Вопрос 18. Эпистаз

Эпистаз – форма взаимодействия генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого, неаллельного.

Ген подавитель – ингибитор( доминантный или рецессивный).

Расщепление: 12:3:1, 13:3.

Доминантный эпистаз  – наличие доминантного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой.

Рецессивный эпистаз – наличие рецессивного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой.

Вопрос 19. Полимерия. Гены – модификаторы.

Полимерия – форма взаимодействия генов, при котором степень развития признака зависит от общего количества доминантных генов, влияющих на развитие данного признака.

Чем больше доминантных генов, тем ярче выражен признак.

Действие генов.

1. Летальные гены – гены, приводящие к гибели организма на эмбриональной стадии развития.

2. Полулетальные гены – гены, снижающие жизнеспособность организма и приводящие к смерти.

3. Плейтропное действие генов. Чем раньше ген начинает функционировать в онтогенезе, тем шире спектр действия.

Гены - модификаторы - не имеют собственного влияния на признак, однако изменяют действие других генов из неаллельных пар, тем самым вызывая модификаторы (изменения) простых признаков. С ними связаны понятия - пенетрантности, экспрессивности. Пенетрантность - способность гена проявиться фенотипически, выражается в процентах и бывает полной (у всех особей популяции, имеющих данный ген, он проявляется в виде признака) и неполной (у некоторых особей ген имеется, но внешне не проявляется). Экспрессивность - степень проявления признака, т.е. один и тот же признак у разных особей выражен с разной интенсивностью.

Вопрос 20. Хромосомная теория и история её создания.

Основные положения хромосомной теории:

1. Гены располагаются в хромосомах. Каждый ген представляет собой определенный участок хромосомы.

2. Каждый ген имеет определенное местоположение в хромосоме – локус. Аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

3. Гены расположены в хромосомах линейно.

4. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

5. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами и от силы сцепления между генами.

6. Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом.

Эта теория сформулирована в начале XX века, основной вклад в её создание внесли американский цитолог У. Сеттон, немецкий эмбриолог Т. Бовери и американский генетик Т. Морган.

В 1902-1903 годах У. Сеттон и Т. Бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении менделевских факторов наследственности (генов) и хромосом. Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. Экспериментальное доказательство локализации генов в хромосомах было получено позднее Т. Морганом и его сотрудниками, работавшими с плодовой мушкой. Начиная с 1911 года, эта группа опытным путём доказала, что гены располагаются в хромосомах линейно; что находящиеся на одной хромосоме гены наследуются сцепленно; что сцепленное наследование может нарушаться за счёт кроссинговера. Основные выводы сформулированной ими хромосомной теории наследственности были опубликованы в 1915 году в книге «Механизм менделевской наследственности».