16. Требование на получение из аптечных учреждений/организаций лекарственных

средств должно иметь штамп, круглую печать лечебно-профилактического

учреждения, подпись его руководителя или его заместителя по лечебной части.

В требовании указывается наименование лекарственного средства, дозировка и

форма изготовления (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.д.) и общее

количество и вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и пр.).

Наименования лекарственных средств пишутся на латинском языке. В требовании

указывается способ применения лекарственного средства: для инъекций, для

наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.д. Требования на

наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества и

другие лекарственные средства, содержащие эти группы препаратов, а также

апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин,

серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, этиловый спирт с указанием

концентрации выписываются на отдельных бланках требований для каждой группы

препаратов со штампом, круглой печатью лечебно-профилактического учреждения

и подписью руководителя учреждения или его заместителя по лечебной части.

Лечебно-профилактические учреждения при составлении заявок на наркотические

средства должны руководствоваться расчетными нормативами.

17. Это табличные данные. 1. Выбрать норматив потребления наркотических средств для отделения и

кабинетов ЛПУ на одну койку в год;

2. Определить профиль отделений и кабинетов ЛПУ;

3.Определить число коек в каждом отделении ЛПУ;

4.Определить потребность в наркотическом средстве для каждого отделения и

кабинета ЛПУ;

5.Определить общую потребность в наркотическом средстве для всех отделений и

кабинетов ЛПУ;

18. Платѐжное поручение — это распоряжение владельца счѐта (плательщика)

обслуживающему его банку, оформленное расчѐтным документом, перевести

определѐнную денежную сумму на счѐт получателя средств, открытый в этом или

другом банке. К лицам, не имеющим счѐта, по п. 2 ст. 863 ГК РФ применяются те

же правила, что и к владельцам счѐта. Платѐжные поручения могут быть в

бумажном и электронном виде (например, в системе клиент-банк).

В соответствии с п. 2.6 Положения ЦБ РФ «О порядке осуществления безналичных

расчѐтов физическими лицами в РФ», на основании заявления физического лица

может быть сформировано заявление на периодическое перечисление денежных

средств банком (см. Долгосрочное платѐжное поручение).

Обычно платѐжное поручение составляется в четырѐх экземплярах: 1-й экземпляр

используется в банке плательщика для списания средств со счѐта плательщика и

остаѐтся в документах дня банка;

4-й экземпляр возвращается плательщику со штампом банка в качестве расписки о

приѐме платежного поручения к исполнению;2-й и 3-й экземпляры платѐжного

поручения отсылаются в банк получателя платежа; при этом 2-й экземпляр служит

основанием для зачисления средств на счѐт получателя и остаѐтся в документах дня

этого банка, а 3-й экземпляр прилагается к выписке из счѐта получателя как

основание для подтверждения банковской проводки. Платѐжные поручения

принимаются банком независимо от наличия денежных средств на счѐте

плательщика, но исполняются только при наличии достаточных средств на нѐм.

Платежное поручение принимается к исполнению только при наличии достаточных

средств на счете плательщика.

Последний экземпляр платѐжного поручения, в котором в поле «Отметки банка»

проставляются штамп банка, дата приѐма платѐжного поручения

и подпись ответственного исполнителя. Банк, принявший платѐжное поручение

плательщика, обязан перечислить указанную денежную сумму банку получателя

средств для еѐ начисления на счѐт лица, указанного в поручении. При

необходимости банк имеет право привлекать и другие банки для выполнения

операций по перечислению денежных средств на счѐт, указанный в

поручении клиента. Банк обязан по требованию плательщика проинформировать

его об исполнении поручения.

БИЛЕТ 80

Ампициллина натриевая соль

14. Фармацевтический рынок

1.Существующие и потенциальные потребители 2.Товары и

услуги

Пациенты(амбулаторная ступень, полустационарная,

стационарная, реабилитационная) , конечные потре-

бители и покупатели(институциональные потребители)

Функции: непосрдственное потребление или покупка с целью потребления;

приобретение для передачи или продажи конечному потребитлю; формирование

спроса

15. По формам собственности:частная, муниципальная, государственная

По организационно-правовым формам: хозяйственные общества(акционерные, с

ограниченной и дополнительной ответственностью), хозяйственные товарищества(

полные или коммандитные), унитарные предприятия(государственные или

муниципальные);

По обслуживаемому контингенту: аптечные организации обслуживающие ЛПУ и

население

По месту расположения: городские и сельские, расположенные в деловых,

торговых центрах, спальном районе и тд

По режиму работы: обычный режим( с 8 до 8, с 1 или 2 выходными), дежурные,

круглосуточные;

По степени кооперации: ассоциации и аптечные сети, единичная независимая

организация или ИП.

16. Аптечный киоск-реализация населению ЛП, БР отпуск; информационная и

санитарно-просветительная работа; оказание ПМП; Аптечный пункт-реализаия

ИМН, БО отпуск, бесплатный отпуск или со скидкой, предоставление информации

и ПМП,

17. Структура персонала аптечных предприятий:

1.Руководители: Директор, зам директора,

2.Дол-ти с высшим образованием: провизор-технолог, провизор-аналитик, старший

провизор

3.Со средним обр-ем: фармацевт, старший фармацевт, продавец оптики

4. Младший фарм.перс.: фасовщица, санитарка-мойщица, младший фармацевт Основным организационно-правовым документом, определяющим задачи, функции,

обязанности, права, ответственность работников и предъявляемые к ним

квалификационные требования является должностная инструкция. Правильное

оформление и применение этого крайне важного документа является основой

управления трудовой деятельностью и повышения его эффективности.Разработка и

практическое использование должностных инструкций направлены на

совершенствование нормативно-правовой базы трудовой деятельности, повышение

ответственности кадров за результаты своей работы, обеспечение большей

объективности при аттестации работников, их поощрении и при наложении на них

дисциплинарных взысканий. Должностные инструкции разрабатываются исходя из

задач и функций, возложенных на учреждение здравоохранения в соответствии с

его штатным расписанием, с соблюдением требований законодательства,

действующих нормативно-правовых актов. Должностная инструкция составляется

по каждой штатной должности, носит обезличенный характер и объявляется

работнику под расписку при заключении трудового контракта (договора), в т.ч. при

переводе (перемещении) на другую должность, а также при временном исполнении

обязанностей по должности. Должностная инструкция разрабатывается

руководителем структурного подразделения учреждения, в штатное расписание

которого входит указанная должность, для всего персонала подразделения.

Должностные инструкции для общеучрежденческого персонала разрабатывают его

непосредственные руководители в соответствии со схемой подчиненности.

Должностная инструкция должна быть согласована с соответствующим

юридическим отделом (юрисконсультом) учреждения и заместителем руководителя

учреждения, курирующим соответствующие структурные подразделения по

профилю их деятельности. Должностная инструкция вступает в силу с момента

ее утверждения руководителем учреждения или другим должностным лицом,

уполномоченным на это, и действует до ее замены новой должностной

инструкцией, разработанной и утвержденной в соответствии с установленным

порядком.Требования должностной инструкции являются обязательными для

работника с момента его ознакомления с инструкцией под расписку и до

перемещения на другую должность или увольнения, о чем делается запись в

соответствующей графе листа ознакомления.

БИЛЕТ 81

Аскорбинвая кислота

5. С помощью аэробных уксснокислых бактерий. При этом используется

уникальное свойство бактерий — выполнять направленный процесс окисления

многоатомных спиртов в сахаре.

7. Посевной материал выращивают глубинным способом в специальных

аппаратах—инокуляторах и посевных ферментаторах. Аппарат тщательно

стерилизуют острым паром, затем в него засасывают питательную среду состава:

10%"ный раствор очищенного сорбита, биостимулятор, азотнокислый аммоний,

трилон Б, небольшое количество олеиновой кислоты. В питательную среду

добавляют серную кислоту до рН 5,4—6,0 и стерилизуют в течение 1 ч при температуре 120 °С. По окончании стерилизации раствор охлаждают до 35°С,

вводят стерильную рабочую культуру уксуснокислых бактерий, витамины Bi и Вз и

ведут процесс культивирования (глубинного окисления) при температуре 30—32 °С

в течение 10—12 ч. После этого глубинную культуру стерильно переносят в

посевные ферментаторы. Культуру из инокулятора проверяют на чистоту и степень

окисления, которая не должна быть ниже 30%. В посевном ферментаторе

добиваются глубины окисления не менее-40%, а в производственном—до 97,5—

98% при времени окисления до 18—30 ч.

6. Стерильная среда (водный раствор сорбита с концентрацией D-сорбита 22%),

а также сжатый воздух. Процесс проводится при температуре 30—36°С, давлении

0,2—0,5 атм, рН==4—4,5 в течение 28—39 ч. С целью повышения качества,

снижения потерь при упаривании раствора сорбозы разработан метод непрерывного

упаривания и кристаллизации сорбозы в вакуум-кристаллизаторе при пониженной

температуре (35 °С) и температуре теплопередающей поверхности не выше 70—92

°С с последующей фуговкой сорбозы и возвратом раствора.

17. Приказ № 1026 от 19.10.1982 г. ―Об усилении контроля за качеством состояния

родильных домов, детских лечебно-профилактических учреждений и аптек‖, № 680-

ДСП от 24.05.1984 г. и Методическое письмо по правилам приготовления, хранения

и отпуска лекарственных форм для новорожденных № 42 от 24.05.1984 г.

(приложения № 1, 23). Все лекарственные формы для новорожденных детей

независимо от способа их применения должны изготавливаться в аптеках в

асептических условиях, а растворы для внутреннего и наружного применения,

глазные капли, а также масла для обработки наружных покровов, как и

инъекционные лекарственные формы, должны быть стерильными. Для повышения

безопасности применения лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках,

сотрудники ВНИИ фармации разработали указания по изготовлению, хранению,

использованию и контролю качества лекарственных средств для новорожденных

детей в аптеках и лечебно-профилактических учреждениях. Методические указания

были утверждены Минздравом РФ от 14.11.1988 г., тем самым был установлен

единый подход к технологии производства растворов для внутреннего применения

26 наименований с уточнением частных моментов. Данные растворы должны

изготавливаться в асептических условиях массообъем-ным способом на воде

дистиллированной или апирогенной (без добавления стабилизаторов и

консервантов). Фасовка растворов для одноразового применения по 10—20 мл, а

максимальный объем составляет 200 мл. Растворы стерилизуют в паровых

стерилизаторах при температуре 120 °С. После стерилизации растворы во флаконах,

герметично укупоренных ―под обкатку‖, хранят от 5 до 30 дней в соответствии с

установленным сроком годности.

18. В требовании –накладной указывается наименование лекарственного средства,

дозировка и форма изготовления (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.д.) и

общее количество и вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и пр.).

Наименования лекарственных средств пишутся на латинском языке. В требовании

указывается способ применения лекарственного средства: для инъекций, для

наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.д. Требования на

наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества и другие лекарственные средства, содержащие эти группы препаратов, а также

апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин,

серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, этиловый спирт с указанием

концентрации выписываются на отдельных бланках требований для каждой группы

препаратов со штампом, круглой печатью лечебно-профилактического учреждения

и подписью руководителя учреждения или его заместителя по лечебной части.

Лечебно-профилактические учреждения при составлении заявок на наркотические

средства должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными

ПККН.

В Книге предметно-количественного учета аптекарских запасов.

Задолженность м.б кредиторской и дебиторской. Отражется в бухгалтерском блансе

5 раздел пассива каткосрочные обязательства(кредиторская задолженность) и 2

разделе актива оборотные активы( дебиторская задолженность), отчет о прибылях и

убытках.

19. На лекарственные средства, не включенные в перечень жизненно необходимых

и важнейших лекарственных средств, осуществляется с применением предельной

оптовой надбавки в размере 14% к фактической отпускной цене производителя.

Сумма оптовых надбавок всех организаций оптовой торговли, участвующих в

реализации лекарственных средств не должна превышать предельную оптовую

надбавку. Формирование цен на лекарственные средства и изделия медицинского

назначения, поставляемые в лечебно-профилактические учреждения юридическими

лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими розничную

торговлю лекарственными средствами, осуществляется с применением предельной

розничной надбавки в размере 15% к фактической отпускной цене производителя.

БИЛЕТ 82

Субстанция теобромин