Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тесты.docx
Скачиваний:
145
Добавлен:
30.06.2020
Размер:
697.48 Кб
Скачать

Для вопросов 1-18 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность лп:

1. Клозапин - В

2. Дроперидол - А

3. Галоперидол - А

4. Лития карбонат - С

5.Трифлуоперазин - А

6.Хлорпромазин - А

7. Рисперидон - В

А. «Типичный» нейролептик

В. «Атипичный» нейролептик

С. Антиманиакальное средство

8. К нейролептикам группы фенотиазина относится:

А. Галоперидол;

В. Клозапин;

С. Хлорпромазин;

Д. Дроперидол

9. К нейролептикам группы бутирофенона относится:

А. Галоперидол;

В. Клозапин;

С. Хлорпромазин;

Д. Рисперидон

10. К нейролептикам группы дибензодиазепина относится:

А. Галоперидол;

В. Клозапин;

С. Хлорпромазин;

Д. Дроперидол

11. Наибольшей антипсихотической активностью обладает:

А.Клозапин;

В. Трифлуоперазин;

С.Хлорпромазин;

Д. Галоперидол

12. Наименьшим седативным действием обладает:

А. Дроперидол;

В. Трифлуоперазин;

С. Галоперидол;

Д. Хлорпромазин

13. Нейролептик с активирующим действием:

А. Трифлуоперазин;

В. Клозапин;

С. Хлорпромазин;

Д. Дроперидол

14. Самым короткодействующим препаратом является:

А.Галоперидол;

В. Хлорпромазин;

С. Галоперидола деканоат;

Д. Дроперидол

15. Самым длительнодействующим препаратом является:

А.Галоперидол;

В. Хлорпромазин;

С. Галоперидола деканоат;

Д. Дроперидол

16. Для нейролептанальгезии применяют:

А. Хлорпромазин;

В. Дроперидол;

С. Галоперидол;

Д. Трифлуоперазин

17. Выраженный гипотензивный эффект вызывает:

А. Диазепам;

В. Галоперидол;

С. Хлорпромазин;

Д. Буспирон

18.Оптимальное ЛС для купировагния острого психомоторного возбуждения:

А. Хлорпромазин;

В. Дроперидол;

С. Галоперидол;

Д. Трифлуоперазин

Для вопросов 19-39подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов:

19. К нейролептикам фенотиазинового ряда относят:

А. Галоперидол;

В. Трифлуоперазин;

С. Флуфеназин (Фторфеназин);

Д. Хлорпромазин

20. К нейролептикам-производным бутирофенона относят:

А. Дроперидол;

В.Клозапин;

С. Галоперидол;

Д. Буспирон

21. Лекарственный паркинсонизм не вызывают:

А. Трифлуоперазин;

В. Клозапин;

С. Хлорпромазин;

Д. Рисперидон

22. Для антипсихотического действия нейролептиков характерно:

А. Устранение экстрапирамидных расстройств

В. Исчезновение систематизированного бреда

С. Устранение галлюцинаций

Д. Снижение температуры

23. Для седативного действия нейролептиков характерно:

А. Снижение тревоги, беспокойства, агрессивности

В. Понижение двигательной активности

С. Снижение инициативы, контактности

Д. Исчезновение бреда и галлюцинаций

24. В основе антипсихотической активности нейролептиков лежит:

А. Стимуляция холинорецепторов ретикулярной формации ствола мозга

В. Блокада дофаминовых рецепторов мезолимбической системы ЦНС

С. Блокада дофаминовых рецепторов мезокортикальной системы ЦНС

Д. Угнетение выброса и обратного захвата дофамина

25. В основе седативного действия нейролептиков лежит:

А. Блокада дофаминовых рецепторов лимбической системы ЦНС

В. Усиление ГАМК-ергических влияний в лимбической системе

С. Блокада гистаминовых рецепторов ретикулярной формации ствола мозга

Д. Блокада адренорецепторов ретикулярной формации ствола мозга

26. Укажите эффекты нейролептиков группы фенотиазина:

А. Устраняют бред и галлюцинации

В. Уменьшают страх и тревогу

С. Вызывают экстрапирамидные расстройства

Д. Повышают артериальное давление

27. Лекарственный паркинсонизм, вызываемый нейролептиками, проявляется:

А. Развитием тремора;

В. Мышечной ригиднстью;

С. Миорелаксацией;

Д. Скованностью движений

28. Экстрапирамидные расстройства являются результатом:

А. Блокады Д2 рецепторов мезолимбической системы ЦНС

В. Блокады Д2 рецепторов нигро-стриатного комплекса

С. Снижения тормозного влияния дофамина на выброс АХ и глутамата

Д. Повышения влияния АХ и глутамата на неостриатум

29. У Трифлуоперазина по сравнению с Хлорпромазином более выражен эффект:

А. Антипсихотический;

В. Седативный;

С. Психоактивирующий;

Д. Способность потенцировать действие наркозных средств, анальгетиков

30. Охарактеризуйте ЛП группы бутирофенона:

А. Относятся к «атипичным»нейролептикам

В. Потенцируют действие наркозных средств, анальгетиков

С. Вызывают экстрапирамидные расстройства

Д. Обладают разной длительностью действия

31. Для Клозапина и Рисперидона характерно:

А. Относятся к «атипичным»нейролептикам;

В. Действуют антипсихотически;

С. Действуют седативно;

Д. Вызывают экстрапирамидные расстройства

32. Укажите «неспецифические» эффекты нейролептиков:

А Гипотензивный;

В. Противорвотный;

С. Гипотермический;

Д. Потенцирование действия наркозных средств, анальгетиков, этанола

33. В основе гипотензивного эффекта Хлорпромазина лежит:

А. Угнетение центров гипоталамуса;

В. Блокада -адренорецепторов сосудов;

С. Прямое миотропное действие на сосудистую стенку;

Д. Угнетающее влияние на миокард

34. Галоперидол как противорвотное средство:

А. Блокирует Д2 рецепторы пусковой зоны рвотного центра;

В. Угнетает вестибулярный аппарат;

С. Эффективен при укачивании;

Д. Эффективен при лучевой болезни, химиотерапии противоопухолевыми средствами

35. Нейролептики и температура тела:

А. Угнетают центр терморегуляции в гипоталямусе

В. Снижают только повышенную температуру

С. Снижают как нормальную, так и повышенную температуру

Д. Вызывают пойкилотермный эффект

36. Укажите показания к применению нейролептиков:

А. Психозы (бред, галлюцинации);

В. Психомоторное возбуждение;

С. Нейролептаналгезия;

Д. Хирургическая гипотермия (гибернация)

37. Укажите побочные эффекты Хлорпромазина:

А. Аллергия;

В. Ортостатический коллапс;

С. Лекарственный паркинсонизм;

Д. Гормональные нарушения

38. Лития карбонат:

А. Относится к «атипичным»нейролептикам;

В.Относится к антиманиакальным средствам;

С. В ЦНС снижает эффекты медиатора НА;

Д. Вызывает экстрапирамидные расстройства

39. Отметьте показания для применения солей лития:

А. Неврозы;

В. Маниакальное возбуждение;

С. Эпилепсия;

Д. Профилактика явлений маниакально-депрессивного психоза

Соседние файлы в предмете Фармакология