщеплює практично всі природні білки, крім:

1. Казеїну

2. Протамінів

3. Гістонів

4. Мукопротеїнів

5. Колагену

ANSWER: E

134 Яка пептидаза зображена цифрою 1 на даному рисунку?

1. Лейцинамінопептидаза

2. Гліцинамінопептидаза

3. Метіонінамінопептидаза

4. Лізинамінопептидаза

5. Глутамінамінопептидаза

ANSWER: A

135 Яка пептидаза зображена цифрою 2 на даному рисунку?

1. Карбоксипептидаза В

2. Карбоксипептидаза А

3. Лізинкарбоксипептидаза

4. Аланінкарбоксипептидаза

5. Дипептидаза

ANSWER: B

136 Назвіть зображену сполуку

1. Цистин

2. Цистеїн

3. Метіонін

4. Цистатіонін

5. Глутатіон

ANSWER: A

137 Існування в організмі механізму термінової мобілізації білкових резервів має велике фізіологічне значення за таких ситуацій, крім:

1. Нетривалого голодування

2. Тривалого голодування

3. Інтоксикації

4. Втрати крові

5. Ендокринних порушеннь

ANSWER: A

138 При отруєннях, опіках стравоходу, ураженнях травного каналу злоякісними пухлинами, післяопераційному періоді лікарі вдаються до парентерального білкового харчування. Чому з цією метою застосовують суміш амінокислот, а не білки?

1. Білки викликають сенсибілізацію організму

2. Білки не утворюють лікувальних розчинів

3. Неможливо підібрати повноцінні білки

4. Неможливо визначити, яких білків потребує хворий

5. У крові немає протеолітичних ферментів

ANSWER: A

139 Для парентерального білкового харчування важкохворих використовують суміш амінокислот, оскільки вони, на відміну від білків:

1. Позбавлені видової і тканинної специфічності

2. Краще утворюють розчини

3. Гідролізати білків мають меншу вартість

4. Амінокислотні суміші краще зберігаються

5. Суміші амінокислот не мають переваг у використанні

ANSWER: A

140 Олігомерний фермент глутаматдегідрогеназа, який каталізує окисне дезамінування глутамінової кислоти, легко дисоціює на:

1. НАД та апофермент

2. ФАД та апофермент

3. Коензим А та апофермент

4. Немає правильної відповіді

5. Вірно А, В і С

ANSWER: A

141Які з перерахованих амінокислот під дією специфічних ферментів зазнають непрямого дезамінування?

1. Серин

2. Треонін

3. Глутамат

4. Лейцин

5. Вірно А, В і Д

ANSWER: E

142 Фрагмент якої сполуки даного процесу зазначений цифрою 1 на рисунку?

1. ФАД

2. НАД

3. ФМН

4. ПАЛФ

5. Коензим А

ANSWER: D

143 Фрагмент якої сполуки даного процесу зазначений цифрою 2 на рисунку?

1. ПАМФ

2. ПАЛФ

3. ТПФ

4. ФАД

5. ФМН

ANSWER: A

144 Яким шляхом може окиснюватися будь-яка L- амінокислота?

1. Трансамінуванням

2. Гідролітичного дезамінування

3. Окисного дезамінування

4. Окисного декарбоксилювання

5. Відновного дезамінування

ANSWER: A

145 Вуглецеві скелети амінокислот можуть включатися в метаболічні шляхи через наступні сполуки:

1. Ацетил КоА

2. Оксалоацетат

3. Альфа-кетоглутарат

4. Піруват

5. Всі перелічені

ANSWER: E

146 Назвіть речовину, зображену цифрою 1 на рисунку?

1. Глутамат

2. ГАМК

3. Аспартат

4. Фумарат

5. Лізин

ANSWER: A

147Назвіть речовину, зображену цифрою 2 на рисунку?

1. Глутамін

2. ГАМК

3. Аспартат

4. Путресцин

5. Лізин

ANSWER: B

148 Яка амінокислота є субстратом синтезу гомоцистеїну?

1. Цистеїн

2. Цистин

3. Метіонін

4. Ліпоєва кислота

5. Немає правильної відповіді

ANSWER: C

149 Яка біологічно активна речовина - продукт декарбоксилювання зображеної амінокислоти - утворюється в даній реакції?

1. Тирамін

2. Пролін

3. Глутамін

4. Серин

5. ДОФамін

ANSWER: A

150 Яка амінокислота зображена цифрою 1 на рисунку?

1. Орнітин

2. Лізин

3. Аргінін

4. Гістидин

5. Гліцин

ANSWER: A

151 Назвіть продукт декарбоксилювання зображеної амінокислоти , що зазначений цифрою2 на рисунку:

1. Путресцин

2. Агматин

3. Кадаверин

4. Орнітин

5. Глутамін

ANSWER: A

Яка амінокислота водночас використовується в реакціях глюконеогенезу та синтезу сечовини?

1. Метіонін

2. Аспарагін

3. Аспартат

4. Аргінін

5. Гліцин

ANSWER: C

Яка реакція є одним із механізмів знешкодження аміаку?

1. Глутамінсинтетазна

2. Глутатіонсинтетазна

3. Глутамінтрансферазна

4. Глутаміноксигеназна

5. Глутаматдегідрогеназна

ANSWER: A

Дитина 2-х років страждає вираженою енцефалопатією, прояви якої дещо послаблюються за умов повного виключення споживання харчових білків. Синтез яких ферментів циклу сечовиноутворення порушений у даному випадку?

1. Глутаматдекарбоксилази та глутамінсинтетази

2. Карбамоїлфосфатсинтетази та орнітинкарбамоїлтрансферази

3. Фосфорибозилтрансферази та аспарагінази

4. Аргінази та фосфорилази

5. Аланін- та аспартатамінотрансфераз

ANSWER: B

Перенесення карбамоїльної групи на орнітин з утворенням цитруліну здійснює фермент:

1. Аргініносукцинатліаза

2. Орнітин-карбамоїлтрансфераза

3. Орнітинкарбамоїлсинтетаза

4. Орнітинкарбамоїлтранскетолаза

5. Цитрулінсинтетаза

ANSWER: B

Акцептування другої аміногрупи сечовини від аспартату відбувається шляхом його взаємодії з цитруліном за участі ферменту:

1. Аргініносукцинатсинтетази

2. Цитрулінаспартатоксидоредуктази

3. Аспартатцитрулінамінотрансферази

4. Аргінінофумаратсинтетази

5. Цитрулінаспартатсинтетази

ANSWER: A

Шлюзову реакцію орнітинового циклу каталізує органоспецифічний фермент печінки:

1. Лужна фосфатаза

2. Карбамоїлфосфатсинтетаза

3. Аспартатамінотрансфераза

4. Аланінамінотрансфераза

5. Аргіназа

ANSWER: B

Назвіть амінокислоту орнітинового циклу, яка є безпосереднім попередником сечовини:

1. Аргінін

2. Аспартат

3. Цитрулін

4. Орнітин

5. Метіонін

ANSWER: A

Назвіть речовину, що утворюється в аргініно-сукцинатліазній реакції сечовиноутворення і є субстратом трикарбонового циклу:

1. Лактат

2. Піруват

3. Фумарат

4. Цитрат

5. Оксалоацетат

ANSWER: C

Ключову роль в орнітиновому циклі відіграють такі амінокислоти:

1. Гліцин, лізин, метіонін

2. Аргінін, орнітин, цитрулін

3. Аланін, аспарагін, цитрулін

4. Аланін, цитрулін, глютамінова кислота

5. Гістидин, тирозин, фенілаланін

ANSWER: B

Джерелами двох аміногруп, що використовуються для утворення молекули сечовини, є:

1. Аміак та L-аспартат

2. Глутамат та альфа-кетоглутарат

3. Цитрат та піруват

4. Лактат та орнітин

5. Фумарат та цитрулін

ANSWER: A

Двовуглецевий скелет гліцину використовується для синтезу усіх перелічених біомолекул, крім:

1. Серину

2. Креатину

3. Холіну

4. Глутатіону

5. Адреналіну

ANSWER: E

У біохімічних перетвореннях гліцину важливе місце займає коферментна форма вітаміну:

1. В5

2. В10

3. В12

4. В6

5. В1

ANSWER: B

Донором метильної (-СН3) групи в чисельних реакціях метилювання є амінокислота:

1. Серин

2. Фенілаланін

3. Метіонін

4. Треонін

5. Тирозин

ANSWER: C

Метіонін частково синтезується в організмі з амінокислоти:

1. Гомоцистеїну

2. Серину

3. Цистину

4. Лізину

5. Аргініну

ANSWER: A

Із перелічених речовин назвіть біохімічно активну форму метіоніну, що є безпосереднім донором –СН3 групи в реакціях трансметилювання:

1. S – аденозилгомоцистеїн

2. S - уридилметіонін

3. S – аденозилметіонін

4. S – тимідилметіонін

5. S – гуанозилметіонін

ANSWER: C

Із перелічених реакцій виберіть ту, що перебігає без участі S – аденозилметіоніну:

1. Синтез креатину

2. Утворення холіну з етаноламіну

3. Синтез тимідилфосфату

4. Синтез адреналіну з норадреналіну

5. Утворення лактату

ANSWER: E

Назвіть амінокислоту, яка бере участь у синтезі креатину, утворенні холіну з етаноламіну, адреналіну з норадреналіну, метилюванні азотових основ нуклеотидів:

1. S – метилметіонін

2. S – аденозилметіонін

3. Аденозилвалін

4. Уридиллейцин

5. S -аденозилгомоцистеїн

ANSWER: B

Назвіть амінокислоту, біологічні функції якої полягають в підтриманнні у відновленому стані SH-груп багатьох біорегуляторів та ферментів:

1. Глутатіон

2. Цистеїн

3. Серин

4. Метіонін

5. Треонін

ANSWER: B

Синтез глутатіону, який в організмі відновлює і знешкоджує органічні пероксиди, проходить за участю амінокислоти:

1. Серину

2. Аланіну

3. Метіоніну

4. Аспартату

5. Цистеїну

ANSWER: E

В результаті спадкової недостатності якого ферменту - генератора НАДФН - порушується функціонування глутатіонредуктази і підтримання глутатіону у відновленій формі?

1. Глутатіондегідрогенази

2. Глутатіонпероксидази

3. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

4. Фруктозо-6-фосфатредуктази

5. Глюкозо-1-фосфатдегідрогенази

ANSWER: C

Фізіологічно важливою реакцією обміну цистеїну є утворення речовини, яка використовується в організмі для утворення кон’югованих форм жовчних кислот. Назвіть цю речовину:

1. Таурин

2. Гліцин

3. Цистатіонін

4. Гліцерин

5. Холін

ANSWER: A

Глутатіон знешкоджує органічні пероксиди завдяки:

1. Антиоксидантним властивостям

2. Локалізації в клітині

3. Просторовій структурі

4. Антибактеріальній дії

5. Підвищенню імунітету

ANSWER: A

Назвіть амінокислоту, яка є попередником в генерації оксиду азоту (NO) – короткоживучої молекули, яка виконує функцію внутрішньоклітинного месенджера сигналів фізіологічно активних сполук:

1. Аспартат

2. Гліцин

3. Серин

4. Аргінін

5. Аланін

ANSWER: D

Шлях синтезу катехоламінів та меланінів (пігментів шкіри) починається з окиснення амінокислоти:

1. Тирозину

2. Аланіну

3. Аспарагіну

4. Треоніну

5. Метіоніну

ANSWER: A

Окиснення якої амінокислоти за участю специфічної гідроксилази призводить до утворення 3,4 – діоксифенілаланіну (ДОФА)?

1. Окситриптофану

2. Оксилізину

3. Тирозину

4. Аргініну

5. Оксипроліну

ANSWER: C

Яка амінокислота перетворюється серотоніновим та кінуреніновим біохімічними шляхами?

1. Триптофан

2. Тирозин

3. Гістидин

4. Пролін

5. Фенілаланін

ANSWER: A

Відомо, що попередником йодвмісних гормонів щитовидної залози є одна з амінокислот, яка зазнає йодування. Назвіть цю амінокислоту:

1. Тирозин

2. Триптофан

3. Триптамін

4. Фенілаланін

5. Глутамін

ANSWER: A

Яка реакція є основним джерелом утворення аміаку в тканині головного мозку?

1. Гідролітичного дезамінування АМФ до ІМФ

2. Окисне дезамінування аланіну до ПВК

3. Дезамінування глутаміну

4. Окисне дезамінування глутамату до альфа-кетоглутарату

5. Відновне дезамінування аспартату

ANSWER: A

Надмірне накопичення в організмі аміаку (гіперамоніємія) спостерігається в усіх перерахованих випадках, крім:

1. Порушення сечовиноутворювальної функції печінки

2. Азотовидільної функції нирок

3. Генетичних дефектів ферментів синтезу сечовини

4. Цирозу печінки

5. Гострого панкреатиту

ANSWER: E

У хворого з гострою нирковою недостатністю розвинулась гіперамонійемія. Нагромадження якої речовини в організмі призвело до такого стану?

1. Аміаку

2. Глутаміну

3. Аспарагіну

4. Сечової кислоти

5. Прямого білірубіну

ANSWER: A

У хворого порушення функції ЦНС призвело до розвитку коматозного стану. В біохімічному аналізі крові – гіперамонійемія. Внаслідок нагромадження якої токсичної речовини розвинувся такий стан?

1. Аміаку

2. Білірубіну

3. Чадного газу

4. Лактату

5. Кетонових тіл

ANSWER: A

Токсичність якої речовини пов’язують з її здатністю порушувати функціонування трикарбонового циклу в мітохондріях нейронів головного мозку внаслідок виведення із ЦТК альфа-кетоглутарату?

1. Сечовини

2. Білірубіну

3. Кетонових тіл

4. Глюкози

5. Аміаку

ANSWER: E

Назвіть циклічний процес, в якому роль проміжних метаболітів відіграють аргінін, орнітин та цитрулін:

1. Цикл Корі

2. Цикл уреогенезу Кребса

3. Цитратний цикл Кребса

4. Гепато-ентеральний цикл сечовини

5. Цикл перетворення родопсину

ANSWER: B

В організмі людини є трипептид, в утворенні якого бере участь карбоксильна група глутамінової кислоти. Як називається цей пептид?

1. Вазопресин

2. Карнозин

3. Ансерин

4. Окситоцин

5. Глутатіон

ANSWER: E

Альбіноси погано переносять вплив ультрафіолету – під час засмагання отримують опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

1. Триптофану

2. Метіоніну

3. Тирозину

4. Глутамінової кислоти

5. Гістидину

ANSWER: C

У крові хворого визначається високий вміст серотоніну та оксиантранілової кислоти. З посиленим метаболітом якої амінокислоти це пов’язано?

1. Триптофану

2. Аланіну

3. Гістидину

4. Метіоніну

5. Тирозину

ANSWER: A

Новонароджена дитина відмовляється від грудей, збуджена, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах „пивної закваски” або „кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту зумовив цю патологію?

1. АсАТ

2. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

3. Гліцеролкінази

4. Дегідрогенази розгалужених амінокислот

5. УДФ-глюкуронілтрансферази

ANSWER: D

Фенілкетонурія зумовлена:

1. Високим рівнем фенілпірувату крові

2. Високим рівнем фенілоксалоацетату в крові

3. Низьким рівнем фенілаланіну

4. Високою концентрацією фенілацетоацетату в крові

5. Високим рівнем тирозину в крові

ANSWER: A

Відставання в психічному розвитку при фенілкетонурії пов’язано з токсичним впливом на кору головного мозку:

1. Фенілпірувату, фенілацетату

2. Фенілглутамату, феніллактату

3. Бензойної кислоти

4. Фенілацетоацетату

5. Фенілендиаміну

ANSWER: A

В якому віці проводиться скрінінг – дослідження на фенілкетонурію?

1. 1-2 тиждень життя

2. 5-7 день життя

3. 1-3 доба після народження

4. Через місяць після народження

5. Через 3 місяці після народження

ANSWER: C

Для скрінінг-дослідження фенілкетонурії проводять визначення концентрації в сечі:

1. Фенілаланіну

2. Фенілпіровиноградної кислоти

3. Індикану

4. Гіпурової кислоти

5. Тирозину

ANSWER: B

Біохімічними маркерами фенілкетонурії є підвищення в сечі наступних сполук, крім:

1. Фенілпірувату

2. Фенілацетату

3. Феніллактату

4. Фенілглюкуронату

5. Оксифенілаланіну

ANSWER: E

Основний метод лікування хворих на фенілкетонурію:

1. Дієтотерапія

2. Медикаментозний

3. Гомеопатичний

4. Режим і дозовані фізичні навантаження

5. Фізіотерапевтичне лікування

ANSWER: A

Раціон хворої дитини на фенілкетонурію будують за принципом:

1. Обмеження продуктів, що містять фенілаланін

2. Їжа, збагачена продуктами, які містять фенілаланін

3. Збагачена білками їжа

4. Обмеження овочів та фруктів

5. Включення селену, заліза, міді в дієту

ANSWER: A

Які захворювання відносять до ферментопатій, зумовлених порушенням синтезу сечовини?

1. Гомоцистеїнурія

2. Тирозинемія, алкаптонурія

3. Фенілкетонурія

4. Лейциноз (хвороба „кленового сиропу”)

5. Аргініносукцинатацидурія, цитрулінемія

ANSWER: E

Які захворювання відносять до ферментопатій, зумовлених порушенням обміну сірковмісних амінокислот:

1. Гомоцистеїнурія

2. Фенілкетонурія

3. Лейциноз

4. Тирозинемія

5. Алкаптонурія

ANSWER: A

Лікування гомоцистеїнурії полягає в призначенні:

1. Дієти зі зниженим вмістом метіоніну

2. Малобілкової дієти з додаванням метіоніну

3. Дієти, збагаченої білком

4. Вміст метіоніну в продуктах харчування значення не має

5. Збагаченої вітамінами та мікроелементами дієти

ANSWER: A

Які захворювання відносять до ферментопатій, зумовлених атиповістю обміну тирозину?

1. Фенілкетонурія, тирозиноз

2. Алкаптонурія, альбінізм

3. Гіпертиреоз

4. Адреналінемія

5. Тирамін - , ДОФамінемія

ANSWER: B

В основі тирозинозу лежить спадковий дефіцит ферменту:

1. Фенілаланінгідроксилази

2. Тирозиноксидази

3. Декарбоксилази оксифенілпірувату

4. Оксидази гомогентизинової кислоти

5. Декарбоксилази ДОФА-хрому

ANSWER: B

Для алкаптонурії характерно:

1. Порушення зору в сутінках, поліурія, світла сеча

2. Відставання у фізичному і психічному розвитку, темні поверхневі хрящі, при стоянні темна сеча

3. Судоми, дерматит, депігментація шкіри

4. Затримка фізичного та розумового розвитку, метаболічний ацидоз

5. Блювота, ціаноз, тахікардія, тремор, екзофтральм

ANSWER: B

В раціоні хворої дитини на лейциноз (хвороба „кленового сиропу”) повинні бути обмежені продукти, що містять:

1. Фенілаланін

2. Лейцин, валін, ізолейцин

3. Тирозин, триптофан

4. Аланін, гліцин

5. Серин, метіонін, треонін

ANSWER: B

Амід глутамінової кислоти в організмі людини є транспортною формою:

1. Аміаку

2. Чадного газу

3. Сечовини

4. Жирних кислот

5. Білірубіну

ANSWER: A

Орнітиновий цикл призначений для:

1. Знешкодження аміаку в організмі

2. Транспорту амінокислот

3. Утилізації глюкози клітинами

4. Кон’югації і видалення токсинів

5. Синтезу амінокислот

ANSWER: A

Сечовина і орнітин є кінцевими продуктами гідролітичного розщеплення:

1. Аланіну

2. Валіну

3. Аргініну

4. Серину

5. Аспарагіну

ANSWER: C

Який гормон стимулює синтез білка, забезпечує репродуктивну функцію?

1. Адреналін

2. Інсулін

3. Кортизол

4. Альдостерон

5. Тестостерон

ANSWER: E

При анемії, гарячці, нестачі білка у харчуванні, інтенсивному розпаді білків в організмі спостерігається підвищений вміст наступних сполук, крім:

1. Аміаку у крові

2. Сечовини в сечі

3. Вільних амінокислот в крові

4. Рест-азоту в крові

5. Лактату

ANSWER: E

Oбмін якої амінокислоти порушений у новонародженої дитини, в сечі якої на 3 добу після народження виявили фенілпіруват та фенілацетат?

1. Метіоніну

2. Триптофану

3. Фенілаланіну

4. Гістидину

5. Аргініну

ANSWER: C

При алкаптонурії сеча хворого темніє на повітрі. Вроджений дефект якого ферменту має місце?

1. Оксидази гомогентизинової кислоти

2. Аланінамінотрансферази

3. Тирозиноксидази

4. Фенілаланін-4-монооксигенази

5. Тирозинамінотрансферази

ANSWER: A

В лікарню доставлений 9-річний хлопчик, розумово і фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявили підвищену концентрацію фенілаланіну. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану?

1. Фенілаланіноксидази

2. Фенілаланіндегідрогенази

3. Фенілаланінамінотрансферази

4. Фенілаланіндекарбоксилази

5. Фенілаланін-4-гідроксилази

ANSWER: E

В організмі людини існує кілька процесів знешкодження аміаку. Який з них відбувається в нирках?

1. Амонійгенез

2. Уреогенез

3. Відновне амінування альфа-кетоглутарату

4. Утворення глутаміну та аспарагіну

5. Уриногенез

ANSWER: A

Амінокислоти використовуються для біосинтезу багатьох біологічно важливих сполук в організмі. Яка з наведених амінокислот є необхідною для синтезу пуринових нуклеотидів, креатину, глутатіону, парних жовчних кислот?

1. Гліцин

2. Аргінін

3. Лізин

4. Метіонін

5. Цистеїн

ANSWER: A

Більшість амінокислот можуть включатися у цикл Кребса і використовуватися для глюконеогенезу, а дві амінокислоти (№ 1) на рисунку йдуть виключно на утворення кетонових тіл. Назвіть їх:

1. Лізин, метіонін

2. Оксилізин, лейцин

3. Пролін, гліцин

4. Оксипролін, аланін

5. Лейцин, ізолейцин

ANSWER: E

Вкажіть на схемі амінокислоти, зображені цифрою 2 на рисунку, що перетворюються на ПВК:

1. Фенілаланін, цистеїн, аргінін

2. Триптофан, серин, цистин

3. Тирозин, аланін, метіонін

4. Валін, гліцин, гістидин

5. Аланін, серин, цистеїн

ANSWER: E

Назвіть амінокислоту (3) на рисунку, вуглецевий скелет якої включається в цикл Кребса:

1. Глутамін

2. Треонін

3. Цистеїн

4. Аспартат

5. Лейцин

ANSWER: D

Назвіть амінокислоту № 4 на рисунку, вуглецевий скелет якої включається в цикл Кребса:

1. Тирозин

2. Глутамат

3. Аспартат

4. Лізин

5. Аспарагін

ANSWER: B

У процесі утворення сечовини цитрулін конденсується з сполукою № 1 на рис. з використанням енергії АТФ і перетврюється на аргініносукцинат. Назвіть цю речовину:

1. Оксалоацетат

2. Глутамат

3. Аргінін

4. Малат

5. Аспартат

ANSWER: E

На схемі утворення сечовини аргінін розщеплюється на сечовину і речовину, що зображена цифрою 2 на рисунку. Як називається ця речовина?

1. Цитрулін

2. Малат

3. Карбамоїлфосфат

4. Глутамін

5. Орнітин

ANSWER: E

З яким метаболічним шляхом пов’язаний орнітиновий цикл, зображений на рис. цифрою 3?

1. Пентозо-фосфатним циклом

2. Циклом трикарбонових кислот

3. Гліколізом

4. Тканинним диханням

5. Циклом Лінена

ANSWER: B

Яке із тверджень про цикл сечовиноутворення є правильним?

1. Два атоми азоту, які включаються в сечовину, походять з аміаку і аспартату

2. Сечовина утворюється за гідролізу орнітину

3. АТФ необхідна для синтезу орнітину

4. Реакції циклу сечовини відбуваються в м’язах

5. У циклі не використовується АТФ

ANSWER: A

Спадкові захворювання гомоцистеїнурія і цистатіонінурія є наслідком ензимопатій метаболізму:

1. Метіоніну

2. Цистеїнсульфату

3. Цис-фумарату

4. Цистеїну

5. Цис-аконітату

ANSWER: A

Вміст сечовини у сечі можна визначити за допомогою реакції з:

1. Парадиметиламінобензальдегідом

2. Бензидином

3. Натрію нітропрусидом

4. Фосфатвольфраматом

5. Парадиметиламіноазобензолом

ANSWER: A

Для синтезу якого гормону не потрібна амінокислота тирозин?

1. ДОФаміну

2. Адреналіну

3. Тироксину

4. Кортизолу

5. Норадреналіну

ANSWER: D

Для утворення кон’югованих форм жовчних кислот, крім гліцину, використовується таурин. Ця речовина утворюється в організмі людини з:

1. Цистеїну

2. Метіоніну

3. Серину

4. Аланіну

5. Триптофану

ANSWER: A

У хворого віком 25 років спостерігається цитрулінемія, в сечі – підвищений вміст цитруліну. Про дефіцит якого ензиму це свідчить?

1. Аргініносукцинатсинтетази

2. Аргініносукцинатліази

3. Аргінази

4. Карбомоїлфосфатсинтетази

5. Орнітинамінотрансферази

ANSWER: A

У дитини спостерігаються порушення функцій ЦНС. Біохімічними дослідженнями виявлено гіперамоніємію. Передбачається, що вона носить спадковий характер. Дефіцит якого ензиму може спричинити це захворювання?

1. Орнітинкарбамоїлтрансферази

2. Орнітинкарбамоїлсинтетази

3. Орнітинкарбамоїлфосфатази

4. Орнітинкарбамоїлоксидоредуктази

5. Цитрулінсинтетази

ANSWER: A

У пацієнта виявлено дефект гомогентизинат - 1, 2 – діоксигенази. Про виникнення якої ензимопатології це свідчить?

1. Алкаптонурію

2. Хворобу Вільсона

3. Фенілкетонурію

4. Альбінізм

5. Хворобу Аддісона

ANSWER: A

У сечі новонародженої дитини виявлено підвищення концентрації цитруліну та амонійних солей. Утворення якої речовини найімовірніше порушене при цьому?

1. Сечовини

2. Сечової кислоти

3. Аміаку

4. Цитрату

5. Креатину

ANSWER: A

В організмі людини розпадається близько 70 г. амінокислот на добу. Головним кінцевим продуктом їх метаболізму є :

1. Сечовина

2. Сечова кислота

3. Холін

4. Індикан

5. Креатинін

ANSWER: A

Хлопчик скаржиться на неможливість перебування під сонячними променями. Спостерігаються опіки шкіри, порушення зору. Поставлений діагноз – альбінізм. Про дефіцит якого ензиму свідчать ці зміни?

1. Тирозинамінотрансферази

2. Фенілаланінгідроксилази

3. ДОФА-оксидази

4. Тирозиндекарбоксилази

5. ДОФА-хромоксидази

ANSWER: C

У хворого підвищена чутливість шкіри до сонячного проміння. При відстоюванні сеча набуває темно-червоного кольору. Яка найбільш вірогідна причина такого стану?

1. Алкаптонурія

2. Гемолітична жовтяниця

3. Альбінізм

4. Пелагра

5. Порфірія

ANSWER: E

При голодуванні нормальний рівень глюкози в крові підтримується за рахунок стимуляції глюконеогенезу. Яка із перерахованих сполук може використовуватися як джерело для синтезу глюкози?

1. Аланін

2. Аденін

3. Аміак

4. Нікотинамід

5. Сечовина

ANSWER: A

Основна маса азоту виводиться з організму у вигляді сечовини. Зниження активності якого ферменту печінки призводить до гальмування синтезу сечовини і накопичення аміаку в крові і тканинах?

1. Карбамоїлфосфатсинтетази

2. Амонійкінази

3. Уреази

4. Карбамоїлфосфатази

5. Карбамоїлфосфаттрансферази

ANSWER: A

При повторній дії ультрафіолетових променів шкіра темніє внаслідок синтезу в ній меланіну, який захищає клітину від пошкодження. Основним механізмом включення цього захисту є:

1. Пригнічення тирозинази

2. Активація тирозинази

3. Активація оксидази гомогентизинової кислоти

4. Пригнічення оксидази гомогентизинової кислоти

5. Пригнічення фенілаланінгідроксилази

ANSWER: B

У юнака 19 років виражені ознаки депігментації шкіри, зумовлені порушенням синтезу меланіну. Порушенням обміну якої амінокислоти це викликано?

1. Гістидину

2. Триптофану

3. Тирозину

4. Проліну

5. Гліцину

ANSWER: C

Вкажіть амінокислоту, яка активно включається в процес синтезу пуринових нуклеотидів:

1. Цистеїн

2. Аргігін

3. Пролін

4. Лізин

5. Гліцин

ANSWER: E

Виберіть амінокислоту, яка є субстратом для синтезу вітаміну В₅:

1. Аланін

2. Тирозин

3. Фенілаланін

4. Триптофан

5. Пролін

ANSWER: D

Вкажіть амінокислоту, яка є субстратом першої стадії синтезу гемоглобіну:

1. Метіонін

2. Гліцин

3. Валін

4. Лізин

5. Пролін

ANSWER: B

Вкажіть, за рахунок якого процесу в основному відбувається знешкодження аміаку в тканині нирок?

1. Утворення амонійних солей

2. Відновного амінування

3. Утворення аспарагіну

4. Синтезу сечовини

5. Синтезу біогенних амінів

ANSWER: A

Вкажіть, за рахунок якого процесу головним чином відбувається знешкодження аміаку в нервовій тканині?

1. Реамінування кетокислот

2. Синтезу сечовини

3. Утворення амідів дикарбонових кислот

4. Синтезу амонійних солей

5. Синтезу біогенних амінів

ANSWER: C

Виберіть амінокислоту, безазотовий залишок якої використовується тільки по кетогенному шляху:

1. Аланін

2. Валін

3. Лізин

4. Пролін

5. Лейцин

ANSWER: E

Виберіть амінокислоти, які найактивніше включаються в процес глюконеогенезу:

1. Ала, Глі, Асп, Глу, Про

2. Ліз, Лей, Трп, Тир, Фен

3. Тільки ароматичні

4. Тільки сірковмісні

5. Тільки позитивно заряджені

ANSWER: A

Вкажіть амінокислоти, які після дезамінування активно включаються (через ПВК і ацетилКоА) в процес енергоутворення:

1. Мет, вал, ліз, про

2. Ала, тре, сер, цис

3. Фен, тир, лей, ліз, трп

4. Арг, глу, глі

5. Гіс, ізолейцин

ANSWER: B

Вкажіть амінокислоти, які після дезамінування активно включаються в процес енергозабезпечення (через оксалоацетат і ацетил КоА):

1. Мет, вал, ліз, про

2. Арг, глу, глі

3. Ала, тре, сер, цис

4. Фен, тир, лей, ліз, трп, асп

5. Орнітин, аспарагін

ANSWER: D

Назвіть амінокислоту № 1 на рисунку з якої утворюється тирозин шляхом гідроксилювання:

1. Триптофан

2. Гістидин

3. Фенілаланін

4. Пролін

5. Оксипролін

ANSWER: C

Безпосереднім посередником синтезу якого гормону № 2 на рисунку є тирозин?

1. Тироксину

2. Інсуліну

3. Глюкокортикоїдів

4. Глюкагону

5. Паратгормону

ANSWER: А

Меланінові пігменти утворюються із проміжного продукту № 3 на рисунку обміну тирозину:

1. ДОФА

2. Норадреналіну

3. ДОФаміну

4. Фенілаланіну

5. Гомогентинзинової кислоти

ANSWER: А

Який фермент № 4 на рисунку каталізує перетворення тирозину в ДОФА?

1. Фенілаланінгідроксилаза

2. Тирозиназа

3. ДОФаміноксидаза

4. Тирозинкіназа

5. Тирозинамінотрансфераза

ANSWER: В

Спадкова відсутність якого ферменту, вказаного цифрою 4 на рисунку, призводить до альбінізму?

1. Фенілаланінгідроксилази

2. Тирозинкінази

3. Тирозинази

4. Діоксигенази

5. ДОФаміноксидази

ANSWER: C

Кінцевими продуктами № 5, 6 на рисунку перетворення фенілаланіну і тирозину, згідно схеми, є:

1. Тетра- та трийодтиронін

2. Трийодтиронін та глюкагон

3. Паратгормон та адреналін

4. Адреналін та норадреналін

5. ДОФА, гомогентизинова кислота

ANSWER: D

Яке спадкове захворювання, зазначене цифрою 1 на рисунку, виникає внаслідок блоку перетворення фенілаланіну у тирозин?

1. Тирозиноз

2. Алкаптонурія

3. Хвороба „кленового сиропу”

4. Альбінізм

5. Фенілкетонурія

ANSWER: Е

Яке спадкове порушення, зазначене цифрами 2 на рисунку, виникає внаслідок блоку перетворення тирозину в оксифенілпіруват і гомогентизинову кислоту?

1. Альбінізм

2. Алкаптонурія

3. Фенілкетонурія

4. Тирозиноз

5. Хвороба „кленового сиропу”

ANSWER: D

Яке спадкове захворювання, зазначене цифрою 3 на рисунку, розвивається внаслідок генетичногодефекту ферменту, що перетворює гомогентизинову кислоту у фумарилацетоацетат?

1. Хвороба „кленового сиропу”

2. Фенілкетонурія

3. Алкаптонурія

4. Тирозиноз

5. Альбінізм

ANSWER: C

Назвіть фермент, зазначений цифрою 4 на рисунку, що каталізує реакцію перетворення фенілаланіну в тирозин:

1. Фенілаланінгідроксилаза

2. Тирозиназа

3. Гомогентизатдіоксигеназа

4. Фенілаланіндегідрогеназа

5. Фенілаланінамінотрансфераза

ANSWER: А

Назвіть фермент, зазначений цифрою 5 на рисунку, який каталізує реакцію перетворення гомогентизинової кислоти у фумарилацетат:

1. Тирозинамінотрансфераза

2. Гомогентизитатдегідрогеназа

3. Тирозиназа

4. Гомогентизаттрансаміназа

5. Гомогентизатоксидаза

ANSWER: Е

На рисунку цифрами 1, 2, 3 зазначені продукти метаболізму фенілаланіну,які виділяються з сечею при фенілкетонурії. Це наступні, крім:

1. Феніллактат

2. Фенілацетат

3. Фенілпіруват

4. Тирозин

5. Вірно А, В, С

ANSWER: E

Яка речовина орнітинового циклу зображена під № 1 на рис.?

1. Орнітин

2. Цитрулін

3. Аргінін

4. Галактозамін

5. Аланін

ANSWER: A

Назвіть сполуку орнітинового циклу, яка зображена цифрою 2 на рис.?

1. Карбамоїлфосфат

2. Карбамоїлцитрат

3. Уреїдофосфат

4. Моноамінфосфат

5. Фосфопіруват

ANSWER: A

Яка сполука, що зображена цифрою 3 на рис., утворюється в результаті конденсації карбамоїлфосфату та орнітину?

1. Аспарагін

2. Цитрулін

3. Аргініно-сукцинат

4. Лізин

5. Глутамін

ANSWER: B

Цифрою 4 на рис. зображено сполуку, яка за певних умов конденсується з цитруліном і перетворюється на аргініно-сукцинат. Назвіть її:

1. Аспартат

2. Аспарагін

3. Оксалоацетат

4. Малат

5. Глутамат

ANSWER: A

Яка речовина циклу сечовиноутворення зображена на рис. цифрою 5?

1. Аргініно-аспартат

2. Аргініно-сукцинат

3. Аргініно-оксалоацетат

4. Цитруліно-сукцинат

5. Аргініно-фумарат

ANSWER: B

Назвіть сполуку орнітинового циклу, яка зображена цифрою 6 на рис:

1. Лізин

2. Аргінін

3. Аргініно-сукцинат

4. Фумарат

5. Цитрат

ANSWER: B

Яка речовина циклу сечовиноутворення зображена на рис. цифрою 7?

1. Сукцинат

2. Лактат

3. Малат

4. Фумарат

5. Альфа-кетоглутарат

ANSWER: D

Назвіть кінцевий метаболіт № 10 на рисунку орнітинового циклу, який виводиться нирками:

1. Сечова кислота

2. Сечовина

3. Креатинін

4. Креатин

5. Залишковий азот

ANSWER: B

Який процес зображений на рис. цифрою 1?

1. Взаємозв’язок обміну речовин

2. Цикл уреогенезу Кребса

3. ЦТК Кребса

4. Взаємозв’язок дез-і трансамінування

5. Цикл Корі

ANSWER: B

Яка сполука орнітинового циклу зображена цифрою 1 на рис ?

1. Сечова кислота

2. Сечовина

3. Креатинін

4. Креатин

5. Залишковий азот

ANSWER: B

Назвіть речовину № 2 зображеного на рисунку циклу :

1. Сукцинат

2. Лактат

3. Малат

4. Фумарат

5. Альфа-кетоглутарат

ANSWER: D

Який процес зображений на рис.?

1. Цикл Кребса

2. Окиснення жирних кислот

3. Орнітиновий цикл

4. Цикл Корі

5. Пентозо-фосфатний цикл

ANSWER: C

Який фермент орнітинового циклу зазначений цифрою 1 на рис.?

1. Орнітинкарбамоїлфосфаттрансфераза

2. Аргіназа

3. Орнітинкарбамоїлфосфатліаза

4. Орнітинкарбамоїлфосфатсинтаза

5. Орнітинкарбамоїлфосфатдегідрогеназа

ANSWER: A

У ході АТФ-залежної реакції цитрулін конденсується з аспарагіновою кислотою. Який фермент № 2 на рисунку каталізує дане перетворення?

1. Аргініносукцинатліаза

2. Аргініносукцинатсинтетаза

3. Аргініносукцинаттрансфераза

4. Аргініносукцинатізомераза

5. Аргініносукцинатгідролаза

ANSWER: B

Який фермент орнітинового циклу зазначений цифрою 3 на рис.?

1. Аргініносукцинатліаза

2. Аргініносукцинатсинтетаза

3. Аргініносукцинаттрансфераза

4. Аргініносукцинатізомераза

5. Аргініносукцинатгідролаза

ANSWER: A

Який фермент орнітинового циклу зазначений цифрою 4 на рис.?

1. Аргіназа

2. Аргінінліаза

3. Аргінінгідратаза

4. Аргініндегідратаза

5. Аспарагіназа

ANSWER: A

Уреогенез – це:

1. Утворення амонійних солей

2. Синтез амідів кислот

3. Синтез сечовини

4. Утворення сечі

5. Синтез уреази

ANSWER: C

Внаслідок ураження печінки може розвинутись печінкова кома. Вона в основному спричинена:

1. Гіперамонійемією

2. Гіперкетонемією

3. Гіпераміноацидемією

4. Гіперурикемією

5. Гіперкреатинемією

ANSWER: A

В онкологічного хворого уремія виникає за рахунок:

1. Посиленого всмоктування амінокислот в кишечнику

2. Надлишкового вживання білків

3. Посиленого гниття білків в товстому кишечнику

4. Посиленого протеолізу

5. Порушення екскреції азотових речовин з сечею

ANSWER: D

Для численних хвороб (ниркова недостатність, цукровий діабет, токсичний зоб, онкологічні хвороби тощо) характерний розвиток уремії, що спричинена підвищенням в крові:

1. Амідів глутамату та аспартату

2. Сечової кислоти

3. Вільних амінокислот

4. Індикану, гіпурової кислоти

5. Сечовини

ANSWER: E

Назвіть сполуку, яка має таку структуру:

1. Ацетон

2. Амоній-іон

3. Діамід пірувату

4. Біогенний амін

5. Сечовина

ANSWER: E

Вміст сечовини в крові становить 3 - 8 ммоль/л. Яке походження сечовини?

1. Продукт знешкодження індолу

2. Продукт знешкодження біогенних амінів

3. Продукт розпаду пуринових нуклеотидів

4. Продукт знешкодження аміаку в м’язах

5. Продукт знешкодження аміаку в печінці

ANSWER: E

Назвіть фермент і продукт реакції наступного перетворення:

1. Карбамоїлфосфатсинтетаза. Цитрулін

2. Орнітинтрансаміназа. Аргінін

3. Карбамоїлфосфаторнітинтрансфераза. Аргінін

4. Орнітинаспартаттрансфераза. Аргініно-сукцинат

5. Карбамоїлфосфаторнітинтрансфераза. Цитрулін

ANSWER: E

Сечовина є диамідом вугільної кислоти. Безпосередніми джерелами атомів азоту сечовини є:

1. Орнітин і аргінін

2. Аміак і аланін

3. Глутамат і цитрулін

4. Глутамін і орнітин

5. Аміак і аспартат

ANSWER: E

В процесі синтезу сечовини беруть участь амінокислоти, які не входять до складу білків, а є їх метаболітами. Назвіть ці амінокислоти:

1. Аргінін і орнітин

2. Цитрулін і аспартат

3. Аспартат і аргінін

4. Цитрулін і аргінін

5. Орнітин і цитрулін

ANSWER: E

Безпосередніми джерелами аміаку в синтезі сечовини є аміак і аспартат, які можуть бути отримані з глутамату. Чи можуть бути інші амінокислоти джерелами аміаку і завдяки якому процесу?

1. Ні. Їм не властиве дезамінування

2. Ні. Не можуть вступати в процес трансамінування

3. Так. Через процес трансамінування з ацетоацетатом

4. Ні. Неможливий зв’язок трансамінування з дезамінуванням

5. Так. Через зв’язок трансамінування з дезамінуванням

ANSWER: E

Уремія розвивається за наступних обставин, крім:

1. Голодування

2. Ниркова недостатність

3. Гіперпродукція Т₃ і Т₄

4. Променеве ураження

5. Гіпертонія

ANSWER: E

В печінці відбувається перетворення сполуки:

Назвіть дану сполуку, фермент і продукти реакції:

1. Цитрулін. Цитрулінгідролаза. Сечовина і орнітин

2. Лізин. Лізиндекарбоксилаза. СО₂ і сечовина

3. Аргініносукцинат. Ліаза. Аспартат і сечовина.

4. Аргінін. Аргіназа. Сечовина і фумарат.

5. Аргінін. Аргіназа. Сечовина і орнітин

ANSWER: E

Найчастіше уремія є показником:

1. Цукрового діабету

2. Синдрому Іценко-Кушінга

3. Акромегалії

4. Голодування

5. Ниркової недостатності

ANSWER: E

Висока концентрація аміаку, глутаміну в крові на тлі зниження сечовини може бути пов’язана з дефектом ферментів синтезу сечовини. Чим клінічно характеризується така патологія?

1. Гіперглікемічною комою

2. Гіпоглікемічною комою

3. Невритами

4. Серцевою декомпенсація

5. Енцефалопатією

ANSWER: E

Новонароджена дитина неспокійна, часто відмовляється від їжі, а годування супроводжується блювотою, іноді бувають судоми. В крові збільшена кількість аміаку, майже відсутня сечовина. Ймовірно, тут йдеться про спадковий дефіцит ферменту:

1. Глутамінсинтетази

2. Глутаматдегідрогенази

3. Моноамінооксидази

4. Карбамоїлфосфатгідратази

5. Карбамоїлфосфатсинтетази

ANSWER: E

Вроджена недостатність ферментів синтезу сечовини супроводжується гіперамонійемією, а, значить, порушенням функції ЦНС. Яким чином можна послабити прояви енцефалопатії?

1. Збільшенням вуглеводів у дієті

2. Дієтою, багатою на вітаміни

3. Максимальним обмеженням тваринних жирів

4. Збільшенням в дієті повноцінних білків

5. Максимальним обмеженням харчових білків

ANSWER: E

Джерелом однієї з аміногруп диаміду вугільної кислоти (сечовини) є аміак, який вивільняється при окиснювальному дезамінуванні:

1. Аспартату

2. Аланіну

3. Гістаміну

4. Глутарату

5. Глутамату

ANSWER: E

Яка сполука регенерує при завершенні орнітинового циклу сечовиноутворення?

1. Аргінін

2. Цитрулін

3. Сечовина

4. Фумарат

5. Орнітин

ANSWER: E

Яка сполука орнітинового циклу є безпосереднім донором одного із субстратів ЦТК?

1. Аргінін

2. Цитрулін

3. Цитруліно-сукцинат

4. Фумарил-ацетат

5. Аргініно-сукцинат

ANSWER: E

Джерелом вільного аміаку в організмі є глутамат, який зазнає прямого дезамінування. Які амінокислоти можуть бути донорами аміаку за рахунок непрямого дезамінування?

1. Аланін

2. Серин

3. Аспартат

4. Треонін

5. Всі перечислені

ANSWER: E

Молекулярними формами транспорту аміаку з оргінв і тканин є глутамін та аланін, концентрація в крові яких значно перевищує вміст інших. Утворення глутаміну проходить за реакцією: NH₃ + глутамат + ?  глутамін + ?

Назвіть фермент і компоненти (?) даної реакції:

1. Глутаматамінотрансфераза. АТФ

2. Глутамінсинтетаза. АТФ. АМФ+ФФ

3. Глутаматаміносинтетаза. ЦТФ. ЦДФ + Ф

4. Глутамінсинтетаза. УТФ. УДФ + Ф

5. Глутамінсинтетаза. АТФ. АДФ + Ф

ANSWER: E

Процес біосинтезу молекули сечовини потребує АТФ. В яких реакціях він бере участь?

1. Синтез карбамоїлфосфату і цитруліну

2. Синтез карбамоїлфосфату і аргініну

3. Утворення аргініно-сукцинату і аргініну

4. Розщеплення аргініно-сукцинату і аргініну

5. Утворення аргініносукцинату і карбамоїлфосфату

ANSWER: E

Окислювальне декарбоксилювання з утворенням ацил-КоА-тіоефірів характерне для наступних амінокислот:

1. Сірковмісних амінокислот

2. Амінокислот з розгалуженими ланцюгами

3. Ароматичних амінокислот

4. Гідрофільних амінокислот

5. Основних амінокислот

ANSWER: B

Одним із шляхів зв’язування і знешкодження аміаку в організмі є біосинтез глутаміну. Цей процес відбувається в наступних тканинах, крім:

1. Мозку

2. Нирок

3. Печінки

4. М’язів

5. Кишечника

ANSWER: E

Глутамін і частково аспарагін виконують транспортну функцію переносу аміаку в нетоксичній формі. Доказом цього є:

1. Глутамін дуже мало виділяється з сечею

2. Використовується для синтезу сечовини

3. Використовується для синтезу пурину

4. Використовується для утворення амонійних солей

5. Не виділяється з жовчю

ANSWER: A

Механізм синтезу глутаміну під дією глутаматсинтетази (Е) включає ряд стадій. Вкажіть серед наведених правильну їх послідовність:

1. Глу + Е + АТФ  Е-АДФ-Глу + Ф_н

2. Е-АДФ-Глу + NH₃  Глн + Е-АДФ

3. Е-АДФ-Глу  Е + АДФ + Глн

4. Е-АДФ  Е + АДФ

5. Вірно А, В, Д

ANSWER: E

В організмі існує добре функціонуюча система зв’язування аміаку. Вкажіть найбільш раціональну:

1. Альфа-кетоглутарат + NH₃  глутамат + NH₃  глутамін

2. Оксалоацетат + NH₃  аспартат + NH₃  аспарагін

3. Піруват + NH₃  аланін

4. NH₃ + пурин  аденін

5. Вірно тільки В

ANSWER: A

Глутамін використовується як джерело резервного аміаку для нейтралізації кислих продуктів:

1. В печінці

2. В крові

3. В нирках

4. В м’язах

5. В мозку

ANSWER: C

Метаболічно активною формою аміаку є карбамоїлфосфат, який є вихідним продуктом для синтезу наступних сполук, крім:

1. Піримідинів

2. Аргініну

3. Білків

4. Орнітину

5. Сечовини

ANSWER: D

Вкажіть правильну сумарну реакцію синтезу сечовини:

1. СО₂ + NH₃ + 3АТФ + 2Н₂О + аспартат  сечовина + 2АДФ + АМФ + фумарат + 2 Ф_н + ФФ_н

2. СО₂ + NH₃ + АТФ + 2Н₂О + аспартат  сечовина + АДФ + Ф_н + фумарат

3. СО₂ + 2 NH₃ + 3АТФ + аспартат  сечовина + 2АДФ + АМФ + фумарат + ФФ_н

4. 2СО₂ + NH₃ + 3АТФ +2Н₂О + аспартат  сечовина + 2АДФ + 2Ф_н + фумарат

5. СО₂ + NH₃ + 2АТФ + 2Н₂О + глутамат  сечовина + 2АДФ + 2Ф_н + сукцинат

ANSWER: A

Поповнення запасів аспартату, що є донором аміногрупи сечовини, відбувається за рахунок наступних процесів:

1. Фумарат + Н₂О

2. Малат – 2Н 

3. Оксалоацетат + NH₃ 

4. Оксалоацетат + глутамат 

5. Вірно C і D

ANSWER: E

У хворого сухі губи, тріщини і “кірочки” в кутках рота, яскраво-червоний язик, себорейний дерматит носогубних складок, світлобоязнь і кон’юнктивіт. З нестачею якого вітаміну це пов’язано?

1. Рибофлавіну

2. Холекальциферолу

3. Піридоксину

4. Ціанокобаламіну

5. Аскорбінової кислоти

ANSWER: A

У хворого зі скаргами на біль у шлунку, під час біохімічного дослідження встановлено зменшення секреторної функції шлунка, що супроводжувалось анемією. Вкажіть, який із вітамінів проявляє антианемічну дію:

1. Ціанокобаламін

2. Тіамін

3. Ретинол

4. Нікотинова кислота

5. Токоферол

ANSWER: A

Фермент гіалуронідаза розщеплює гіалуронову кислоту, внаслідок чого підвищується міжклітинна проникність. Який вітамін гальмує активність гіалуронідази, сприяючи зміцненню стінок судин?

1. Вітамін В₁

2. Вітамін А

3. Вітамін Р

4. Вітамін В₂

5. Вітамін Д

ANSWER: C

Виражена недостатність аскорбінової кислоти призводить до розвитку цинги. Порушення утворення якого білка лежить в основі даної патології:

1. Протромбіну

2. Колагену

3. Фібріногену

4. Альбуміну

5. Церулоплазміну

ANSWER: B

Для лікування захворювань серця застосовують препарат кокарбоксилазу. Коферментною формою якого вітаміну є даний препарат?

1. Вітаміну Р

2. Вітаміну В₆

3. Вітаміну В₁₂

4. Вітаміну С

5. Вітаміну В₁

ANSWER: E

Підвищена збудливість нервової системи, яка може спостерігатися при гіповітамінозі В₆, пов'язана з недостатнім утворенням біогенного аміну, що гальмує діяльність ЦНС. Назвіть цей біогенний амін:

1. Дофамін

2. Гістамін

3. Серотонін

4. Гама-аміномасляна кислота

5. Триптамін

ANSWER: D

Похідні вітамінів виконують роль коферментів. Коферментною формою якого вітаміну є тіамінпірофосфат?

1. Вітамін В₂

2. Вітамін В₅

3. Вітамін В₁

4. Вітамін В₃

5. Вітамін В₆

ANSWER: C

Вітаміни при їх одночасному вживанні можуть посилювати дію один одного. Який з вітамінів потенціює антигіалуронідазну активність вітаміну Р?

1. вітамін С

2. вітамін D

3. вітамін В₁

4. вітамін В₂

5. вітамін А

ANSWER: A

Біохімічна функція водорозчинних вітамінів залежить від їх здатності перетворюватися на коферментні форми. В яку коферментну форму перетворюється вітамін В2 (рибофлавін):

1. ТДФ (тіаміндифосфат)

2. НАД+ (нікотинамідаденіндинуклеотід)

3. ТМФ (тіамінмонофосфат)

4. ФМН (флавінмононуклеотид)

5. ПАЛФ (піридоксальфосфат)

ANSWER: D

Для засвоєння організмом вітамінів необхідно наявність ряду умов. Для всмоктування якого вітаміну необхідний чинник Кастла (глікопротеїн, що виробляється клітинами шлунку)?

1. вітаміну С

2. вітаміну Е

3. вітаміну В12

4. вітаміну В5

5. вітаміну В6

ANSWER: C

В товстому кишківнику мікроорганізми синтезують вітаміни, які беруть участь в біохімічних процесах організму. Вкажіть їх?

1. В₆, Е

2. Д, С

3. Е, Н

4. В₁, Д

5. К, В₁₂

ANSWER: E

Недостатність якого вітаміну викликає зниження активності амінотрансфераз і декарбоксилаз?

1. В6

2. В2

3. В3

4. В12

5. В15

ANSWER: A

Засвоєння вітамінів залежить від багатьох факторів. Яка речовина призводить до порушення всмоктування біотину?

1. Глобулін

2. Альбумін

3. Авідин

4. Трансферин

5. Феритин

ANSWER: C

Сульфаніламіди бактеріостатичної дії пригнічують синтез нуклеотидів, нуклеїнових кислот і білків у мікробних клітинах, проте у фармакологічних дозах не впливають на синтез цих речовин в організмі людини. Ця відмінність зумовлена тим, що клітини еукаріот:

1. Непроникні для сульфаніламідів

2. Не синтезують параамінобензойну кислоту

3. Не синтезують нуклеотиди

4. Не синтезують фолієву кислоту

5. Дуже швидко ін активують сульфаніламіди

ANSWER: D

У хворого мегалобластична анемія (Хвороба Аддісона-Бірмера). Доцільне призначення лікування вітаміном В12 у комбінації з наступним препаратом:

1. Фолієва кислота

2. Ліпоєва кислота

3. Аскорбінова кислота

4. Нікотинова кислота

5. Пангамова кислота

ANSWER: A

Первинним акцептором водню при тканинному диханні виступають піридинзалежні дегідрогенази. Який з вітамінів необхідний для утворення відповідного коферменту (НАД+)?

1. Вітамін С

2. Вітамін РР

3. Вітамін В1

4. Вітамін В2

5. Вітамін В12

ANSWER: B

Багато біохімічних функцій водорозчинних вітамінів пов'язані з їх здатністю перетворюватися в клітинах у відповідні коферменти. Який з перерахованих вітамінів необхідний для утворення ФМН і ФАД?

1. Вітамін В3

2. Вітамін В1

3. Вітамін В5

4. Вітамін В2

5. Вітамін В6

ANSWER: D

Пацієнт скаржиться на відсутність апетиту, нудоту, болі в області живота, проноси, головний біль, порушення пам’яті. Спостерігається дерматит в області шиї та обличчя. Недостатність якого вітаміну має місце?

1. Вітаміну В₅

2. Вітаміну В₁

3. Вітаміну В₃

4. Вітаміну В₂

5. Вітаміну В₆

ANSWER: A

Хворий скаржиться на схуднення, загальну слабкість, задишку, болі в області серця, петехіальні крововиливи, кровоточивість ясен, розхитування і випадання зубів. Дефіцит якого вітаміну в організмі має місце?

1. Вітаміну К

2. Вітаміну РР

3. Вітаміну В₁

4. Вітаміну С

5. Вітаміну В₂

ANSWER: D

У крові хворого істотно знижений рівень гемоглобіну. Дефіцит якого вітаміну є найчастіше причиною виникнення анемії?

1. Е

2. А

3. В12

4. В2

5. РР

ANSWER: C

Хворому із зниженим імунітетом, частими застудними захворюваннями рекомендують вживати аскорутин як більш ефективний засіб в порівнянні з аскорбіновою кислотою. Яка речовина в цьому препараті підсилює дію вітаміну С?

1. Глюкоза

2. Вітамін А

3. Вітамін Р

4. Лактоза

5. Вітамін Д

ANSWER: C

Для лікування дерматитів, ран та виразок, що погано заживають, використовують коферментні препарати флавінмононуклеотид та флавінат. Активними формами якого вітаміну вони є?

1. С

2. В₁

3. В₅

4. В₃

5. В₂

ANSWER: E

Хворому з тяжкою формою діареї, дерматитом та деменцієюі призначено вітамін РР. Вкажіть роль вітаміну РР в метаболізмі.

1. Участь в окисно-відновних процесах

2. Участь у транспорті кисню

3. Участь у гідролізі пептидних зв`язків

4. Участь в реакціях ізомеризації

5. Участь в утворенні пептидних зв`язків

ANSWER: A

Похідні вітамінів входять в склад коферментів дихального ланцюга. Коферментною формою якого вітаміну є НАД?

1. В₃

2. В₂

3. В₆

4. В₁

5. РР

ANSWER: E

У харчовий раціон людини обов'язково повинні входити вітаміни. Який з вітамінів призначають для профілактики і лікування пелагри?

1. Вітамін С

2. Вітамін В₅

3. Вітамін А

4. Вітамін В₁

5. Вітамін Д

ANSWER: B

У організмі людини більшість вітамінів піддається певним перетворенням. Який вітамін бере участь в утворенні коферменту ацетилювання (КоАSH)?

1. Вітамін С

2. Вітамін Д

3. Вітамін В₃

4. Вітамін А

5. Вітамін Д

ANSWER: C

Утворення колагену у організмі людини потребує гідроксилювання проліну, що відбувається за участю пролілгідроксилази. Яка речовина активує цей процес:

1. НАД

2. Біотин

3. Аскорбінова кислота

4. ФАД

5. Піридоксинфосфат

ANSWER: C

Визначення активності деяких трансаміназ широко застосовується в медичній практиці з метою діагностики пошкоджень внутрішніх органів. Кофактором цих ферментів є активна форма вітаміну

1. В₆

2. В₁

3. В₁₂

4. В₂

5. РР

ANSWER: A

Визначення активності аланінамінотрансферази (АлАТ) та аспартатамінотрансферази (АсАТ) широко застосовується в медичній практиці з метою діагностики пошкоджень внутрішніх органів. Коферментною формою якого вітаміну є простетична група цих ферментів?

1. Вітамін С

2. Вітамін В₅

3. Вітамін В₁

4. Вітамін В₆

5. Вітамін Р

ANSWER: D

У хворого виявлено почервоніння слизової рота, в його кутиках і на губах тріщини, лущення шкіри, на обличчі сухість і запалення кон”юнктиви, проростання судинної сітки в рогівку. Ймовірною причиною даної патології є нестача:

1. Вітаміну В₂

2. Гіповітаміноз С

3. Антиоксидантів

4. Гіповітаміноз К

5. Гіповітаміноз Д

ANSWER: A

Хворому на ангіну призначено сульфаніламідний препарат, антимікробна дія якого зумовлена порушенням синтезу фолієвої кислоти. З якою речовиною конкурують сулфаніламіди за активний центр ферменту?

1. Глутамінова кислота

2. Лимонна кислота

3. Сукцинат

4. Убіхінон

5. Параамінобензойна кислота

ANSWER: E

Для лікування дерматитів, ран та виразок, що погано заживають, використовують коферментні препарати флавінмононуклеотид та флавінат. Активними формами якого вітаміну вони є?

1. В₁

2. В₂

3. В₅

4. В₃

5. С

ANSWER: B

При авітамінозі якого вітаміну може суттєво знижуватися активність трансаміназ сироватки крові?

1. В₆ (піридоксин)

2. В₁ (тіамін)

3. В₂ (рибофлавін)

4. В₅ (нікотинамід)

5. Вс (фолієва кислота)

ANSWER: A

У жінки, яка тривалий час була на дієті з використанням шліфованого рису, виявлено поліневрит (хвороба бері-бері). Відсутність якого вітаміну в їжі призводить до розвитку цієї хвороби?

1. Піридоксалю

2. Аскорбінової кислоти

3. Тіаміну

4. Фолієвої кислоти

5. Рибофлавіну

ANSWER: C

Хворому поставлено діагноз - хвороба бері-бері. Активність якого ферменту порушена у пацієнта?

1. Піруватдегідрогенази

2. Цитратсинтази

3. Малатдегідрогенази

4. Сукцинатдегідрогенази

5. Фумарази

ANSWER: A

Лікар-дієтолог радить хворому під час лікування перніціозної анемії включати в раціон харчування напівсиру печінку. Наявність якого вітаміну в цьому продукті стимулює процес кровотворення?

1. Вітамін Н

2. Вітамін В₁

3. Вітамін В₂

4. Вітамін С

5. Вітамін В₁₂

ANSWER: E

У хворого на цингу виявлено порушення гідроксилювання проліну і лізину у складі колагену. Гальмування якого біохімічного процесу призводить до цього порушення?

1. Мікросомального окиснення

2. Перекисного окиснения ліпідів

3. Тканинного дихання

4. Пероксидазного окиснення

5. Окиснювального фосфорилювання

ANSWER: A

У хворого з частими кровотечами із внутрішніх органів і слизових оболонок виявлені пролін і лізин у складі колагенових волокон. Через відсутність якого вітаміну порушено їх гідроксилювання?

1. Вітаміну А

2. Вітаміну К

3. Вітаміну С

4. Тіаміну

5. Вітаміну Е

ANSWER: C

Посилення пероксидного окиснення ліпідів та біополімерів є одним із основних механізмів пошкодження структури та функції клітинних мембран і загибелі клітини. Причиною цього є:

1. Гіповітаміноз В₁₂

2. Гіповітаміноз В₁

3. Гіпервітаміноз В₁

4. Посилене утворення вільних радикалів кисню та пригнічення антиоксидантних систем

5. Гіпервітаміноз В₁₂

ANSWER: D

Хворий скаржиться на загальну слабкість і кровоточивість ясен. Недостатність якого вітаміну може бути причиною такого стану?

1. Вітаміну С

2. Вітаміну Е

3. Вітаміну А

4. Вітаміну Н

5. Вітаміну Д

ANSWER: A

У хворого 36 років, який страждає на хронічний алкоголізм, у крові має місце накопичення пірувату, в еритроцитах – зниження активності транскетолази. Назвіть коферментну форму вітаміну, недостатністю якого обумовлені зазначені зміни?

1. Тіаміндифосфат

2. Карбоксибіотин

3. Метилкобаламін

4. Фосфопіридоксаль

5. Тетрагідрофолат

ANSWER: A

У хворого 43 років спостерігається хронічний атрофічний гастрит, мегалобластна гіперхромна анемія. Підвищується виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатністю якого вітаміну обумовлене виникнення зазначеного стану?

1. Вітаміну В₂

2. Вітаміну В₁₂

3. Вітаміну В₃.

4. Вітаміну В₅

5. Вітаміну В₁

ANSWER: B

Визначення активності трансаміназ широко застосовується з метою діагностики пошкоджень внутрішніх органів. Кофактором цих ферментів є активна форма вітаміну:

1. В₆

2. В₁

3. В₁₂.

4. В₂

5. РР

ANSWER: A

У дитини 2 років після тривалої антибіотикотерапії розвинувся дисбактеріоз: майже повна відсутність кишкової палички. Недостатність вітамінів якої групи може виникнути у зв‘язку з цим?

1. Е

2. А

3. С

4. В

5. D

ANSWER: D

У хворого спостерігаються часті кровотечі з внутрішніх органів, слизових оболонок. Аналіз виявив недостатність гідрооксипроліну та гідроксилізину. Через нестачу якого вітаміну порушено процеси гідроксилювання названих амінокислот?

1. Вітаміну Н

2. Вітаміну А

3. Вітаміну С

4. Вітаміну К

5. Вітаміну РР

ANSWER: C

У хворого в результаті неповноцінного харчування з’явилися діарея, деменція і дерматит. Недостатністю якого вітаміну спричинений такий стан?

1. Вітаміну РР

2. Вітаміну В₁

3. Вітаміну В₂

4. Вітаміну С

5. Вітаміну В₁₂

ANSWER: A

Внаслідок дефіциту вітаміну В₁ порушується окисне декарбоксилювання альфа-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

1. Нікотинамідаденіндинук-леотиду (НАД)

2. Коензиму А

3. Флавінаденіндинуклеотиду (ФАД)

4. Ліпоєвої кислоти (ЛК)

5. Тіамінпірофосфату (ТПФ)

ANSWER: E

Гіповітаміноз С призводить до зменшення утворення органічного матриксу, порушення синтезу колагену, тому що цей вітамін бере участь у процесах:

1. Гідроксилювання проліну

2. Карбоксилювання проліну

3. Карбоксилювання лізину

4. Гідроксилювання аргініну

5. Гідроксилювання триптофану

ANSWER: A

У хворого різко підвищилася кровоточивість ясен. Які вітаміни слід призначити цьому пацієнту?

1. В₁, В₂

2. С, К

3. А, Е

4. РР, В₁₂

5. Біотин, пантотенову кислоту

ANSWER: B

У хворого з карциномною пухлиною спостерігається авітаміноз PP, у крові різко підвищена концентрація серотоніну. Що є причиною такого стану?

1. Триптофан переважно перетворюється в серотонін

2. Порушено використання серотоніну в організмі

3. Спостерігається аліментарна недостатність віт. РР

4. Спостерігається підвищене використання віт. РР

5. Серотонін сприяє зменшенню віт. РР в організмі

ANSWER: A

У дитини, хворої на епілепсію, яка була переведена на змішану їжу, виявлено дерматит. Лабораторно: активність АлАТ і АсАт знижена, що може бути недостатністю вітаміна:

1. кобаламіну

2. аскорбінової кислоти

3. піридоксину

4. рибофлавіну

5. кальциферолу

ANSWER: C

У хворого спостерігаються дерматит, діарея, деменція. При анамнезі виявлено, що основним продуктом харчування хворого є кукурудза. Дані порушення пов’язані з нестачею:

1. Вітаміну РР

2. Вітаміну В₁

3. Вітаміну В₂

4. Вітаміну В₉

5. Вітаміну В₉

ANSWER: A

Хворий скаржиться на загальну слабкість та кровотечу з ясен. Недостатність якого вітаміну можна припустити?

1. Вітаміну РР

2. Вітаміну Е.

3. Вітаміну С

4. Вітаміну D

5. Вітаміну В₁

ANSWER: C

Людина захворіла на пелагру. При опитуванні стало відомо, що протягом тривалого часу вона харчувалася переважно кукурудзою, мало вживала м’яса. Що стало причиною виник-нення пелагри?

1. Дефіцит триптофану у кукурудзі

2. Дефіцит тирозину в кукурудзі

3. Дефіцит проліну в кукурудзі

4. Дефіцит аланіну в кукурудзі

5. Дефіцит гістидину в кукурудзі

ANSWER: A

До лікаря звернувся хворий з симетричним дерматитом відкритих ділянок шкіри. Пацієнт харчується в основному крупами і їсть мало м’яса, молока і яєць. Дефіцит якого з вітамінів спостерігається у даного пацієнта?

1. Кальциферолу

2. Нікотинаміду

3. Фолієвої кислоти

4. Біотину

5. Токоферолу

ANSWER: B

Встановлено, що до складу пестициду входить арсенат натрію, який блокує ліпоєву кислоту. Назвіть, ферменти, активність яких порушується:

1. ПВК - дегідрогеназного комплексу

2. Мікросомального окиснення

3. Метгемоглобінредуктази

4. Глутатіонпероксидази

5. Глутатіонредуктази

ANSWER: A

У хворої 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, спричинений недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

1. ФМНН₂

2. ФАДН₂

3. Піридоксальфосфату

4. НАДФН

5. Убіхінону

ANSWER: D

У хворого виявлена болючість по ходу крупних нервових стволів та підвищений вміст пірувату в крові. Недостатність якого вітаміну може спричинити такі зміни?

1. В₁

2. В₂

3. РР

4. Пантотенової кислоти

5. Біотину

ANSWER: A

У новонародженого спостерігалися судоми, які зникали після призначення вітаміну B_6. Цей ефект найбільш ймовірно викликаний тим, що вітамін B₆ бере участь в утворенні:

1. Гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК)

2. Замінних амінокислот

3. Гему

4. Гістаміну

5. Никотинаміду

ANSWER: A

У новонародженого спостерігалися судоми, які зникали після призначення вітаміну B_6. Цей ефект найбільш ймовірно спричинений тим, що вітамін B₆ входить до складу ферменту:

1. Амінолевулінатсинтази

2. Піруватдегідрогенази

3. Альфа-кетоглутаратдегідрогенази

4. Глутаматдекарбоксилази

5. Глікогенфосфорилази

ANSWER: D

У юнака 20 років, хворого на макроцитарну анемію, в сечі підвищений рівень метилмалонової кислоти, що в першу чергу зумовлено дефіцитом:

1. Ціанкобаламіну

2. Нікотинової кислоти

3. Пантотенової кислоти

4. Аскорбінової кислоти

5. Біотину

ANSWER: A

При авітамінозі щодо якого вітаміну може суттєво знижуватися активність трансаміназ сироватки крові?

1. В₅ (нікотинамід)

2. В₁ (тіамін)

3. В₂ (рибофлавін)

4. В₆ (піридоксин)

5. Вс (фолієва кислота)

ANSWER: D

У крові хворого істотно знижений рівень гемоглобіну. Дефіцит якого вітаміну є найчастіше причиною виникнення анемії?

1. РР

2. А

3. Е

4. В₂

5. В₁₂

ANSWER: E

Хворому на ангіну призначено сульфаніламідний препарат, антимікробна дія якого зумовлена порушенням синтезу фолієвої кислоти. З якою речовиною конкурують сулфаніламіди за активний центр ферменту?

1. Глутамінова кислота

2. Лимонна кислота

3. Сукцинат

4. Убіхінон

5. Параамінобензойна кислота

ANSWER: E

Хворому із зниженим імунітетом, частими простудними захворюваннями рекомендують вживати аскорутин як більш ефективний засіб в порівнянні з аскорбіновою кислотою. Яка речовина в цьому препараті підсилює дію вітаміну С?

1. Вітамін Р

2. Вітамін РР

3. Глюкоза

4. Лактоза

5. Вітамін Д

ANSWER: A

Для лікування дерматитів, ран та виразок, що погано заживають, використовують коферментні препарати флавінмононуклеотид та флавінат. Активними формами якого вітаміну вони є?

1. В₃

2. В₁

3. В₅

4. В₂

5. С

ANSWER: D

Хворому з тяжкою формою діареї, дерматитом та деменцією призначено вітамін РР. Вкажіть роль вітаміну РР в метаболізмі.

1. Участь в реакціях ізомеризації

2. Участь у транспорті кисню

3. Участь у гідролізі пептидних зв`язків

4. Участь в окисно-відновних процесах

5. Участь в утворенні пептидних зв`язків

ANSWER: D

Похідні вітамінів входять до складу коферментів дихального ланцюга. Коферментною формою якого вітаміну є НАД?

1. В₂

2. РР

3. В₆

4. В₁

5. В₃

ANSWER: B

Основним білком тканини зуба є колаген, який складає нерозчинну фракцію білків. Колаген у великій кількості містить:

1. Гідроксипролін, гідроксилізин

2. Гліцин, метіонін

3. Серин, аргінін.

4. Аспартат, аланін

5. Лейцин, валін

ANSWER: A

До речовин, яким притаманні численні біологічні ефекти у різних тканинах, належать простагландини. Які речовини є попередниками простагландинів?

1. Насичені неетерифіковані жирні кислоти

2. Глікопротеїни плазматичних мембран

3. Полієнові жирні кислоти фосфоліпідів мембран

4. Неетерифікований холестерин

5. Альфа-глобуліни сироватки крові

ANSWER: C

Дані лікарського огляду жінки похилого віку, яка проживає в будинку для перестарілих, відповідають периферичній нейропатії. Лабораторні аналізи підтвердили недостаток тіаміну. Активність яких процесів знижена у хворої?

1. Окисне декарбоксилювання -кетокислот

2. Трансамінування амінокислот

3. Декарбоксилювання амінокислот

4. Окисне дезамінування амінокислот

5. Трансметилювання амінокислот

ANSWER: A

Удитини, хворої на епілепсію, яка була переведена на змішану їжу, виявлено дерматит. Лабораторно: активність АлАТ і АсАт знижена, що може бути недостатністю вітаміну:

1. Аскорбінової кислоти

2. Піридоксину

3. Кобаламіну

4. Рибофлавіну

5. Кальциферолу

ANSWER: B

У хворого виявлено загальне виснаження, відсутність апетиту, скарги на біль по ходу нервів, параліч обох ніг. Значний час харчувався переважно полірованим рисом. Про який авітаміноз можна думати?

1. Про авітаміноз вітаміну В1

2. Про авітаміноз вітаміну В2

3. Про авітаміноз вітаміну В5

4. Про авітаміноз вітаміну В6

5. Про авітаміноз вітаміну В3

ANSWER: A

При якій дієті підвищується потреба у вітаміні В6 ?

1. Білковій

2. Вуглеводній

3. При вживанні великої кількості клітковини

4. Ліпідній

5. При вживанні великої кількості крохмалю

ANSWER: A

Які ланки обміну порушуються при В3-гіповітамінозі?

1. Дезамінування і трансамінування амінокислот

2. Декарбоксилювання амінокислот

3. Окиснення і біосинтез жирних кислот

4. Розпад глікогену

5. Синтез глікогену

ANSWER: C

Як переконатись у забезпеченні організму вітаміном В1?

1. Визначити вміст ПВК в сечі

2. Провести пробу Ратнера

3. Зробити аналіз Робертса-Стольнікова

4. Визначити вміст кетонових тіл в сечі

5. Визначити рН крові

ANSWER: A

Біологічна роль вітаміну В1:

1. Входить до складу амінотрансфераз

2. Входить до складу декарбоксилаз амінокислот

3. Входить до складу сукцинатдегідрогенази

4. Входить до складу ізоцитратдегідрогенази

5. Входить до складу піруватдегідрогенази

ANSWER: E

Біологічна роль вітаміну В5:

1. Бере участь у тканинному диханні

2. Бере участь у трансамінуванні амінокислот

3. Бере участь у декарбоксилюванні амінокислот

4. Бере участь в ізомеризації амінокислот

5. Бере участь у метилюванні субстратів

ANSWER: A

Хворий скаржиться на втрату апетиту, болі в області серця, втрату пам’яті і галюцинації, відчуття поколювання і оніміння по ходу нервів, в результаті виникли спочатку парези, потім параліч ніг і рук. Яка можлива причина такого стану?

1. Гіпервітаміноз вітаміну В6

2. Гіповітаміноз вітаміну В6

3. Гіпервітаміноз вітаміну В1

4. Гіповітаміноз вітаміну В1

5. Гіповітаміноз вітаміну В5

ANSWER: D

Біологічна роль вітаміну В3?

1. Бере участь в синтезі білків

2. Бере участь в активації і окисненні жирних кислот

3. Бере участь в синтезі глікогену

4. Бере участь в окисленні глікогену

5. Бере участь в тканинному диханні

ANSWER: B

Назва вітаміну В5 за фізіологічною дією.

1. Антиневритний

2. Антипелагричний

3. Антисклеротичний

4. Антидерматитний

5. Антианемічний

ANSWER: B

Яка з перелічених ланок обміну порушується при В1-гіповітамінозі?

1. Трансамінування амінокислот

2. Дезамінування амінокислот

3. Окиснення жирних кислот

4. Синтез жирних кислот

5. Окиснювальне декарбоксилювання піровиноградної кислоти.

ANSWER: E

Хворий скаржиться на відсутність апетиту, нудоту, болі в ділянці живота, проноси, головні болі, головокружіння, галюцинації. Спостерігається дерматит на шиї, обличчі і кистях рук. Недостатність якого вітаміну має місце?

1. Вітаміну В1

2. Вітаміну В2

3. Вітаміну В3

4. Вітаміну В5

5. Вітаміну В6

ANSWER: D

Який з перелічених симптомів може виникати при В1-гіповітамінозі:

1. Гемералопія

2. Ксерофтальмія

3. Остеопороз

4. Поліневрит

5. Задишка

ANSWER: D

Хімічна природа ендогенного фактору вітаміну В12:

1. Ліпід

2. Мукопротеїн

3. Простий білок

4. Поліпептид

5. Нуклеопротеїн

ANSWER: B

Назвати вітамін В12 за фізіологічною дією:

1. Антигеморагічний

2. Антиневритний

3. Антианемічний

4. Антиксерофтальмічний

5. Антисклеротичний

ANSWER: C

Біологічна роль вітаміну В15 (пангамової кислоти).

1. Бере участь в синтезі креатину

2. Має гепатопротекторну дію

3. Має антиішемічну дію

4. Має антиневритну дію

5. Донор аміногруп груп для утворення амінокислот

ANSWER: B

Який з перелічених симптомів має місце при гіповітамінозі Р?

1. Остеопороз

2. Дерматит

3. Деменція

4. Крововиливи

5. Ксерофтальмія

ANSWER: D

Під час патронажу лікар виявив у дитини симетричну шорсткість щік, діарею, порушення нервової діяльності. Нестача яких харчових факторів є причиною такого стану?

1. Треонін, пантотенова кислота

2. Метіонін, ліпоєва кислота

3. Лізин, аскорбінова кислота

4. Нікотинова кислота, триптофан

5. Фенілаланін, пангамова кислота

ANSWER: D

У хворих на алкоголізм часто спостерігається гіповітаміноз В1, що є наслідком порушення харчування. Симптоми: розлади нервової системи, психози, втрата пам”яті. Чому до дефіциту вітаміну В1 особливо чутливі клітини нервової тканини?

1. Знижується інтенсивність гліколізу

2. Порушується окислення жирних кислот

3. Підвищується інтенсивність гліколізу

4. Знижується аеробний розпад глюкози

5. Посилюється ліполіз жирової тканини

ANSWER: D

До складу піруватдегідрогеназного комплексу входить п’ять коферментів. З активністю якого з них пов’язаний гіповітаміноз В2?

1. ФАД

2. НАД

3. ТПФ

4. НS-КоА

5. Амід ліпоєвої кислоти

ANSWER: A

Назвати захворювання, яке виникає при В5-гіповітамінозі

1. Бері-бері

2. Аддісона-Бірмера

3. Пелагра

4. Бронзова хвороба

5. Подагра

ANSWER: C

У хворого втрата апетиту, загальна слабкість, дерматит, депігментація волосся, алопеція, поліневрити, парез кінцівок. У крові підвищена кількість піровиноградної і молочної кислоти. Гіпо- чи гіпервітаміноз якого вітаміну має місце?

1. Гіпервітаміноз вітаміну В2

2. Гіповітаміноз вітаміну В2

3. Гіпервітаміноз вітаміну В3

4. Гіповітаміноз вітаміну В3

5. Гіпервітаміноз вітаміну В5

ANSWER: D

Яка хімічна назва вітаміну В10?

1. Пантотенова кислота

2. Аскорбінова кислота

3. Фолієва кислота

4. Пангамова кислота

5. Ліпоєва кислота

ANSWER: C

Біологічна роль вітаміну В6:

1. Входить до складу амінотрансфераз

2. Входить до складу гідролаз

3. Бере участь у синтезі холестерину

4. Входить до складу дегідрогеназ

5. Бере участь у синтезі глікогену

ANSWER: A

Добова потреба вітаміну В1:

1. 2-3 мкг

2. 2-3мг

3. 20-30 мг

4. 30-50 мг

5. 75-100 мг

ANSWER: B

Яка хвороба розвивається при недостатності вітаміну С?

1. Бері-бері

2. Рахіт

3. Іценко-Кушінга

4. Аддісона-Бірмера

5. Цинга

ANSWER: E

Стан авітамінозу розвивається:

1. Внаслідок незасвоєння вітамінів в організмі

2. Внаслідок недостатнього надходження вітамінів в організм

3. Коли вітаміни зовсім не надходять і не синтезуються в організмі

4. Коли в організм надходять переважно продукти рослинного походження

5. Коли в організм надходять тільки продукти тваринного походження

ANSWER: C

Загальна біологічна роль жиророзчинних вітамінів:

1. Є коферментами ферментів

2. Є модуляторами мембран

3. Регулюють секрецію травних соків

4. Виконують траспортну функцію

5. Є медіаторами нервової системи

ANSWER: B

Жиророзчинні вітаміни виконують в організмі численні функції. Із перелічених функцій назвіть ту, яка їм не властива:

1. Не входять до складу ферментів

2. Входять до складу ферментів

3. Проявляють антиоксидні властивості

4. Мають попередники - провітаміни

5. Викликають гіпервітамінози

ANSWER: B

За походженням гіповітамінози у людей бувають:

1. Природні і штучні

2. Прості та складні

3. Безпосередні та опосередковані

4. Екзогенні та ендогенні

5. Ферментні та неферментні

ANSWER: D

Яку із перелічених функцій не виконують жиророзчинні вітаміни?

1. Модулятори структури і функцій мембран

2. Антимутагенну дію

3. Є основними коферментами

4. Проявляють антиоксидні властивості

5. Активують експресію генів

ANSWER: C

Антиоксидні властивості жиророзчинних вітамінів виражаються:

1. Здатністю знешкоджувати активні форми кисню і „вільні радикали”

2. Регулюванням проникності мембран

3. Наявність специфічних рецепторів у мембранах

4. У сприянні диференціації клітин

5. Здатністю утворювати активні форми кисню

ANSWER: A

Які із перелічених речовин являються вітамінами, розчинними у жирах?

1. Тіамін, піридоксин

2. Фолієва кислота, -токоферол

3. Нафтохінон, ретинол

4. Нікотинамід, рибофлавін

5. Біотин, карнітин

ANSWER: C

Фізіологічна назва вітаміну А:

1. Антисеборейний

2. Антискорбутний

3. Фактор росту

4. Антиксерофтальмічний

5. Антивиразковий

ANSWER: D

Під назвою „вітамін А” об”єднують групу похідних :

1. Холіну

2. Каротинів

3. Карнітину

4. Біотину

5. Оротової кислоти

ANSWER: B

Які різновиди каротинів вам відомі?

1. Альфа 1, альфа 2, гамма

2. Альфа, бета, сигма

3. Альфа, бета, гамма

4. Альфа 1, альфа 2

5. Альфа, гамма

ANSWER: C

У яких продуктах міститься найбільше вітаміну А?

1. Моркві

2. Печінці

3. Червоному перці

4. Вершковому маслі

5. Капусті

ANSWER: B

Переважна більшість каротину міститься у:

1. Яєчних жовтках

2. Печінці морських риб

3. Червоному перці, моркві

4. Нирках

5. Селезінці

ANSWER: C

Для нормального всмоктування вітаміну А необхідні:

1. Ліпаза

2. Фосфоліпаза А2

3. Жовчні кислоти і жири

4. Хіломікрони

5. Бета-ліпопротеїни

ANSWER: C

До складу родопсину входить:

1. Транс-ретинол

2. Цис-ретиналь

3. Йодопсин

4. Транс-ретиналь

5. Цис-ретинол

ANSWER: B

У біохімічних процесах в організмі людини беруть участь усі форми вітаміну А, крім:

1. Ретинолу

2. Ретиналю

3. Ретиноєвої кислоти

4. Ретиноламіну

5. Ефірних форм вітаміну А

ANSWER: D

Який з перерахованих процесів, пов’язаний з трансформацією світлових променів у зорове збудження, в першу чергу порушується при дефіциті вітаміну А?

1. Родопсин: транс-ретиналь+опсин

2. Транс-ретинол +цис-ретиналь

3. Транс-ретиналь+цис-ретиналь

4. Цис-ретиналь+родопсин

5. Транс-ретиналь+цис-ретинол

ANSWER: A

Ретиноєва кислота виконує в організмі ряд функцій, крім:

1. Стимулює ріст кісток

2. Стимулює ріст м”яких тканин

3. Активує експресію генів

4. Гальмує перетворення циліндричного епітелію в плоский

5. Бере участь у синтезі деяких білків

ANSWER: D

У людини сітківка ока має 2 види світлочутливих клітин:

1. Палички і циліндрики

2. Палички і колбочки

3. Циліндрики і колбочки

4. Паличкоядерні і сегментоядерні

5. Макроцити і мегалоцити

ANSWER: B

До якого класу складних білків належить родопсин?

1. Хромопротеїнів

2. Нуклеопротеїнів

3. Ліпопротеїнів

4. Фосфопротеїнів

5. Глікопротеїнів

ANSWER: A

Який із перелічених ферментів бере участь у акті зору?

1. Глюкозо-6-фосфатаза

2. Алкогольдегідрогеназа

3. Лактатдегідрогеназа

4. Малонілтрансфераза

5. Аланінамінтрансфераза

ANSWER: B

Виберіть ознаку, яка не відповідає гіповітамінозу А.

1. Гемералопія

2. Ксеродермія

3. Гіперкератоз

4. Розлади центральної нервової системи

5. Ороговіння епітелію дихальних шляхів, травного та сечовивідного трактів.

ANSWER: D

Яку назву має діюча форма вітаміну Д, що має властивості гормону?

1. 7-дегідрохолестерин

2. 1,25-дигідроксихолекальциферол

3. 25-гідроксихолекальциферол

4. Ергокальциферол

5. Холекальциферол

ANSWER: B

Активна форма вітаміну Д (1,25- дигідроксихолекальциферол) підтримує в організмі на постійному рівні вміст:

1. Калію і фосфору

2. Кальцію і фосфору

3. Заліза і кальцію

4. Заліза і магнію

5. Магнію і марганцю

ANSWER: B

Яка із перелічених функцій не властива вітаміну Д?

1. Посилює тканинне дихання і окисне фосфорилювання

2. Сприяє окисленню вуглеводів до лимонної кислоти

3. Підтримує оптимальне співвідношення Са і Р в крові

4. Підвищує вміст Са і Р в крові

5. Гальмує утворення родопсину

ANSWER: E

Нестача вітаміну Д в організмі дітей проявляється захворюванням, яке називають рахіт. Назвіть ознаку, яка не є причиною цього захворювання.

1. Зміни обміну Са і Р

2. Порушення відкладання солей Са і Р у кістковій тканині

3. Недостатня активність ферменту лужної фосфатази

4. Надходження малих доз вітаміну Д

5. Мала доза ультрафіолету

ANSWER: C

У яких із перелічених продуктів відсутній вітамін Д?

1. Риб’ячий жир

2. Печінка

3. Вершкове масло

4. Жовток яйця

5. Плоди горобини

ANSWER: E

При вживанні надмірних кількостей вітаміну Д у дітей і дорослих розвивається гіпервітаміноз Д. Він проявляється певними ознаками, із яких слід виключити:

1. Демінералізація кісток

2. Ксеродермія

3. Переломи

4. Збільшення вмісту Са і Р

5. Кальцифікація легень, нирок, судин

ANSWER: B

Які з перелічених порушень не властиві гіповітамінозу Е?

1. Втрата репродуктивної функції

2. Переродження скелетних м’язів та міокарда

3. Розлади нервової системи

4. Активація ПОЛ

5. Збільшення вмісту Са і Р

ANSWER: E

Які із перелічених продуктів є джерелом токоферолу для людини?

1. Печінка морських риб

2. Жовток яйця

3. Білок яйця

4. Рослинні олії

5. Тваринні жири

ANSWER: D

Добова доза вітаміну Е для людини:

1. 20-50 мг

2. 20-50 мкг

3. 45-60 мг

4. 50-100 мкг

5. 40-80 мг

ANSWER: A

У якому із перелічених органів відбувається всмоктування вітаміну Е?

1. Тонкому кишківнику

2. Печінці

3. Товстому кишечнику

4. Шлунку

5. Ротовій порожнині

ANSWER: A

Вітамін Е для людини і вищих тварин є потужним і головним антиоксидантом. Яка із перелічених ознак не підтверджує це?

1. Бере участь у синтезі убіхінону

2. Стимулює синтез убіхінону

3. Служить пасткою для „вільних радикалів”

4. Стимулює мобілізацію Са з кісткової тканини

5. Захищає від перекисного окиснення поліненасичені жирні кислоти в складі клітинних мембран

ANSWER: D

Яка із перелічених назв не має відношення до вітаміну К?

1. Антигеморагічний

2. Вітамін росту

3. Вітамін коагуляції

4. Нафтохінон

5. Вікасол

ANSWER: B

Назвіть синтетичний аналог вітаміну К

1. Дикумарол

2. Вікасол

3. Філохінон

4. Галаскорбін

5. Убіхінон

ANSWER: B

При нестачі вітаміну К виникають:

1. Діарея

2. Кахексія

3. Сповільнення росту

4. Геморагії

5. Стеаторея

ANSWER: D

Схильність до крововиливів спостерігається найчастіше у дітей в перші 5 днів від народження. Чому через 7 – 10 днів ці прояви зникають?

1. Це пов’язано із заселенням кишечника дитини мікрофлорою і синтезом вітаміну К

2. Пов”язане із тим, що шкіра починає виробляти мелатонін

3. В організмі дитини врегулювався обмін Са і Р

4. Завдяки введенню вікасолу

5. Завдяки введенню 1,25-дигідроксихолекальциферол

ANSWER: A

Гіповітаміноз К виникає внаслідок ряду причин. Яка із перелічених обставин не призводить до гіповітамінозу К?

1. Порушення всмоктування жирів у кишечнику

2. Тривале вживання антибіотиків

3. Дисбактеріоз

4. Недостатність синтезу жовчних кислот

5. Дефіцит внутрішнього фактора Кастла

ANSWER: E

У практичній медицині вітамін К і його синтетичний аналог – вікасол застосовують за ряду обставин, крім:

1. Кровотечі

2. Кращого заживлення ран

3. З метою попередження кровотеч після операції

4. Зниження тонусу м”язів

5. Запобігання геморагіям у новонароджених

ANSWER: D

Антивітаміном вітаміну К є:

1. Вікасол

2. Холекальциферол

3. Дикумарол

4. Тіамін

5. Холін

ANSWER: C

Що слід розуміти під назвою вітамін F?

1. Група каротинів

2. Нафтохінони

3. 25-гідроксихолекальциферол

4. Група поліненасичених жирних кислот

5. Група насичених жирних кислот

ANSWER: D

Де міститься багато вітаміну F?

1. У печінці

2. Рослинних оліях

3. У жовчних кислотах

4. У моркві

5. Чорній горобині

ANSWER: B

Вітамін Fє необхідний для нормальної життєдіяльності організму людини. Яка із перелічених функцій не притаманна йому?

1. Необхідний для нормального росту і регенерації шкірного епітелію

2. Знижує вміст холестерину в крові

3. Необхідний для біосинтезу простагландинів

4. Бере участь у синтезі фосфо- і гліколіпідів

5. Бере участь у гідроксилюванні проліну і лізину

ANSWER: E

З метою профілактики атеросклерозу у практичній медицині використовують препарати незамінних жирних кислот. Назвіть, які з них входять до складу антисклеротичних препаратів:

1. Арахідонов, капронова

2. Ліноленова, лінолева

3. Лінолева, масляна

4. Олеїнова, пальмітинова

5. Ліноленова, стеаринова

ANSWER: B

Всім жиророзчинним вітамінам притаманна деяка подібність у механізмах дії, крім:

1. Впливають на генетичний апарат

2. Входять до складу коферментів різних ферментів

3. Утворюють ліпопротеїни клітинних мембран

4. Стимулюють синтез ферментів, гормонів, антитіл

5. Відіграють роль модуляторів клітинних мембран

ANSWER: B

Вітаміноподібні речовини за біологічною роллю близькі до вітамінів і необхідні організму:

1. У рівних кількостях

2. У значно більших кількостях

3. У значно менших кількостях

4. Залежно від надходження продуктів рослинного походження

5. Залежно від наявності кофермент них форм вітамінів

ANSWER: B

Убіхінон ще називають:

1. Пантотенова кислота

2. Кофермент Q

3. Кофермент ацилювання

4. Піридоксамін

5. Фактор росту

ANSWER: B

Де саме в клітині знаходиться убіхінон?

1. Цитозолі

2. Ядрі

3. Мітохондріях

4. Ендоплазматичному ретикулумі

5. Апараті Гольджі

ANSWER: C

Яка із перелічених є основною функцією убіхінону?

1. Є джерелом НАДФ

2. Регулює біосинтез жирних кислот

3. Служить проміжним переносником протонів і електронів

4. Є попередником вітаміну В4

5. Гальмує біосинтез холестерину

ANSWER: C

В організмі людини здійснюється синтез убіхінону із:

1. Малонової кислоти

2. Токоферолу

3. Холестерину

4. Ненасичених жирних кислот

5. Із вуглеводів

ANSWER: B

Убіхінон широко застосовують у практичній медицині. За яких із перелічених захворювань він не використовується?

1. При деяких формах анемій у дітей

2. Туберкульозі

3. Для лікування м”язових дистрофій

4. При серцевій недостатності

5. При гіпоксичних станах

ANSWER: B

Назвіть вітаміноподібну сполуку (В4) за хімічною назвою:

1. Карнітин

2. Ліпоєва кислота

3. Метіонін

4. Холін

5. Ансерин

ANSWER: D

Вітамін В4 входить до складу речовини, яка є головним компонентом клітинних мембран. Назвіть її:

1. Ланостерин

2. Холестерин

3. Фосфоліпід

4. Ацетоацетат

5. Глюкоза

ANSWER: C

В організмі людини холін синтезується в складі холінфосфатиду із:

1. Серинфосфатиду

2. Інозитфосфатиду

3. Метаноламіну

4. Плазмалогену

5. Цереброзидів

ANSWER: A

Для синтезу холіну донатором метильних груп служить амінокислота:

1. Метіонін

2. Гліцин

3. Серин

4. Валін

5. Лейцин

ANSWER: A

Назвіть причину, коли розвивається вторинна холінова недостатність.

1. Нестача триацилгліцеринів

2. Нестача білків

3. Нестача мінеральних речовин

4. Нестача вуглеводів

5. Нестача ліпопротеїнів

ANSWER: B

При нестачі холіну розвивається ряд патологічних процесів, крім:

1. Жирова інфільтрація печінки

2. Ожиріння

3. Порушення центральної нервової системи

4. Порушення парасимпатичної нервової системи

5. Порушення структури біологічних мембран

ANSWER: C

До складу якого медіатора нервової системи входить вітамін В4?

1. Ацетилхоліну

2. Гістаміну

3. Серотоніну

4. Адреналіну

5. Енкефаліну

ANSWER: A

Основним джерелом холіну для людини є всі названі речовини, крім:

1. М’ясо

2. Печінка

3. Капуста

4. Гриби

5. Злакові

ANSWER: D

За яких станів застосовують холін у практичній медицині?

1. При захворюваннях головного мозку

2. При токсичних ураженнях печінки

3. При голодуванні

4. Захворюванні підшлункової залози

5. При туберкульозі

ANSWER: B

За хімічною назвою вітаміноподібна речовина (В8) є:

1. Холін

2. Убіхінон

3. Інозит

4. Карнітин

5. Рибофлавін

ANSWER: C

Інозит входить до складу:

1. Холінфосфатидів

2. Ізоніазидів

3. Інозитфосфатидів

4. Серинфосфатидів

5. Нікотинамідів

ANSWER: C

У яких тканинах організму багато інозитфосфатидів?

1. У печінці

2. У нирках

3. У підшлунковій залозі

4. Мозку

5. Серцевому м’язі

ANSWER: A

Яка з перелічених ознак відповідає біологічній ролі інозиту:

1. Бере участь у побудові біологічних мембран

2. Виконує антитоксичну дію

3. Виконує антиоксидантну дію

4. Є попередником стероїдних гормонів

5. Є джерелом енергії

ANSWER: A

При нестачі інозиту в їжі тварин розвиваються:

1. Геморагії

2. Підшкірні крововиливи

3. Тофуси

4. Жирове переродження печінки

5. Кахексія

ANSWER: D

При біосинтезі нуклеотидів та нуклеїнових кислот інозит бере участь в утворенні:

1. АМФ, ГМФ

2. ЦТФ, УТФ

3. ТМФ, УМФ

4. АМФ, ТМФ

5. ГМФ, ЦМФ

ANSWER: A

У медицині інозит застосовують:

1. При ураженнях серцевого м’яза

2. При пошкодженні скелетних м’язів

3. Як ліпотропний фактор

4. За цукрового діабету

5. При мегалобластичній анемії

ANSWER: C

Як ще називають ліпоєву кислоту?

1. Вітамін В8

2. Вітамін С

3. Вітамін Е

4. Вітамін N

5. Вітамін G

ANSWER: D

До складу яких мультиферментних комплексів входить ліпоєва кислота?

1. Пальмітатсинтазного

2. Піруват- і альфа-кетоглутаратдегідрогеназного

3. Лактатдегідрогеназного

4. Амінотрансферазного

5. Малатдегідрогеназного

ANSWER: B

Завдяки здатності переходити із окисненої форми (-S-S) у відновлену (-SH-SH-) ліпоєва кислота проявляє властивості:

1. Голофермента

2. Апофермента

3. Кофермента

4. Алостеричного ефектора

5. Донатора метильних груп

ANSWER: C

В практичній медицині ліпоєва кислота та її амід використовують при хворобах:

1. Печінки

2. Туберкульозі

3. Маляріі

4. Запальних процесах підшлункової залози

5. Нирковій недостатності

ANSWER: A

У котрих з перелічених продуктів не міститься ліпоєвої кислоти?

1. Дріжджі

2. М”ясо

3. Печінка

4. Лимони

5. Молоко

ANSWER: D

Карнітин це:

1. Вітамін N

2. Вітамін В₁

3. Вітамін Вт

4. Вітамін Н

5. Вітамін U

ANSWER: C

У яких із перелічених продуктів найбільше знаходиться карнітину?

1. Бобових

2. Крупах

3. Овочах

4. Фруктах

5. М’ясних

ANSWER: E

Яка основна біологічна роль карнітину?

1. Переносить амінні групи

2. Сприяє транспорту жирних кислот в мітохондрії

3. Бере участь у побудові мембран

4. Бере участь у біосинтезі холестерину

5. Володіє антиоксидною дією

ANSWER: B

При яких станах може настати карнітинова недостатність?

1. Ураження скелетних м’язів

2. При захворюваннях нирок

3. За токсичного ураження печінки

4. При голодуванні

5. При алкоголізмі

ANSWER: A

Вітамін В15 - це:

1. Пантотенова кислота

2. Пангамова кислота

3. Ліпоєва кислота

4. Нікотинова кислота

5. Оротова кислота

ANSWER: B

Вкажіть вірний варіант, який підтверджує, що пангамова кислота володіє ліпотропною дією:

1. Переносить залишки жирних кислот через ліпідну фазу мембрани до матриксу мітохондрій

2. Захищає печінку від жирового переродження

3. Бере участь у побудові біомембран

4. Входить до складу поліферментних комплексів

5. Володіє антиоксидантними властивостями

ANSWER: B

Із чого був виділений вітамін В15?

1. Із печінки морських риб

2. Із селезінки тварин

3. Із насіння рослин

4. Із обліпихової олії

5. Із дріжджів

ANSWER: C

У медицині пангамову кислоту застосовують за ряду станів, крім:

1. Атеросклероз

2. Жировій дистрофії печінки

3. При інсулінозалежному цукровому діабеті

4. Отруєннях алкоголем

5. При отруєннях солями важких металів

ANSWER: C

Від якого слова походить назва вітамін U?

1. Від слова «urine» - сеча

2. Від слова «ulcus» - виразка

3. Від слова «ubiguinone» - скрізь присутній

4. Від слова «uracyl» - є похідним урацилу

5. Від слова «urea» - сечовина

ANSWER: B

Із соку капусти було виділено речовину, яка призупиняла експериментальну виразку шлунка. Назвіть її за хімічною будовою:

1. S-метилметіонін

2. Диметилгліцин

3. Нафтохінон

4. Біотин

5. Фосфохолін

ANSWER: A

Біологічна роль вітаміну U:

1. Бере участь у побудові клітинних мембран

2. Проявляє властивості кофермента

3. Сприяє процесам окиснення жирних кислот

4. Служить донором амінних груп

5. Служить донором метильних груп

ANSWER: E

Після ендоскопічного обстеження хворому поставили діагноз – виразка шлунка. Який із перелічених вітамінів слід призначити хворому?

1. Вітамін А

2. Вітамін В2

3. Вітамін U

4. Вітамін N

5. Вітамін В15

ANSWER: C

За якого із перелічених станів не слід призначати вітамін U?

1. При виразці шлунка

2. При виразці дванадцятипалої кишки

3. Щоб зменшити болі

4. При гастритах

5. При цирозі печінки

ANSWER: E

Оротова кислота – це:

1. Вітамін В10

2. Вітамін В15

3. Вітамін В13

4. Вітамін Вт

5. Вітамін В2

ANSWER: C

Вітамін В13 є похідним:

1. Піримідину

2. Піридоксину

3. Параамінобензойної кислоти

4. S-метилметіоніну

5. Циклогексану

ANSWER: A

Синтез оротової кислоти пов”язаний із:

1. Обміном ліпідів

2. Обміном пуринових нуклеотидів

3. Обміном піримідинових нуклеотидів

4. Обміном вуглеводів

5. Гормональною регуляцією

ANSWER: C

Оротова кислота стимулює ряд процесів в організмі, крім:

1. Синтезу кетонових тіл

2. Синтезу білка

3. Поділу клітин

4. Синтезу ДНК

5. Синтезу РНК

ANSWER: A

З якими із водорозчинних вітамінів оротова кислота проявляє анаболічну дію?

1. В₁ і В₅

2. В₁₂ і В₁₀

3. В₁₂ і віт. С

4. В₆ і В₃

5. В₂ і В₁₂

ANSWER: B

У практичній медицині оротову кислоту застосовують за ряду станів, крім:

1. Стимулює ріст недоношених дітей

2. Підсилює регенеративні процеси

3. За інфаркту міокарда

4. За дистрофії м’язів

5. При туберкульозі

ANSWER: E

Як називають спадкове порушення перетворення оротової кислоти в уридинмонофосфат, що йде на побудову РНК?

1. Уремія

2. Ахілія

3. Оротацидурія

4. Алкаптонурія

5. Гематурія

ANSWER: C

Яку речовину слід постійно вводити при оротацидурії – «піримідиновому голоді»?

1. Трипсин

2. Метіонін

3. Уридин

4. Аденін

5. Лізин

ANSWER: C

Параамінобензойна кислота служить вітаміном для:

1. Вірусів

2. Мікроорганізмів

3. Тварин

4. Рептилій

5. Птахів

ANSWER: B

В структуру якого вітаміну, необхідного як для мікроорганізмів, так для людини і тварин, входить ПАБК?

1. Пантотенової кислоти

2. Фолієвої кислоти

3. Нікотинової кислоти

4. Ліпоєвої кислоти

5. Оротової кислоти

ANSWER: B

Антивітаміни – це речовини, які:

1. Пригнічують дію вітамінів і викликають стан авітамінозу

2. Підсилюють дію вітамінів

3. Викликають гіпервітамінози

4. Є попередниками вітамінів

5. Є метаболітами вітамінів

ANSWER: A

Антивітаміни найчастіше:

1. Блокують активні центри ферментів

2. Виступають як активатори ферментів

3. Блокують алостеричні центри ферментів

4. Є попередниками вітамінів

5. Є метаболітами вітамінів

ANSWER: A

З якою метою вагітній жінці лікар призначив альфа-токоферол?

1. Вітамін сприяє виношуванню вагітності

2. Запобігає тахікардії

3. Запобігає анемії

4. Підтримує на нормальному рівні гемоглобін

5. Запобігає кровотечі під час пологів

ANSWER: A

Який діагноз поставили жінці, призначивши їй 1,25-дигідроксихолекальциферол?

1. Інфаркт міокарду

2. Нервові розлади

3. Остеопороз

4. Цукровий діабет

5. Панкреатит

ANSWER: C

Дитині поставили діагноз – рахіт. Яка із перелічених ознак не відповідає цьому захворюванню?

1. Поганий сон, дратівливість

2. Викривлення ніг

3. Шкірна висипка

4. Надмірне потіння

5. Облисіння потилиці

ANSWER: C

Яка із ознак не характерна для гіповітамінозу Е?

1. М’язева дистрофія

2. Жирова дистрофія печінки

3. Дегенерація спинного мозку

4. Дегенеративні зміни репродуктивних органів

5. Ниркова недостатність

ANSWER: E

При дефіциті вітаміну Д у дітей розвивається рахіт. Серед перечислених біохімічних показників назвіть той, що не використовується в діагностиці рахіту:

1. Вміст Са в крові

2. Вміст Р в крові

3. Активність лужної фосфатази

4. Активність кислої фосфатази

5. Вміст цитрату в крові

ANSWER: D

Наявність провітамінів – одна з відмінностей жиро- і водорозчинних вітамінів. Провітамінами вітаміну А є:

1. Каротини

2. 7-дегідрохолестерол

3. Арахідонова кислота

4. Креатин

5. Карнітин

ANSWER: A

Для лікування лейкозів застосовують антивітамін фоліацину. Назвіть цей препарат:

1. Дикумарол

2. Авідин

3. Птеридин

4. Сульфаніламіди

5. Фторніацин

ANSWER: C

Деякі вищі жирні кислоти не синтезуються в організмі, тому відносяться до групи жиророзчинних вітамінів. Назвати їх представників:

1. Поліненасичені жирні кислоти: олеїнова, арахідонова

2. Насичені жирні кислоти: стеаринова, пальмітинова, масляна

3. Ненасичені жирні кислоти: пальмітоолеїнова, олеїнова, капронова

4. Поліненасичені жирні кислоти: лінолева, ліноленова, арахідонова

5. Мононесичені жирні кислоти: лінолева, ліноленова

ANSWER: D

Жиро- і водорозчинні вітаміни мають ряд функціональних відмінностей, крім:

1. Мають провітаміни

2. Є коферментами

3. Обидвом групам властиві гіпервітамінози

4. Обидвом групам властиві гіповітамінозні стани

5. Є модуляторами клітинних мембран

ANSWER: D

Водорозчинним аналогом вітаміну К, який краще засвоюється, може вводитися як профілактичний і лікувальний засіб, є вікасол. З якою ціллю він застосовується?

1. Для покращення репродуктивної функції

2. Для профілактиуи тромбозів

3. Для профілактики кровотеч

4. Як антизапальний засіб

5. Як антианемічний засіб

ANSWER: C

З метою профілактики кровотеч використовують аналог вітаміну К-вікасол. Які його переваги перед вітаміном К?

1. Виявляє швидку дію

2. Підсилює засвоєння вітаміну К

3. Покращує синтез вітаміну К мікрофлорою

4. Запобігає дизбактеріозу

5. Легко засвоюється, вводиться парентерально

ANSWER: E

Назвіть вітамін А за хімічною природою і фізіологічною дією:

1. Ретинол, антипелагричний

2. Рибофлавін, антиксерофтальмічний

3. Ретинол, антиксерофтальмічний

4. Токоферол, антигеморагічний

5. Ретиналь, антисеборейний

ANSWER: C

Аналогом вітаміну К, що бере участь у тканинному диханні, є:

1. Вікасол

2. Убіхінон

3. Нафтохінон

4. Токоферол

5. Цитохром

ANSWER: B

Для гіповітамінозу Е характерні ознаки:

1. Ксерофтальмія, кератомаляція

2. Дерматит, деменція

3. Остеопороз

4. Діарея, поліневрит

5. Атрофія м’язів

ANSWER: E

Добова потреба вітаміну Д для дітей становить:

1. 2-3 мг

2. 2-3 мкг

3. 70-100 мг

4. 10-15 мкг

5. 10-12 г

ANSWER: D

Групі жиророзчинних вітамінів властива наявність провітамінів. Провітаміном вітаміну Д3 є:

1. Ергостерол

2. Холестерол

3. 7-дегідрохолестерол

4. 25-гідроксикальциферол

5. Ергокальциферол

ANSWER: C

Хворий з діагнозом туберкульозу отримує тривалий час в складі комбінованої терапії ізоніазид. В останні 2-3 тижні пацієнт почав скаржитись на м’язову слабкість, зниження чутливості шкіри, порушення координації рухів. Дефіцит якого вітаміну найвірогідніше спричинив дані прояви?

1. Д

2. С

3. В6

4. А

5. В12

ANSWER: C

М’язова слабкість, порушення координації рухів, зниження чутливості шкіри найчастіше викликані дефіцитом вітаміну:

1. К

2. Р

3. В6

4. В2

5. В10

ANSWER: C

У пацієнта 46 років який довгий час працював на півночі і харчувався і харчувався печінкою тварин, з’явились ознаки, що нагадували Базедову хворобу. Щитовидна залоза не збільшена. У лікаря виникла думка про надлишок в організмі вітаміну:

1. В1

2. С

3. А

4. F

5. Е

ANSWER: C

У дитини 6 років внаслідок тривалих проносів стала грубішати і лущитися шкіра, змінилася слизова оболонка рота і кон’юнктиви. Що може свідчити по недостатність в організмі вітаміну?

1. РР

2. В1

3. А

4. В12

5. В6

ANSWER: C

Добова потреба нікотинової кислоти становить:

1. 15-25 мкг

2. 1-2 мг

3. 15-25 мг

4. 70-100 мг

5. 3-5 мг

ANSWER: C

Дослідження функції яких органів дозволить визначити причину дефіциту гормональноактивної форми вітаміну Д та розвитку рахіту у дитини?

1. Підшлункової залози, печінки

2. Шлунка, нирок

3. Печінки, нирок

4. Щитоподібної залози, печінки

5. Нирок, скелетних м’язів

ANSWER: C

Патологія яких систем найчастіше викликає ендогенну аліментарну недотатність вітамінів в організмі?

1. Нервової

2. Видільної

3. Травної

4. М’язової

5. Сечостатевої

ANSWER: C

Кератоз, гемералопія, кератомаляція – характерні прояви гіповітамінозу:

1. Е

2. Д

3. А

4. С

5. К

ANSWER: C

Якого вітаміну більше потребує організм при дієті, багатій на ліпіди?

1. В1

2. В6

3. В3

4. А

5. Д

ANSWER: C

Який з названих вітамінів входить до складу ферментних систем, окисно-відновних процесів, є інгібітором ферменту гіалуронідази, проявляє антиокисдну дію?Р

1. В2

2. РР

3. Р

4. А

5. Е

ANSWER: C

Який з названих вітамінів входить до складу ферментних систем які катадізують процеси транскарбоксилювання в синтезу жирних кислот, глюкози, білків, нуклеїнових кислот?

1. В3

2. В1

3. Н

4. В6

5. В12

ANSWER: C

Основна роль у травленні вуглеводів в травному каналі належить наступним глікозидазам:

1. Альфа-амілаза, гексокіназа, лактаза

2. Мальтаза, сахараза, ентерокіназа

3. Лактаза, альфа-амілаза, сахараза

4. Сахараза, мальтаза, глікогенфосфорилаза

5. Альдолаза, глюкокіназа, бета-амілаза

ANSWER: C

Для забезпечення оптимального всмоктування галактози та фруктози в ентероцити кишечника необхідна присутність іонів:

1. Mg2+

2. Zn2+

3. Na+

4. Ca2+

5. H+

ANSWER: C

В організмі хворого, який страждає на спадкову галактоземію, накопичується галактозо-1-фосфат, вільна галактоза і токсичний продукт її відновлення спирт:

1. Гліцерол

2. Дульцитол

3. Інозитол

4. Ретинол

5. Етанол

ANSWER: B

Для вирішення кінцевого діагнозу всіх хворих з природженою та ранньою катарактою, необхідно обстежити на наявність:

1. Фруктоземії

2. Гіперурикемії

3. Пентоземії

4. Гіперлактемії

5. Галактоземії

ANSWER: E

З наведених нижче вуглеводів вкажіть той, який у своєму складі містить галактозу:

1. Глікоген

2. Мальтоза

3. Сахароза

4. Крохмаль

5. Лактоза

ANSWER: E

Із раціону хлопчика з ознаками галактоземії – блювота, діарея, порушення росту і розвитку, галактозурія, – слід виключити:

1. Жири

2. М’ясо, рибу

3. Молоко і молочні продукти

4. Чай, каву, бобові

5. Фрукти

ANSWER: C

Причиною розвитку катаракти у дітей, хворих галактоземією, є зниження у кришталику активності фермента:

1. Глюкокінази

2. Галактозо-1-фосфатуридилтрансферази

3. Галактомутази

4. Альдолази

5. УДФ-глюкуронілтрансферази

ANSWER: B

Окиснення вуглеводів в організмі проходить непрямим і прямим шляхами. До непрямого відносяться наступні процеси, крім:

1. Гліколізу

2. Окисного декарбоксилювання ПВК

3. Циклу Кребса

4. Пентозо-фосфатного шляху

5. Вірно лише С

ANSWER: D

УДФ-галактоза використовується як донор галактози для реакції синтезу:

1. Лактози (в молочній залозі)

2. Глікопротеїнів

3. Гліколіпідів

4. Протеогліканів

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Назвіть фермент, що каталізує наступну реакцію:

+АТФ

г алактоза галактозо-1-фосфат + АДФ:

1. Гексокіназа

2. Галактокіназа

3. Галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза

4. Глюкокіназа

5. Альдолаза

ANSWER: B

Перетворення:

Д-галактозо-1-фосфат + УДФ-глюкоза  Д-глюкозо-1-фосфат + УДФ-1-галактоза

каталізує фермент:

1. Гексокіназа

2. Фосфоглюкомутаза

3. Галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза

4. Глюкокіназа

5. УДФ-галактопірофосфорилаза

ANSWER: C

Галактоза, яка потрапляє в організм людини з продуктами харчування, включається в метаболізм шляхом перетворення її в:

1. Рибулозо-5-фосфат

2. Фруктозо-1,6-дифосфат

3. Гліцерофосфат

4. Фруктозо-1-фосфат

5. Глюкозо-1-фосфат

ANSWER: E

У 2-річної дитини, виражені ознаки галактоземії. Серед них відмічається наступна:

1. Дерматит

2. Гемералопія

3. Кератомаляція

4. Катаракта

5. Ксерофтальмія

ANSWER: D

Пацієнти, які страждають спадковою непереносимістю фруктози, не повинні споживати такі дисахариди як:

1. Целобіоза

2. Лактоза

3. Мальтоза

4. Сахароза

5. Трегалоза

ANSWER: D

Якщо пацієнт з дефіцитом лактози споживає молоко та молочні продукти, то у нього може спостерігатися:

1. Підвищення концентрації глюкози в крові

2. Поява галактози в сечі

3. Підвищення концентрації галактози в крові

4. Діарея

5. Дерматит

ANSWER: D

Вроджена непереносимість фруктози пов’язана з генетичним дефектом фермента:

1. Фруктозо-1-фосфатальдолази

2. Гексокінази

3. Фосфофруктокінази

4. Фосфоглюкоізомерази

5. Енолази

ANSWER: A

Фосфорилювання фруктози каталізують ферменти:

1. Гексокіназа і енолаза

2. Фруктокіназа і неспецифічна гексокіназа

3. Фосфофруктокіназа і енолаза

4. Фосфофруктокіназа і фосфоглюкоізомераза

5. Альдолаза фруктозо-1-фосфату і гексокіназа

ANSWER: B

Н

+ АТФ

азвіть фермент, який каталізує наступну реакцію в м’язах і нирках:

ф руктоза фруктозо-6-фосфат + АДФ:

1. Енолаза

2. Альдолаза фруктозо-1-фосфату

3. Неспецифічна гексокіназа

4. Фруктоізомераза

5. Фруктокіназа

ANSWER: C

Назвіть фермент печінки, який каталізує наступну реакцію:

+ АТФ

ф руктоза фруктозо-1-фосфат + АДФ:

1. Гексокіназа

2. Альдолаза фруктозо-1-фосфату

3. Фосфоглюкоізомераза

4. Фруктокіназа

5. Енолаза

ANSWER: D

У немовляти, переведеного від грудного харчування на змішану їжу, що містить сахарозу, з’явились блювання і судоми. Після виключення цукру з раціону, вказані симптоми зникли. Ймовірно, що пацієнт страждає:

1. Галактоземією

2. Непереносимістю лактози

3. Есенціальною пентозурією

4. Глікогенозом

5. Непереносимістю фруктози

ANSWER: E

Для перетворення фруктози у фруктозо-1,6-дифосфат, крім відповідного фермента, необхідний:

1. АДФ

2. НАДФ

3. Коензим А

4. АТФ

5. Фруктозо-1-фосфат

ANSWER: D

Який фермент каталізує перетворення фруктозо-6-фосфату в глюкозо-6-фосфат?

1. Фосфофруктокіназа

2. Фосфоглюкомутаза

3. Фосфоглюкоізомераза

4. Тріозофосфатізомераза

5. Енолаза

ANSWER: C

Фруктозо-6-фосфат в м’язах, нирках, жирових клітинах на шляху гліколізу зазнає перетворення під впливом фосфофруктокінази у фруктозо-1,6-дифосфат. Які ще компоненти необхідні для цієї реакції?

1. АТФ і Mg2+

2. АМФ і Zn2+

3. ГТФ і Ca2+

4. УТФ і Na+

5. ГДФ і Mg2+

ANSWER: A

Накопичення фосфорильованих моносахаридів у клітинах печінки не призводить до осмотичного надходження води та набухання клітин тому, що глюкозо-6-фосфат перетворюється у нерозчинний:

1. Крохмаль

2. Декстрини

3. Глікоген

4. Клітковину

5. Триацилгліцерол

ANSWER: C

У клітинах, що не мають мітохондрій (зрілі еритроцити), чи клітинах із зниженою окиснювальною здатністю (сітківка ока, злоякісні пухлини), має місце гліколітичне розщеплення глюкози до:

1. Глікогену

2. Пірувату

3. СО2 і Н2О

4. Ацетил-КоА

5. Лактату

ANSWER: E

Анаеробний гліколіз – це сукупність ферментативних реакцій, в результаті яких молекула глюкози розщеплюється до лактату або пірувату. Вкажіть цей процес на сумарній схемі:

1. С₆Н₁₂О₆  С₂Н₅ОН + 2 СО₂

2. С₆Н₁₂О₆  С₅Н₁₀О₄

3. С₆Н₁₂О₆  С₇Н₁₄О₇

4. С₆Н₁₂О₆  2С₃Н₆О₃

5. С₆Н₁₂О₆  2С₃Н₄О₃

ANSWER: D

Аеробний гліколіз – це багатоступінчастий процес перетворення молекули глюкози до пірувату. Вкажіть цей процес на сумарній схемі:

1. С₆Н₁₂О₆  С₃Н₄О₃

2. С₆Н₁₂О₆  С₅Н₁₀О₄

3. С₆Н₁₂О₆  С₂Н₅ОН + 2 СО₂

4. С₆Н₁₂О₆  2С₃Н₄О₃

5. С₆Н₁₂О₆  2С₃Н₆О₃

ANSWER: D

В м’язах чоловіка, що виконує важку фізичну роботу, накопичується:

1. Глікоген

2. Піруват

3. Лактат

4. Глюкоза

5. СО2 і Н2О

ANSWER: C

Зрілі еритроцити, сітківка ока, сім’яники, мозкова частина нирок використовують енергію в основному гліколітичного розщеплення глюкози у зв’язку з тим, що в клітинах цих органів і тканин:

1. Не функціонує цикл трикарбонових кислот

2. Відсутній ланцюг тканинного дихання

3. Відсутні мітохондрії

4. Висока активність ферментів гліколізу

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Перетворення глюкози в молочну кислоту складається з одинадцяти послідовних реакцій. Майже для всіх реакцій гліколізу потрібні як активатори іони:

1. Zn2+

2. Ca2+

3. Сl-

4. Na+

5. Mg2+

ANSWER: E

Вкажіть реакцію гліколізу, яку каталізує фосфоглюкоізомераза:

1. Глюкозо-6-фосфат  глюкозо-1-фосфат

2. Глюкозо-6-фосфат  глюкоза

3. Глюкоза  глюкозо-6-фосфат

4. Глюкозо-6-фосфат  фруктозо-6-фосфат

5. Глюкозо-1-фосфат  фруктозо-6-фосфат

ANSWER: D

Найважливішим регуляторним ферментом гліколізу є фосфофруктокіназа, активаторами якої є:

1. АТФ і цитрат

2. АМФ і АДФ

3. Лактат і АМФ

4. Малонат і АТФ

5. Іони Zn2+ і Na+

ANSWER: B

Підготовча стадія гліколізу закінчується утворенням гліцеральдегід-3-фосфату та диоксиацетонфосфату. Дану реакцію каталізує фермент:

1. Фосфогліцераткіназа

2. Гексокіназа

3. Енолаза

4. Альдолаза

5. Фосфогліцератмутаза

ANSWER: D

Інгібіторами фосфофруктокінази, яка каталізує перетворення фруктозо-6-фосфату в фруктозо-1,6-дифосфат є:

1. АМФ і АДФ

2. АМФ і лактат

3. АДФ і малонат

4. АДФ і АТФ

5. АТФ і цитрат

ANSWER: E

На активацію молекули глюкози і підготовку її до розщеплення на дві тріози в процесі гліколізу витрачається:

1. 1 АТФ

2. 5 АТФ

3. 2 АТФ

4. 12 АТФ

5. 8 АТФ

ANSWER: C

Другий етап гліколізу починається з реакції:

+ Н3РО4

г

гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогеназа

ліцеральдегід-3-фосфат 1,3-дифосфогліцерат.

Коферментом фермента, що каталізує дану реакцію є:

1. ФМН

2. НАД+

3. ФАД

4. НАДФ+

5. ТДФ

ANSWER: B

Вкажіть реакцію гліколізу, в якій бере участь неорганічний фосфат:

1. Глюкоза  глюкозо-6-фосфат

2. Фруктозо-6-фосфат  фруктозо-1,6-дифосфат

3. Гліцеральдегід-3-фосфат  1,3-дифосфогліцерат

4. Глюкоза  глюкозо-1-фосфат

5. Піруват  лактат

ANSWER: C

В анаеробному гліколізі, який не потребує мітохондріального дихального ланцюга, АТФ утворюється за рахунок:

1. Двох реакцій субстратного фосфорилювання

2. Однієї реакції субстратного фосфорилювання і окисного фосфорилювання

3. Трьох реакцій субстратного фосфорилювання

4. Однієї реакції субстратного фосфорилювання

5. Реакцій окисного фосфорилювання

ANSWER: A

Остання реакція анаеробного гліколізу: піруват  лактат каталізується НАД-залежним ферментом:

1. Піруваткіназою

2. Піруватдегідрогеназою

3. Лактатдегідрогеназою

4. Лактазою

5. Енолазою

ANSWER: C

Яка з наведених функцій не властива гліколізу?

1. Забезпечення організму енергією в умовах гіпоксії

2. Утворення дигідроксиацетонмонофосфату, що відновлюється в гліцерофосфат

3. Утворення пірувату та лактату для наступних ферментативних перетворень в аеробних умовах

4. Джерело енергії для ракових клітин

5. Синтез АТФ шляхом окисного фосфорилювання

ANSWER: E

Кінцевою речовиною аеробного гліколізу є:

1. 1,3-дифосфогліцерат

2. Піруват

3. Ацетил-КоА

4. Енолфосфопіруват

5. Лактат

ANSWER: B

У пацієнта, який хворіє на пелагру внаслідок дефіциту вітаміну РР, порушується активність наступних ферментів гліколізу:

1. Глюкокінази і енолази

2. Гліцеральдегід-3-фосфатДГ і лактатДГ

3. Альдолази і піруваткінази

4. Лактат ДГ і гексокінази

5. Піруват ДГ і альдолази

ANSWER: B

Послідовність реакцій спиртового бродіння така ж, як і послідовність реакцій гліколізу до утворення:

1. Пірувату

2. Лактату

3. 3-фосфогліцерату

4. 2-фосфогліцерату

5. Двох тріоз

ANSWER: A

Реакції спиртового бродіння і гліколізу аналогічні до стадії пірувату, який далі під впливом піруватдекарбоксилази перетворюється в:

1. Етанол

2. Лактат

3. Гліцерат

4. Гліцеральдегід

5. Ацетальдегід

ANSWER: E

В процесі спиртового бродіння, яке в організмі людини відбувається в порожнині кишечника, ацетальдегід відновлюється до етанолу за рахунок:

1. НАДФНН⁺

2. ФАДН₂

3. ФМНН₂

4. НАДНН⁺

5. КоQН₂

ANSWER: D

Реакцію утворення етанолу в процесі бродіння каталізує фермент:

1. Піруватдегідрогеназа

2. Енолаза

3. Алкогольдегідрогеназа

4. Лактатдегідрогеназа

5. Піруватдекарбоксилаза

ANSWER: C

Передача водню з цитоплазматичних НАДН на дихальний ланцюг внутрішньої мембрани мітохондрій відбувається за допомогою:

1. Карнітину

2. Простої дифузії

3. Малатаспартатної човникової системи

4. Пермеаз

5. Іонофорів

ANSWER: C

У клітинах печінки, міокарда і нирок малатаспартатна човникова система на одну молекулу цитоплазматичного НАДН забезпечує утворення:

1. 1 АТФ

2. 3 АТФ

3. 8 АТФ

4. 12 АТФ

5. 15 АТФ

ANSWER: B

У скелетних м’язах і клітинах мозку перенесення водню з цитоплазматичного НАДН здійснюють:

1. Гліцеролфосфатна човникова система

2. Іонофори

3. Пермеази

4. Карнітин

5. Малатаспартатна човникова система

ANSWER: A

Гліцеролфосфатна човникова система на одну молекулу цитоплазматичного НАДН забезпечує утворення:

1. 15 АТФ

2. 12 АТФ

3. 8 АТФ

4. 2 АТФ

5. 3 АТФ

ANSWER: D

Для підрахунку загальної кількості молекул АТФ, що генеруються за умов повного окиснення глюкози до СО2 і Н2О, враховують кількість молекул, які утворились на етапі аеробного гліколізу. Це:

1. 8 АТФ

2. 2 АТФ

3. 4 АТФ

4. 12 АТФ

5. 24 АТФ

ANSWER: A

Вкажіть кількість молекул АТФ, які утворились за рахунок окиснення в мітохондріях двох молекул гліколітичного НАДН:

1. 2 АТФ

2. 1 АТФ

3. 24 АТФ

4. 12 АТФ

5. 6 АТФ

ANSWER: E

Довготривале лікування цукрового діабету (тип ІІ) призводить до інгібування циклу Кребса та глюконеогенезу і активації ферметів гліколізу, на що вказує розвиток:

1. Гіпергалактоземії

2. Гіперфруктоземії

3. Лактатацидозу

4. Гіпероксалоацетатемії

5. Гіпертриацилгліцеролемії

ANSWER: C

Для підрахунку загальної кількості молекул АТФ, що утворюються за умов повного окиснення глюкози до СО2 і Н2О, враховують кількість АТФ, які утворились на етапі окисного декарбоксилювання двох молекул пірувату. Це:

1. 12 АТФ

2. 1 АТФ

3. 3 АТФ

4. 2 АТФ

5. 6 АТФ

ANSWER: E

Для підрахунку загальної кількості молекул АТФ, що утворюються за умов повного окиснення глюкози до СО2 і Н2О, враховують кількість АТФ, які утворились в циклі трикарбонових кислот і дихальному ланцюзі. Це:

1. 8 АТФ

2. 38 АТФ

3. 12 АТФ

4. 24 АТФ

5. 2 АТФ

ANSWER: D

В анаеробних умовах (або в умовах гіпоксії) реокиснення гліколітичного НАДН відбувається за рахунок дії фермента:

1. Піруваткінази

2. Піруватдегідрогенази

3. Лактатдегідрогенази

4. Альдолази

5. Енолази

ANSWER: C

Для окиснення цитоплазматичного НАДН існують човникові системи, які транспортують відновлювальні еквіваленти:

1. В пероксисоми

2. На дихальний ланцюг мітохондрій

3. На дихальні ланцюги хромосом

4. До лізосом

5. До рибосом

ANSWER: B

У дівчинки віком 7 років виражені ознаки анемії. Лабораторно встановлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу відіграє головну роль в розвитку анемії?

1. Дезамінування амінокислот

2. Окисного фосфорилювання

3. Тканинного дихання

4. Циклу Кребса

5. Анаеробного гліколізу

ANSWER: E

У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором алкогольдегідрогенази. Підвищення якого метаболіту в крові зумовлює відразу до алкоголю?

1. Метанолу

2. Етанолу

3. Малонового диальдегіду

4. Пропіонового альдегіду

5. Ацетальдегіду

ANSWER: E

В процесі спиртового бродіння піруват декарбоксилюється під дією піруватдекарбоксилази в ацетальдегід. Коферментом піруватдекарбоксилази є:

1. ТДФ

2. НАД

3. ФАД

4. ФМН

5. Ацетил-КоА

ANSWER: A

Визначення глюкози в крові є важливим біохімічним дослідженням для діагностики цукрового діабету. Для цього використовують глюкозооксидазний метод, принцип якого полягає у:

1. Відновленні солей важких металів у лужному середовищі

2. Визначенні інтенсивності забарвлення сполуки, що утворилася під час взаємодії глюкози з ортотолуїдином

3. Дії ферменту глюкозооксидази, яка окиснює глюкозу до глюконової кислоти киснем повітря

4. Відновленні двохвалентних іонів міді в одновалентні

5. Фотометруванні забарвленого комплексу, що утворився в процесі взаємодії антрону з вуглеводами

ANSWER: C

В біохімічних лабораторіях для визначення глюкози в крові застосовують ферментативний метод:

1. Хагедорна-Ієнсена

2. Ортотолуїдиновий

3. Глюкотест

4. Глюкозооксидазний

5. Брандберга-Стольнікова

ANSWER: D

При споживанні вуглеводної їжі концентрація глюкози в крові зростає до:

1. 8,0-9,0 ммоль/л

2. 3,3-5,5 ммоль/л

3. 4,0-6,0 ммоль/л

4. 25,0-30,0 ммоль/л

5. 2,0-3,0 ммоль/л

ANSWER: A

У здорової людини через декілька годин після їди концентрація глюкози в крові повертається до норми і становить:

1. 3,33-5,55 ммоль/л

2. 10,0-12,3 ммоль/л

3. 2,2-3,3 ммоль/л

4. 8,0-10,0 ммоль/л

5. 6,2-8,2 ммоль/л

ANSWER: A

Рівень глюкози в крові становить 11 ммоль/л. Такий стан називається:

1. Гіперліпемія

2. Гіперглікемія

3. Гіпоглікемія

4. Гіполіпемія

5. Гіперлактемія

A

+ АТФ

NSWER: B

П

глюкокіназа

ерша реакція гліколізу: глюкоза глюкозо-6-фосфат + АДФ

Фермент глюкокіназа активується:

1. Адреналіном

2. Інсуліном

3. Глюкагоном

4. Тироксином

5. Глюкокортикоїдами

ANSWER: B

Інгібітором глюкокінази – фермента 1-ї реакції гліколізу є:

1. Інсулін

2. Адреналін

3. Глюкокортикоїди

4. Окситоцин

5. АКТГ

ANSWER: C

Пентозофосфатний шлях окиснення глюкози відбувається в:

1. Цитоплазмі клітин

2. Ядрі

3. Зовнішній мембрані мітохондрій

4. Мікросомах

5. Внутрішній мембрані мітохондрій

ANSWER: A

Утворення НАДФН і 6-фосфоглюконолактону в пентозофосфатному циклі відбувається під впливом фермента:

1. Глюкокінази

2. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

3. Глюкозо-6-фосфатази

4. Транскетолази

5. Фосфоглюкоізомерази

ANSWER: B

Перша реакція окисної стадії пентозофосфатного шляху окиснення глюкози каталізується ферментом глюкозо-6-фосфатдегідрогеназою. Який вітамін входить до складу його кофермента?

1. В₁

2. В₂

3. В₃

4. РР

5. В₆

ANSWER: D

Акцептором водню в реакціях дегідрування в пентозофосфатному циклі є:

1. НАД

2. ФАД

3. ФМН

4. НАД і ФМН

5. НАДФ

ANSWER: E

Міжмолекулярний перенос дво- та тривуглецевих карбонільних радикалів в пентозофосфатному циклі (друга стадія) здійснюють:

1. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

2. Фосфоглюконатдегідрогеназа

3. Транскетолаза і трансальдолаза

4. Лактоназа

5. Глюкокіназа

ANSWER: C

У пацієнта, який страждає бері-бері внаслідок гіповітамінозу В1, спостерігається порушення реакцій пентозофосфатного циклу, що є результатом зниження активності:

1. Транскетолази

2. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

3. Лактонази

4. Фосфоглюконатдегідрогенази

5. Трансальдолази

ANSWER: A

Пентозофосфатний шлях окиснення глюкози може переходити в гліколіз через утворений в ньому:

1. Фруктозо-6-фосфат

2. Рибозо-6-фосфат

3. Еритрозо-4-фосфат

4. Ксилулозо-5-фосфат

5. Седогептулозо-7-фосфат

ANSWER: A

Пентози можуть синтезуватись із проміжних продуктів гліколізу:

1. Глюкозо-6-фосфату і пірувату

2. Пірувату і лактату

3. Лактату

4. Гліцеральдегід-3-фосфату

5. Фруктозо-6-фосфату і гліцеральдегід-3-фосфату

A

фосфогексоізомераза

NSWER: E

5 фруктозо-6-фосфат 5глюкозо-6-фосфат. Даною реакцією завершується:

1. Гліколіз анаеробний

2. Цикл трикарбонових кислот

3. Пентозофосфатний шлях

4. Цикл Корі

5. Розпад глікогену

ANSWER: C

В корі наднирників, жировій тканині, печінці, молочній залозі в період лактації, сім’яниках активно відбуваються анаболічні біосинтетичні процеси, для яких пентозофосфатний шлях

є постачальником приблизно половини пулу:

1. ФАДН₂

2. АТФ

3. ц 3,5 АМФ

4. НАДФН

5. КоА

ANSWER: D

Для утворення коферментів НАД (НАДФ), ФАД, АТФ, КоА пентозофосфатний шлях є постачальником:

1. Н₃РО₄

2. Фруктозо-6-фосфату

3. Глюкозо-6-фосфату

4. Аденіну

5. Рибозо-5-фосфату

ANSWER: E

Пентозофосфатний шлях активно функціонує в еритроцитах людини. Його призначення в цих клітинах полягає в генерації речовини, що протидіє перекисному окисненню ліпідів і попереджує гемоліз еритроцитів. Це:

1. АТФ

2. КоА

3. НАДФН

4. ц АМФ

5. Седогептулозо-7-фосфат

ANSWER: C

У пацієнта спостерігається підвищена схильність до гемолізу після прийому сульфаніламідних препаратів. Ймовірно, причиною цього може бути спадкова недостатність ферменту пентозофосфатного шляху перетворення глюкози:

1. Альдолази

2. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

3. Глікогенсинтетази

4. Транскетолази

5. Гексокінази

ANSWER: B

Дефіцит активності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (ПФЦ) виникає при споживанні їжі, яка містить велику кількість:

1. Бобів

2. Кукурудзи

3. М’ясної їжі

4. Кави, чаю

5. Безбілкових продуктів

ANSWER: A

Термін „гіпоглікемія” застосовують у тих випадках, коли вміст глюкози в плазмі крові не перевищує:

1. 3,3 ммоль/л

2. 4,0 ммоль/л

3. 5,5 ммоль/л

4. 6,2 ммоль/л

5. 2,5 ммоль/л

ANSWER: E

Хворого турбують пітливість, тахікардія, головокружіння, особливо зранку перед їдою. В крові констатовано підвищений вміст С-пептиду та інсуліну. Попередній діагноз – інсулінома. Вказані симптоми є наслідком:

1. Гіперглікемії

2. Гіперкетонемії

3. Гіпоглікемії

4. Гіперліпемії

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: C

Причиною гіпоглікемії можуть бути всі наступні стани за винятком:

1. Інсуліноми

2. Голодування

3. Захворювання нирок

4. Передозування інсуліну

5. Гіперфункції щитоподібної залози

ANSWER: E

Хворий цукровим діабетом зранку ввів чергову дозу інсуліну, після чого він не поснідав. Наслідком цього може бути:

1. Гіперглікемія

2. Гіперглікемічна кома

3. Поява глюкози в сечі

4. Гіпоглікемічна кома

5. Відповіді А і С

ANSWER: D

У пацієнта відмічені симптоми гіповітамінозу РР. Порушення процесів гліколізу буде спостерігатись на рівні перетворення:

1. 3-фосфогліцеринальдегіду в 1,3-дифосфогліцерат

2. Глюкози в глюкозо-6-фосфат

3. Фруктозо-6-фосфату в фруктозо-1,6-дифосфат

4. Енолфосфопірувату в піруват

5. Фруктозо-1,6-дифосфату до двох тріоз

ANSWER: A

У хворого констатовані симптоми гіповітамінозу РР. Порушення процесів гліколізу у нього ймовірні при перетворенні:

1. Глюкози в глюкозо-6-фосфат

2. Енолфосфопірувату в піруват

3. Глюкозо-6-фосфату в фруктозо-6-фосфат

4. Фруктозо-1,6-дифосфату до двох тріоз

5. Пірувату в лактат

ANSWER: E

Порушення процесів аеробного гліколізу ймовірні при дефіциті:

1. Вітаміну РР і утворенні коферменту ФАД

2. Вітаміну В1 і утворенні коферменту ТДФ

3. Вітаміну РР і утворенні коферменту НАД

4. Вітаміну В1 і утворенні коферменту ФАД

5. Вітаміну РР і утворенні коферменту ТДФ

ANSWER: C

У перетворенні крохмалю в глюкозу в ШКТ беруть участь всі перераховані ферменти, за винятком:

1. Ізомальтази

2. Мальтази

3. Амілази слини

4. Панкреатичної амілази

5. Сахарази

ANSWER: E

До скаду харчових волокон, що потрапляють в організм людини з овочами і фруктами, належить:

1. Целюлоза

2. Геміцелюлоза

3. Лігніни

4. Пектини

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Харчові волокна виконують всі наступні функції в організмі людини, окрім:

1. Адсорбують надлишок холестерину

2. Сприяють затримці води в товстій кишці

3. Є джерелом енергії

4. Не є джерелом глюкозного пулу крові

5. Формують калові маси

ANSWER: C

До глікозидаз шлунково-кишкового тракту людини відносяться всі наступні ферменти, за винятком:

1. Альфа-амілази

2. Ліпази

3. Лактази

4. Альфа-декстринази

5. Сахарази

ANSWER: B

Який продукт окиснення глюкози має здатність знешкоджувати продукти гниття білків?

1. Галактонова кислота

2. Ідуронова кислота

3. Глутамінова кислота

4. Глюкуронова кислота

5. Глюконова кислота

ANSWER: D

Перевага споживання полісахаридів (крохмалю і глікогену) зумовлюється:

1. Повільним темпом травлення

2. Нерізким підйомом концентрації глюкози в крові

3. Меншим перевантаженням системи їх утилізації

4. Відсутністю солодкого смаку, що зменшує переїдання

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Вкажіть рослинні вуглеводи, які не засвоюються в організмі людини:

1. Пектини, целюлоза

2. Лігнін, ксиланин

3. Крохмаль, глікоген

4. Відповіді А і С

5. Відповіді А і В

ANSWER: E

Концентрація глюкози в крові зростає за рахунок наступних субстратів, за винятком:

1. Амінокислот

2. Азотових основ

3. Глікогену

4. Пірувату і лактату

5. Вуглеводів їжі

ANSWER: B

Повне розщеплення глікогену печінки до глюкози здійснюється за участю всіх нижчеперерахованих факторів, за винятком:

1. Глюкозо-6-фосфатази

2. Фосфорилази

3. Неорганічного фосфату

4. УТФ

5. Альфа-(16)-глікозидази

ANSWER: D

Фруктозурія може спостерігатись у людини після споживання нею великої кількості:

1. Сахарози

2. Лактози

3. Мальтози

4. Крохмалю

5. Глікогену

ANSWER: A

В умовах експериментальної роботи на щурах було виявлено зниження активності лактатдегідрогенази і ймовірне підвищення в крові за цієї умови:

1. Лактату

2. Пірувату

3. Ацетил КоА

4. 1,3 дифосфогліцерату

5. Альфа-кетоглутарової кислоти

ANSWER: B

Завдяки дії транскетолази та трансальдолази утворюються наступні фосфорильовані похідні вуглеводів:

1. Рибулозо-5-фосфат

2. Ксилулозо-5-фосфат

3. Седогептулозо-7-фосфат

4. Еритрозо-4-фосфат

5. Манозо-6-фосфат

ANSWER: C

Специфічними ферментами другої стадії пентозофосфатного шляху окиснення глюкози є:

1. 6-фосфоглюконатдегідрогеназа

2. Транскетолаза та трансальдолаза

3. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

4. Відповіді А і В

5. Глюкокіназа

ANSWER: B

Реакції міжмолекулярного переносу дво- та тривуглецевих карбонільних радикалів каталізують:

1. Альфа-глюкозилтрансфераза

2. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

3. Аланінамінотрансфераза

4. Аспартатамінотрансфераза

5. Правильної відповіді немає

ANSWER: E

Реакції міжмолекулярного переносу дво- та тривуглецевих карбонільних радикалів каталізують:

1. Аланінамінотрансфераза

2. Аспартатамінотрансфераза

3. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

4. Транскетолаза та трансальдолаза

5. Правильної відповіді немає

ANSWER: D

За певних обставин рівень глюкози в крові зазнає значних коливань – від гіперглікемії до вираженої гіпоглікемії і має залежність від прийому їжі. Для якої ситуації це характерно?

1. Емоційного стану

2. Цукрового діабету

3. Хвороби нирок

4. Гіпертиреозу

5. Хвороби печінки

ANSWER: E

Проміжний обмін вуглеводів включає чсельні реакції катаболічного і анаболічного характеру. Серед перечислених вкажіть анаболічні процеси.

1. Гліколіз, тканинне дихання

2. Глікогеноліз, глікогеногенез

3. Пентозофосфатний цикл, гліколіз

4. Глюконеогенез, цикл Кребса

5. Глікогеногенез, гліконеогенез

ANSWER: E

Надходження глюкози з крові до нейроцитів залежить від:

1. Інсуліну

2. Іонів натрію

3. Протеїнемії

4. Вірно А

5. Рівня глюкоземії

ANSWER: E

Важливими проміжними продуктами обміну вуглеводів є фосфатні ефіри, окрім:

1. Гліцеральдегід-3-фосфату

2. Дезоксирибозо-5-фосфату

3. Фосфоенолпірувату

4. Рибозо-5-фосфату

5. Глюкозо-1-фосфату

ANSWER: B

Глюкуронова кислота є продуктом окиснення глюкози. В печінці людини і тварин вона:

1. Виконує функцію енергетичного депо

2. Знешкоджує токсичні продукти

3. Бере участь у синтезі пуринових основ

4. Виконує роль антигену

5. Бере участь у згортанні крові

ANSWER: B

1-6 альфа-глюкозидні зв’язки є лише в молекулі:

1. Крохмалю

2. Мальтози

3. Лактози

4. Сахарози

5. Глікогену

ANSWER: E

Вуглеводи – найважливіші енергетичні субстрати організму, їх перетворення в тканинах здебільшого спрямовані на утворення енергетичних еквівалентів:

1. АТФ, НАДФН

2. АМФ, АДФ

3. АТФ, ФМНН2

4. Всіх вказаних

5. АТФ, НАДН2

ANSWER: E

У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окиснення глюкози. Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється на лактат:

1. Глюкозо-6-фосфат

2. Оксалоацетат

3. Фруктозо-6-фосфат

4. Піруват

5. Гліцерофосфат

ANSWER: D

Глікоген, що надійшов з їжею, гідролізувався в шлунково-кишковому тракті. Який кінцевий продукт утворився в результаті цього процесу?

1. Фруктоза

2. Глюкоза

3. Лактоза

4. Галактоза

5. Лактат

ANSWER: B

У хворого, який лікувався з приводу гіпоксії серцевого м’яза, значно зменшився вміст лактату. Ці зміни пояснюються активацією:

1. Глікогенолізу

2. Глюконеогенезу

3. Пентозофосфатного циклу

4. Аеробного окиснення глюкози

5. Глікогеногенезу

ANSWER: D

Дворічна дитина госпіталізована з приводу збільшення печінки та селезінки та наявність катаракти. Концентрація цукру в крові підвищена. Тест толерантності до глюкози в нормі. Порушення обміну якої речовини є ймовірною причиною такого стану?

1. Мальтози

2. Глюкози

3. Фруктози

4. Галактози

5. Сахарози

ANSWER: D

Активність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази знизилась у хворої 45 років, яка протягом тривалого часу приймала аспірин та сульфаніламіди. Дана патологія, ймовірно, зумовлена порушенням синтезу кофермента:

1. ФАД

2. Піридоксальфосфату

3. Убіхінону

4. НАДФ

5. ФМН

ANSWER: D

У немовляти відмічаються проноси, блювання, загальна дистрофія, збільшення печінки та селезінки. Ці симптоми значно зменшуються при припиненні вживання молока. Який спадковий дефект міг зумовити такі порушення?

1. Порушення обміну галактози

2. Недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

3. Порушення обміну тирозину

4. Порушення обміну сахарози

5. Порушення обміну фенілаланіну

ANSWER: A

Окиснювальна стадія пентозофосфатного шляху метаболізму глюкози завершується утворенням:

1. Рибулозо-5-фосфату

2. 6-фосфоглюконату

3. Фруктозо-6-фосфату

4. Еритрозо-4-фосфату

5. 6-фосфоглюконолактону

ANSWER: A

За умов анаеробного гліколізу в інтенсивно працюючих м’язах НАДН віддає свої відновлювальні еквіваленти:

1. Оксалоацетат + НАДН₂  малат + НАД⁺

2. В дихальний ланцюг

3. На синтез пуринових основ

4. На синтез холестерину

5. Піруват + НАДН + Н⁺  L-лактат + НАД⁺

ANSWER: E

За умов аеробного гліколізу НАДН, що утворився в результаті окиснення гліцеральдегід-3-фосфату, використовується наступним чином:

1. Віддає свої відновлювальні еквіваленти для відновлення пірувату

2. Використовується для синтезу жирних кислот

3. Перетворює оксалоацетат в малат

4. Реокиснюється в мітохондріях

5. Правильної відповіді немає

ANSWER: D

У скелетних м’язах при інтенсивній фізичній роботі окиснення пірувату в лактат каталізує:

1. ЛДГ1

2. ЛДГ5

3. ЛДГ2

4. Лактоназа

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: B

Основна функція глікогену м’язів полягає в тому, що він:

1. Підтримує постійну концентрацію глюкози в крові

2. Забезпечує адгезію клітин

3. Є джерелом енергії під час скорочення м’язів

4. Виконує структурну роль

5. Сигналом для скорочення м’язів

ANSWER: C

Основна функція глікогену печінки полягає в тому, що він:

1. Виконує знешкоджувальну функцію

2. Є резервом глюкози для підтримання її концентрації в крові

3. Входить до складу протеогліканів

4. Є компонентом синовіальної речовини

5. Входить до складу нуклеїнових кислот

ANSWER: B

Крохмаль в тонкому кишечнику людини гідролізується до розгалужених і нерозгалужених олігосахаридів і мальтози під дією ендоглюкозидази:

1. Альфа-амілази

2. Бета-амілази

3. Гамма-амілази

4. Альфа-1,6-глікозидази

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: A

В шлунково-кишковому тракті декстрини утворюються під дією:

1. Гамма-амілази

2. Бета-амілази

3. Альфа-амілази

4. Сахарази

5. Лактази

ANSWER: C

Для всмоктування простих вуглеводів (моносахаридів) в тонкому кишечнику необхідна присутність іонів:

1. Zn 2+

2. Mg2+

3. Cl-

4. Na+

5. Fe2+

ANSWER: D

С₆Н₁₂О₆ + 2АДФ + 2Ф_н  СН₃СН(ОН)СООН + 2АТФ + 2Н₂О. Це сумарна реакція:

1. Аеробного гліколізу

2. Анаеробного гліколізу

3. Пентозофосфатного циклу

4. Спиртового бродіння

5. Правильної відповіді немає

ANSWER: B

Основною реакцією, лімітуючою швидкість гліколізу, є:

1. Альдолазна

2. Енолазна

3. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназна

4. Фосфофруктокіназна

5. Піруваткіназна

ANSWER: D

В печінці людини і тварин глюкоза може перетворюватись в:

1. Глікоген

2. Глюконову кислоту

3. Глюкуронову кислоту

4. Піровиноградну кислоту

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Всі наступні стани супроводжуються гіперлактатемією, окрім:

1. Ішемічна хвороба серця

2. Епілепсії

3. Злоякісних новоутворень

4. Гострого гепатиту

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Молочна кислота при нагріванні з концентрованою сірчаною кислотою перетворюється в оцтовий альдегід, який утворює сполуку червоно-коричневого кольору при взаємодії з:

1. Ортотолуїдином

2. Гідрохіноном

3. Реактивом Фелінга

4. Аскорбіновою кислотою

5. Реактивом Гесса

ANSWER: B

Для підвищення ферментативної активності альфа-амілази слини і підшлункової залози необхідні іони:

1. Na+ і Cl-

2. H+ і Cl-

3. Ca2+ і Mg2+

4. Na+ і Mo6+

5. H+ і Ca2+

ANSWER: A

Альфа-амілаза гідролізує альфа-1,4-глікозидні зв’язки всіх наступних вуглеводів, за винятком:

1. Крохмалю

2. Еритродекстринів

3. Мальтодекстринів

4. Ахродекстринів

5. Мальтози

ANSWER: E

Пристінкове травлення вуглеводів здійснюється наступними специфічними глікозидазами:

1. Мальтазою

2. Ізомальтазою

3. Лактазою

4. Сахаразою

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Альфа-амілаза не гідролізує альфа-1,4-глікозидний зв’язок в молекулі:

1. Мальтози

2. Крохмалю

3. Амілодекстринів

4. Еритродекстринів

5. Глікогену

ANSWER: A

Через 2 години після прийому їжі у пацієнта, який три місяці назад переніс гастректомію, розвинулись симптоми гіпоглікемії з втратою свідомості, що пояснюється швидким всмоктуванням глюкози і:

1. Надмірним виділенням інсуліну в кров

2. Надмірним виділенням глюкагону

3. Недостатньою секрецією адреналіну

4. Надмірною секрецією глюкокортикоїдів

5. Правильна відповідь відсутня

ANSWER: A

Перетворення глюкози в рибозо-5-фосфат здійснюється в процесі:

1. Анаеробного гліколізу

2. Аеробного гліколізу

3. Циклу трикарбонових кислот

4. Пентозофосфатного циклу

5. Глюконеогенезу

ANSWER: D

Вкажіть фактор, за дефіциту якого порушується стійкість еритроцитів, їх здатність до деформації мембран і наступного гемолізу:

1. Кальцій

2. Рівень активності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

3. Вітамін К

4. Рівень активності глюкокінази

5. Правильної відповіді немає

ANSWER: B

Фермент, який поєднує пентозофосфатний цикл з гліколізом:

1. Фосфопентоізомераза

2. Трансаміназа

3. Фосфопентозоепімераза

4. Транскетолаза

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: D

Основним джерелом фруктози в організмі людини є її надходження з продуктами харчування, а деяка кількість цієї гексози синтезується в спеціалізованих тканинах із:

1. Галактози

2. Глюкози

3. Глюконової кислоти

4. Глюкуронової кислоти

5. Галактонової кислоти

ANSWER: B

С

НАДФН  НАДФ⁺

НАДФН  НАДФ⁺

НАД⁺  НАДН

интез ендогенної фруктози відбувається через утворення шестиатомного спирту за схемою:

Д -глюкоза ? Д-фруктоза

Назвіть цей спирт.

1. Гліцерол

2. Холестерол

3. Сорбітол

4. Етанол

5. Дульцитол

ANSWER: C

Який вітамін є необхідним фактором для перетворення глюкози у фруктозу в організмі людини?

1. В1

2. В2

3. РР

4. В6

5. В12

ANSWER: C

Синтез ендогенної глюкози і фруктози в організмі людини каталізують альдозоредуктаза і сорбітолдегідрогеназа, коферментом яких є:

1. НАДФН і НАД⁺

2. ФМН і ФАД

3. ФАД і КоА

4. ТДФ і ФМН

5. КоА і ТДФ

ANSWER: A

У хворого цукровим діабетом розвинулась катаракта, причиною якої є глікозилювання білків кришталика і накопичення в ньому:

1. Глюкози і глюкуронової кислоти

2. Фруктози і сорбітолу

3. Глюкуронової кислоти і сорбітолу

4. Галактонової кислоти

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: B

Фруктоза в певних концентраціях міститься у кришталику ока, де вона також може утворюватись з глюкози через сорбітол. Активність цього метаболічного шляху збільшується при:

1. Цукровому діабеті

2. Гіповітамінозі РР

3. Нецукровому діабеті

4. Галактоземії

5. Кон’юнктивіті

ANSWER: A

Аналізи крові хворої постійно констатували гіпоглікемію, ймовірною причиною якої може бути порушення функції печінки:

1. Кетогенної

2. Гліколітичної

3. Глікогендепонуючої

4. Холестеринутворюючої

5. Екскреторної

ANSWER: C

Глюкоза надходить з крові у клітини головного мозку шляхом:

1. Полегшеної дифузії

2. Вторинним активним транспортом

3. За допомогою карнітину

4. Первинним активним транспортом

5. Простої дифузії

ANSWER: A

В час іспиту експериментально було встановлено підвищення концентрації глюкози у студентів і викладача, який вчив цю групу. Яким терміном можна назвати стан, що виник у студентів і викладача?

1. Аліментарна гіперглікемія

2. Цукровий діабет

3. Стероїдний діабет

4. Нецукровий діабет

5. Емоційна гіперглікемія

ANSWER: E

Можливим ускладненням гіперглікемії може бути:

1. Ентероколіт

2. Цироз печінки

3. Діабетична кома

4. Виразка шлунку

5. Нефрит

ANSWER: C

Найчутливішими до гіпоглікемії є клітини головного мозку, що пояснюється їх неспроможністю:

1. Накопичувати глюкозу в значних кількостях

2. Синтезувати глюкозу

3. Метаболізувати інші субстрати, крім глюкози і кетонових тіл

4. Отримувати глюкозу із позаклітинної рідини, де вона міститься в низькій концентрації

5. Всі відповіді правильні

ANSWER: E

Глікоген м’язів не може бути джерелом глюкози в плазмі крові тому, що в м’язах відсутні ферменти:

1. Глюкозо-6-фосфатаза

2. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

3. Глюкокіназа

4. Глікогенсинтетаза

5. Глікогенфосфорилаза

ANSWER: A

Де в організмі людини містяться основні запаси глікогену?

1. Легені

2. Кишківник

3. Нирки

4. Шкіра

5. Печінка і м’язи

ANSWER: E

Для синтезу полісахаридних ланцюгів глікогену глюкозо-6-фосфат спочатку перетворюється у:

1. Глюкозу

2. Глюкозо-1-фосфат

3. УДФ-глюкозу

4. Глюкозо-6-фосфат

5. Сахарозу

ANSWER: B

Уридиндифосфатглюкоза утворюється в процесі двох реакцій. Який фермент бере участь у першій реакції (перетворення глюкозо-6-фосфату у глюкозо-1-фосфат)?

1. УДФ-глюкозопірофосфорилаза

2. Глікозил-(4→6)-трансфераза

3. Глікогенсинтаза

4. Карбомоїлфосфатсинтетаза

5. Фосфоглюкомутаза

ANSWER: E

Який фермент каталізує перенесення залишку глюкози з УДФ-глюкози на кінець молекули глікогену?

1. УДФ-глюкозопірофосфорилаза

2. Глікозил-(4→6)-трансфераза

3. Глікогенсинтаза

4. Лактатдегідрогеназа

5. Фосфоглюкомутаза

ANSWER: C

За яких умов залишок глюкози із УДФ-глюкози переноситься на гідроксильну групу специфічного білка з наступним нарощуванням вуглеводного ланцюга, при цьому молекули глікогену містять сліди білка?

1. При надлишку глікогену у клітинах

2. При відсутності ферменту глікогенсинтази

3. За умов гіпоксії

4. При ожирінні

5. При тривалому голодуванні

ANSWER: E

У місцях розгалуження глікогену знаходяться α-1,6-глікозидні зв’язки, утворення яких каталізує:

1. УДФ-глюкозопірофосфорилаза

2. Глікозил-(4→6)-трансфераза

3. Глікогенсинтаза

4. Аспартатамінотрансфераза

5. Фосфоглюкомутаза

ANSWER: B

У чому полягає функція глікогену печінки в організмі людини?

1. Джерело енергії під час скорочення м’язів

2. Підтримує постійну концентрацію амінокислот крові

3. Забезпечує постійність концентрації глюкози в крові

4. Є джерелом для синтезу жирних кислот

5. Використовується організмом в процесі синтезу холестерину

ANSWER: C

Назвіть фермент, який каталізує першу реакцію катаболізму глікогену (розрив α-1,4-глікозидного зв’язку):

1. Глюкозо-6-фосфатаза

2. Глікозил-(4→6)-трансфераза

3. Глікогенсинтаза

4. Карбомоїлфосфатсинтетаза

5. Глікоген-фосфорилаза

ANSWER: E

Яка реакція лежить в основі розриву α-1,4-глікозидного зв’язку між залишками глюкози в процесі розпаду глікогену?

1. Фосфоролізу

2. Декарбоксилювання

3. Трансамінування

4. Гідролізу

5. Дезамінування

ANSWER: A

Яким ферментом каталізується реакція гідролізу глюкозо-6-фосфату до глюкози у печінці і нирках?

1. Глюкозо-6-фосфатаза

2. Глікозил-(4→6)-трансфераза

3. Глікогенсинтаза

4. Карбомоїлфосфатсинтетаза

5. Глікогенфосфорилаза

ANSWER: A

Глікогеноз І типу (хвороба Гірке) пов’язаний з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази в печінці, нирках та слизовій оболонці кишечника. Який з перелічених симптомів не характерний для цього захворювання?

1. Гіперглікемія натще

2. Гіперглікемія після прийому їжі

3. Глюкозурія після прийому їжі

4. Гіпоглікемія після фізичного навантаження

5. Гіпоглікемія натще

ANSWER: A

Назвіть речовину, яка є основним джерелом енергії для мозку:

1. Глюкоза

2. Фруктоза

3. Молочна кислота

4. Жирні кислоти

5. Піруват

ANSWER: A

В яку групу захворювань об’єднанні спадкові хвороби, пов’язані з дефектом одного з ферментів обміну глікогену?

1. Колагенози

2. Ліпідози

3. Гіперліпопротеїнемії

4. Мукополісахаридози

5. Глікогенози

ANSWER: E

При глікогенолізі перетворення глюкозо-1-фосфату в глюкозо-6-фосфат здійснюється під впливом ферменту:

1. Гексокінази

2. Фосфорилази

3. Фосфоглюкомутази

4. Глюкозо-6-фосфатази

5. Альдолази

ANSWER: С

Запасна форма глюкози в організмі людини - це:

1. Мальтоза

2. Сахароза

3. Глікоген

4. Крохмаль

5. Целобіоза

ANSWER: С

Фермент, що каталізує першу реакцію глікогенолізу:

1. Гексокіназа

2. Глюкозо-6-фосфатаза

3. Фосфорилаза

4. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

5. Амілаза

ANSWER: С

Глікогенсинтаза каталізує утворення в молекулі глікогену зв’язки типу:

1. - 1,2-глюкозидний

2. - 1,4-глікозидний

3. - 1,6-глюкозидний

4. - 1,3-глюкозидний

5. Складноефірний

ANSWER: B

Фермент, що каталізує реакцію перетворення глюкозо-6-фосфату до вільної глюкози:

1. Альдолаза

2. Гексокіназа

3. Фосфоглюкомутаза

4. Глюкозо-6-фосфатаза

5. Оліго-1,6-глікозидаза

ANSWER: D

Порушення синтезу якого з ферментів лежить в основі розвитку глікогенозу І типу?

1. Глюкозо-6-фосфатази

2. Гексокінази

3. Альдолази

4. Транскетолази

5. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

ANSWER: A

При дослідженні крові у хворого виявлена виражена гіпоглікемія натщесерце. При дослідженні біоптату печінки виявилось, що в клітинах печінки не відбувається синтез глікогену. Недостатність якого фермента є причиною захворювання?

1. Глікогенсинтази

2. Фосфорилази

3. Піруваткарбоксилази

4. Фруктозодифосфатази

5. Альдолази

ANSWER: A

Однорічна дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Вранці: блювота,судоми, втрата свідомості. В крові – гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це пов”язано?