- •Вопрос 1. Наследственность и изменчивость.
- •Вопрос 4. Днк
- •Вопрос 5. Репликация
- •Вопрос 6. Транскрипция
- •Вопрос 7. Трансляция
- •1. Инициация
- •2. Элонгация
- •3. Терминация
- •Вопрос 8. Генетический код и его свойства
- •Свойства генкода
- •Вопрос 9. Клетка как основа наследственности и воспроизведения
- •Вопрос 10. Роль ядра и цитоплазмы в сохранении и передаче наследственной информации.
- •Строение ядра
- •Вопрос 11. Хромосомы – материальная основа наследственности.
- •Участки хромосомы
- •Вопрос 12. Митоз как основа бесполого размножения.
- •Вопрос 13. Мейоз и его генетическое значение
- •Вопрос 14. Спорогенез, гаметогенез и оплодотворение у покрытосеменных растений.
- •Вопрос 18. Эпистаз
- •Вопрос 19. Полимерия. Гены – модификаторы.
- •Вопрос 20. Хромосомная теория и история её создания.
- •Вопрос 21. Механизмы наследования пола. Влияние внутренней и внешней среды на развитие признака пола.
- •Вопрос 22. Наследование, сцепленное с полом
- •Сцепление с полом
- •Вопрос 23. Сцепленное наследование и кроссинговер.
- •Вопрос 24. Ядерная и цитоплазматическая наследственность. Особенности наследования признаков, контролируемых генами и плазмогенами.
- •Вопрос 25. Цитоплазматическая мужская стерильность.
- •Вопрос 26. Формирование признаков как результат взаимодействия генотипов и факторов среды.
- •Вопрос 27. Мутации как фактор изменчивости
- •Вопрос 28. Генные мутации
- •Вопрос 29. Геномные мутации
- •Вопрос 31. Индуцированный мутагенез. Физические и химические мутагены.
- •Вопрос 32. Взаимосвязь наследственности, изменчивости и среды. Модификации.
- •Вопрос 33. Изменение числа хромосом: гаплоидия, автополиплоидия, аллоплоидия, анеуплоидия
- •Вопрос 35. Роль амфидиплоидии в востановлении плодовитости отдаленных гибридов. Работы Карпеченко по созданию редечно-капустного гибрида. Получение тритикале - ржано-пшеничного амфидиплоида
- •Вопрос 36. Межвидовые и межродовые гибриды, их значение в природе и селекции
- •Вопрос 37. Трудности скрещивания отдаленных форм, их причины и методы преодоления
- •Вопрос 38. Причины пониженной плодовитости и бесплодия отдаленных гибридов
- •Вопрос 39. Понятие об инбридинге и аутбридинге. Генетическая сущность инбридинга и его значение в селекции
- •Вопрос 40. Гипотезы, объясняющие явление гетерозиса
Вопрос 14. Спорогенез, гаметогенез и оплодотворение у покрытосеменных растений.
Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений.
Пыльцевая трубка проникает в семязачаток. Спермии при помощи пыльцевой трубки переносятся к зародышевому мешку.
Первый спермий сливается с яйцеклеткой (n) с образованием зиготы (2n), впоследствии – зародыша.
Второй спермий сливается с центральной клеткой (2n) с образованием эндосперма (3n), запас питательных веществ.
После оплодотворения из семязачатка образуется семя, а из завязи – плод. Зигота растет, путем митотических делений превращается в многоклеточный зародыш. Кратное увеличение числа хромосом в эндосперме повышает интенсивность обмена веществ и ускоряет рост клеток эндосперма.
Спорогенез — процесс образования спор из спорогенной ткани. Обычно спорогенез предваряется редукционным делением клеток.
Споры образуются путем митоза или мейоза в обычных вегетативных клетках материнского организма или специальных органах - спорангиях и представляют собой микроскопические одноклеточные образования.
При любой форме бесполого размножения - частями тела или спорками - наблюдается увеличение численности особей данного вида без повышения их генетического разнообразия: все особи являются точной копией материнского организма. Новые признаки у таких организмов появляются только в результате мутаций.
Половое размножение существенно отличается от бесполого тем, что в данном случае генотип потомков возникает в результате перекомбинации генов, принадлежащих обоим родителям. Это повышает возможности организмов в приспособлении к меняющимся условиям среды.
Половое размножение характеризуется наличием полового процесса, одним из важнейших этапов которого является слияние половых клеток, или гамет.Гаметы различаются по строению и физиологическим свойствам и делятся на мужские (подвижные - сперматозоиды, неподвижные - спермин) и женские (яйцеклетки).
Образование половых клеток (гаметогенез) у водорослей, многих грибов и высших споровых растений происходит путем митоза или мейоза в специальных органах полового размножения: яйцеклеток - в оогониях или архегониях, сперматозоидов и спермиев - в антеридиях.
Первичные половые клетки делятся путем митоза (период размножения), в результате чего их количество постоянно возрастает. В период роста деление клеток прекращается, и они начинают усиленно расти. При этом будущие яйцеклетки (ооциты) увеличиваются в размерах иногда в сотни и даже в тысячи раз за счет накопления в их цитоплазме запасных питательных веществ в виде желтка. Размеры незрелых мужских гамет (сперматоцитов) увеличиваются незначительно. Затем происходит их мейотическое деление, что приводит к образованию четырех гаплоидных клеток. При сперматогенезе все четыре клетки в дальнейшем превращаются в сперматозоиды.
Вопрос 15. Первый и второй законы Менделя. Гипотеза чистоты гамет.
Закон единообразия гибридов первого поколения: при скрещивании организмов, принадлежащих к разным чистым линиям, все потомство получается одинаковым.
Закон расщепления: при скрещивании гибридов первого поколения между собой в потомстве наблюдается расщепление: примерно ¼ потомков будет иметь рецессивный признак, а ¾ - доминантный.
Гипотеза чистоты гамет. Находящиеся в каждом организме пары альтернативных генов не смешиваются при образовании гамет и по одному переходят в них в чистом виде.
Вопрос 16. Закон независимого комбинирования признаков.
Третий закон Менделя (закон независимого наследования): расщепление по каждой паре признаков происходит независимо от других пар признаков.
Закон выполняется только в том случае, если гены, отвечающие за разные признаки, находятся в негомологичных хромосомах. В основе независимого наследования лежит случайное расхождение хромосом при мейозе.
Вопрос 17. Комплементарность
Комплементарность – признак проявляется при наличии доминантных аллелей в обеих аллельных парах.
Комплементарное взаимодействие бывает двух видов:
КВ обусловлено доминантными генами из разных пар хромосом в каждой из которых не имеет самостоятельного фенотипического проявления.
А – белый; В – белый; А_В_ - пурпурный.
2) КВ обусловлено доминантными генами каждый из которых имеет самостоятельное фенотипическое проявление.
А – светлый; В – голубой; А_В_ - серый; аавв – белый.
Расщепление: 9:3:3:1, 9:3:4, 9:6:1, 9:7.