- •Методические указания
- •1. Приготовление препаратов микроорганизмов
- •1.1. Приготовление препаратов живых клеток
- •1.2. Приготовление препаратов фиксированных клеток
- •1.2.1. Приготовление мазка
- •1.2.2. Высушивание мазка.
- •1.2.3. Фиксация мазка.
- •1.2.4. Окраска мазка
- •Устройство микроскопа мбр-1
- •Микробиологическая лаборатория
- •2. Подготовка микробиологической лаборатории к работе
- •Правила работы в микробиологической лаборатории
- •Ведение лабораторных записей
- •Аппараты, приборы, посуда и инвентарь
- •Техника безопасности на биотехнологическом
- •Лабораторная работа № 3 приготовление питательных сред для культивирования микроорганизмов
- •1. Питательные среды
- •2. Уплотнители сред
- •3. Осветление сред
- •Список рекомендуемой литературы по теме занятия:
- •Лабораторная работа № 4 морфология бактерий
- •Ход работы
- •Культуральные и морфологичекие признаки
- •2. Окраска микроорганизмов по граму
- •Ход работы
- •Приготовление мазка
- •2. Фиксация мазка
- •3. Окрашивание препарата
- •Краткая характеристика молочнокислых бактерий
- •2. Практическое использование молочнокислых бактерий
- •Ход работы
- •1. Приготовление препарата молочнокислых бактерий
- •2. Определение кислотности молока
- •Вопросы для самопроверки
- •Список рекомендуемой литературы:
- •2.Теппер е.З., Шильникова в.К. Практикум по микробиологии. М.: Колос,- 1979.-216 с. Лабораторная работа № 7 изучение биологии возбудителей маслянокислого брожения
- •1. Понятие о маслянокислом брожении
- •Культуральные и морфологические признаки
- •3. Роль в природе
- •4. Использование клостридиев в биотехнологии
- •Ход работы
- •1. Выращивание маслянокислых микроорганизмов
- •2. Микроскопирование маслянокислых микроорганизмов
- •3. Качественные реакции на масляную кислоту.
- •3.1. Получение маслянокислого железа
- •3.2. Получение масляноэтилового эфира
- •Вопросы для самопроверки
- •Краткая характеристика морфологии актиномицетов
- •2. Практическое значение актиномицетов
- •2.1. Значение актиномицетов в обеспечении плодородия почв
- •2.2. Использование представителей актиномицетов в биотехнологии
- •2.3. Актиномицеты как возбудители заболеваний
- •Ход работы
- •1. Приготовление препарата
- •2. Фиксация мазка
- •3. Окрашивание препарата
- •Список рекомендуемой литературы:
- •Лабораторная работа № 9 изучение морфологии грибов как объекта биотехнологии
- •Краткая характеристика морфологии грибов
- •2.Практическое значение грибов
- •2.1. Использование плесневых грибов в биотехнологии
- •4 . Приготовление препаратов плесневых грибов
- •Ход работы
- •Приготовление препаратов дрожжей и их изучение ход работы
- •Морфология простейших
- •2. Простейшиекак возбудители заболеваний
- •Простейшие как объект биотехнологии
- •Ход работы
- •Ход работы
- •Ход работы
- •Микроскопирование аэробных целлюлозоразрушающих микроорганизмов.
- •Список рекомендуемой литературы
- •Лабораторная работа № 13 изучение морфологии азотфиксирующих микроорганизмов
- •Свободноживущие азотфиксаторы
- •2.Симбиотические азотфиксаторы
- •Ход работы
- •Микроскопирование свободноживущих азотфиксирующих
- •Изучение морфологии симбиотических азотфиксирующих
- •Цель работы: ознакомиться с микробиологическими методами исследования почвы.
- •Ход работы
- •Отбор и подготовка почвенного образца для микробиологического анализа
- •2. Техника посева
- •Общие представления о микробиологических методах
- •2. Посев на плотные среды
- •3. Методы количественного учета микроорганизмов
- •3.1. Подсчет клеток в счетных камерах
- •3.2. Подсчет клеток в капиллярах Перфильева
- •Подсчет клеток на фиксированных окрашенных мазках
- •3.4. Подсчет клеток на мембранных фильтрах
- •Определение количества клеток высевом на плотные
- •Определение количества клеток высевом в жидкие среды
- •4. Микробиологические методы исследования воды
- •4.1. Отбор проб воды
- •4.2. Методы определения микробного числа
- •Ход работы
- •Цель работы: ознакомиться с основными микробиологическими методами исследования воздуха.
- •Метод оседания
- •Аспирационные методы
- •Ход работы
4 . Приготовление препаратов плесневых грибов
И ИХ ИЗУЧЕНИЕ
Оборудование и материалы: чашки с односуточной культурой мукора и
двухсуточными культурами аспергилла и пеницилла,бактериологическая петля и иглы, микроскоп, предметные и покровные стекла, пинцеты, спиртовка, спички.
Ход работы
Плесневые грибы рассматривают в препарате "придавленая капля", для чего материал препаровальными иглами распределяют на предметном стекле в капле физиологического раствора или стерильной воды.
Препарат мукора и аспергилла готовят из односуточной культуры, а пеницилла - из двухсуточных культур. В культуре мукора и аспергилла лучше брать серые головки, а в культуре пеницилла - на границе серого и зеленого по периферии. У аспергилла с серыми, но не черными конидиями хорошо бывают видны стеригмы в виде лепестков подсолнуха. Мукор рассматривают под малым увеличением (объектив 8), аспергилл находят вначале под малым увелечением, затем под большим. Пеницилл рассматривают под большим увеличением. Необходимо помнить, что плесневые грибы размножаются спорами, поэтому готовить препарат надо вблизи предметного стекла, не допуская рассеивания спор. Препаровальные иглы по окончании работы тщетельно прокаливают.
Задание №1.
1. Описать внешний вид колонии.
2. Отметить субстрат, на котором выращены данные микроорганизмы.
3. Рассмотреть препарат под большим увеличением. Отметить и зарисовать:
а)мицелий (какой?);
б)спорангиеносцы;
в)спорангии;
г)споры;
Препарат Mucor рассмотреть под малым и под большим увеличением для определения септированности мицелия.
4. Постарайтесь определить вид грибов, пользуясь рисунками в приложении.
Приготовление препаратов дрожжей и их изучение ход работы
Оборудование и материалы: дрожжи, пробирки, крахмал, глюкоза, пипетка, водяная баня, термометр, предметное и покровное стекла, бактериологическая петля, микроскоп, раствор Люголя.
Каплю культуры дрожжей берут приблизительно через десят минут после начала брожения. Каплю нанести на предметное стекло петлей, накрыть покровным стеклом и рассмотреть при малом увеличении. В поле зрения микроскопа видны округлые и вытянутые клетки, среди которых встречаются почкующиеся. Если число клеток в поле зрения невелико, подсчитайте их общее количество и число почкующихся клеток. Проследите за препаратом в течение 5-10 минут. Постарайтесь заметить процесс почкования и возможное увеличение количества почкующихся клеток.
Задание № 2. Зарисуйте дрожжевую клетку, отметив ядро. Зарисуйте почкующуюся клетку.
Взять три пробирки и в каждую поместить по 100 мг сухих дрожжей. Во все три пробирки добавить по 1 мл воды. Во вторую пробирку добавить 20 мг крахмала, а в третью - несколько кристалликов глюкозы. Все три пробирки поместить в водяную баню (380С) и наблюдать за появлением пузырьков (начало брожение), отмечая время появления первых пузырьков.
Задание № 3. Запишите, через сколько минут после начала наблюдения появляются первые пузырьки в пробирках, объясните различия.
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:
Елинов Н.П., Заикина Н.А. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. М.: Медицина, 1998. 208 с.
Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология:В 3-х т. / Под ред. Р. Сопера. М.: Мир, 1990. Т.1.368 с.
Лабораторная работа № 10
СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЯ ПРОСТЕЙШИХ
КАК ОБЪЕКТА БИОТЕХНОЛОГИИ
Цель работы: ознакомиться с морфологией простейших; освоить технику приготовления прижизненного препарата простейших, на практике ознакомиться с их основными признаками.
.