- •Общая химия Сборник методических материалов
- •Киров - 2004
- •Решение
- •Раствор
- •Расчеты в объемном анализе
- •Основные расчетные формулы
- •Погрешности анализа и точность вычислений
- •Метод нейтрализации
- •Перманганатометрия
- •Примеры решения типовых задач
- •Примеры решения типовых задач.
- •Контрольные вопросы для самопроверки
- •Учение о растворах
- •Примеры решения типовых задач
- •Программа контрольной работы n 1
- •I. Термодинамика
- •II. Химическая кинетика и химическое равновесие
- •III. Коллигативные свойства растворов
- •Контрольные вопросы для самопроверки
- •Примеры решения типовых задач Используемые обозначения и размерности
- •Основные расчетные формулы
- •Вопросы для самопроверки
- •Тема. Буферные системы
- •Примеры решения типовых задач
- •Задача 2. Вычисление произведения растворимости
- •Разделы, выносимые на самостоятельную подготовку: 1) номенклатура комплексных соединений, 2) геометрия комплексных соединений.
- •Письменнное задание к занятию № 1.
- •Задания 1 и 2 выполните в виде таблицы по образцу
- •Тема: Биогенные элементы
- •Азот - макробиогенный элемент
- •Ситуационные задачи
- •Приложение
- •Термодинамические константы веществ
- •Стандартные ов-потенциалы в водных растворах
- •Константы нестойкости некоторых комплексных ионов
- •Произведения растворимости некоторых малорастворимых электролитов при 250с
- •Константы диссоциации слабых электролитов в водных растворах 298 к
- •Основные понятия термодинамики
- •2 Начало термодинамики
- •Буферные растворы
- •Окислительно-восстановительные процессы
- •Оглавление
- •Буферные системы …………………………………………………………………...... 46
Буферные растворы
Сущность:
Условия:
Состав:
Уравнение для расчёта pH
буферного раствора:
Механизм буферного действия:
Количественная характеристика
буферного действия:
Расчётная формула:
ЭЛЕКТРОЛИТЫ
Сущность:
Количественная мера:
Классификация
Преимущественное состояние
в растворе:
Расчёт содержания ионов
в растворе:
Расчётные формулы:
Окислительно-восстановительные процессы
Х арактерный
признак:
Направление
переноса
электронов: - nē
Превращения
участников
процесса:
Совокупность окис
ленной и восстанов-
ленной формы
вещества:
Запись полуреакций:
Количесивенная мера
ОВ способности:
Виды потенциалов:
Влияние различных
факторов:
Математическая
зависимость:
Условия самопроиз-
вольного протека-
ния ОВ процесса:
ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ
Тип реакции, где возникает
Условия наступления
Равновесия
Признаки равновесия
Основная характеристика
Математическое выражение
Закон смещения равновесия и его формулировка
Изменяемые параметры
Примеры направления сдвига равновесия
В эритроцитах тканевых капилляров:
Продукт метаболизма – СО2, поступая из тканей, растворяется в водном содержитмом крови и образует угольную кислоту. Пооцесс ускоряется в 20 000 раз ферментом карбоангидразой, которая присутствует только в эритроцитах.
Появление в крови угольной кислоты должно увеличивать кислотность крови за счет ее диссоциации (Ка = 4.7. 10-9).
Связывание избыточных протонов от диссоциации угольной кислоты осуществляется акцептором протонов гемоглобиновой буферной системы артериальной крови, то есть, HbO2- . Образовавшийся оксигемоглобин распадается (легче, чем анион), отдавая тканям O2 и превращается в более слабую кислоту HHb (Ка = 6.1. 10-9). Таким образом, рН крови остается потсоянным.
Гемоглобин связывает оставшийся СО2 , образует карбгемоглобин и транспортирует его с током венозной крови к легким.
В эритроцитах легочных капилляров:
В эритроцитах легочных капилляров карбгемоглобин распадается на HHb и углекислый газ, который удаляется при выдохе.
Поступивший при вдохе кислород связывается гемоглобином и образуется оксигемоглобин.
НHbO2 является более сильной кислотой (Ка = 1.1. 10-7), чем HHb. Поэтому при его диссоциации должно появляться больше протонов, то есть кровь должна стать более кислой.
Эти избыточные протоны связываются гидрокарбонат-ионами, то есть сопряженным основанием гидрокарбонатной буферной системы (при этом HCO3- - ионы переходят из плазмы в обмен на эквивалентное количество Cl- - ионов. Образовавшаяся угольная кислота под действием фермента карбоангидразы распадается на Н2О и СО2, который уходит при выдохе рН крови не изменяется.
Установка Пипетки
для титрования V ± ΔV
а) 20±0,06 мл
10±0,04 мл 10
5±0,03 мл мл
б) 20±0,08 мл
10±0,06 мл
5±0,04 мл
1±0,02 мл
Бюретки Мерная колба
V ± ΔV V ± ΔV
25± 0,06 мл 1000±0,6 мл
10± 0,03 мл 500±0,4 мл
5±0,015 мл 100±0,2 мл
2±0,01 мл 50±0,1 мл