Тема: противобластомные средства

Для вопросов 1 - 14 подберите один ответ, обозначенный буквами:

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Винкристин д (алкалоид)	А. Алкилирующее средство
2. Меркаптопурин в (антиметаболит)	B. Антиметаболит
3. Бусульфан а (алкилирующее ср-во)	C. Антибиотик
4. Тамоксифен е (антагонист эстрогенов)	D. Алкалоид растения барвинок розовый
5. Нитрозометилмочевина а (алкилирующее ср-во)	E. Антогонист эстрогенов
6. Тиотепа а (алкилирующе средство)	F. Препарат моноклональных антител
7. Трастузумаб ф(пр-ат моноклональных ат)	G.Ингибитор тирозинкиназ
8. Дактиномицин с(а/б)	H. Цитопротектор для профилактики токсических
9. Циклофосфамид а (алкилируюшее ср-во)	эффектов алкилирующих средств
10. Амифостин н (цитопротектор)
11. Цисплатин а (алкил.ср-во)
12. Месна н (цитопротектор)
13. Иматиниб G (игн. Тирозинкиназ)
14. Метотрексат в (антиметаболит)

Для вопросов 15-35 подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов:

15. К алкилирующим средствам относятся:

А. Циклофосфамид; В. Тиотепа; С. Цисплатин; D. Винкристин.

16. Для алкилирующих средств характерны:

A. Высокая избирательность в отношении опухолевых клеток.

B. Отсутствие высокой избирательности в отношении клеток опухолей.

C. Малое влияние на быстропролиферирующие здоровые ткани.

D. Выраженное угнетающие влияние на быстропролиферирующие здоровые ткани.

17. Механизм противоопухолевого действия алкилирующих средств включает:

A. Образование в жидких средах организма активного карбониевого иона.

B. Связывание карбониевого иона с гуанином и фосфатными группами ДНК (алкилирование).

C. Формирование поперечных связей («сшивок») между нитями ДНК.

D. Ускорение репликации ДНК.

18. Для Циклофосфамида характерно:

A. Алкилирующее действие.

B. Свойство пролекарства.

C. Превращение в печени в активные метаболиты.

D. Широкий спектр противоопухолевого действия.

19. Для Цисплатины характерно:

A. Алкилирующее действие.

B. Эффективность при истинных опухолях.

C. Нефро-, нейро- и оттоксичность.

D. Необходимость антидотной защиты с помощью цитопротектора амифостина.

20. К антиметаболитам относятся:

A. Тамоксифен; B. Метотрексат; C. Сарколизин; D. Флуороурацил.

21. Механизм противоопухолевого действия антиметаболитов включает:

A. Конкуренцию с нормальными метаболитами клеток и замещение их.

B. Нарушение синтеза нормальных нуклеозидов ДНК и РНК.

C. Конкурентное ингибирование ключевых ферментов биосинтеза ДНК и РНК.

D. Стимуляцию клеточного деления тканей опухолей.

22. Для Флуороурацила характерны:

A. Антагонизм с пиримидинами.

B. Применение в основном при лейкозах.

C. Применение в основном при истинных опухолях.

D. Низкая токсичность.

23. Для Метотрексата характерны:

A. Антагонизм по отношению к фолиевой кислоте.

B. Ингибирование дигидрофолатредуктазы и тимидилсинтетазы.

C. Эффективность при острых лейкозах.

D. Побочное действие в виде тошноты, рвоты, лейкопении.

24. К противоопухолевым антибиотикам относятся:

A.Доксорубицин; B. Бусульфан; C. Дактиномицин; D. Тамоксифен.

25. К антиэстрогенным препаратам не относятся:

A. Сарколизин; B. Винкристин; C. Меркаптопурин; D. Тамоксифен.

26. Для Тамоксифена характерны:

A.Антагонизм по отношению к эстрогенным рецепторам опухолей молочной железы.

B. Ингибирование синтеза ДНК и клеточного деления.

C. Применение при раке молочной железы в постменопаузе.

D. Способность вызывать тошноту, рвоту, метроррагии, тромбозы.

27. К алкалоидам растения барвинок розовый не относятся:

A. Тиотепа; B. Бусульфан; C. Дактиномицин; D. Винкристин.

28. Для Винкристина характерны:

A. Принадлежность к антибластомным средствам растительного происхождения.

B. Подавление тубулина микротрубочек.

C. Угнетающие действие на деление клеток.

D. Применение при острых лейкозах и истинных опухолях.

29. К препаратам моноклональных антител не относятся:

A. Циклофосфамид; B. Доксорубицин; C. Цисплатин; D. Трастузумаб.

30. К ингибиторам тирозинкиназ не относятся:

A. Флуороурацил; B. Бусульфан; C. Меркаптопурин; D. Иматиниб.

31. К цитопротекторам, применяемым для профилактики токсических эффектов алкилирующих средств, относятся:

A. Циклофосфамид; B. Амифостин; C. Метотрексат; D. Месна.

32. Для Трастузумаба характерны:

A. Принадлежность к группе моноклональных антител.

B. Блокада особых рецепторов раковых клеток молочной железы.

C. Эффективность при раке молочной железы с метастазами.

D. Высокая токсичность.

33. Для Иматиниба характерны:

A. Ингибирование тирозинкиназы рецептора тромбоцитарного фактора роста опухолевых клеток.

B. Отсутствие влияния на клетки здоровых тканей.

C. Эффективность при хроническом миелолейкозе.

D. Гематотоксичность.

34. Для Месны характерны:

A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы.

B. Способность образовывать нетоксичный комплекс с метаболитами алкилирующих средств.

C. Способность уменьшать токсическое действие цитостатика на мочевой пузырь.

D. Проявление цитопротекторного действия только при введении в вену.

35. Для Амифостина характерны:

A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы.

B. Способность нейтрализовать действие токсичных метаболитов.

C. Способность предупреждать нейро-, нефро- и ототоксические эффекты цисплатины.

D. Гипотензивное действие при длительном введении в вену.