- •Обучающийся должен знать
- •Обучающий должен уметь
- •1.1. Анатомия молочной железы
- •1.2. Эпидемиология рака молочной железы
- •1.3. Факторы риска рака молочной железы
- •1.3.1. Факторы риска, которые нельзя изменить
- •1.3.2. Факторы, увеличивающие риск развития рмж
- •1.3.3. Индивидуальные факторы риска рмж
- •1.3.4. Профилактика рака молочной железы
- •1.4. Мастопатии и предраковые заболевания
- •1.4.1. Мастопатии
- •I. Диффузная форма мастопатии
- •II. Узловая форма мастопатии
- •1.4.2. Доброкачественные опухоли молочной железы
- •I. Фиброаденома
- •II. Листовидная (филлоидная) фиброаденома
- •III. Аденома молочной железы
- •IV. Папилломы протоков молочной железы
- •V. Липома
- •1.5. Классификация рака молочной железы
- •1.5.1. Клинико-анатомическая классификация рмж
- •1.5.2. Гистологическая классификация рмж
- •1.5.3. Международная классификация tnm (2002 год)
- •1.6. Диагностика рака молочной железы
- •1.6.1. Скрининг рака молочной железы
- •1.6.2. Самообследование молочной железы
- •1.6.3. Клиническая симптоматика рака молочной железы
- •1.6.4. Клинические проявления рака молочной железы
- •1.6.5. Инструментальные методы диагностики рака молочной железы
- •1.6.5.1. Рентгенодиагностика
- •1.6.5.2. Ультразвуковая диагностика
- •1.6.5.3. Ультразвуковая допплерография молочных желез
- •1.6.5.4. Томографические методы исследования
- •1.6.5.5. Термография
- •1.6.6. Морфологическое исследование молочной железы
- •1.6.7. Клинический пример комплексной диагностики рака молочной железы
- •1.6.8. Прогнозирование и маркерная диагностика
- •1.7. Лечение рака молочной железы
- •1.7.1. Оперативное лечение рака молочной железы
- •I. Органонесохраняющие операции
- •II. Органосохраняющие операции
- •III. Реконструктивные операции при раке молочной железы
- •1.7.2. Постмастэктомический синдром
- •1.7.3. Лучевая тарапия рака молочной железы
- •1.7.4. Химиотерапия рака молочной железы
- •1.7.5. Иммунотерапия
- •1.7.6. Гормонотерапия рака молочной железы
- •1.7.7. Комбинированное лечение рака молочной железы
- •1.7.8. Комплексное лечение рака молочной железы
- •1.7.9. Алгоритмы лечения рака молочной железы
- •I. Стадия 0
- •II. Стадии I, iIа, iIb
- •III. Местно распространенный рак молочной железы III стадии
- •1.7.10. Реабилитация больных раком молочной железы
- •1.8. Рак молочной железы у мужчин
- •1.9. Контрольные вопросы
- •1.10. Тестовые задания
- •1.11. Рекомендуемая литература
- •2.1. Патоморфологическая характеристика сарком мягких тканей
- •2.2. Международная классификация tnm
- •2.3. Факторы риска развития сарком мягких тканей
- •2.4. Клинические проявления сарком мягких тканей
- •2.5. Особенности роста и распространения сарком
- •2.6. Диагностика сарком мягких тканей
- •2.7. Современные подходы в лечении сарком мягких тканей
- •2.7.1. Хирургическое лечение сарком мягких тканей
- •2.7.2. Лучевая терапия сарком мягких тканей
- •2.7.3. Комбинированное лечение сарком мягких тканей
- •2.7.4. Химиотерапия сарком мягких тканей
- •2.7.5. Отдаленные результаты лечения сарком мягких тканей
- •2.9. Тестовые задания Задание с выбором одного правильного ответа
- •10. К особенностям роста сарком мягких тканей относятся
- •2.10. Рекомендуемая литература
- •3.2. Классификация по системе tnm
- •3.3. Диагностика опухолей костей
- •3.4. Принципы лечения опухолей костей
- •3.5. Остеосаркома
- •3.6. Паракостальная (юкстакотикальная) саркома
- •3.7. Хондросаркома
- •3.8. Опухоль Юинга
- •3.9. Фибросаркома кости
- •3.10. Злокачественная фиброзная гистиоцитома
- •3.11. Алгоритмы диагностики и лечения сарком костей
- •I. Остеогенная саркома
- •II. Юкстакортикальная остеогенная саркома
- •III. Хондросаркома
- •IV. Саркома Юинга
- •V. Фибросаркома кости
- •3.12. Контрольные вопросы
- •3.13. Тестовые задания
- •10. Особенности роста сарком костей заключаются в том, что они
- •3.14. Рекомендуемая литература
- •Ошибки в клинической онкологии: Руководство для врачей / Под ред. В.И.Чиссова, а.Х.Трахтенберга. – м.: Медицина, 2001. – 544с. Варианты итоговых тестов Первый вариант
- •Второй вариант
- •Матрицы ответов к заданиям в тестовой форме для самоконтроля
- •Раздел 1. Рак молочной железы
- •Раздел 2. Саркомы мягких тканей
- •Раздел 3. Рак Саркомы костей
- •Матрицы ответов к итоговым тестам Вариант 1
- •Глоссарий
- •Интернет ресурсы
- •Онкологические заболевания молочной железы, саркомы мягких тканей и костей
- •644043 Г. Омск, ул. Ленина, 12; тел. 23-05-98
2.7.3. Комбинированное лечение сарком мягких тканей
Повышение эффективности лечения злокачественных опухолей многие исследователи связывают с поиском новых методов. Одним из них является метод интраоперационной лучевой терапии (ИОЛТ). Интраоперационная лучевая терапия представляет собой однократное облучение дозой в диапазоне от 10 до 20 Гр и относится к единовременным методам лучевой терапии.
Неблагоприятный прогноз при хирургическом лечении сарком мягких тканей ставит их в ряд наиболее злокачественных новообразований. Местные рецидивы возникают у 40-60 % больных в ближайшие 2-3 года после радикальных операций. Применение комбинированного лечения с ИОЛТ у больных саркомами мягких тканей (СМТ) дает обнадеживающие результаты.
В России интраоперационная лучевая терапия применяется в четырёх онкологических центрах: Московском научно-исследовательском онкологическом институте им. П.А.Герцена, Медицинском радиологическом научном центре города Обнинска, в Челябинском онкологическом центре и в НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН г. Томска.
В Томске, в клинике НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН, метод интраоперационной лучевой терапии применяется с 1989 года на малогабаритном бетатроне МИБ-6Э, который размещен непосредственно в операционном блоке (рис. 55).
Рис. 55. Малогабаритный бетатрон МИБ-6Э.
Преимущества применения малогабаритного бетатрона в операционном блоке заключаются в устранении необходимости транспортировки пациента под наркозом в радиологический блок и в достаточно высокой мощности поглощенной дозы терапевтического электронного пучка, что позволяет подвести необходимую однократную дозу за короткий промежуток времени.
Наиболее часто комбинированное лечение с ИОЛТ в комбинированном лечении сарком мягких тканей сочетается с послеоперационной дистанционной лучевой терапией. Многие исследователи применяют однократную дозу ИОЛТ 10-15 Гр, энергия пучка быстрых электронов 6-9 МэВ. После оперативного вмешательства дополнительно проводится ДГТ в суммарной очаговой дозе 18-50 Гр (курсовая суммарная очаговая доза 65-70 Гр). Безрецидивная и общая выживаемость в течение пяти лет при этом составляет 28 и 56%. Отмечают удовлетворительную переносимость смешанной лучевой терапии и рекомендуют ее применение для данной категории больных (рис. 56).
Макропрепарат: опухоль 6х5 см прорастает кожу |
Широкое иссечение опухоли, ИОЛТ 10 Гр, пластика перемещенным пекторальным лоскутом |
Рис. 56. Результаты лечения путем применения смешанной лучевой терапии.
В целом применение смешанного облучения (ИОЛТ и ДГТ) при органосохраняющих операциях у пациентов с саркомами мягких тканей показало повышение уровня локального контроля над опухолью и сопоставимость риска повреждения нормальных тканей со стандартным методом комбинированного лечения.
2.7.4. Химиотерапия сарком мягких тканей
Химиотерапия (лекарственное лечение) у больных саркомами мягких тканей чаще применяется в качестве компонента комплексного лечения (в сочетании с операцией и облучением), а также и в самостоятельном варианте, когда оперативное лечение не показано вследствие распространения опухолевого процесса. Как правило, химиотерапия заключается в назначении комбинации противоопухолевых препаратов.
Наиболее часто применяется комбинация ифосфамида и доксорубицина, однако могут использоваться и другие препараты: дакарбазин, метотрексат, винкристин, цисплатин и др. Для профилактики осложнений со стороны мочевого пузыря при применении ифосфамида используется препарат месна.
Режимы химиотерапии: 1) циклофосфан 500 мг/м2 в/в в сочетании с адриамицином 50 мг/м2 в/в 1-й день, винкристином 1 мг/м2 в/в 1-й и 5-й дни и имидазолкарбоксамидом 250 мг/м2 в/в 1-5-й дни;
2) карминомицин 6 мг/м2 в/в 1-й, 8-й и 15-й дни в сочетании с винкристином 1 мг/м2 (или метотрексатом 20 мг/м2) в/в в те же дни и циклофосфаном 250 мг/м2 в/в 3 раза в неделю, 6 доз;
3) циклофосфан 500 мг/м2 в сочетании с адриамицином 50 мг/м2 1-й день, винкристином 1 мг/м2 в/в 1-й и 5-й дни и дактиномицином 0,3 мг/м2 в/в 3-5-й дни;
4) адриамицин 60 мг/м2 1-й день в сочетании с циклофосфаном 600 мг/м2 2-й день и цисплатином 100 мг/м2 3-й день в/в. Однако ни одна схема не продемонстрировала особых преимуществ перед монохимиотерапией доксарубицином.
Общая эффективность от применения химиотерапии достигает 35-45%.