- •Федеральное агентство по образованию Волгоградский государственный архитектурно-строительный университет
- •Волгоград 2010
- •Введение
- •Правила по технике безопасности
- •Лабораторная работа «комплексные соединения»
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Общие сведения о комплексных соединениях
- •1.2. Природа химической связи в комплексных соединениях
- •1.3. Устойчивость комплексного иона
- •1.4. Номенклатура комплексных соединений
- •2. Экспериментальная часть
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа «скорость химических реакций»
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Скорость гомогенных и гетерогенных реакций
- •1.2. Зависимость скорости химической реакции от концентрации
- •1.3. Зависимость скорости реакции от температуры
- •1. 4. Примеры решения задач
- •2. Экспериментальная часть
- •Контрольное задание
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа «катализ»
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Общие сведения о катализе
- •1.2. Гомогенный катализ
- •1.2. Гетерогенный катализ
- •2. Экспериментальная часть
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа «химическое равновесие»
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Обратимые и необратимые реакции
- •1.2. Химическое равновесие и вывод константы равновесия
- •1.3. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье
- •1. 4. Примеры решения задач
- •2. Экспериментальная часть
- •Контрольное задание
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа «ионообменные реакции»
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Электролитическая диссоциация; сильные и слабые электролиты
- •1.2. Принципы протекания ионообменных реакций
- •1. 3. Примеры решения задач
- •2. Экспериментальная часть
- •Контрольное задание
- •1.2. Влияние одноименных ионов на растворимость и солевой эффект
- •1.3. Растворимость осаждаемого соединения и образование осадков
- •1. 4. Примеры решения задач
- •2. Экспериментальная часть
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа «водородный показатель. Гидролиз солей»
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •1.2. Гидролиз солей
- •1.2. Степень гидролиза и константа гидролиза
- •1. 4. Примеры решения задач
- •2. Экспериментальная часть
- •Контрольные вопросы
- •Список рекомендуемой литературы
- •Дополнительная
- •400074, Волгоград, ул. Академическая, 1
Контрольные вопросы
1. Какие соединения называются комплексными?
2. Какое строение имеют комплексные соединения?
3. Как определить заряд комплексного иона и заряд иона-комплексообразователя?
4. Диссоциация и константа нестойкости комплексных соединений.
5. Определить величину и знак заряда у перечисленных ниже комплексных ионов: [Cr(H2O)4 Cl2], [Pt(NH3) Cl3], [Ag(CN)2], имея в виду, что комплексообразователями являются ионы: Cr3+, Pt4+, Ag+.
6. Напишите уравнения диссоциации на ионы следующих комплексных солей:
K[Pt(NH3)Cl5], [Ni(NH3)6](OH)2, Ca[Au(OH)5H2O].
7. Напишите названия следующих комплексных соединений:
а) [Cr(NH3)4(SCN)2]SCN в) Na2[Pt(CN)4Cl2]
б) [Ni(H2O)6](NO3)2 г) H2[PtCl4(OH)2]
Лабораторная работа «скорость химических реакций»
Цель работы: изучение влияния концентрации реагирующих веществ и температуры на скорость химических реакций.
1. Теоретическая часть
1.1. Скорость гомогенных и гетерогенных реакций
Химические реакции протекают с различными скоростями. Некоторые из них полностью заканчиваются за доли секунды (взрывы), другие осуществляются за минуты, часы, дни; есть реакции, протекающие в течение нескольких лет, десятилетий и еще более длительных отрезков времени (коррозия металлов, разрушение разнообразных материалов в атмосферных условиях).
При определении понятия скорости химической реакции необходимо различать гомогенные и гетерогенные реакции. Поэтому необходимо напомнить значение некоторых терминов.
Системой называется совокупность объектов (физических тел, химических веществ), взятых для рассмотрения и условно отделенных от других объектов и веществ (от окружающей среды). Различают гомогенные и гетерогенные системы. Гомогенной называется система, состоящая из одной фазы, гетерогенной – система, содержащая несколько фаз.
Фазой называется однородная часть гетерогенной системы, одинаковая по составу, химическим и физическим свойствам и отделенная от других частей поверхностью раздела, при переходе через которую свойства системы резко меняются.
Если реакция протекает в гомогенной системе, например, в растворе или в смеси газов, то она идет во всем объеме системы. Например, при сливании и перемешивании растворов серной кислоты и тиосульфата натрия помутнение, вызываемое выпадением в осадок серы, наблюдается во всем объеме раствора:
H2SO4 + Na2S2O3 = Na2SO4 + H2O + SO2↑ + S↓ .
Если реакция протекает между веществами, образующими гетерогенную систему, то она может идти только на поверхности раздела фаз, образующих систему. Например, реакция взаимодействия металла и кислоты, приводящая в итоге к растворению металла:
Fe + 2HCl = FeCl2 + H2↑
может протекать только на поверхности металла, потому что только здесь соприкасаются друг с другом оба реагирующие вещества. В связи с этим скорости гомогенной реакции и гетерогенной определяются различно.
Скоростью гомогенной реакции называется количество вещества, вступающего в реакцию или образующегося в результате реакции за единицу времени в единице объема системы.
.
Знак «±» в формуле используется для того, чтобы значение скорости реакции всегда было положительным, независимо, от того, производится расчет по числу молей исходного вещества или продукта реакции.
Отношение числа молей вещества к объему, в котором оно распределено, есть молярная концентрация вещества:
, , следовательно .
Поэтому скорость гомогенной реакции можно также определить как изменение концентрации какого-либо из веществ: исходного реагента или продукта реакции, происходящее в единицу времени.
.
Если реакция протекает между веществами, находящимися в различных фазах гетерогенной системы, то она может идти только на поверхности раздела этих фаз. Например, как отмечалось выше, взаимодействие раствора кислоты и куска металла происходит только на поверхности металла. Соответственно, скоростью гетерогенной реакции называется количество вещества, вступающего в реакцию или образующегося в результате реакции за единицу времени на единице поверхности раздела фаз:
,
где S – площадь поверхности раздела фаз, на которой протекает реакция.
|
Рис. 1. Изменение концентраций исходного вещества и получаемого продукта в ходе реакции |
Δτ = τ2 – τ1. Истинная (мгновенная) скорость определяется как предел к которому стремится отношение ΔС/Δτ при Δτ → 0, т. е. истинная скорость равна производной концентрации по времени (может быть найдена как тангенс угла наклона касательной в данной точке).
Для реакции, в уравнении которой есть стехиометрические коэффициенты, отличающиеся от единицы, значения скорости, выраженные по разным веществам, неодинаковы. Например для реакции А + 3В = D + 2Е расход вещества А равен одному молю, вещества В – трем молям, приход вещества Е – двум молям. Поэтому
υ(А) = ⅓υ(В) = υ(D) =½υ(Е) или υ(Е). = ⅔υ(В).
Важнейшими факторами, влияющими на скорость химической реакции, являются:
— природа реагирующих веществ;
— концентрация реагирующих веществ;
— температура,
— присутствие в системе катализаторов.
Иногда в числе факторов, влияющих на скорость гетерогенных реакций, указывают степень дисперсности (степень измельчения) реагентов. Действительно, если, например, при растворении в кислоте металла взять его в виде мелких зерен, а не в виде цельного куска, выделение водорода будет происходить с большей интенсивностью. Однако следует понимать, что в случае, когда реагирует мелкоизмельченный металл, увеличивается площадь поверхности раздела фаз, а потому выделяется большее количество водорода в единицу времени. Сама же скорость гетерогенной реакции, вычисляемая с учетом площади контакта фаз в соответствии с формулой 3, не меняется.