Тема: антибиотикигруппытетрациклина, левомицетина, аминогликозидов, гликопептидов, линкозамидов. Противотуберкулезные средства

Для вопросов 1 - 37 подберите один ответ, обозначенный буквами

Отметьте групповую принадлежность антибиотиков:

1.	Доксициклин а		А.	Тетрациклин
2.	Гентамицин в		В.	Аминогликозид
3.	Клиндамицин с		С.	Линкозамид
4.	Ванкомицин д		Д.	Гликопетид
5.	Амикацин в
6.	Тобрамицин в
7.	Сизомицин в
8.	Тетрациклин а

Классифицируйте противотуберкулезные препараты:

9.	Изониазид в	А.	Антибиотик группы 1(А)
10.	Стрептомицин с	В.	Синтетический препарат гр.1(А)
11.	Этамбутол д	С.	Антибиотик гр 2(Б)
12.	Канамицин с	Д.	Синтетический препарат гр. 2(Б)
13.	Аминосалициловая кислота е	Е.	Синтетический препарат гр. 3(В)
14.	Рифампицин а
15.	Пиразинамид д

Отметьте классификацию аминогликозидов:

16. Гентамицин в 17. Канамицин а 18. Неомицин а 19. Амикацин с 20. Стрептомицин а

А. 1-е поколение. В. 2-е поколение С. 3-е поколение.

Отметьте характер влияния антибиотиков на микробы:

21.Тетрациклин в 22. Хлорамфеникол в 23. Аминогликозиды а 24. Линкозамиды в 25. Гликопептиды а 26. Полимиксины а

А. Бактерицидный. В. Бактериостатический.

Отметьте механизм действия антибиотиков:

27.	Тетрациклины а		А.	Нарушение внутриклеточного синтеза белка
28. 29.	Аминогликозиды Полимиксины в	д	В.	Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
30.	Гликопептиды с		С.	Нарушение синтеза клеточной стенки
31.	Линкозамиды а		Д.	А+В
32.	Хлорамфеникол а

Укажите наиболее характерные осложнения, вызываемые антибиотиками:

33.Тетрациклины в 34. Хлорамфеникол с 35. Аминогликозиды а

А. Ототоксичность. В. Нарушение формирования костей и зубов. С. Угнетение кроветворения

36. Наиболее медленно выводится из организма:

А. Амикацин; В. Доксициклин; С. Тетрациклин; Д. Хлорамфеникол

37. Укажите антибиотик, к которому медленнее развивается устойчивость микрофлоры:

А. Гентамицин; В. Тобрамицин; С. Амикацин; Д. Канамицин.

Для вопросов 38- 58 подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов:

38. Укажите спектр действия тетрациклинов:

А. Возбудители особоопасных инфекций (туляремия, бруцеллез, чума).

В. Синегнойная палочка и протей.

С. Энтеробактерии (шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, холерный вибрион).

Д. Трепонемы и боррелии

39. Для Доксициклина характерно:

А. Выводится преимущественно почками в неизменном виде.

В. Хорошо всасывается в ЖКТ

С. Хорошо проходит через ГЭБ.

Д. Медленно выводится из организма.

40.Тетрациклины применяются для лечения:

А. Кишечных инфекций; В. Инфекций глаз; С. Риккетсиозов; Д. Хламидиозов.

41. Осложнения, характерные для тетрациклинов:

А. Дисбактериоз; В. Гепатотоксичность; С. Нарушение формирования зубов и костей;

Д. Понижение слуха.

42. Для Хлорамфеникола характерно:

А. Высокоэффективен в отношении менингококка и гемофильной палочки;

В. Нарушает синтез белка микробов; С. Угнетает кроветворение;

Д. Хорошо проникает через ГЭБ.

43. Хлорамфеникол применяют для лечения заболеваний:

А.Кишечные инфекции (сальмонеллез, паратиф); В. Инфекции глазного яблока;

С. Нейроинфекции; Д. Инфекции кожи и подкожной клетчатки

44. Укажите спектр действия Аминогликозидов:

А. Кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы; В. Протей, клебсиеллы;

С. Возбудитель чумы и туляремии; Д. Спирохеты, риккетсии

45. Для Канамицина характерно:

А. Угнетает синтез клеточной стенки; В. Активен при туберкулезе;

С. Ототоксичен; Д. Нефротоксичен.

46. Стрептомицин является препаратом выбора при заболеваниях:

А. Хламидиозы; В. Туляремия; С. Бациллярная дизентерия; Д. Туберкулез.

47. Для Стрептомицина характерно:

А.Плохо всасывается из ЖКТ; В. Вводится парентерально;

С.Выводится почками в активной форме; Д. Хорошо проходит через ГЭБ

48. Для Гентамицина характерно:

А. Угнетает образование ДНК бактерий; В. Действует бактерицидно;

С. Подавляет микобактерии туберкулёза; Д. Подавляет синегнойную палочку

49. Для Амикацина характерно:

А. Узкий спектр противомикробного действия.

В. Высокая активность против грамотрицательных микробов.

С. Бактериостатическое действие.

Д. Высокая устойчивость к ферментам, разрушающим антибиотики.

50. Антибиотики, подавляющие синегнойную палочку:

А. Тобрамицин; В. Полимиксин; С. Клиндамицин; Д. Амикацин.

51. Для Рифампицина характерно:

А. Хорошо всасывается из ЖКТ.

В. Угнетает синтез РНК микробов.

С. Высокая противотуберкулезная активность.

Д. Широкий спектр противомикробного действия.

52. При использовании Рифампицина возможны:

А. Нарушения функции печени.

В. Окрашивание слезной жидкости, слюны, мочи в красный цвет.

С. Аллергические реакции.

Д. Диспептические расстройства.

53.Для Изониазида характерно:

А. Хорошо всасывается из ЖКТ; В. Подвергается ацетилированию;

С. Нарушает синтез миколевых кислот; Д. Действует только на микобактерии

54. Побочные эффекты Изониазида:

А. Периферические невриты; В. Дисбактериоз; С.Неврит зрительного нерва;

Д. Бессонница, судороги.

55. Для Этамбутола характерно:

А. Обладает широким спектром действия.

В. Действует на микобактерии туберкулёза.

С. Нарушает синтез клеточной стенки.

Д. Вызывает нарушения зрения.

56. Для Пиразинамида характерно:

А. Бактериостатическое действие на микобактерии туберкулёза.

В. Быстрое развитие устойчивости микроорганизмов.

С. Вводится энтерально, проходит через ГЭБ.

Д. Является гепатотоксичным.

57. Для Клиндамицина характерно:

А. Высокоэффективен в отношении анаэробов, стрепто- и стафилококков.

В. Не всасывается из ЖКТ

С. Накапливается в высоких концентрациях в костной ткани.

Д. Может вызвать псевдомембранозный колит.

58. Для Ванкомицина характерно:

А. Действует на грамположительные кокки, устойчивые к пенициллинам.

В. Высокоэффективен в отношении клостридий, коринебактерий..

С. Хорошо проходит через ГЭБ.

Д. Малотоксичен.