3.1.2 Инициирование «сшивки» паа-кросс-линкера.

По данным вышепредставленных таблиц 6-9 можно сказать следующее: добавление любого количества инициатора (FeNH₄(SO₄)₂· 12H₂О, AlNH₄(SO₄)₂· 12H₂O) не повлияло на эффект загущения эмульсионной матрицы. Такая инертность объясняется тем, что инициатор (квасцы) не способен в результате взаимодействия с ПАА создать структурных мостиков, прочных пространственных связей.

В ходе наблюдения за изменением вязкости эмульсий было установлено, что ни одна из солей, в случае квасцов, не дала необходимого эффекта загущения эмульсионной матрицы как в первые часы после введения инициатора, так и в последующее время. После введения инициатора в матрицу с ПАА в РО интенсивного структурирования полимера не обнаружено. В то время как при использовании в подобных условиях тех же самых добавок в ПАА-гелях «текучесть» составов практически исчезала из-за резкого повышения их вязкости.

В наших опытах отмечался лишь слабый рост вязкости на ≈ 10 ÷ 20% по отношению к исходному значению (Таблица 10). Во времени этот процесс растягивается на несколько дней. В то время как, по требованиям к ЭВВ для зарядки восходящих шпуров их вязкость должна увеличиваться в 2 ÷ 5 раз быстро за 15 ÷ 20 минут. Этого результата достигнуто не было. По всей видимости причиной отсутствия эффекта загущения в наших опытах явилась плохая проницаемость пленки непрерывной фазы нефтепродуктов, которая препятствовала взаимодействию внешней добавки инициатора сшивки с ПАА, распределенного внутри дисперсной фазы эмульсии.

Изменение вязкости ( 1000 сП) во времени после введения в эмульсионную матрицу с ПАА в растворе окислителей инициатора «сшивки» полимера

Состав эмульсии: С-12
МФ	Эмульгатор: Нефтепродукт:	БИНС М1 ДТ, И-40	1%
РО	Кислота	б/к, pН =	4.2

Таблица 10

Температура матрицы, ^оС	Количество инициатора %	Время от введения в инициатора
		часы			сутки
		1	2	10	1	2	3
железно-аммониевые квасцы
20	1.0	42	44	45	49	49	49
	2.5	40	43	45	50	50	51
40	1.0	41	45	47	49	49	49
	2.5	40	47	49	51	51	51
алюмо-калиевые квасцы
20	1.0	38	38	36	40	37	39
	2.5	39	43	42	39	37	35
40	1.0	35	36	37	35	35	35
	2.5	45	44	45	41	43	47
бихромат калия + тиосульфат натрия
нет данных из-за негативного влияния инициатора (K2Cr2O7) на стойкость эмульсии – быстрая кристаллизация

Проведение экспериментов с наиболее эффективной в гомогенной среде парой «бихромат калия + тиосульфат натрия», в смеси которых образуется трехвалентный хром, обнаружило критическую потерю стабильности эмульсии в присутствии бихромата калия. Таким образом, мы обнаружили невозможным применение схемы структурирования полимера с участием бихромата калия (K₂Cr₂O₇). Хотя, по данным из литературных источников, заранее перемешанный бихромат калия с ПАА в РО, а уже потом восстановленный тиосульфатом в активную форму хрома (+3), мог бы способствовать преодолению барьера масляной мембраны. Увеличение содержания эмульгатора (2% БИНС М1) в этих опытах и переход от дизельного топлива к маслу И-40а не улучшило стабильности эмульсии.