Контрольные вопросы

1. Понятие о сущности опухолевого роста, определение О.

2. Факторы риска опухолевого роста.

3. Молекулярные основы канцерогенеза, понятие об онкогенах

4. Канцерогенные агенты, их действие на организм человека.

5. Какова сущность прогрессии О.?

6. Понятие о предопухолевых изменениях тканей.

7. Общие закономерности строения О.

8. Особенности роста О.

9. Принципы классификации О.

10. Общая характеристика доброкачественных О. из эпителия.

11. Общая характеристика злокачественных О. из эпителия.

Самостоятельная работа

Задание 1

Изучить под микроскопом и зарисовать в альбоме 4 микропрепарата:

1. Инсулома (аденома поджелудочной железы) –Insuloma –№294

Под малым увеличением видна О., окруженная соединительнотканной капсулой (1). Опухолевая ткань представлена зрелыми округлыми клетками, образующими атипичные паренхиматозные комплексы – трабекулы и трубочки (2). Строма О. представлена небольшим количеством соединительной ткани с множеством сосудов капиллярного типа (3).

2. Папиллома кожи (Papilloma cutis) –№182

Под малым увеличением видна сосочковая О. кожи. Строма её представлена волокнистой соединительной тканью с сосудами (1). Паренхима О. образована многослойным плоским эпителием, покрывающим сосочки (2), в котором видны разное количество слоев клеток, различная толщина роговой пластинки, расширение базальноклеточного слоя (3).

3. Плоскоклеточный ороговевающий рак (Cancer ceratodes) – №115

Под малым увеличением видны различной величины скопления раковых клеток - раковые ячейки (1). На периферии ячеек клетки опухоли гиперхромные, полиморфные (2), встречаются атипичные митозы (3). В центре раковой ячейки происходит ороговение клеток с образованием слоистых скоплений рогового вещества - раковые жемчужины (4). Раковые ячейки окружены соединительной тканью – стромой О.(5).

4. Аденокарцинома (Аdenocarcinoma) – №91.

Под малым увеличением видны разрастания резко атипичных железистых структур, образованных опухолевыми клетками (1), которые инфильтрируют ткань, прорастая мышечный слой органа (2). Под большим увеличением раковые клетки полиморфны, ядра их гиперхромны (3), базальная мембрана желез отсутствует (4), нарушена полярность клеток – дискомплексация (5), встречаются атипичные митозы (6).

Задание 2

Изучить макропрепараты по данной теме и описать в альбоме 1-2 препарата с указанием причин и механизмов развития патологического процесса и возможных его исходов.

Рекомендуемая литература

1. Лекционный материал.

2. Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия. – М., 1993. – С. 186-201.

3. Струков А. И., Серов В. В., Саркисов Д. С. Общая патология человека. – М., 1982. – С. 547-613.

4. Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия: В 2-х т. – Т. 1. – М.: Медицина, 2000. – С. 262-351

5. Давыдовский И. В. Общая патология человека. – М., 1969. – С. 489-497.

6. Патологоанатомическая диагностика опухолей человека: Руководство в 2 томах. Т.1 /Под ред. Н.А. Краевского, А.В. Смольянникова, Д.С. Саркисова. – М.: Медицина, 1993. – 686 с.

Занятие 14. Мезенхимальные опухоли

Цель занятия.Изучить источники развития и классификацию мезенхимальных опухолей (МО). Усвоить морфологические особенности и характер роста доброкачественных и злокачественных опухолей из мышц сосудов и др. тканей. Знать морфологические признаки наиболее распространенных разновидностей МО. Рассмотреть клиническое значение опухолей в зависимости от локализации процесса и степени зрелости клеточных элементов опухоли. Уточнить пути метастазирования злокачественных МО.