Для вопросов 21 - 51 подберите несколько ( 2-4 ) правильных буквенных ответов:

21. Под действием снотворных средств в ЦНС:

А. Снижается проницаемость постсинаптических мембран

В. Снижается активация коры ретикулярной формацией

С. Снижается содержание катехоламинов

Д.Повышается содержание ГАМК

22. Укажите отличия сна медикаментозного (СМ) от физиологического:

А. В основе СМ - активация гипногенных зон

В. В основе СМ- угнетение системы бодрствования

С. Структура СМ.: 75%-медленная фаза сна, 25%-быстрая фаза сна

Д. Структура СМ95%-медленная фаза сна, 5%-быстрая фаза сна

23. Укажите отличия сомнолентных средств (с.с.) от гипнотиков:

А. С.с. облегчают наступление естественного сна

В. С.с. вызывают насильственный сон

С. С.с. не нарушают структуру сна

Д. С.с. укорачивают фазу "быстрого сна"

24. Укажите спектр фармакологической активности Нитразепама:

А. Снотворное действие;

В. Анксиолитическое (транквилизирующее) действие;

С. Седативное действие;

Д. Противосудорожное действие

25. Укажите механизм снотворного действия Нитразепама:

А. Активация бензодиазепиновых рецепторов

В. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК

С. Увеличение входа ионов хлора в нейрон

Д. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала

26. Укажите показания к применению Нитразепама:

А. Нарушение засыпания;

В. Неврозы;

С. Алкогольный абстинентный синдром;

Д. Судороги

27. Укажите механизм снотворного действия барбитуратов:

А. Активация барбитуратных рецепторов

В. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК

С. Увеличение входа ионов хлора в нейрон

Д. Уменьшение тормозного постсинаптического потенциала

28. Укажите характер влияния барбитуратов на структуру сна:

А Латентный период фазы "быстрого сна" увеличивается

В. Продолжительность фазы "быстрого сна "увеличивается

С. Продолжительность фазы "быстрого сна " уменьшается

Д. Продолжительность фазы "медленного сна" увеличивается

29. Укажите особенности феномена "последействия" барбитуратов:

А. Последействие возникает даже при однократном применении препаратов

В. После пробуждения - ощущение вялости, разбитости

С. После пробуждения - нарушение скорости психомоторных реакций

Д. Последействие возникает только при длительном применении препаратов

30. Укажите особенности феномена "отдачи" барбитуратов:

А. Фаза "быстрого сна" удлиняется

В. Латентный период фазы "быстрого сна" укорачивается

С. Частые пробуждения, устрашающие сновидения

Д. Фаза медленного сна удлиняется

31. Укажите показания к применению барбитуратов:

А. Укороченный сон;

В. Судороги;

С. Гипербилирубинемия новорожденных;

Д. Премедикация

32. Укажите побочные эффекты длительного применения барбитуратов:

А. Кумуляция;

В. Привыкание;

С. Барбитуромания;

Д. Дефицит фазы "быстрого сна"

33. Укажите причины кумуляции барбитуратов:

А. Хорошая реабсорбция в почках;

В. Быстрый метаболизм в печени;

С. Депонирование в жировой ткани;

Д. Быстрая секреция почками

34. Укажите особенности хронического отравления барбитуратами:

А. Связано с кумуляцией

В. Характерны апатия, сонливость, атаксия

С. Характерно поражение внутренних органов

Д. Развивается даже при однократном применении препаратов

35. При остром отравлении барбитуратами отмечается:

А. Отсутствие сознания;

В. Отсутствие рефлексов;

С. Острая почечная недостаточность;

Д. Коллапс, угнетение дыхания

36. Укажите средства помощи при остром отравлении барбитуратами:

А. Уголь активированный;

В. Солевые слабительные;

С. Норадреналин;

Д. Тиопентал натрия

37. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами:

А. Промывание желудка;

В. Подщелачивание крови и форсированный диурез;

С. Гемодиализ или гемосорбция;

Д. ИВЛ

38. Укажите направленность действия противоэпилептических средств:

А. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага;

В. Угнетение межнейронной передачи;

С. Угнетение передачи возбуждения из очага эпилепсии на спинальные мотонейроны;

Д. Блокада Н-холинорецепторов

39. Укажите препараты для лечения больших судорожнх припадков:

А. Фенобарбитал;

В. Фенитоин;

С. Карбамазепин;

Д. Вальпроат натрия

40. Укажите препараты для лечения малых приступов эпилепсии (абсансов):

А. Вальпроат натрия;

В. Ламотриджин;

С. Этосуксимид;

Д. Фенобарбитал

41. Укажите препараты для лечения фокальных (парциальных) форм эпилепсии:

А. Фенобарбитал;

В. Фенитоин;

С. Карбамазепин;

Д. Вальпроат натрия

42. Укажите препараты, используемые при эпилептическом статусе:

А. Диазепам;

В. Фенобарбитал натрия;

С. Фенитоин-натрия;

Д. Тиопентал натрия

43. Укажите противоэпилептические средства, которые кумулируют:

А. Карбамазепин;

В. Фенобарбитал;

С. Этосуксимид;

Д. Фенитоин

44. Укажите препараты, вызывающие индукцию ферментов печени:

А. Фенобарбитал;

В. Карбамазепин;

С. Фенитоин;

Д. Этосуксимид

45. Укажите принцип противопаркинсонического действия Леводопы:

А. Является предшественником дофамина

В. В ЦНС превращается в дофамин

С. Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум

Д. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях

46. Укажите показания к применению Леводопы:

А. Болезнь Паркинсона;

В. Медикаментозный паркинсонизм;

С. Симптоматический паркинсонизм;

Д. Судороги

47. Укажите терапевтические эффекты Леводопы:

А. Снижение тремора;

В. Повышение ригидности скелетных мышц;

С. Скованность походки;

Д. Облегчение передвижения

48. Укажите побочные эффекты Леводопы:

А. Диспепсические нарушения;

В. Ортостатический коллапс;

С.Сердечные аритмии;

Д. Остеопороз

49. Обоснуйте целесообразность комбинации Леводопы с Карбидопой:

А. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза

В. В периферических тканях снижается образование дофамина

С. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС

Д. Уменьшаются побочные эффекты леводопы

50. Укажите механизм действия Адамантана:

А. Блокирует глутаматные NМДА рецепторы в неостриатуме;

В. Ослабляет сти-

мулирующее влияние глутаматных нейронов коры на неостриатум;

С. Повышает

выделение дофамина в черной субстанции и угнетает его обратный нейрональный

захват;

Д. Увеличивает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум

51. Механизм противопаркинсонического действия Тригексифенидила (Цик

лодола) включает:

А. Увеличение выброса ацетилхолина в неостриатум;

В. Блокада М-холинорецеп-торов в неостриатуме;

С. Блокада МАО-В;

Д. Подавление центральных стимулирующих влияний холинергических нейронов наспинноймозг