23. Фармакокинетика изучает:

А. Всасывание ЛС; В. Распределение ЛС в организме; С. Биотрансформацию ЛС

Д. Выведение ЛС

24. Укажите энтеральные пути введения ЛП:

А. Пероральный; В. Дуоденальный; С. Сублингвальный; Д. Ректальный

25. Укажите парентеральные пути введения лекарств:

А. Внутримышечный; В. Ингаляционный; С. Электрофоретический; Д. Подкожный

26. Назовите особенности перорального введения ЛП:

А. Быстрое развитие действия; В. Медленное развитие действия; С. Необходимость соблюдения асептики; Д. Удобство для больного

27. Назовите причины снижения биодоступности ЛП при введении через рот:

А. Разрушение соляной кислотой, ферментами

В. Влияние пищи

С. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер

Д. Влияние моторики кишечника

28. Укажите особенности сублингвального введения ЛП:

А. Более быстрое всасывание, чем при пероральном введении,

В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

С. Отсутствие пресистемного метаболизма

Д. Более быстрое выведение почками, чем при внутривенном введении

29. Укажите особенности ректального пути введения:

А. Всасывание ЛСбыстрее, чем при пероральном введении

В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

С. Отсутствие пресистемного метаболизма

Д. Вкусовые качества ЛП не имеют значения

30. Укажите особенности внутримышечного введения:

А. Возможность введения масляных растворов

В. Возможность введения только водных растворов

С. Эффект быстрее, чем при подкожном введении

Д. Возможность введения нестерильных препаратов

31. Укажите особенности внутривенного введения ЛП:

А. Быстрое развитие действия; В. Необходимость соблюдения асептики; С. Высокая биодоступность; Д. Возможность использования при обмороке

32. Запрещено внутривенное введение: А.Нерастворимых соединений; В. Больших объемов жидкости; С. Масляных растворов;

Д. ЛП центpального действия

33. Укажите особенности ингаляционного введения ЛП:

А. Быстрое развитие действия; В. Медленное развитие действия; С. Высокая биодоступность; Д. Необходимость соблюдения асептики

34. Назовите пути введения ЛП, позволяющие избежать пресистемного метаболизма:

А. Сублингвальный; В. Ректальный; С. Внутривенный; Д. Дуоденальный

35. К пассивным видам транспорта относятся:

А.Облегченная диффузия; В. Пиноцитоз; С. Простая диффузия; Д. Фильтрация

36. Пассивный транспорт зависит от:

А. Растворимости ЛС; В. Молекулярной массы ЛС; С. Способности к ионизации ЛС;

Д. Активности транспортных систем.

37. Путем пассивной диффузии лучше всасываются: А. Вещества, растворимые в липидах; В. Гидрофильные вещества; С. Полярные

Соединения; Д. Вещества в неионизированном состоянии

38. Лучше всасываются при пероральном введении ЛП:

А. Липофильные; В. Гидрофильные; С. Неполярные; Д. Полярные

39. К активным видам транспорта относятся:

А. Облегченная диффузия; В. Пиноцитоз; С. Простая диффузия; Д. Транспорт с участием ионных насосов

40. Для активного транспорта характерно: А. Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли В. Транспорт против градиента концентрации С. Транспорт, требующий затраты энергии Д. Синоним понятия «облегченная диффузия»

41. Ионизированные соединения:

А. Хорошо всасываются в ЖКТ; В. Плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

С. Плохо реабсорбируются в почечных канальцах; Д. Легко проникают через ГЭБ

42. Липофильные вещества:

А.Хорошо всасываются при энтеральном введении

В. Легко проникают в ЦНС

С. Выводятся преимущественно в неизмененном виде

Д. Реабсорбируются в почечных канальцах

43. Для кишечно-печеночной рециркуляции ЛП характерно:

А. Повторное выделение в кишечник с желчью; В. Удлинение эффекта препарата;

С. Повторное всасывание из кишечника; Д. Укорочение эффекта препарата

44. Факторы, влияющие на распределение ЛС:

А. Растворимость в воде и липидах; В. Степень связывания с белками крови;

С. Степень кровоснабжения органа; Д. Скорость элиминации

45. Понятие «гистогематические барьеры» включает:

А. Гематоофтальмический барьер; В. Мембраны лизосом; С. Плацентарный барьер

Д. Гематоэнцефалический барьер

46. Через ГЭБ легко проникают ЛП: 

А. Гидрофильные; В. Липофильные; С. Содержащие в молекуле четвертичный азот; 

Д. Неионизированные

47. Преимущественная направленность биотрансформации:

А. Повышение полярности и водорастворимости; В. Снижение токсичности;

С. Снижение активности; Д. Быстрое выведение почками

48. К реакциямметаболической трансформации ЛС относятся:

А. Ацетилирование; В. Окисление; С. Восстановление; Д. Гидролиз

49. Для конъюгации ЛС характерно:

А. Окисление – восстановление; В. Сульфатирование; С. Ацетилирование;

Д. Глюкуронидирование

50. При патологии печени:

А. Повышается скорость синтеза микросомальных ферментов

В. Снижается активность микросомальных ферментов

С. Увеличивается активность микросомальных ферментов

Д. Увеличивается продолжительность действия ЛС

51. Индукторы микросомальных ферментов: А. Уменьшают действие совместно применяемыхЛС В. Увеличивают действие

применяемыхЛС; С. Повышают токсичность ЛС; Д. Снижают токсичность ЛС

52. Ингибиторы микросомальных ферментов: А. Уменьшают действие совместно применяемыхЛС; В. Увеличивают действие сов-местно применяемых ЛС; С. Повышают токсичность ЛС; Д. Снижают токсичность ЛС

53. Для депонирования ЛС характерно:

А. Усиление эффекта препарата; В. Высокая опасность интоксикации; С. Необхо-димость последующего снижения дозы; Д. Снижение активности препарата

54. Укажите причины депонирования:

А. Замедление метаболизма в печени; В. Замедление экскреции; С. Прочная связь с белками крови; Д. Прочная связь с белками в тканях

55. Причины повышения чувствительности новорожденных к ЛП в первые 4 недели:

А. Недостаточность ферментных систем печени; В. Недостаточность функции почек;

С. Повышенная проницаемость ГЭБ; Д. Сенсибилизация рецепторов

56. Причины большой чувствительности к ЛП в старческом возрасте:

А. Ускорение экскреции; В. Замедление биотрансформации; С. Ускорение биотранс-формации; Д. Замедление экскреции

57. Укажите органы выведение ЛС из организма:

А. Печень и кишечник; В. Почки, легкие; С. Слюнные, потовые и молочные железы

Д. Железы внутренней секреции

58. Укажите термины, характеризующие выведение ЛС из организма:

А. Экскреция; В. Коньюгация; С. Элиминация; Д. Метаболическая трансформация

59. Укажите фармакокинетические параметры, характеризующие выведение ЛС:

А. Период полувыведения; В. Максимальная концентрация; С. Общий клиренс;

Д. Почечный клиренс

60. Отметьте факторы, влияющие на выведение ЛС почками:

А. Растворимость ЛС; В. рН мочи; С. Связывание ЛС с белками плазмы крови;

Д. Скорость фильтрации

61. Почками фильтруются ЛС:

А. Высокомолекулярные; В. Низкомолекулярные; С. Связанные с белками крови

Д. Не связанные с белками крови

62. Почками выделяются ЛС:

А. Липофильные; В. Гидрофильные; С. Заряженные; Д. Незаряженные

63. Отметьте значение связи ЛС с белками крови:

А. Создание депо ЛС в крови; В. Замедление проникновения ЛС в органы и ткани;

С. Пролонгирование действия ЛС; Д. Ускорение элиминации ЛС