- •Вопрос 1. Наследственность и изменчивость.
- •Вопрос 4. Днк
- •Вопрос 5. Репликация
- •Вопрос 6. Транскрипция
- •Вопрос 7. Трансляция
- •1. Инициация
- •2. Элонгация
- •3. Терминация
- •Вопрос 8. Генетический код и его свойства
- •Свойства генкода
- •Вопрос 9. Клетка как основа наследственности и воспроизведения
- •Вопрос 10. Роль ядра и цитоплазмы в сохранении и передаче наследственной информации.
- •Строение ядра
- •Вопрос 11. Хромосомы – материальная основа наследственности.
- •Участки хромосомы
- •Вопрос 12. Митоз как основа бесполого размножения.
- •Вопрос 13. Мейоз и его генетическое значение
- •Вопрос 14. Спорогенез, гаметогенез и оплодотворение у покрытосеменных растений.
- •Вопрос 18. Эпистаз
- •Вопрос 19. Полимерия. Гены – модификаторы.
- •Вопрос 20. Хромосомная теория и история её создания.
- •Вопрос 21. Механизмы наследования пола. Влияние внутренней и внешней среды на развитие признака пола.
- •Вопрос 22. Наследование, сцепленное с полом
- •Сцепление с полом
- •Вопрос 23. Сцепленное наследование и кроссинговер.
- •Вопрос 24. Ядерная и цитоплазматическая наследственность. Особенности наследования признаков, контролируемых генами и плазмогенами.
- •Вопрос 25. Цитоплазматическая мужская стерильность.
- •Вопрос 26. Формирование признаков как результат взаимодействия генотипов и факторов среды.
- •Вопрос 27. Мутации как фактор изменчивости
- •Вопрос 28. Генные мутации
- •Вопрос 29. Геномные мутации
- •Вопрос 31. Индуцированный мутагенез. Физические и химические мутагены.
- •Вопрос 32. Взаимосвязь наследственности, изменчивости и среды. Модификации.
- •Вопрос 33. Изменение числа хромосом: гаплоидия, автополиплоидия, аллоплоидия, анеуплоидия
- •Вопрос 35. Роль амфидиплоидии в востановлении плодовитости отдаленных гибридов. Работы Карпеченко по созданию редечно-капустного гибрида. Получение тритикале - ржано-пшеничного амфидиплоида
- •Вопрос 36. Межвидовые и межродовые гибриды, их значение в природе и селекции
- •Вопрос 37. Трудности скрещивания отдаленных форм, их причины и методы преодоления
- •Вопрос 38. Причины пониженной плодовитости и бесплодия отдаленных гибридов
- •Вопрос 39. Понятие об инбридинге и аутбридинге. Генетическая сущность инбридинга и его значение в селекции
- •Вопрос 40. Гипотезы, объясняющие явление гетерозиса
Вопрос 38. Причины пониженной плодовитости и бесплодия отдаленных гибридов
Оба родительских вида (капуста и редька) имели одинаковое число хромосом (2п = 18). Соответственно то же число имел и гибрид первого поколения. Но далее было установлено, что 9 хромосом гаплоидного комплекса редьки и 9 хромосом капусты, будучи негомологичными, в мейозе гибрида не конъюгировали между собой и затем неправильно распределялись по образующимся половым клеткам. В результате возникали неполноценные нежизнеспособные гаметы с сильно варьирующим числом хромосом. В тех же относительно нередких случаях, когда все 18 (9 + 9) унивалентов не распределялись по полюсам, а включались в ядро одной половой клетки, возникали гаметы с диплоидным числом хромосом (9 редечных+9 капустных).
Вопрос 39. Понятие об инбридинге и аутбридинге. Генетическая сущность инбридинга и его значение в селекции
Инбридинг (от английского inbreeding: in - в, внутри, breeding - разведение) - один из методов разведения, при котором в пары сводят животных, происходящих от общих предков, то есть родственников
Скрещивание между собой неродственных собак называют аутбридингом. Под этим понимают как вязку собак одной породы, так и разнопородных. Основное следствие аутбридинга, как внутрипородного, так и межпородного,- скрытие рецессивных признаков за счет перехода их в гетерозиготное состояние.
Генетическая сущность инбридинга сводится к процессу разложения популяции на линии с различными гомозиготными генотипами, Поскольку при инбридинге гены, бывшие в гетерозиготном состоянии, переходят в гомозиготное состояние, в последующем поколении, при скрещивании гомозиготных животных одного окраса не будет наблюдаться расщепления. Этим путем с помощью инбридинга осуществляется выявление скрытых признаков, закрепление желательных признаков в поколениях и создание устойчивых генетических линий
Вопрос 40. Гипотезы, объясняющие явление гетерозиса
Первая гипотеза объясняет явление гетерозиса при получении гибридов поглощением вредных генов, находящихся в скрытом виде у исходных форм. То есть при гибридизации действие каждого вредного гена нейтрализует нормальный аллель от другого родителя.
Вторая гипотеза объясняет проявление гетерозиса сверхдоминантностью. Гибриды в большей мере, чем исходные формы, гетерозиготны по всем генам вообще (и вредным и нормальным), что в большей степени благоприятствует гетерозису, чем гомозиготность по каждому из исходных аллелей одной пары.
Третья гипотеза объясняет гетерозис доминантностью. Согласно ее родительские формы имеют полностью доминантные гены. Действие гетерозиготы Аа не слабее действия гомозиготы из двух доминантных аллелей АА. В результате скрещивания гибрид получает от каждого родителя по доминантному аллелю от каждой пары, а их совместное действие будет вдвое сильнее.
В.А. Струнников (1987) считает, что ни одна из этих гипотез не раскрывает полностью природы гетерозиса и выдвигает свое объяснение этому явлению, назвав ее гипотезой компенсационных комплексов.
Автор постулирует следующие положения: инбредная депрессия и гетерозис -- это лишь крайние варианты жизнеспособности конкретного вариационного ряда. Гибридизация обеспечивает лишь максимальное превышение действия благоприятных генов над неблагоприятными.