Задание №9

Тема. Иммунопатология (Иммунокомплексный тип. ГЗТ. Иммунодефициты)

Ход самоподготовки:

1.Проработать учебный материал по основной литературе (с. 92 – 98) и конспекту лекции.

2.Решить тестовые задания и ответы представить преподавателю.

Тесты для самоподготовки

1.Верно ли утверждение, что в патогенезе аутоиммунных заболеваний, развивающихся по IV типу, основную роль играют медиаторы тучных клеток?:

а – да, б – нет

2.Верно ли утверждение, что в патогенезе реакций IV типа основную роль играют медиаторы, высвобождаемые активированными Т-лимфоцитами?:

а – да, б – нет

3.Эффективно ли проведение специфической гипосенсибилизации – А – при атопических заболеваниях и Б – при ГЗТ?

а – да, б – нет

4.Эффективно ли применение антигистаминных препаратов при ГЗТ?:

а – да, б – нет

5.Эффективно ли применение глюкокортикоидов А – при атопических заболеваниях и Б – при ГЗТ?:

а – да, б – нет

6.Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

а – дефектами иммунной системы, характеризующимися появлением клона запретных антител к антигенам собственных тканей

б – денатурацией белков собственных клеток и тканей

в – образованием антител к белкам клеток и тканей органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы

г – образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

д – действием медиаторов тучных клеток

7.Укажите основные механизмы патогенеза аллергии А – I типа, Б – II типа, В – III типа, Г – IV типа:

а – взаимодействие циркулирующих антител (IgG и IgM классов) с антигеном, фиксированном на мембранах клеток – мишеней при участии комплемента, фагоцитов и натуральных киллеров

б – взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgM классов) с антигеном в избытке с образованием растворимых иммунных комплексов при участии комплемента

в – взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г – взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG классов) с антигеном без участия комплемента

8.Укажите наиболее характерные патогенетические механизмы повреждения клеток при аутоиммунных заболеваниях:

а – IgE – опосредованные реакции

б – антителозависимая клеточная цитотоксичность

в – опсонирование клеток-мишеней с последующим фагоцитозом

г – иммунокомплексные реакции

д – клеточно-опосредованные реакции с участием сенсибилизированных лимфоцитов

е – взаимодействие циркулирующих антител с антигенами, фиксированными на мембранах клеток-мишеней с последующей активацией комплемента

9.Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергии А – I типа, Б – IV типа?:

а – нейтрофилы, б – лимфоциты, в – моноциты, г – эозинофилы

10.Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе

аллергии А – I типа, Б- III типа, В – IV типа?:

а – гистамин, б – пероксиды, в – интерлейкин–2, г лейкотриены, д – фрагменты комплемента, е – фактор, активизирующий макрофаги, ж – Кинины, з – лизосомальные ферменты, и – лимфотоксин

11.Укажите болезнь, соответствующую А –III и Б-IV типу иммунного поражения:

а – контактный дерматит, б – сывороточная болезнь, в – острый гломерулонефрит,

г – аллергический альвеолит, д – бактериальная аллергия, е – отторжение трансплантата

12.Укажите явления, обусловливающие формирование иммунодефицитов:

а – недостаточность антителообразования, б – дефект генерации Н2О2 мононуклеарами, в – дефект образования катионных белков гранулоцитами, г – дефект образования Т-хелперов, д – дефект образования Т-киллеров, е – дефекты системы комплемента, ж – дефекты экспрессии генов интерлейкинов

13.Укажите клетки иммунной системы – основные мишени вируса СПИД:

а – В-лимфоциты, б – Т-киллеры, в – Т-супрессоры, г – Т-хелперы