Контрольные вопросы

1. Объясните роль ЦНС, вегетативной, нервной и эндокринной систем в регуляции кровообращения.

2. Перечислите основные виды нарушений лимфо- и кровообращения.

3. Нарушение каких систем ведет к развитию местного и общего кровенаполнения?

4. Какова роль биологических аминов в развитии местной артериальной гиперемии? Перечислите основные разновидности, которые вызываются длительным воздействием биогенных аминов.

5. Какие условия и причины необходимы для развития венозного полнокровия? Привести примеры.

6. Как называется легкое и печень при венозном полнокровии? Объяснить суть этих названий.

7. Механизм развития морфологических изменений во внутренних органах при венозном полнокровии. Дайте определение понятий: стаз (лимфы и крови), кровотечение, кровоизлияние.

8. Какие известны Вам механизмы кровотечения?

9. Как называются скопления крови в плевральной полости, полости сердечной сорочки, брюшной полости, их значение для организма?

10. Чем отличаются понятия: кровотечение и кровоизлияние?

11. Перечислите возможные причины диапедезного кровотечения.

12. Каково значение для организма ангиоспастического и обтурационного малокровия?

13. Объясните значение и исходы нарушений кровообращения.

Самостоятельная работа

Задание 1

Изучить под микроскопом и зарисовать в альбом 4 микропрепарата.

1. Мускатная печень (Hepar moschatum) – №205.

Под малым увеличением определяется расширение и полнокровие центральных вен (1), синусоиды в центре долек резко расширены, полнокровны (2), печёночные балки сдавлены, гепатоциты атрофированы (3). В периферических зонах долек застоя крови нет.

2. Стазы в сосудах головного мозга (Stasis vasorum cerebri) – №157.

Под малым увеличением отмечается расширение и полнокровие мелких сосудов мозга (1), периваскулярный отек в виде светлых прослоек (2). При большом увеличении в капиллярах просветы заполнены склеившейся эритроцитарной массой красного цвета, где контуры эритроцитов не определяются (3). Нервная ткань претерпевает дистрофические изменения.

3. Бурая индурация лёгкого (Induratio fusca pulmonis) – №33.

Под малым увеличением определяется расширение межальвеолярных перегородок (1) за счет утолщения аргентофильных волокон и пролиферации соединительнотканных элементов. В просвете альвеол и в строме органа видны скопления клеток (гемосидерофагов), цитоплазма которых загружена гемосидерином. При большом увеличении пигмент в клетках располагается в виде зерен темно бурого цвета (2).

4. Кровоизлияние в мозг (Haemorrhagia cerebri) – №111.

Под малым увеличением видны разнокалиберные очаги кровоизлияний, в которых эритроциты сплошными массами лежат свободно среди мозговой ткани (1). В центре очагов кровоизлияний эритроциты гемолизированы, среди них видны гемоглобиногенные пигменты в виде зёрен и мелких скоплений бурого цвета (2). Капилляры полнокровны с явлениями стаза (3).

Задание 2

По данной теме описать в альбоме 2 макропрепарата с указанием причин и механизмов развития патологического процесса, а также возможных его исходов.

Рекомендуемая литература

1. Лекционный материал.

2. Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия. – М., 2001. – С. 87-104.

3. Струков А. И., Серов В. В. Патологическая анатомия. – М., 1993. – С. 105-118.

4. Струков А. И., Серов В. В., Саркисов Д. С. Общая патология человека. – М., 1983. – С. 135-168.

Занятие 7.Тромбоз. Эмболия. Инфаркт

Цель занятия.Изучить сущность тромбоза, эмболии и инфаркта. Уточнить роль нарушений интегрирующих систем организма, а также структурно-функциональных единиц гемостаза в развитии тромбоза. Обсудить причины и условия тромбообразования, классификацию тромбов по строению, по отношению к стенке сосудов и в зависимости от условий их формирования. Отметить исходы тромбов и значение их для организма. Обратить особенное внимание на возникновение тромбоэмболии и инфарктов, их последствия. Разобрать классификацию эмболии и инфарктов, патоморфологические особенности инфарктов в различных органах. Уточнить исходы и значение данных патологических процессов для организма.