16. 1Этап приема товара- товар принимается по кол-ву мест,указан. В транспортной

накладной.Там МОЛ ставит свою подпись о принятии товара,этим закр.

Материальная ответственность.На 2 этапе- прием товара по кол-ву и качеству.Тара

вскрывается,весь товар принимается по качеству,сравнивается наименовании и

серии поступившего товара с указанным накладной,затем пересчитывается кол-во

каждого наименования и сравнивается с кол-вом,указанной в накладной. Работник

аптеки,ответственный за качество, проверяет соответствие указанных в накладной

номеров деклараций о соответствии качества на каждое торговое наименование

ЛС,санитарно-эпидимиологических закл. и гигиенич. Сертификатов на БАД с

номерами деклараций,зарегистриророван.на офиц. Сайте Росздравнадзора.С

использов.официального сайта проверяется отсутствие фальсифицированных ЛС в

принятом товаре(электронный скрининг).Затем формируются розничные цены на

каждое наименование товара,и оформляется Протокол формирования розничных

цен,в кот.указ.уровень и сумма наценки,розничная цена и стоимость поступившего

товара,сумма ТН.Принятый товар приходуется документально в отчетных

документах и передается на места хранения.

17.Реестр выписанных покупателям накладных требований 18. Приказ №377 от13 ноября 1996г.Журнал учета регистрации температурного

режима в аптеке,журнал учета регистрации влажности аптеки. ЛП,треб.защиты от

света(хранят в таре из светозащитных материалов)-АБ,галеновые

препараты,витамины,витаминные препараты.ЛП,требующие защиты от влаги-в

прохладном месте в плотно укупоренной таре из материалов непроницаемых для

паров воды(сухие экстракты,соли азотной и азотистой

кислоты,АБ,ферменты).ЛП,требующие защиты от улетучивания и высыхания в

прохладном месте,в герметично укупоренной таре из непроницаемых для

улетучивающихся в-в материалов(спиртовые н-ки,эф.масла ,р-ры

аммиака,формальдегида).ЛП,треб.защ. от t хранить при комн.18-20,прохладной 12-

15 или более низкая t 3-5,что д.б. указано этикетке или в

инструкции.(иммунобиолог.,АБ,органопрепараты) ЛП,треб.защиты от t40%р-р

формальдегида не ниже+9,т.к.осадок.

Билет №60

1.Резерпин.

На сложно-эфирную группу:кислотный или щелочной г/з;гидроксамовая проба:R-C

–OR1+NH2OH R-C=O-NH-OH+R1OH;3R-C=O-NH-OH+FeCl3 ( R-C=O-NH-O

-

)3Fe3+

+ 3HCL.Растворим

УЭФ

13. 1.Товарные запасы текущего хранения. Для обеспечения обычной ежедневной

реализации товаров населению и ЛПУ. Они регулярно и равномерно пополняются.

Текущие запасы финансируются за счет собственных и заемных средств.

2.Сезонные товарные запасы. Создается в течении определенного сезона и

обеспечивает деятельность аптечной организации до следующего сезона.

3.Целевые товарные запасы. Для выполнения специфических задач

здравоохранения (массовая вакцинация против определенного возбудителя, борьба

с эпидемиями и др.). Целевые и сезонные запасы могут финансироваться из

бюджетных средств и из средств обязательного медицинского страхования. НТЗ в

днях = ТЗ в днях факт. + СО,

Где

НТЗ - норматив товарных запасов в днях;

ТЗ в днях факт. - фактический товарный запас в днях в предплановом периоде; СО - среднее отклонение. ∑НТЗ = НТЗ в днях x Од

Где

∑НТЗ – норматив товарного запаса в сумме;

НТЗ в днях – норматив товарного запаса в днях;

Од – однодневный товарооборот в оптовых ценах.

Од = ТОо.ц./Количество дней

Где

Од - однодневный товарооборот в оптовых ценах;

ТОо.ц. – товарооборот, прогнозируемый на конкретный период в оптовых ценах;

Количество дней – количество дней в прогнозируемом периоде. Таким образом,

дефектура ведет к отрицательным последствиям в экономической деятельности

аптечной организации, происходит понижение товарооборота, снижение доходов

аптеки, падает рентабельность, аптека просто-напросто теряет своих

клиентов.Затоваренность аптеки сильно влияет на структуру оборотных средств,

утяжеляет активы предприятия и отрицательно сказывается на налогообложении,

увеличиваются издержки обращения аптеки, существует риск списания товара по

причине истечения его срока годности.

Таким образом, аптеке необходимо найти «золотую середину» при планировании

своих товарных запасов, чтобы не было дефектуры и затоваренности

№61

1.Папаверина г/хл; Дротаверина г/хл.

№62 ФАТИМАААААААААА

В ОТК фармацевтического предприятия поступила на анализ

фармацевтическая субстанция, имеющая следующую химическую структуру:

N

N N

N

OH

H2N

CH2NH C

H

N

H

C

COOH

H2 C

H2 C COOH

O

1.Фолиевая кислота(витамины производные птерина),

№63

Серебра протеинат

№64

Пиридоксина г/хл(оксиметилпиридиновые витамины)

№65

Амброксола г/хл

БИЛЕТ № 66

1.

Ацетилсалици ловая кислота

салициловый эфир уксусной кислоты. Полное

химическое наименование: 2-ацетокси-бензойная кислота. Кристаллизуется с

образованием бесцветных моноклинных многогранников или игл, немного кислых

на вкус. Они стабильны в сухом воздухе, однако во влажной среде постепенно

гидролизуются до салициловой кислоты и уксусной кислоты. Чистое вещество

представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок,

почти не обладающий запахом. Запах уксусной кислоты свидетельствует о том, что

вещество начало гидролизоваться.

Является производным фенолокислот.

2.Подлинность кислоты ацетилсалициловой подтверждают по ИК-спектру в

области. Он должен полностью совпадать с полосами поглощения прилагаемого к

ФС спектра. Для испытания подлинности используют реакцию гидролиза в кислой

или щелочной среде с последующей идентификацией продуктов гидролиза. Кислоту

ацетилсалициловую подвергают гидролизу в щелочной среде:

O

OH

O

O CH3

NaOH

O

ONa

ONa

+ 3 + CH3COONa + 2H2O

Затем подкисляют разведенной серной кислотой и наблюдают образование белого

кристаллического осадка салициловой кислоты:

O

ONa

ONa

H2SO4

O

OH

OH

Na2SO4 + +

2CH3COONa + H2SO4→ 2CH3COOH +

Na2SO4

К фильтрату, содержащему уксусную кислоту, прибавляют этанол и

концентрированную серную кислоту — образуется уксусноэтиловый эфир,

имеющий характерный запах:

CH3COOH C2H5OH

H2SO4 CH3C H2O

O

OC2H5

+ +

Салициловую кислоту, содержащуюся в осадке, растворяют в этаноле и

идентифицируют с помощью хлорида железа (III) по образованию фиолетового

окрашивания. Кислоту ацетилсалициловую можно подвергнуть и кислотному

гидролизу. При добавлении концентрированной серной кислоты и воды ощущается

запах уксусной кислоты. Если затем добавить раствор формальдегида, то появляется

розовое окрашивание (цветная реакция на салициловую кислоту). Аспирин при

взаимодействии с 2%-ными растворами 4-аминоантипирина и гексацианоферрата

(III) калия приобретают желтое окрашивание (хлороформное извлечение). Кислоту

ацетилсалициловую количественно можно определить цериметрическим методом,

основанным на окислении сульфатом церия (IV) до образования глутаровой,

муравьиной и других алифатических кислот. Для количественного определения кислоты ацетилсалициловой может быть использована реакция щелочного

гидролиза. Для этого берут избыток 0,5 М раствора гидроксида натрия (не

содержащего карбонатов) и гидролизуют при нагревании на кипящей водяной бане

с обратным холодильником (химизм указан при описании испытания на

подлинность). Избыток титрованного раствора гидроксида натрия оттитровывают

раствором хлороводородной кислоты.

Для определения кислоты ацетилсалициловой ФС рекомендован способ,

основанный на еѐ нейтрализации без предварительного гидролиза:

O

OH

O

O CH3

NaOH

O

ONa

O

O CH3

+ + H2O

кислота

ацетилсалициловая

натриев ая соль

кислоты ацетилсалициловой

Кислоту ацетилсалициловую растворяют в нейтрализованном и охлажденном

этаноле и титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия (индикатор

фенолфталеин).3.+точность дозирования;+удобство перорального приема, т.к.легко

проглатывать даже при незначительных глотательных движениях;+коррегирование

запаха,вкуса,цвета;+защита от мех.воздействия,света,О2 воздуха;+эстетичность

ЛФ;+высокая биодоступность,т.к.быстро набухают;+возможность локализации

действ.в-в в кишечнике;+не подвергаются давлению;+в капсулы можно помещать

порошки,гранулы,микродраже,пастообраз.срва,таблетки;-гигроскопичность

желатина требует особых условий хранений;-легко подверг.микробной

контаминации;-в капсулы нельзя помещать водные растворы.14. Кс=собственные

средства/валюта баланса (не менее 0,6); Кз

= заемные средства/валюта баланса(не

менее 0,4);Кзс= на заемные средства/собственные(не более 1,0)

БИЛЕТ 67.

дигидроэргокристин

Дигидрированный алкалоид спорыньи. Белый или белый с сероватым оттенком

порошок.

Подлинность УФ, ИК, ВЭЖХ

Таблетки, получаемые формованием увлажненных масс,

называются тритурационными таблетками (Tabullettae Friabiles). В отличие

от прессованных, тритурационные таблетки не подвергаются действию давления;

сцепление частиц этих таблеток осуществляется в результате аутогезии

при высушивании, поэтому таблетки обладают малой прочностью.

Изготовить такие таблетки из-за малого размера (1-4 мм) и массы лекарственного

вещества (20-40 мг) на серийных таблеточных прессах технически сложно, а в

большинстве случаев невозможно. Тритурационные таблетки целесообразно

изготавливать в тех случаях, когда необходимы таблетки быстро и легко

растворяющиеся в воде (таблетки для приготовления глазных капель

инъекционных растворов), так как для них не нужны антифрикционные вещества,

являющиеся, как правило, нерастворимыми в воде соединениями..

Тритурационные таблетки получают из измельченных лекарственных

и вспомогательных веществ, в качестве последних используют

лактозу, сахарозу, глюкозу, крахмал и их смеси. Порошкообразную смесь

увлажняют чаще всего этанолом (40-95%), который берется в точно определенном

количестве до получения пластичной, но не вязкой массы.. Для формования

тритурационных таблеток созданы специальные довольно сложные машины с

производительностью до 200 тыс. таблеток в смену. Загрузочная воронка этих

машин заполняется кашицеобразной массой, которая с помощью крылатой мешалки

втирается в перфорированные пластины – сквозные цилиндрической формы

отверстия, изготовленные из химически стойкого материала (пластмасса, эбонит,

нержавеющая сталь). Далее втертая масса выталкивается из пластинок системой

небольших пуансонов и образовавшиеся таблеткивысушиваются непосредственно в

матрице, на воздухе или по транспортной ленте передаются на сушку в сушильные

шкафы (температура сушки 30-40°С).

Тритурационные таблетки изготавливают в тех случаях, когда

использование давления по каким-либо причинам нежелательно

(например, таблетки нитроглицерина при использовании давления может произойти

взрыв), либо дозировка лекарственного веществ мала, а добавление большого

количества вспомогательных веществ нецелесообразно.

Содержатся в спорынье – Claviceps purpurea (Fries) Tulasne. из класса сумчатых

грибов – Ascomycetes.

Чилибуха - Strychnos nux-vomica L.

Семейство Логаниевые – Loganiaceae.

Другие названия: рвотный орех. Стадия I - образование склероция - покоящейся стадии гриба. Склероции опадают

со зрелых колосьев ржи или оказываются на земле с зерном. Они хорошо переносят

морозы и на следующий год после всходов ржи начинают прорастать

Стадия II - на прорастающем склероции появляются красные или темно-розовые

булавовидные плодовые тела, состоящие из тонких ножек и шаровидных головок,

усаженных многочисленными мелкими коническими выступами ("бородавочками").

Эта стадия по существу - само производящее растение - гриб Claviceps purpurea.

Стадия III начинается с попадания аскоспор на перистые рыльца цветков ржи и их

прорастания. Из сплетения гиф на завязи цветка образуется грибница, по мере

развития которой начинается бесполое размножение гриба. Заключается оно в

отшнуровании с концов гиф многочисленных мелких эллиптических конидиоспор.

Одновременно грибницей вырабатывается клейкая жидкость, содержащая

сахаристые вещества, называемая "медвяной росой". Капли последней стекают по

пораженному колосу, унося с собой конидиоспоры. Сладкая жидкость привлекает

насекомых, которые, перелетая на другие колосья, разносят конидиоспоры,

способствуя тем самым новому (повторному) заражению ржи. Конидиоспоры,

попав на здоровые цветки ржи, также прорастают, образуя на завязи грибницу.

Постепенно грибницы (образовавшиеся как из аскоспор, так и из конидиоспор),

разрастаясь, разрушают завязь, и в конечном счете на месте и вместо зерна

развивается белое продолговатое крупное грибное тело - молодой склероций. К

моменту созревания ржи созревают и склероций; гифы уплотняются, наружный

слой склероция при этом пигментируется, окрашиваясь в темно-фиолетовый цвет.

При сильном поражении ржи на отдельных колосьях может быть до 3-4 склероциев.

Далее при уборке хлеба склероций самопроизвольно опадают на землю или при

обмолоте попадают в товарное или семенное зерно.

Заготовка. Спорынью обычно собирают после обмолота зерна путем отделения с

помощью сортировочных машин.

Сушка. Сушат немедленно после сбора, рассыпав тонким слоем в хорошо

проветриваемом помещении или воздушной сушилке при температуре 40-50°С.

Внешние признаки. Склероции спорыньи представляют собой продолговатые,

почти 3-гранные образования с продольными бороздками, суживающиеся к обоим

концам, длиной 1-3 см, толщиной 3-5 мм; снаружи они темно-фиолетовые, иногда с

сероватым, легко стирающимся налетом. Склероции должны быть сухими,

ломаться, но не гнуться; запах слабый "грибной"; вкус сладковатый, неприятный. В

изломе склероции должны быть желтовато-белые с узкой фиолетовой каймой по

периферии.. Вначале в 1906 г. был изолирован алкалоид эрготоксин. Затем в 1918 г.

были выделены эрготамин и эрготаминин - нерастворимые в воде алкалоиды. В